Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Wydawnictwa prawnicze
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-8107-607-4
• ISBN druku: 978-83-8107-425-4
• EAN: 9788381076074
• Liczba stron: 220
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

Wykaz skrótów | str. 9

Wstęp | str. 13

Rozdział 1
Ustawa refundacyjna w praktyce funkcjonowania apteki - informacje wstępne | str. 15
1. Zakres przedmiotowy ustawy | str. 15
2. Ustawa o refundacji - zakres definicji najważniejszych pojęć ustawowych | str. 17

Rozdział 2
Podstawowe zasady związane z refundacją leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str. 27
1. Całkowity budżet na refundację | str. 27
2. Mechanizmy dzielenia ryzyka refundacyjnego | str. 29
3. Kategorie dostępności i poziomy odpłatności refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str. 36
4. Urzędowe marże detaliczne i hurtowe. Sztywne ceny leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych objętych refundacją | str. 42
4.1. Marża hurtowa | str. 42
4.2. Marża detaliczna | str. 42
4.3. Ceny i marże sztywne | str. 43
5. Kryteria tworzenia poziomów odpłatności i grup limitowych, kryteria podejmowania decyzji o objęciu refundacją i zasady ustalania urzędowej ceny zbytu oraz tryb podejmowania decyzji w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str. 45
6. Komisja Ekonomiczna | str. 50

Rozdział 3
Umowy na realizację recept - pułapki dla aptek | str. 52
1. Wprowadzenie | str. 52
2. Procedura zawarcia umowy | str. 53
3. Ogólne warunki umów na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę (OWU) | str. 54
4. Analiza OWU pod kątem zagrożeń dla aptek | str. 62
4.1. Obowiązki stron umowy | str. 62
4.2. Kary umowne dla aptek | str. 65
4.3. Jak uchronić aptekę przed karami umownymi? | str. 68
4.4. Zakończenie umowy | str. 69
5. Elementy umowy na realizację recept | str. 69
6. Wzór umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę | str. 70
7. Analiza postanowień umowy na realizację recept | str. 76
8. Zawieranie umów na realizację recept z NFZ - krok po kroku | str. 77
9. Uprawnienia apteki w przypadku niewłaściwej realizacji umowy przez NFZ | str. 95
10. Zmiany umowy na realizację recept. Jakie dokumenty musi przedstawić apteka? Kiedy trzeba aneksować umowę? | str. 96
11. Niektóre obowiązki aptek związane z wykonywaniem umowy na realizację recept | str. 98
12. Obowiązek wydania zamiennika | str. 99
13. Przepisy antykorupcyjne | str. 103
14. Obowiązek zwrotu refundacji na rzecz NFZ | str. 105

Rozdział 4
Zakres i formy informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych NFZ w związku z ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Zasady przekazywania aptekom przez NFZ należnej refundacji | str. 106
1. Zasady i rodzaje informacji gromadzonych przez apteki w wykonaniu obowiązków nałożonych ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych | str. 106
2. Szczegółowy zakres informacji gromadzonych przez apteki zgodnie z ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, sposób ich rejestrowania oraz zakres i sposób ich przekazywania Funduszowi | str. 109
2.1. Zakres informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu NFZ | str. 109
2.2. Komunikat, w formie którego przekazywane są informacje zawierające dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją | str. 114
2.3. Komunikat zwrotny przekazywany aptece przez NFZ oraz projekt zestawienia zbiorczego recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne objęte refundacją na podstawie zaakceptowanych recept | str. 133
2.4. Uzgodnione zestawienie zbiorcze | str. 146
3. Zasady przekazywania kwot refundacji aptece przez NFZ | str. 155

Rozdział 5
Zasady przeprowadzania kontroli w aptekach i prawa kontrolowanego | str. 157
1. Kto może przeprowadzać kontrole w aptekach? | str. 157
2. Ogólne zasady przeprowadzania kontroli u przedsiębiorców | str. 158
3. Kontrole przeprowadzane przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną | str. 168
4. Zakres uprawnień kontrolnych Narodowego Funduszu Zdrowia | str. 183
5. Uprawnienia Państwowej Inspekcji Sanitarnej | str. 191

Rozdział 6
Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna - zadania | str. 193
1. Wprowadzenie | str. 193
2. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej | str. 196
2.1. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikające z prawa farmaceutycznego | str. 196
2.2. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikające z ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii | str. 198
3. Organy Inspekcji Farmaceutycznej | str. 199
3.1. Główny Inspektor Farmaceutyczny | str. 201
3.2. Wojewódzki inspektor farmaceutyczny | str. 205
4. Inspektorzy farmaceutyczni | str. 206
5. Wojskowa Inspekcja Farmaceutyczna | str. 210

Bibliografia | str. 211

Akty prawne | str. 213