Farmakoekonomika w zarządzaniu zasobami ochrony zdrowia

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Wydawnictwa prawnicze
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-8124-782-5
• ISBN druku: 978-83-8124-538-8
• EAN: 9788381247825
• Liczba stron: 304
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

Wykaz najważniejszych skrótów 11

Przedmowa 13

Część I
Wytyczne oceny technologii medycznych – health technology assessment (HTA )

1. Dziesięć lat funkcjonowania polskiej agencji HTA 17
2. AOTMiT – podstawy prawne, rola i zadania 23
3. Przyszłość HTA w Europie 25

Część II
Ocena technologii medycznych

Rozdział 1
Analiza problemu decyzyjnego (scoping) 33
1.1. Populacja docelowa 36
1.2. Interwencja 36
1.3. Interwencja alternatywna – komparatory 37
1.4. Wyniki (efekty) zdrowotne 37
1.5. Rodzaj włączonych badań 38
1.6. Podsumowanie 38

Rozdział 2
Analiza kliniczna 40
2.1. Porównawcza ocena efektywności eksperymentalnej (efficacy) i praktycznej (effectiveness) – wiarygodność dowodów efektywności klinicznej 40
2.2. Strategie wyszukiwania danych naukowych w dostępnych bazach danych 50
2.2.1. Założenia odnośnie do wyszukiwania danych 50
2.2.2. Źródła informacji medycznej 54
2.2.3. Medyczne bazy danych 55
2.2.4. Selekcja informacji 59
2.2.5. Ocena jakości informacji 63
2.2.6. Podsumowanie 63
2.3. Rola real world evidence (RWE) w nowoczesnej medycynie – różne perspektywy 64
2.3.1. Wstęp 64
2.3.2. Definicje 65
2.3.3. Źródła danych 66
2.3.4. Rejestry 68
2.3.5. Wytyczne RWE i udział w procesie decyzyjnym. Praktyka w Polsce i innych krajach 69
2.3.6. Zastosowanie RWE 72
2.3.7. Przykłady zastosowania RWD pochodzących z różnych źródeł 75
2.3.8. Istotne czynniki wpływające na wykorzystanie RWD w praktyce 76
2.3.9. Podsumowanie i wnioski 76
2.4. Dostępność farmakoterapii w ujęciu społecznym i ekonomicznym 78
2.5. Elementy medycyny opartej na dowodach naukowych (EBM) 86
2.6. Ocena niepewności – znaczenie w HTA 95
2.6.1. Wstęp 95
2.6.2. Zarządzanie ryzykiem 96
2.6.2.1. Poszukiwanie obszarów, w których możemy się spodziewać zagrożeń 97
2.6.2.2. Analizy jakościowe i ilościowe zidentyfikowanych obszarów krytycznych 99
2.6.2.3. Planowanie reakcji na wystąpienie zjawisk niechcianych 101
2.6.3. Przykład: inhibitory COX-2 101
2.6.4. Wnioski 103
2.6.5. Ustalenie systemu monitorowania i wdrożenie systemu reakcji 103
2.6.6. Podsumowanie 106
2.7. Wielokryterialna analiza decyzyjna 108
2.7.1. Wstęp 108
2.7.2. Metodologia oraz charakterystyka modeli MCDA 110
2.7.2.1. Modele pomiarów wartości 113
2.7.2.2. Modele przewyższające 116
2.7.2.3. Modele programowania celów 117
2.7.3. Projektowanie modelu MCDA 120
2.8. Ocena bezpieczeństwa technologii medycznej 129
2.8.1. Wprowadzenie 129
2.8.2. Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii 129
2.8.3. Monitorowanie działań niepożądanych 130
2.8.3.1. Rodzaje raportów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych 130
2.8.3.1.1. Okresowe raporty o bezpieczeństwie stosowania (PSUR) 130
2.8.3.1.2. Raporty o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych w trakcie opracowania (DSUR) 131
2.8.3.1.3. Badania dotyczące bezpieczeństwa przeprowadzane po wydaniu pozwolenia (PASS) 131
2.8.4. Klasyfikacja działań niepożądanych 131
2.8.4.1. Ocena stosunku korzyści do ryzyka 131
2.8.4.2. Definicja działania niepożądanego 132
2.8.4.3. Typy działań niepożądanych 133
2.8.4.4. Zdarzenie niepożądane (adverse event) 133
2.8.4.5. Niespodziewane niepożądane działanie leku (unexpected adverse drug reaction) 133
2.8.4.6. Ciężkie niepożądane działanie produktu leczniczego (serious adverse drug reaction) 133
2.8.5. Ocena bezpieczeństwa produktu w badaniu klinicznym 134
2.8.6. Ocena bezpieczeństwa technologii medycznej według wytycznych HTA 135
2.8.7. Podsumowanie 136

Rozdział 3
Analiza ekonomiczna 138
3.1. Perspektywa analizy ekonomicznej 138
3.2. Horyzont czasowy 139
3.3. Rodzaje analiz ekonomicznych 139
3.3.1. Analiza efektywności kosztów 140
3.3.2. Analiza użyteczności kosztów 142
3.3.3. Analiza minimalizacji kosztów 142
3.3.4. Analiza kosztów i konsekwencji 143
3.3.5. Analiza wydajności kosztów 143
3.3.5.1. Ocena wartości monetarnej korzyści w analizie wydajności kosztów 143
3.3.5.2. Zastosowanie analizy wydajności kosztów 144
3.3.6. Analiza kosztów choroby 145
3.4. Koszty w farmakoekonomice 146
3.4.1. Kategorie kosztów w analizach ekonomicznych 146
3.4.2. Specyfikacja kosztowa w praktyce farmakoekonomicznej 149
3.4.3. Inkrementalny współczynnik efektywności kosztów 157
3.5. Wynik w analizie ekonomicznej 161
3.5.1. Wpływ choroby na jakość życia – metody pomiaru 161
3.5.1.1. Pojęcie jakości życia (quality of life – QoL) 161
3.5.1.2. Jakość życia w medycynie 162
3.5.1.3. Jakość życia w ocenie technologii medycznych 164
3.5.1.4. Ocena jakości życia 165
3.5.1.5. Badanie jakości życia w praktyce 171
3.5.1.6. Podsumowanie 172
3.5.2. Subiektywna ocena jakości życia chorych – rola i znaczenie w analizie farmakoekonomicznej 174
3.5.3. Quality-adjusted life years (QALY) miarą wyników zdrowotnych w analizie użyteczności kosztów 180
3.5.4. Dyskontowanie w analizie ekonomicznej 191
3.5.4.1. Wprowadzenie 191
3.5.4.2. Stopy dyskontowe w wytycznych przeprowadzania analiz farmakoekonomicznych 192
3.5.4.3. Wielkość i różnicowane stóp dyskontowych 194
3.5.5. Praktyczne aspekty dyskontowania 196
3.5.5.1. Dyskontowanie zdrowia 197
3.5.5.2. Równe czy różne stopy dyskonta 198
3.5.5.3. Dyskontowanie a oprocentowanie obligacji i inflacja 200
3.5.5.4. Inne rodzaje dyskontowania 202
3.5.6. Analiza wrażliwości w modelach ekonomicznych 204
3.5.6.1. Zasada analizy wrażliwości 204
3.5.6.2. Założenia wykorzystania analizy wrażliwości 204
3.5.6.3. Sposoby wykonywania analizy wrażliwości 205
3.5.6.4. Zasada działania w modelu 205
3.5.6.5. Podstawowe pytania w krytycznej ocenie modelu 206
3.5.6.6. Zastosowanie analizy wrażliwości w modelach Budget Impact Analyses (BIA) 206
3.5.6.7. Podsumowanie 207

Rozdział 4
Wpływ narzędzi stosowanych w ocenie technologii medycznych na efektywność systemu ochrony zdrowia 208
4.1. Analiza wpływu na budżet 208
4.1.1. Definicja analizy wpływu na budżet 208
4.1.2. Historia 209
4.1.3. Rekomendacje 210
4.1.3.1. Model analityczny 211
4.1.3.2. Źródła danych dla oszacowania parametrów wejściowych do modelu analizy wpływu na budżet 213
4.1.3.3. Prezentacja wyników 214
4.1.4. Miejsce analizy wpływu na budżet w procesie podejmowania decyzji refundacyjnych 215
4.2. Granica opłacalności leczenia – sposoby wyznaczania i interpretacja 216
4.2.1. Definicja granicy opłacalności leczenia 216
4.2.2. Czym jest granica opłacalności? 219
4.2.3. Różne granice opłacalności w zależności od sytuacji 220
4.2.4. Argumenty przeciwko granicy opłacalności 220
4.2.5. Wartość granicy opłacalności i sposoby jej wyznaczania 220
4.2.5.1. Granica opłacalności leczenia jako społeczna WTP za QALY (lub LYG) 221
4.2.5.2. Granica opłacalności leczenia na podstawie PKB 223
4.2.5.3. Koszt „utraconej okazji” jako alternatywa dla granicy opłacalności leczenia 223
4.2.6. Podsumowanie 224
4.3. Wycena świadczeń opieki koordynowanej 227
4.3.1. Etapy projektowania opieki koordynowanej 228
4.3.1.1. Określenie populacji objętej opieką koordynowaną 228
4.3.1.2. Definicja problemu zdrowotnego 229
4.3.1.3. Ścieżki pacjenta 230
4.3.1.4. Kalkulacja kosztów opieki 231
4.3.1.5. Przykłady obliczania budżetu różnych rodzajów opieki koordynowanej 233
4.3.2. Wskaźniki jakościowe 233
4.3.3. Podsumowanie 234
4.4. Refundacja i ustalanie cen leków. Współczesne zastosowania farmakoekonomiki i oceny technologii medycznych w polityce lekowej 235
4.4.1. Polityka lekowa oraz ustalanie cen i refundacja leków 235
4.4.2. Farmakoekonomika i ocena technologii medycznych w lekowej polityce cenowo-refundacyjnej 240
4.4.3. Proces podejmowania decyzji refundacyjnych w Polsce w kontekście wykorzystania analiz HTA 244
4.5. Ocena ekonomiczna testów diagnostycznych 249
4.5.1. Wprowadzenie 249
4.5.2. Rodzaje i zastosowanie testów diagnostycznych 249
4.5.2.1. Rodzaje testów diagnostycznych 249
4.5.2.2. Zastosowanie testów diagnostycznych 250
4.5.3. Czułość, swoistość, wartość predykcyjna dodatnia i ujemna 250
4.5.4. Wyniki 252
4.5.5. Analiza problemu decyzyjnego 253
4.5.6. Dowody 254
4.5.7. Identyfikacja i synteza dowodów na temat dokładności diagnostycznej testu 256
4.5.8. Identyfikacja i synteza dowodów na temat efektów zdrowotnych oraz efektów ubocznych testu 261
4.5.9. Identyfikacja dowodów na temat efektywności kosztowej 261
4.5.10. Modelowanie 262
4.5.11. Niepewność 264
4.5.12. Prezentacja wyników 264
4.6. Ocena ekonomiczna usług farmaceutycznych świadczonych w aptekach ogólnodostępnych i szpitalnych 265
4.6.1. Wprowadzenie 265
4.6.2. Co to jest usługa farmaceutyczna? 265
4.6.3. Rodzaje usług farmaceutycznych 266
4.6.4. Ocena ekonomiczna usług farmaceutycznych świadczonych w aptece ogólnodostępnej 267
4.6.5. Ocena ekonomiczna usług farmaceutycznych świadczonych w aptece szpitalnej 268
4.6.6. Podsumowanie 272
4.7. Skutki zdrowotne i ekonomiczne zakażeń grypą w aspekcie zdrowia publicznego w Polsce 274
4.8. Zdrowotne, społeczne i ekonomiczne skutki otyłości 284
4.8.1. Epidemiologia nadwagi i otyłości 285
4.8.2. Powikłania zdrowotne wynikające z nadmiernej masy ciała 286
4.8.3. Ekonomiczne aspekty otyłości 287
4.8.4. Podsumowanie 290

Rozdział 5
Badania kliniczne w farmakoekonomice 293
5.1. Wstęp 293
5.2. Standardy prowadzenia badań klinicznych w Polsce 294
5.3. Wyjaśniające a pragmatyczne badania kliniczne 296
5.4. Badania adaptacyjne – nowe podejście do badań klinicznych 297

O autorach 301