Biologiczne produkty lecznicze. Aspekty prawne

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Wydawnictwa prawnicze
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-8107-131-4
• ISBN druku: 978-83-8092-755-1
• EAN: 9788381071314
• Liczba stron: 264
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

Wykaz skrótów  | str. 9

Wstęp  | str. 15

Rozdział I. Definicja leków biologicznych oraz kluczowe problemy prawne  | str. 21
1. Wprowadzenie  | str. 21
2. Pojęcie leków biologicznych w kontekście biotechnologii  | str. 22
3. Historia leków biologicznych  | str. 25
4. Leki biologiczne w Polsce  | str. 26
5. Rodzaje leków biologicznych i konsekwencje ich rozróżnienia  | str. 28
6. Leki biopodobne  | str. 30
7. Leki biologiczne w systemie patentowym  | str. 32
8. Wyłączność danych i wyłączność rynkowa a leki biologiczne  | str. 41
9. Odrębności rejestracyjne leków biologicznych  | str. 45
10. Monitorowanie bezpieczeństwa leków biologicznych  | str. 47
11. Refundacja leków biologicznych  | str. 48
12. Dystrybucja  | str. 52
13. Problem zamiennictwa leków biologicznych  | str. 53
14. Rozwój telemedycyny oraz systemu e-zdrowia  | str. 56
15. Podsumowanie  | str. 59

Rozdział II. Rejestracja leków biologicznych i monitorowanie bezpieczeństwa terapii biologicznych  | str. 60
1. Wprowadzenie  | str. 60
2. Geneza regulacji dotyczących rejestracji produktów biologicznych  | str. 60
3. Rejestracja biologicznych produktów leczniczych  | str. 61
3.1. Uwagi ogólne  | str. 61
3.2. Rejestracja leków biologicznych oryginalnych  | str. 62
3.3. Rejestracja leków biopodobnych  | str. 63
3.4. Leki biopodobne a leki generyczne  | str. 64
4. Monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii produktami leczniczymi biologicznymi  | str. 67

Rozdział III. Refundacja leków biologicznych  | str. 72
1. Wprowadzenie  | str. 72
2. System refundacyjny w Polsce  | str. 72
2.1. Zasada pozytywnego koszyka świadczeń gwarantowanych  | str. 72
2.2. Refundacja leków  | str. 75
2.3. Specyfika leków biologicznych w refundacji  | str. 80
2.4. Znaczenie instrumentów dzielenia ryzyka dla leków biologicznych  | str. 84
3. Refundacja a zamiennictwo leków biologicznych  | str. 91
3.1. Uwagi ogólne  | str. 91
3.2. Zamiennictwo apteczne  | str. 91
3.3. Zamiennictwo terapii szpitalnych  | str. 93
4. Konieczne zmiany w systemie refundacyjnym uwzględniające szczególny charakter leków biologicznych  | str. 98

Rozdział IV. Dystrybucja krajowa leków biologicznych  | str. 100
1. Wprowadzenie  | str. 100
2. Dystrybucja - ujęcie ogólne  | str. 101
2.1. Problemy definicyjne  | str. 101
2.2. Obrót a dystrybucja  | str. 103
3. Obrót detaliczny  | str. 104
3.1. Uwagi ogólne  | str. 104
3.2. Apteka  | str. 105
3.2.1. Wprowadzenie  | str. 105
3.2.2. Kierownik apteki  | str. 107
3.2.3. Wymogi lokalowe  | str. 108
3.2.4. Dostępność produktów leczniczych w aptece  | str. 108
4. Obrót hurtowy  | str. 109
4.1. Uwagi ogólne  | str. 109
4.2. Hurtownia farmaceutyczna  | str. 109
4.3. Dobra Praktyka Dystrybucyjna  | str. 110
4.3.1. Wprowadzenie  | str. 110
4.3.2. Leki biologiczne - szczególne wymogi dystrybucji  | str. 113
4.4. WHO - Dobra Praktyka Dystrybucyjna  | str. 114
4.5. Dobra Praktyka Wytwarzania  | str. 115
5. Podsumowanie części ogólnej  | str. 115
6. Dystrybucja szpitalna leków biologicznych  | str. 116
6.1. Uwagi wprowadzające  | str. 116
6.2. Kategorie dostępności refundacyjnej leków biologicznych  | str. 117
6.3. System zamówień publicznych a ustawa refundacyjna  | str. 120
6.3.1. Uwagi ogólne  | str. 120
6.3.2. Ceny maksymalne  | str. 120
6.3.3. Zamiennictwo (substytucja)  | str. 122
6.4. Zamówienia publiczne - analiza pod kątem specyfiki leków biologicznych  | str. 124
6.4.1. Dozwolony zakres określania przedmiotu zamówienia  | str. 124
6.4.2. Kryteria wyboru oferty w postępowaniach przetargowych na leki biologiczne  | str. 130
6.5. Wytyczne organów administracji publicznej w przedmiocie zamiennictwa (substytucji) leków biologicznych  | str. 134
7. Studium prawnoporównawcze zjawiska zamiennictwa leków biologicznych  | str. 139
7.1. Uwagi ogólne  | str. 139
7.2. Wielka Brytania  | str. 139
7.3. Francja  | str. 142
7.4. Niemcy  | str. 144
7.5. Dyrektywa wykonawcza Komisji 2012/52/UE  | str. 145
8. Podsumowanie końcowe  | str. 146
8.1. Uwagi ogólne  | str. 146
8.2. Specyfika leków biologicznych - istota  | str. 148
8.3. Specyfika leków biologicznych - odrębność  | str. 150
8.4. Raport regulacyjny - postulat branżowy  | str. 151
8.5. Postulaty de lege ferenda  | str. 154

Rozdział V. Dystrybucja międzynarodowa leków biologicznych  | str. 157
1. Wprowadzenie  | str. 157
2. Ustalanie prawa właściwego  | str. 159
3. Prawo właściwe dla zobowiązań z umów obejmujących obrót lekami biologicznymi - uwagi wprowadzające  | str. 164
4. Konwencja wiedeńska o międzynarodowej sprzedaży towarów a leki biologiczne  | str. 166
5. Poszukiwanie prawa właściwego dla umowy sprzedaży za pośrednictwem norm kolizyjnych zawartych w rozporządzeniu Rzym I  | str. 178
6. Ceny i marże sztywne według polskiej regulacji refundacyjnej oraz jej zakres przestrzenny  | str. 190
7. Sztywne ceny i marże w kontekście wywozu leków  | str. 193
8. Eksterytorializm polskiej ustawy refundacyjnej  | str. 196
9. Przepisy o cenach i marżach sztywnych jako przepisy wymuszające swoje zastosowanie  | str. 203
10. Zagadnienia jurysdykcyjne  | str. 212
11. Postulaty de lege ferenda  | str. 216

Rozdział VI. System nazewniczy biologicznych produktów leczniczych  | str. 218
1. Wprowadzenie  | str. 218
2. System nazewniczy produktów leczniczych  | str. 220
3. Nazwa produktu leczniczego  | str. 222
4. Nazwa produktu leczniczego w systemie Braille'a  | str. 223
5. Nazwa biologicznych i biopodobnych produktów leczniczych a bezpieczeństwo pacjentów  | str. 224
6. Nazwa biologicznego i biopodobnego produktu leczniczego przepisywanego na receptę  | str. 226
7. Nazwa własna  | str. 228
8. Nazwa naukowa (chemiczna)  | str. 233
9. Kody klasyfikacji ATC i DDD substancji chemicznych  | str. 233
10. Nazwa powszechnie stosowana (INN)  | str. 236
11. Znak towarowy biologicznego produktu leczniczego  | str. 238
12. Nazwa produktu leczniczego w działaniach marketingowych i reklamowych  | str. 245
13. Podsumowanie  | str. 246

Rozdział VII. Ubezpieczenia gospodarcze w obrocie lekami biologicznymi  | str. 248
1. Wprowadzenie  | str. 248
2. Umowa ubezpieczenia, koasekuracji oraz reasekuracji w obrocie lekami biologicznymi  | str. 251
2.1. Cechy umowy ubezpieczenia  | str. 251
2.2. Umowa koasekuracji  | str. 253
2.3. Reasekuracja  | str. 254
3. Terminologia ubezpieczeniowa w kontekście leków biologicznych  | str. 256
4. Krąg podmiotów stosunku ubezpieczenia obrotu lekami biologicznymi  | str. 258
4.1. Uwagi ogólne  | str. 258
4.2. Szczególny przypadek poszkodowanego  | str. 259
5. Znaczenie i zakres prewencji ubezpieczeniowej w obrocie lekami  | str. 260
6. Problematyka podwójnego i wielokrotnego ubezpieczenia w obrocie lekami biologicznymi  | str. 261
7. Jednolite prawo europejskie  | str. 266
7.1. Transgraniczność materialnoprawna  | str. 266
7.2. Reguły jurysdykcyjne w europejskim prawie ubezpieczeniowym  | str. 272
8. Podsumowanie  | str. 274

Bibliografia  | str. 275