Cena katalogowa – rynkowa cena produktu, często jest drukowana przez wydawcę na książce.
Najniższa cena z 30 dni – najniższa cena sprzedaży produktu w księgarni z ostatnich 30 dni, obowiązująca przed zmianą ceny.
Wszystkie ceny, łącznie z ceną sprzedaży, zawierają podatek VAT.
Publikacja Kompendium farmakologii powstała pod redakcją naukową prof. dr hab. Waldemara Jańca.
W piątym wydaniu podręcznika zostały szczegółowo omówione mechanizmy działania poszczególnych grup leków. Scharakteryzowano patofizjologiczne podstawy i kliniczne aspekty procesów chorobowych, w których leki te są stosowane.
Opis właściwości farmakologicznych leków został dopełniony aktualną listą produktów leczniczych według Urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Zwięzła forma i szeroki zakres tematyczny, obejmujący najważniejsze aktualne zagadnienia farmakologii, umożliwi studentom wydziałów uniwersytetów medycznych zapoznanie się z praktycznymi aspektami farmakoterapii i pozwoli na szybki przegląd stosowanych obecnie leków.
Podręcznik jest przeznaczony dla studentów farmacji, medycyny i innych kierunków medycznych, a także uczestników kształcenia podyplomowego.
1. FARMAKOLOGIA OGÓLNA - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Maria Pytlik 1 2. LEKI WPŁYWAjĄCE NA AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY - Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec 20 2.1. Leki wpływające na przekazywanie bodźców we współczulnym układzienerwowym 21 2.1.1. Efekty pobudzenia układu współczulnego 21 2.1.2. Transmisja synaptyczna we współczulnym układzie nerwowym 22 2.1.3. Leki pobudzające układ współczulny 25 2.1.3.1. Leki pobudzające receptory a-adrenergiczne 25 2.1.3.2. Leki pobudzające receptory p-adrenergiczne 29 2.1.3.3. Leki pobudzające receptory a- i p-adrenergiczne 32 2.1.4. Leki hamujące układ współczulny 34 2.1.4.1. Leki blokujące receptory a-adrenergiczne 34 2.1.4.2. Leki blokujące receptory p-adrenergiczne 36 2.1.4.3. Leki blokujące receptory a- i p-adrenergiczne 40 2.1.4.4. Leki hamujące czynność presynaptycznych struktur w zakończeniach nerwów współczulnych 40 2.2. Leki wpływające na przekazywanie bodźców w przywspółczulnym układzie nerwowym 42 2.2.1. Efekty pobudzenia układu przywspółczulnego 42 2.2.2. Transmisja synaptyczna w przywspółczulnym układzie nerwowym 43 2.2.3. Leki pobudzające układ przywspółczulny 45 2.2.3.1. Leki pobudzające bezpośrednio receptory cholinergiczne 45 2.2.3.2. Inhibitory acetylocholinoesterazy 46 2.2.4. Leki hamujące układ przywspółczulny 48 2.3. Leki ganglioplegiczne 51 3. LEKI PRZECIWLĘKOWE, PRZECIWPSYChOTYCZNE I PRZECIWDEPRESYjNE - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 52 3.1. Leki przeciwlękowe 52 3.1.1. Leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych 53 3.1.1.1. Pochodne benzodiazepiny 53 3.1.1.2. Pochodne azaspironu 57 3.1.1.3. Inne leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych 59 3.1.2. Leki stosowane długotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych 61 3.2. Leki przeciwpsychotyczne 61 3.2.1. Neuroleptyki o budowie dwupierścieniowej 66 3.2.1.1. Pochodne benzoizoksazolu 66 3.2.1.2. Pochodne indolu 67 3.2.1.3. Pochodne benzoizotiazolu i azapironu 67 3.2.2. Neuroleptyki o budowie trójpierścieniowej 68 3.2.2.1. Pochodne fenotiazyny 68 3.2.2.2. Pochodne tioksantenu 69 3.2.2.3. Pochodne azepiny, oksepiny i tiepiny 69 3.2.3. Neuroleptyki o innej budowie 72 3.2.3.1. Pochodne butyrofenonu 72 3.2.3.2. Pochodne difenylobutyloaminy 73 3.2.3.3. Pochodne benzamidu 73 3.2.3.4. Pochodne piperazyny 74 3.2.4. Cechy kliniczne neuroleptyków typowych i atypowych 74 3.3. Leki przeciwdepresyjne 77 3.3.1. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników 80 3.3.1.1. Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego 80 3.3.1.2. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) 85 3.3.1.3. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI) 87 3.3.2. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników o działaniu receptorowym 88 3.3.2.1. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny blokujące receptory serotoninergiczne 88 3.3.2.2. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny modulujące aktywność receptorów serotoninergicznych 89 3.3.2.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny blokujące receptory noradrenergiczne 89 3.3.3. Leki o działaniu receptorowym 90 3.3.4. Leki o atypowym mechanizmie działania 91 3.3.5. Inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO) 91 3.3.5.1. Nieselektywne inhibitory oksydazy monoaminowej 92 3.3.5.2. Selektywne inhibitory oksydazy monoaminowej 92 3.3.6. Leki o innych mechanizmach działania 93 3.3.7. Leki normotymiczne 94 4. LEKI STOSOWANE W LECZENIU ZESPOŁU NADPOBUDLIWOŚCI PSYChORUChOWEj Z DEFICYTEM UWAGI (ADhD) I NARKOLEPSjI. ŚRODKI PSYChODYSLEPTYCZNE - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 96 4.1. Leki stosowane w leczeniu ADHD 96 4.1.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu ADHD 97 4.1.2. Pochodne propyloaminy stosowane w leczeniu ADHD 98 4.1.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu ADHD 98 4.1.4. Leki pobudzające receptory a2-adrenergiczne w śródmózgowiu stosowane w leczeniu ADHD 98 4.1.5. Leki neuroleptyczne stosowane w leczeniu ADHD 98 4.2. Leki stosowane w leczeniu narkolepsji 99 4.2.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu narkolepsji 99 4.2.2. Pochodne acetamidu stosowane w leczeniu narkolepsji 99 4.2.3. Leki sieroce stosowane w leczeniu narkolepsji 99 4.2.4. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu narkolepsji 100 4.3. Środki psychodysleptyczne 101 5. LEKI NASENNE I USPOKAjAjĄCE - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 102 5.1. Leki nasenne 102 5.1.1. Pochodne benzodiazepiny stosowane w leczeniu bezsenności 102 5.1.2. Pochodne cyklopirolonu stosowane w leczeniu bezsenności 103 5.1.3. Pochodne imidazolopirydyny stosowane w leczeniu bezsenności 104 5.1.4. Pochodne pirazolopirymidyny stosowane w leczeniu bezsenności 104 5.1.5. Pochodne tiazolu stosowane w leczeniu bezsenności 105 5.1.6. Pochodne furanu i tryptofanu stosowane w leczeniu bezsenności 105 5.1.7. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu bezsenności 106 5.2. Leki uspokajające 106 6. LEKI PRZECIWPADACZKOWE - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 109 6.1. Leki blokujące kanały sodowe 111 6.2. Leki blokujące kanały wapniowe 114 6.3. Leki aktywujące kanały potasowe 116 6.4. Leki aktywujące neuroprzekaźnictwo GABA-ergiczne 116 6.5. Leki blokujące neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne 118 6.6. Leki wiążące białko pęcherzyków synaptycznych 2A 120 7. LEKI STOSOWANE W LECZENIU ChORÓB PARKINSONA, hUNTINGTONA I ALZhEIMERA ORAZ OTĘPIENIA NACZYNIOPOChODNEGO - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 122 7.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona 122 7.1.1. Leki pobudzające przekaźnictwo dopaminergiczne 125 7.1.1.1. Lewodopa i inhibitory metabolizmu lewodopy 125 7.1.1.2. Inhibitory monoaminooksydazy typu B 128 7.1.1.3. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne 129 7.1.1.4. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy 130 7.1.2. Leki hamujące przekaźnictwo cholinergiczne 131 7.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona 131 7.3. Leki stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera 133 7.3.1. Inhibitory acetylocholinoesterazy stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera 134 7.3.2. Antagoniści receptorów NMDA stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera 135 7.4. Leki stosowane w leczeniu otępienia naczyniopochodnego 135 8. LEKI PRZECIWBÓLOWE DZIAŁAjĄCE NA RECEPTORY OPIOIDOWE - Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik 137 8.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe 140 8.1.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym 140 8.1.1.1. Fenantrenowe alkaloidy opium i ich półsyntetyczne pochodne 141 8.1.1.2. Syntetyczne leki przeciwbólowe 143 8.1.2. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym 146 8.2. Leki o antagonistycznym działaniu na receptory opioidowe 147 8.3. Farmakoterapia bólu nowotworowego 148 9. ŚRODKI ZNIECZULENIA OGÓLNEGO - Waldemar Janiec, Ewa Podwińska, Urszula Cegieła, Maria Pytlik 150 9.1. Anestetyki dożylne 151 9.2. Anestetyki wziewne 152 9.3. Opioidowe leki przeciwbólowe 154 9.4. Środki zwiotczające 154 9.4.1. Środek znoszący działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających - sugammadeks 154 9.5. Sen farmakologiczny w urazach mózgu 155 9.6. Środki stosowane do znieczulenia dordzeniowego 156 10. ŚRODKI ZNIECZULAjĄCE MIEjSCOWO - Robert Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik 157 10.1. Środki znieczulające miejscowo z grupy amidów 157 10.1.1. Mechanizm znieczulającego działania związków amidowych 158 10.1.2. Sposoby znieczulenia miejscowego 158 10.1.3. Działania niepożądane 159 10.1.4. Właściwości i zastosowanie środków znieczulających miejscowo z grupy amidów 160 10.2. Analog w-konopeptydu - zykonotyd 164 10.3. Inne środki znieczulające miejscowo 164 10.4. Kokaina 165 10.5. Środki znieczulające miejscowo o działaniu drażniącym 166 11. ŚRODKI ZWIOTCZAjĄCE MIĘŚNIE SZKIELETOWE - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła 167 11.1. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe 168 11.1.1. Środki hamujące przekaźnictwo w presynaptycznej części płytki motorycznej 168 11.1.2. Środki hamujące przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe w błonie postsynaptycznej płytki motorycznej 169 11.1.2.1. Niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe 170 11.1.2.2. Depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe 172 11.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni szkieletowych 173 11.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie ośrodkowego układu nerwowego i rdzenia kręgowego 174 11.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie komórki mięśniowej 175 12. LEKI WPŁYWAjĄCE NA CZYNNOŚĆ SKURCZOWĄ MACICY W OKRESIE PORODU - Waldemar Janiec, Henryk Ireneusz Trzeciak, Joanna Folwarczna 176 12.1. Leki tokolityczne 177 12.1.1. Lekiblokującereceptoryoksytocyny 177 12.1.1.1. Atozyban 177 12.1.2. Leki pobudzające receptory P2-adrenergiczne 178 12.1.3. Leki blokujące kanały wapniowe z grupy pochodnych 1,4-dihydropirydyny 178 12.2. Leki tokotoniczne stosowane podczas porodu 179 12.2.1. Leki stosowane w pierwszym okresie porodu (okresie preindukcji) 179 12.2.1.1. Dinoproston 179 12.2.2. Leki zwiększające kurczliwość macicy stosowane w drugim okresie porodu (okresie indukcji) 180 12.2.2.1. Oksytocyna 180 12.2.2.2. Prostaglandyny 181 12.2.3. Leki stosowane w trzecim okresie porodu 182 12.2.3.1. Oksytocyna 182 12.2.3.2. Karbetocyna 182 12.2.3.3. Metyloergometryna 183 13. LEKI MOCZOPĘDNE - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła 184 13.1. Podział leków moczopędnych 186 13.1.1. Leki moczopędne działające na kanalik kręty bliższy 187 13.1.2. Pętlowe leki moczopędne 188 13.1.2.1. Pochodne sulfonamidowe 188 13.1.2.2. Pochodne kwasu dichlorofenoksyoctowego 189 13.1.3. Leki moczopędne działające na korowy odcinek kanalika krętego dalszego 189 13.1.3.1. Tiazydy 189 13.1.3.2. Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów 190 13.1.4. Leki moczopędne działające na końcowe odcinki kanalików krętych dalszych i kanaliki zbiorcze (oszczędzające potas) 191 13.1.4.1. Leki moczopędne działające antagonistycznie do aldosteronu 191 13.1.4.2. Leki moczopędne blokujące kanały sodowe w końcowych odcinkach kanalików krętych dalszych i w kanalikach zbiorczych 192 13.1.5. Leki moczopędne zwiększające przesączanie w kłębuszkach nerkowych 193 13.1.5.1. Ksantynowe leki moczopędne 193 13.1.5.2. Roślinne leki moczopędne 193 13.1.6. Osmotyczne leki moczopędne 193 13.2. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny 194 13.2.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH) 195 13.2.2. Leki stosowane w moczówce prostej 196 13.3. Leki stosowane w zaburzeniach oddawania moczu 197 13.3.1. Leki stosowane w utrudnionym oddawaniu moczu z powodu rozrostu gruczołu krokowego (prostaty) 197 13.3.2. Leki stosowane w nietrzymaniu moczu 198 14. LEKI WPŁYWAjĄCE NA NACZYNIA KRWIONOŚNE - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła 199 14.1. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego 199 14.1.1. Leki moczopędne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego 201 14.1.2. Leki p-adrenolityczne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego 202 14.1.3. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE-I) 203 14.1.4. Antagoniści receptora angiotensynowego ATl (sartany) 208 14.1.5. Leki blokujące kanały wapniowe 213 14.1.5.1. Kanały wapniowe zależne od potencjału błonowego 213 14.1.5.2. Podział leków blokujących kanały wapniowe 213 14.1.5.3. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L 214 14.1.5.4. Leki blokujące niewybiórczo powolne kanały wapniowe 217 14.1.6. Inhibitory reniny 217 14.1.7. Leki o ośrodkowym działaniu hipotensyjnym 218 14.1.7.1. Leki pobudzające receptory a2-adrenergiczne 218 14.1.7.2. Leki hipotensyjne pobudzające receptory imidazolowe w ośrodkowym układzie nerwowym 219 14.1.7.3. Metylodopa 219 14.1.7.4. Rezerpina 220 14.1.8. Leki hipotensyjne blokujące receptory a1-adrenergiczne 220 14.1.9. Leki rozszerzające naczynia krwionośne w wyniku bezpośredniego wpływu na mięśnie gładkie 221 14.1.9.1. Pochodne hydrazynoftalazyny 221 14.1.9.2. Nitroprusydek sodu 222 14.1.9.3. Fenoldopam 222 14.1.10. Leki hipotensyjne otwierające kanały potasowe 222 14.1.11. Postępowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego 224 14.1.11.1. Leczenie hipotensyjne doraźne ze wskazań nagłych 224 14.1.12. Leki stosowane w tętniczym nadciśnieniu płucnym 225 14.1.12.1. Antagoniści receptorów endotelinowych 225 14.1.12.2. Prostacyklina i jej analogi 226 14.1.12.3. Agonista receptora prostacykliny (IP) o budowie nieprostanoidowej 227 14.1.12.4. Inhibitory PDE-5 227 14.1.12.5. Stymulator rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC) 227 14.2. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego 228 14.2.1. Analogi prostacykliny 228 14.2.2. Analogi prostaglandyn 229 14.2.3. Metyloksantyny 229 14.2.4. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego 230 14.3. Leki stosowane w zaburzeniach krążenia mózgowego 230 14.3.1. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie receptorów a-adrenergicznych 230 14.3.2. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie działania serotoniny 230 14.3.3. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych 232 14.3.4. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych 233 14.4. Leki stosowane w zaburzeniach erekcji 233 14.5. Leki stosowane w leczeniu migreny 235 14.5.1. Leki stosowane w ostrym napadzie migreny 235 14.5.2. Leki stosowane w profilaktyce migreny 237 14.6. Leki stosowane w chorobach naczyń żylnych 238 14.7. Leki stosowane w obrzęku naczynioruchowym 239 14.7.1. Inhibitory esterazy C1 (C1-INH) 239 14.7.2. Leki blokujące receptor bradykininy typu B2 240 14.7.3. Leki blokujące działanie kalikreiny 240 15. LEKI PRZECIWARYTMICZNE - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska, Joanna Folwarczna 242 15.1. Wstęp 242 15.1.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym serca 243 15.1.2. Przebieg potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia komór 244 15.1.3. Rola jonów Ca2+ w skurczu mięśnia sercowego 245 15.1.4. Zaburzenia rytmu serca 246 15.2. Leki przeciwarytmiczne grupy I - blokujące kanał sodowy 247 15.2.1. Leki przeciwarytmiczne grupy IA 247 15.2.2. Leki przeciwarytmiczne grupy IB 247 15.2.3. Leki przeciwarytmiczne grupy IC 249 15.3. Leki przeciwarytmiczne blokujące receptory adrenergiczne £ (grupa II) 250 15.3.1. Działania niepożądane leków przeciwarytmicznych grupy II 251 15.4. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały potasowe (grupa III) 252 15.4.1. Kanały potasowe w sercu 252 15.4.2. Leki blokujące kanały potasowe w sercu 252 15.5. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały wapniowe (grupa IV) 253 15.6. Inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca 254 16. LEKI STOSOWANE W NIEWYDOLNOŚCI MIĘŚNIA SERCOWEGO - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska, Joanna Folwarczna 257 16.1. Leczenie niewydolności serca 257 16.2. Podstawowe grupy leków stosowanych w leczeniu przewlekłej niewydolności serca 259 16.2.1. Inhibitory konwertazy angiotensyny stosowane w niewydolności mięśnia sercowego 259 16.2.2. Leki blokujące receptor AT1 angiotensyny II stosowane w niewydolności mięśnia sercowego 259 16.2.3. Połączenie leku blokującego receptory AT1 angiotensyny II z inhibitorem neprylizyny 259 16.2.4. Leki blokujące receptory p-adrenergiczne stosowane w niewydolności mięśnia sercowego 260 16.2.5. Leki blokujące receptory aldosteronu stosowane w niewydolności mięśnia sercowego 260 16.2.6. Leki moczopędne stosowane w niewydolności mięśnia sercowego 260 16.3. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego (działające dodatnio inotropowo) 261 16.3.1. Glikozydy nasercowe 261 16.3.2. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego 262 16.4. Peptydy natriuretyczne 263 16.5. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy) 264 17. LEKI ZWIĘKSZAjĄCE PRZEPŁYW WIEŃCOWY - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska 265 17.1. Azotany 266 17.2. Zastosowanie leków p-adrenolitycznych w chorobie wieńcowej 268 17.3. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej 269 17.3.1. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L stosowane w chorobie wieńcowej 269 17.3.2. Leki niewybiórczo blokujące kanały wapniowe stosowane w chorobie wieńcowej 269 17.4. Inne leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca 270 17.4.1. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę 270 17.4.2. Leki osłaniające komórki mięśnia sercowego 270 17.4.3. Leki otwierające kanały potasowe zależne od ATP (KATP) w sercu 271 17.4.4. Leki hamujące późny prąd sodowy w sercu 271 17.4.5. Leki selektywnie hamujące prąd rozrusznikowy 272 18. LEKI STOSOWANE WE WSTRZĄSIE - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła 273 18.1. Rodzaje wstrząsu 273 18.2. Postępowanie we wstrząsie 273 19. LEKI WPŁYWAjĄCE NA PROCESY KRZEPNIĘCIA KRWI I FIBRYNOLIZY - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński 276 19.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty) 276 19.1.1. Leki przeciwpłytkowe 278 19.1.1.1. Leki hamujące adhezję płytek krwi 278 19.1.1.2. Leki hamujące aktywność cyklooksygenazy w płytkach krwi 279 19.1.1.3. Leki hamujące aktywację płytek krwi indukowaną przez ADP 279 19.1.1.4. Leki hamujące agregację płytek krwi przez zwiększanie stężenia cAMP 281 19.1.1.5. Leki hamujące aktywację płytek krwi indukowaną przez trombinę 281 19.1.1.6. Leki blokujące receptory płytkowe GP Ilb/IIIa 282 19.1.1.7. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi 283 19.1.2. Leki hamujące aktywność trombiny 283 19.1.2.1. Bezpośrednie inhibitory trombiny 283 19.1.2.2. Pośrednie inhibitory trombiny 284 19.1.3. Inhibitory czynnika Xa 286 19.1.3.1. Inhibitory czynnika Xa działające przez antytrombinę III 286 19.1.3.2. Wybiórcze inhibitory czynnika Xa 287 19.1.4. Aktywne białko C 288 19.1.5. Antagoniści witaminy K 288 19.1.6. Leki defibrynujące 289 19.1.7. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro 289 19.2. Leki zwiększające fibrynolizę (fibrynolityczne/trombolityczne) 289 19.2.1. Leki fibrynolityczne I generacji 290 19.2.2. Leki fibrynolityczne II generacji 291 19.2.3. Leki fibrynolityczne III generacji 291 19.3. Leki zwiększające krzepliwość krwi 292 19.3.1. Środki stosowane w niedoborach czynników krzepnięcia krwi 292 19.3.1.1. Środki stosowane w pierwotnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi 292 19.3.1.2. Środki stosowane we wtórnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi 296 19.3.2. Leki stosowane w niedoborach płytek krwi 296 19.3.2.1. Agoniści receptora trombopoetyny 296 19.3.2.2. Inhibitory śledzionowej kinazy tyrozynowej 297 19.3.2.3. Inne leki stosowane w niedoborach płytek krwi 297 19.3.3. Środki zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego 298 19.4. Leki hamujące fibrynolizę 298 20. LEKI WPŁYWAjĄCE NA UKŁAD KRWIOTWÓRCZY - Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński 300 20.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost kolonii komórek układu krwiotwórczego 300 20.1.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie erytrocytów 300 20.1.2. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie komórek układu granulocytów i/lub makrofagów 301 20.1.3. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost megakariocytów 303 20.2. Leki stosowane w niedokrwistościach niedoborowych 303 20.2.1. Leki stosowane w niedokrwistościach z niedoboru żelaza 304 20.2.2. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych 305 20.2.2.1. Witamina B12 305 20.2.2.2. Kwas foliowy 306 20.3. Inne leki wpływające na układ krwiotwórczy 307 20.3.1. Leki służące do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepach szpiku 307 21. LEKI WPŁYWAjĄCE NA UKŁAD ODDEChOWY - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna 308 21.1. Leki przeciwkaszlowe 308 21.1.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym 308 21.1.1.1. Leki przeciwkaszlowe opioidowe 308 21.1.1.2. Leki przeciwkaszlowe nieopioidowe działające ośrodkowo 310 21.1.2. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo 310 21.2. Leki wykrztuśne 310 21.2.1. Leki wykrztuśne o drażniącym mechanizmie działania 311 21.2.1.1. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej oskrzeli 311 21.2.1.2. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej układu pokarmowego 312 21.2.2. Solne środki wykrztuśne 313 21.2.3. Leki o działaniu mukolitycznym 313 21.2.4. Detergenty 315 21.3. Inne leki stosowane w schorzeniach układu oddechowego 315 22. LEKI STOSOWANE W LECZENIU ASTMY OSKRZELOWEj, PRZEWLEKŁEj OBTURACYjNEj ChOROBY PŁUC (POChP) I IDIOPATYCZNEGO WŁÓKNIENIA PŁUC - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna 316 22.1. Leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej 316 22.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane w postaci wziewnej 318 22.1.2. Leki pobudzające receptory P2-adrenergiczne stosowane w astmie 320 22.1.3. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy oraz P2-adrenomimetyki stosowane w leczeniu astmy 322 22.1.4. Kromony - kromoglikan sodowy i nedokromil sodowy 323 22.1.5. Antagoniści receptora leukotrienów i inhibitory syntezy leukotrienów stosowane w leczeniu astmy 323 22.1.6. Teofilina o przedłużonym działaniu podawana doustnie 324 22.1.7. Przeciwciała anty-IgE 325 22.1.8. Przeciwciała anty-IL-5 325 22.1.9. Przeciwciała anty-IL-4 i anty-IL-13 326 22.2. Leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) 326 22.2.1. Leki P2-adrenomimetyczne stosowane w leczeniu POChP 327 22.2.1.1. P2-adrenomimetyki krótko działające 327 22.2.1.2. P2-adrenomimetyki długo działające 327 22.2.2. Leki cholinolityczne stosowane w POChP 328 22.2.2.1. Leki cholinolityczne krótko działające 328 22.2.2.2. Leki cholinolityczne długo działające 329 22.2.3. Leki złożone, zawierające w jednym inhalatorze P2-adrenomimetyk, lek cholinolityczny i glikokortykosteroid 330 22.2.4. Teofilina w postaci o przedłużonym uwalnianiu 330 22.2.5. Glikokortykosteroidy w postaci wziewnej stosowane w leczeniu POChP 331 22.2.6. Glikokortykosteroidy podawane doustnie 332 22.2.7. Selektywne inhibitory fosfodiesterazy 4 (PDE4) 332 22.3. Leki stosowane w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc 332 23. hISTAMINA I LEKI PRZECIWhISTAMINOWE - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 334 23.1. Histamina 334 23.2. Leki przeciwhistaminowe 336 23.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji 336 23.3.1.1. Pochodne etanoloaminy 337 23.2.1.2. Pochodne etylenodiaminy 338 23.2.1.3. Pochodne alkiloaminy 338 23.2.1.4. Pochodne piperazyny 339 23.2.1.5. Pochodne fenotiazyny 339 23.2.1.6. Leki przeciwhistaminowe o innej budowie 340 23.2.2. Leki przeciwhistaminowe II generacji 340 23.3. Leki hamujące degranulację komórek tucznych 342 24. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne oraz leki stosowane w fibromialgii, okresowych zespołach zależnych od kriopiryny i w miastenii – Waldemar Janiec, Piotr Londzin, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska 343 24.1. Wstęp 343 24.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego 343 24.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych 344 24.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę prostaglandyn 344 24.1.4. Przeciwagregacyjne działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych 345 24.1.5. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych 345 24.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne 346 24.2.1. Pochodne kwasu salicylowego 346 24.2.2. Pochodne kwasu fenylooctowego 348 24.2.3. Pochodne kwasu fenylopropionowego 350 24.2.4. Pochodne kwasu antranilooctowego 352 24.2.5. Pochodne kwasu piranokarboksylowego 353 24.2.6. Pirolopirole 353 24.2.7. Indole 354 24.2.8. Pochodne pirazolonu 354 24.2.9. Oksykamy 355 24.2.10. Pochodne naftylobutanonu 356 24.2.11. Koksyby 356 24.2.12. Inne leki o działaniu przeciwzapalnym i/lub przeciwbólowym 357 24.3. Leki przeciwreumatyczne 359 24.3.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów 359 24.3.2. Leki przeciwbólowe i przeciwzapalne 359 24.3.2.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) 359 24.3.2.2. Glikokortykosteroidy 359 24.3.3. Leki modyfikujące przebieg choroby 360 24.3.3.1. Sulfasalazyna 360 24.3.3.2. Penicylamina 361 24.3.3.3. Pochodne 4-aminochinoliny 361 24.3.3.4. Metotreksat 361 24.3.3.5. Leflunomid 362 24.3.4. Inhibitory kinaz tyrozynowych JAK 362 24.3.5. Leki hamujące działanie cytokin (antycytokiny) 363 24.3.5.1. Leki hamujące działanie czynnika martwicy nowotworów (TNF) 363 24.3.5.2. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 1 364 24.3.5.3. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 6 364 24.3.5.4. Leki hamujące aktywację cytotoksycznych limfocytów T 365 24.3.5.5. Przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko limfocytom B 366 24.4. Leki przeciwgorączkowe 366 24.4.1. Mechanizmy regulacji temperatury ciała 366 24.4.2. Kwas acetylosalicylowy 367 24.4.3. Pochodne p-aminofenolu 367 24.4.4. Pochodne pirazolonu 369 24.5. Leki stosowane w fibromialgii 369 24.5.1. Milnacypran 370 24.6. Leki stosowane w okresowych zespołach zależnych od kriopiryny 370 24.6.1. Kanakinumab 370 24.6.2. Rylonacept 371 24.7. Leki stosowane w miastenii 371 24.7.1. Amifamprydyna 371 25. LEKI WPŁYWAjĄCE NA CZYNNOŚĆ UKŁADU POKARMOWEGO - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 372 25.1. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej 372 25.1.1. Leki zmniejszające wytwarzanie kwasu solnego 372 25.1.1.1. Inhibitory pompy protonowej 373 25.1.1.2. Antagoniści receptorów H2 375 25.1.1.3. Leki cholinolityczne stosowane w chorobie wrzodowej 376 25.1.1.4. Analogi prostaglandyn stosowane w chorobie wrzodowej 376 25.1.2. Środki zobojętniające 376 25.1.3. Leki okrywające powierzchnię wrzodu trawiennego 378 25.1.3.1. Koloidalne związki bizmutu 378 25.1.3.2. Sukralfat 378 25.1.4. Leki stosowane do eradykacji Helicobacter pylori 379 25.2. Środki zwiększające wydzielanie soku żołądkowego lub jego kwaśność 379 25.3. Leki przeciwwymiotne 380 25.3.1. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów H1 381 25.3.2. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów muskarynowych 382 25.3.3. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów serotoninergicznych 5-HT3 382 25.3.4. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dopaminergicznych D2 383 25.3.4.1. Neuroleptyki stosowane jako leki przeciwwymiotne 383 25.3.4.2. Leki prokinetyczne o działaniu przeciwwymiotnym 383 25.3.5. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów neurokininowych 1 dla substancji P 384 25.3.6. Leki przeciwwymiotne o działaniu agonistycznym w stosunku do receptorów kanabinoidowych CB1 385 25.3.7. Inne leki przeciwwymiotne 385 25.4. Leki prokinetyczne 385 25.4.1. Leki prokinetyczne działające głównie przez blokowanie receptorów D2 386 25.4.2. Leki działające agonistycznie na receptory 5-HT4 386 25.4.3. Leki aktywujące kanały chlorkowe 387 25.4.4. Leki pobudzające cyklazę guanylanową C 387 25.4.5. Leki hamujące wchłanianie sodu w jelitach (inhibitory wymiennika sodowo-wodorowego 3) 387 25.4.6. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe 387 25.4.7. Inne leki wpływające na motorykę jelit 388 25.5. Leki przeczyszczające 388 25.5.1. Pęczniejące (masowe) leki przeczyszczające 389 25.5.2. Osmotyczne leki przeczyszczające 389 25.5.3. Leki przeczyszczające zmiękczające kał (poślizgowe środki przeczyszczające) 390 25.5.4. Drażniące (kontaktowe, pobudzające perystaltykę) leki przeczyszczające 391 25.5.4.1. Środki działające drażniąco na jelito cienkie 391 25.5.4.2. Środki działające drażniąco na jelito grube 391 25.5.5. Leki stosowane w zaparciach wywołanych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi 392 25.6. Leki przeciwbiegunkowe 393 25.6.1. Leki łagodzące objawy biegunki 394 25.6.1.1. Środki hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego 394 25.6.1.2. Leki zmniejszające sekrecję jelitową 395 25.6.1.3. Środki adsorbujące 395 25.6.1.4. Środki ściągające 396 25.7. Leki stosowane w zespole jelita drażliwego 396 25.8. Leki stosowane w przewlekłych stanach zapalnych jelit 396 25.9. Leki stosowane w zespole krótkiego jelita 397 25.10. Leki wpływające na wytwarzanie żółci 398 25.10.1. Leki zwiększające wydzielanie żółci 398 25.10.2. Kwasy żółciowe stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych 399 25.11. Leki działające spazmolitycznie na przewód pokarmowy 400 25.12. Leki stosowane w uszkodzeniu miąższu wątroby 402 25.13. Leki stosowane w niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki 402 25.13.1. Leki stosowane w leczeniu mukowiscydozy 403 25.14. Leki działające przeciwko wzdęciom przewodu pokarmowego 404 26. HORMONY PODWZGÓRZA I PRZYSADKI - Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna 405 26.1. HORMONY podwzgórza 405 26.2. Analogi hormonów podwzgórza 405 26.2.1. Analogi gonadoliberyny 405 26.2.1.1. Leki hamujące działanie gonadoliberyny 406 26.2.2. Analogi tyreoliberyny 407 26.2.3. Somatostatyna i jej syntetyczne analogi 407 26.2.3.1. Analogi somatostatyny 408 26.3. HORMONY przysadki 409 26.3.1. Hormon tyreotropowy 409 26.3.2. Hormon adrenokortykotropowy 410 26.3.3. Hormon wzrostu 410 26.3.3.1. Insulinopodobne czynniki wzrostowe IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny) 411 26.3.3.2. Leki blokujące receptory hormonu wzrostu (somatotropiny) 412 26.3.4. Prolaktyna 412 26.3.4.1. Leki hamujące wydzielanie prolaktyny 413 26.3.5. Oksytocyna 413 26.3.6. Hormon antydiuretyczny 413 27. HORMONY TARCZYCY I LEKI STOSOWANE W ChOROBACh TARCZYCY - Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna 415 27.1. Trijodotyronina (T3) i tyroksyna (T4) 415 27.2. Leki stosowane w niedoczynności tarczycy 416 27.3. Leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy 416 27.3.1. Inhibitory wychwytu jodu 417 27.3.2. Pochodne tiouracylu 417 27.3.3. Pochodne tioimidazolu 418 27.4. Preparaty jodu stosowane w chorobach tarczycy 418 28. HORMONY KORY NADNERCZY - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 420 28.1. Receptory dla hormonów kory nadnerczy 420 28.2. Mineralokortykosteroidy 421 28.3. Glikokortykosteroidy 422 28.4. Nadnerczowe HORMONY płciowe 427 28.5. Leki hamujące syntezę i działanie hormonów kory nadnerczy 427 28.5.1. Leki hamujące syntezę hormonów kory nadnerczy 427 28.5.2. Leki hamujące działanie hormonów kory nadnerczy 427 29. GONADOTROPINY I HORMONY PŁCIOWE - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 429 29.1. Gonadotropiny 429 29.1.1. Gonadotropina FSH 429 29.1.2. Gonadotropina LH 430 29.1.3. Leki wykazujące działanie gonadotropin FSH i LH 431 29.1.4. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce 431 29.2. Żeńskie HORMONY płciowe 432 29.2.1. Estrogeny 432 29.2.1.1. Estrogeny naturalne 432 29.2.1.2. Estrogeny syntetyczne 435 29.2.1.3. Leki hamujące działanie estrogenów 435 29.2.2. Progesteron i gestageny 436 29.2.2.1. Progesteron 437 29.2.2.2. Gestageny 437 29.2.2.3. Leki hamujące działanie progesteronu 442 29.2.3. Hormonalne środki antykoncepcyjne 443 29.2.3.1. Środki antykoncepcyjne estrogenowo-gestagenowe 443 29.2.3.2. Środki antykoncepcyjne zawierające jedynie gestagen 444 29.2.3.3. Środki antykoncepcyjne do stosowania po stosunku 444 29.2.4. Hormonalna terapia zastępcza 444 29.3. Męskie HORMONY płciowe 445 29.3.1. Testosteron 445 29.3.1.1. Testosteron i estry testosteronu 446 29.3.1.2. Metylowe pochodne testosteronu 447 29.3.2. Leki hamujące działanie androgenów 447 29.3.2.1. Leki blokujące receptory androgenowe 447 29.3.2.2. Leki hamujące syntezę dihydrotestosteronu (inhibitory 5a-reduktazy) 448 29.3.3. Leki anaboliczne 448 29.4. Leki o łącznym działaniu estrogenowym, gestagenowym i androgenowym 449 30. HORMONY TRZUSTKI I LEKI STOSOWANE W LECZENIU CUKRZYCY - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna 450 30.1. Leki stosowane w leczeniu cukrzycy 450 30.2. Insulina 451 30.2.1. Produkty lecznicze insuliny 452 30.2.1.1. Insuliny ludzkie niemodyfikowane 453 30.2.1.2. Insuliny modyfikowane 454 30.2.1.3. Analogi insuliny ludzkiej 454 30.2.1.4. Mieszaniny insulin 455 30.2.1.5. Insulina wziewna 457 30.3. Nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe 457 30.3.1. Pochodne biguanidu 458 30.3.2. Glitazony (tiazolidynodiony) 459 30.3.3. Pochodne sulfonylomocznika 460 30.3.3.1. Pochodne sulfonylomocznika I generacji 460 30.3.3.2. Pochodne sulfonylomocznika II generacji 461 30.3.3.3. Pochodne sulfonylomocznika III generacji 461 30.3.4. Meglitynidy (glinidy) 462 30.3.4.1. Repaglinid 462 30.3.4.2. Nateglinid 462 30.3.5. Analogi inkretyn (analogi glukagonopodobnego peptydu 1) 463 30.3.5.1. Liraglutyd 463 30.3.5.2. Eksenatyd 463 30.3.5.3. Albiglutyd 464 30.3.5.4. Liksysenatyd 464 30.3.5.5. Semaglutyd 464 30.3.5.6. Dulaglutyd 464 30.3.6. Gliptyny (inhibitory dipeptydylopeptydazy 4) 465 30.3.6.1. Sytagliptyna i wildagliptyna 465 30.3.6.2. Saksagliptyna, linagliptyna i alogliptyna 465 30.3.7. Analogi amyliny uzupełniające działanie insuliny 466 30.3.8. Inhibitory a-glukozydazy 466 30.3.9. Flozyny (inhibitory kotransportera SGLT-2) 467 30.4. Glukagon 468 31. LEKI WPŁYWAjĄCE NA UKŁAD KOSTNY - Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 470 31.1. Procesy przebudowy kości 470 31.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach 473 31.2.1. Parathormon 473 31.2.1.1. Leki hamujące wydzielanie parathormonu (kalcymimetyki) 475 31.2.2. Kalcytonina 476 31.2.3. Witamina D3 477 31.2.4. Leki modyfikujące działanie czynnika wzrostu fibroblastów 23 (FGF23) 480 31.2.5. Wpływ estrogenów na procesy metaboliczne w układzie kostnym 480 31.2.5.1. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy 481 31.2.6. Bisfosfoniany 482 31.2.7. Leki hamujące działanie RANKL 485 31.2.8. Leki aktywujące ścieżkę sygnałową Wnt/p-katenina 485 31.2.9. Ranelinian strontu 486 31.2.10. Fluorek sodu 486 31.2.11. Białka morfogenetyczne kości 487 31.2.12. Sole wapnia 488 32. LEKI WPŁYWAjĄCE NA PRZEMIANĘ MATERII - Waldemar Janiec, Aleksandra Janas, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna 490 32.1. Witaminy 490 32.1.1. Witamina A 490 32.1.1.1. p-Karoten 491 32.1.1.2. Retinoidy 492 32.1.2. Witamina D 495 32.1.3. Witamina E 495 32.1.4. Witaminy K 496 32.1.5. Witamina F (wielonienasycone kwasy tłuszczowe) 497 32.1.6. Witamina B1 497 32.1.7. Witamina B2 498 32.1.8. Witamina PP 498 32.1.9. Kwas pantotenowy 499 32.1.10. Witamina B6 499 32.1.11. Witamina H 500 32.1.12. Kwas foliowy 500 32.1.13. Witamina B12 501 32.1.14. Witamina C 501 32.1.15. Witamina P 502 32.1.16. Leczenie wielowitaminowe 502 32.2. Leki wpływające na przemianę puryn 503 32.2.1. Leki przerywające napady dny 503 32.2.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego 504 32.2.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem 505 32.2.4. Leki powodujące rozkład kwasu moczowego 506 32.3. Leki wpływające na przemianę lipidów 506 32.3.1. Leki o działaniu hipolipemicznym 508 32.3.1.1. Leki wiążące kwasy żółciowe (sekwestranty kwasów żółciowych) 509 32.3.1.2. Leki hamujące wchłanianie cholesterolu 509 32.3.1.3. Kwas nikotynowy i jego pochodne 510 32.3.1.4. Statyny (inhibitory reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA) 511 32.3.1.5. Pochodne kwasu fibrynowego 512 32.3.1.6. Inhibitory PCSK9 513 32.3.1.7. Inne leki o działaniu hipolipemicznym 514 32.4. Leki stosowane w genetycznie uwarunkowanych niedoborach enzymów 515 32.4.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera 515 32.4.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabry’ego 517 32.4.3. Leki stosowane w chorobie Pompego 517 32.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz 518 32.4.4.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I (obejmującej zespoły: Hurler, Scheiego i Scheiego-Hurler) 518 32.4.4.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II 518 32.4.4.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu IV (MPS IV) 519 32.4.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI 519 32.4.4.5. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VII 519 32.4.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona 520 32.4.6. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii 520 32.4.7. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii 521 32.4.8. Leki stosowane w leczeniu homocystynurii 522 32.4.9. Leki stosowane w niedoborze karnityny 523 32.4.10. Leki stosowane w leczeniu porfirii 523 32.4.11. Leki stosowane w leczeniu hiperamonemii 523 33. LEKI UKŁADU IMMUNOLOGICZNEGO (LEKI IMMUNOTROPOWE) - Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła 525 33.1. Immunoglobuliny 526 33.1.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA) 527 33.1.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD) 527 33.1.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE) 527 33.1.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG) 528 33.1.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM) 528 33.1.6. Skład immunoglobulin we krwi 528 33.1.7. Produkty lecznicze immunoglobulin 528 33.1.7.1. Immunoglobuliny nieswoiste 529 33.1.7.2. Immunoglobuliny swoiste skierowane przeciwko określonemu antygenowi 529 33.1.7.3. Surowice immunizujące zawierające zwierzęce immunoglobuliny przeciwko określonym toksynom 530 33.1.7.4. Przeciwciała monoklonalne 530 33.2. Cytokiny 534 33.2.1. Interleukiny 535 33.2.1.1. Interleukina 2 (IL-2) 536 33.2.2. Interferony 537 33.2.2.1. Interferony a i £ 538 33.2.2.2. Interferony y 539 33.3. Leki immunosupresyjne 540 33.3.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu 540 33.3.2. Glikokortykosteroidy 542 33.3.3. Cyklosporyna 542 33.3.4. Związki makrolidowe o działaniu immunosupresyjnym 543 33.3.5. Cytostatyki stosowane jako leki immunosupresyjne 545 33.3.6. Inne leki immunosupresyjne 546 33.3.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane w transplantologii oraz w leczeniu chorób autoimmunologicznych 547 33.3.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego 549 33.4. Szczepionki 553 33.5. Środki stosowane do immunomodulacji 561 33.5.1. Związki otrzymywane syntetycznie (nieswoiste immunostymulatory syntetyczne) 561 33.5.2. Preparaty pochodzenia roślinnego stosowane do immunomodulacji 562 34. LEKI STOSOWANE W LECZENIU NOWOTWORÓW - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 563 34.1. Leki cytostatyczne 563 34.1.1. Leki alkilujące 566 34.1.1.1. Pochodne iperytu azotowego 567 34.1.1.2. Pochodne nitrozomocznika 568 34.1.1.3. Estry kwasu sulfonowego 569 34.1.1.4. Triazeny 569 34.1.1.5. Nieorganiczne kompleksy platyny 570 34.1.2. Antybiotyki przeciwnowotworowe 571 34.1.3. Pochodne kamptotecyny 573 34.1.4. Lignany 574 34.1.5. Ekteinascydyny 574 34.1.6. Antymetabolity 575 34.1.6.1. Antymetabolity puryn 575 34.1.6.2. Antymetabolity pirymidyn 576 34.1.6.3. Antyfoliany 578 34.1.7. Hydroksykarbamid 579 34.1.8. Alkaloidybarwinka 580 34.1.9. Taksany 581 34.1.10. Epotilony 581 34.1.11. Halichondryny 582 34.1.12. Enzymy 582 34.2. Inhibitory kinaz białkowych 583 34.2.1. Inhibitory kinaz tyrozynowych 586 34.2.1.1. Inhibitory kinaz ABL-BCR, PDGFR i c-KIT 586 34.2.1.2. Inhibitory kinaz ABL-BCR i SRC 587 34.2.1.3. Inhibitory kinaz VEGFR, PDGFR i c-KIT 587 34.2.1.4. Inhibitory kinaz VEGFR, EGFR i RET 588 34.2.1.5. Inhibitory kinazy ALK 588 34.2.1.6. Inhibitory kinazy BTK 589 34.2.1.7. Inhibitory kinazy EGFR 589 34.2.1.8. Inhibitory kinaz JAK 590 34.2.1.9. Inhibitory kinazy c-KIT 590 34.2.1.10. Inhibitory kinazy MET 590 34.2.1.11. Inhibitory kinazy TRK 591 34.2.1.12. Inhibitory kinazy FLT3 591 34.2.1.13. Inhibitory kinazy VEGFR 592 34.2.2. Inhibitory kinaz serynowo-treoninowych 592 34.2.2.1. Inhibitory kinazy BRAF 592 34.2.2.2. Inhibitory kinaz MEK 593 34.2.2.3. Inhibitory kinaz CDK 593 34.3. Leki stosowane w immunoterapii nowotworów 594 34.3.1. Przeciwciała monoklonalne 594 34.3.1.1. Przeciwciała monoklonalne nieskoniugowane 594 34.3.1.2. Przeciwciała monoklonalne skoniugowane 605 34.3.2. Immunoterapia adoptywna 607 34.3.3. Leki immunomodulujące 608 34.4. Leki hormonalne 610 34.4.1. Terapia hormonalna raka piersi u kobiet 611 34.4.1.1. Analogi gonadoliberyny 612 34.4.1.2. Inhibitory aromatazy 612 34.4.1.3. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych (SERM) 613 34.4.2. Terapia hormonalna raka gruczołu krokowego 613 34.4.2.1. Inhibitor biosyntezy androgenów 614 34.4.2.2. Analogi gonadoliberyny 614 34.4.2.3. Antagoniści gonadoliberyny 615 34.4.2.4. Estrogeny stosowane w leczeniu raka gruczołu krokowego 615 34.4.2.5. Antyandrogeny 615 34.5. Inne leki stosowane w leczeniu nowotworów 616 34.5.1. Inhibitory proteasomu 616 34.5.2. Inhibitory deacetylaz histonów 617 34.5.3. Inhibitory kinazy serynowo-treoninowej m-TOR 618 34.5.4. Inhibitory szlaku sygnałowego Hedgehog 619 34.5.5. Inhibitory polimerazy poli-ADP-rybozy 620 34.5.6. Agoniści receptorów retinoidowych 621 34.5.7. Białka fuzyjne 621 34.5.8. Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu 622 34.5.9. Inhibitory Bcl-2 622 34.5.10. Inhibitory dehydrogenaz izocytrynianowych 623 34.5.11. Terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne 623 35. LEKI STOSOWANE W ZAKAŻENIACh I ChOROBACh INWAZYjNYCh - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński 625 35.1. Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych 625 35.1.1. Antybiotyki hamujące syntezę ściany komórkowej bakterii 625 35.1.1.1. Antybiotyki p-laktamowe 626 35.1.1.2. Antybiotyki glikopeptydowe i glikolipopeptydowe 638 35.1.1.3. Antybiotyki peptydowe: bacytracyna 639 35.1.1.4. Fosfomycyna 640 35.1.1.5. Cykloseryna 640 35.1.2. Antybiotyki zakłócające funkcjonowanie błony komórkowej bakterii 640 35.1.2.1. Polimyksyny 641 35.1.2.2. Antybiotyki peptydowe: gramicydyna 641 35.1.2.3. Antybiotyki polienowe 642 35.1.2.4. Daptomycyna 642 35.1.3. Antybiotyki hamujące biosyntezę białek bakteryjnych 642 35.1.3.1. Ryfamycyny 642 35.1.3.2. Aminoglikozydy 643 35.1.3.3. Tetracykliny 646 35.1.3.4. Chloramfenikol 649 35.1.3.5. Makrolidy 649 35.1.3.6. Ketolidy 651 35.1.3.7. Linkozamidy 652 35.1.3.8. Streptograminy 653 35.1.3.9. Fusydany 654 35.1.3.10. Pleuromutyliny 654 35.1.3.11. Mupirocyna 655 35.1.4. Syntetyczne leki przeciwbakteryjne 655 35.1.4.1. Sulfonamidy i ich połączenia 655 35.1.4.2. Chinolony i fluorochinolony 656 35.1.4.3. Pochodne oksazolidynonu 659 35.1.4.4. Inne leki chemioterapeutyczne 659 35.2. Leki stosowane w zakażeniach Mycobacterium 661 35.2.1. Leki przeciwgruźlicze 661 35.2.2. Leki przeciwtrądowe 665 35.3. Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych 665 35.3.1. Antybiotyki przeciwgrzybicze 665 35.3.1.1. Antybiotyki polienowe 665 35.3.1.2. Antybiotyki o budowie spiranowej 666 35.3.2. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze 667 35.3.2.1. Azole 667 35.3.2.2. Pochodne alliloaminy 669 35.3.2.3. Pochodne morfoliny 670 35.3.2.4. Kandyny 670 35.3.2.5. Inne leki przeciwgrzybicze 671 35.3.3. Antyseptyki przeciwgrzybicze 672 35.4. Leki stosowane w zakażeniach wirusami 672 35.4.1. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych herpeswirusami 673 35.4.1.1. Leki stosowane w zakażeniach wirusem opryszczki oraz ospy wietrznej i półpaśca 673 35.4.1.2. Leki stosowane w zakażeniach wirusem cytomegalii 675 35.4.2. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych HIV 676 35.4.2.1. Leki hamujące wnikanie HIV do komórki 677 35.4.2.2. Leki ingerujące w procesy replikacji wirusów wewnątrz zakażonych komórek 678 35.4.3. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu B i/lub typu C 684 35.4.3.1. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu B 684 35.4.3.2. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu C 686 35.4.4. Leki stosowane w profilaktyce i leczeniu grypy 688 35.4.4.1. Amantadyna i jej pochodne 689 35.4.4.2. Inhibitory neuraminidazy 689 35.4.4.3. Inhibitory endonukleazy kwaśnego białka polimerazy 690 35.4.5. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych innymi wirusami 690 35.5. Leki stosowane w zakażeniach pierwotniakami 692 35.5.1. Leki stosowane w zimnicy (malarii) 692 35.5.1.1. Chinina i pochodne 4-aminochinoliny 693 35.5.1.2. Pochodne 8-aminochinoliny 694 35.5.1.3. Pochodne diaminopirymidyny 694 35.5.1.4. Pochodne fluorenu 695 35.5.1.5. Pochodne biguanidyny 695 35.5.1.6. Pochodne naftochinonu 695 35.5.1.7. Pochodne artemizyny 695 35.5.2. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami (trypanosomozach) 697 35.5.2.1. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy afrykańskiej 697 35.5.2.2. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy amerykańskiej 698 35.5.3. Leki stosowane w rzęsistkowicy 698 35.5.3.1. Pochodne nitroimidazolu 698 35.5.3.2. Leki o różnej budowie chemicznej 699 35.5.4. Leki stosowane w pełzakowicy 699 35.5.5. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie) 700 35.5.6. Leki stosowane w leiszmaniozach 701 35.5.7. Leki stosowane w toksoplazmozie 701 35.5.8. Leki stosowane w pneumocytozie 701 35.6. Leki stosowane w zakażeniach organizmami wielokomórkowymi 702 35.6.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi 702 35.6.2. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi 703 36. LEKI STOSOWANE W OKULISTYCE - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec 704 36.1. Leki stosowane w stanach zapalnych narządu wzroku wywołanych drobnoustrojami chorobotwórczymi 704 36.1.1. Leki przeciwbakteryjne 704 36.1.2. Leki przeciwwirusowe 706 36.1.3. Leki przeciwgrzybicze 706 36.1.4. Inne leki przeciwbakteryjne i leki ściągające 707 36.2. Leki stosowane w nieinfekcyjnych stanach zapalnych narządu wzroku 707 36.2.1. Leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne 707 36.2.2. Kortykosteroidy i ich połączenia 708 36.2.3. Niesteroidowe leki przeciwzapalne 709 36.2.4. Leki pobudzające receptory a-adrenergiczne 710 36.2.5. Adalimumab 710 36.3. Leki stosowane w jaskrze 710 36.3.1. Analogi prostaglandyn 711 36.3.2. Leki p-adrenolityczne 712 36.3.3. Inhibitory anhydrazy węglanowej 712 36.3.4. Leki sympatykomimetyczne 713 36.3.5. Leki cholinomimetyczne 713 36.3.6. Inhibitory kinaz serynowo-treoninowych (ROCK) 714 36.4. Leki stosowane w zaćmie 715 36.5. Leki stosowane w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki (AMD) 715 36.5.1. Metody leczenia wysiękowej postaci AMD 716 36.5.2. Leki wywierające działanie antagonistyczne do VEGF 716 36.5.3. Możliwości prewencji i terapii AMD 717 36.6. Leki stosowane w leczeniu schorzeń pogranicza szklistkowo-siatkówkowego 718 36.7. Leki stosowane w zespole „suchego oka” 718 36.8. Leki stosowane w rzadkich schorzeniach narządu wzroku 720 36.8.1. Leki stosowane w leczeniu cystynozy 720 36.8.2. Leki stosowane w dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera 720 36.8.3. Leki stosowane we wrodzonej ślepocie Lebera 720 36.9. Leki (środki) stosowane w diagnostyce chorób oka 721 36.9.1. Środki znieczulające miejscowo 721 36.9.2. Leki rozszerzające źrenicę i porażające mięsień rzęskowy 721 37. LEKI DERMATOLOGICZNE - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec 723 37.1. Leki stosowane w stanach zapalnych skóry 723 37.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane miejscowo w chorobach skóry 723 37.1.2. Inhibitory kalcyneuryny 726 37.1.3. Inhibitory fosfodiesterazy 4 stosowane miejscowo 727 37.1.4. Leczenie biologiczne atopowego zapalenia skóry 727 37.1.5. Środki o działaniu ściągającym 727 37.1.6. Środki o działaniu adsorpcyjnym 728 37.1.7. Środki osłaniające 729 37.1.8. Inne środki przeciwzapalne 729 37.2. Leki stosowane w zakażeniach skóry 730 37.2.1. Leki przeciwbakteryjne 730 37.2.1.1. Środki odkażające i antyseptyczne 730 37.2.1.2. Antybiotyki i inne chemioterapeutyki stosowane miejscowo 734 37.2.2. Leki przeciwwirusowe 734 37.2.3. Leki przeciwgrzybicze 735 37.2.4. Leki przeciwpasożytnicze 735 37.3. Leki stosowane pomocniczo w leczeniu trudno gojących się ran i owrzodzeń 736 37.4. Leki stosowane w nadmiernym rogowaceniu naskórka (środki keratolityczne) 737 37.5. Leki stosowane w świądzie skóry 737 37.6. Leki stosowane w łuszczycy 738 37.6.1. Środki o właściwościach fototoksycznych 739 37.6.2. Retinoidy 739 37.6.3. Analogi witaminy 1,25-(OH)2D3 739 37.6.4. Środki redukujące 740 37.6.5. Inhibitory fosfodiesterazy 4 stosowane w leczeniu łuszczycy 740 37.6.6. Leki biologiczne stosowane w leczeniu łuszczycy 740 37.6.7. Fumaran dimetylu 742 37.7. Leki stosowane w trądziku pospolitym 742 37.7.1. Leczenie miejscowe trądziku 742 37.7.2. Leczenie ogólne trądziku 743 37.8. Leki stosowane w trądziku różowatym 744 37.9. Leki stosowane przeciwko wypadaniu włosów 744 37.10. Leki stosowane przeciwko nadmiernemu owłosieniu 745 37.11. Środki chroniące przed promieniowaniem słonecznym 745 37.12. Środki o działaniu drażniącym skórę 746 37.13. Środki żrące i przyżegające 747 SKOROWIDZ 749
Prof. dr hab. n. med. Waldemar Janiec (1935-2019) był absolwentem Wydziału Lekarskiego Śląskiej Akademii Medycznej, z którą był związany przez całe życie zawodowe. Był organizatorem i wieloletnim kierownikiem Katedry i Zakładu Farmakologii na Wydziale Farmaceutycznym z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Przez ponad 20 lat był członkiem Komisji Leków, a następnie Komisji Rejestracji Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej, w której sprawował funkcję przewodniczącego. Uczestniczył także przez wiele lat w pracach Komisji Farmakopei Polskiej oraz Komitetu Nauk o Leku PAN. Był członkiem wielu towarzystw naukowych, polskich i zagranicznych. W 2016 r. nadano mu tytuł Profesora Honorowego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, a w 2019 r. otrzymał członkostwo honorowe Polskiego Towarzystwa Farmakologicznego.