• Zaloguj się
  • Zarejestruj się
  • Newsletter
  • Pomoc
  • Kontakt
0 POZYCJI
KOSZYK PUSTY
Podręczniki akademickie medyczne - szeroka oferta »


Pobierz fragment
Wybierz format pliku:
Pobierz

Kompendium farmakologii (eBook)

0.00  (0 ocen)
 Sprawdź recenzje
Rozwiń szczegóły
  • Wydanie: 5, 2021

  • Redakcja naukowa: Waldemar Janiec

  • Wydawca: PZWL

  • Formaty:
    ePub mobi (Watermark)
    Watermark
    Znak wodny czyli Watermark to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie najbardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.

Zwiń szczegóły
169,00 zł
118,30 zł
Cena zawiera podatek VAT.
Oszczędzasz 50,70 zł
Wysyłka:
online
Dodaj do schowka

Kompendium farmakologii

Publikacja Kompendium farmakologii powstała pod redakcją naukową prof. dr hab. Waldemara Jańca. W piątym wydaniu podręcznika zostały szczegółowo omówione mechanizmy działania poszczególnych grup leków. Scharakteryzowano patofizjologiczne podstawy i kliniczne aspekty procesów chorobowych, w których leki te są stosowane. Opis właściwości farmakologicznych leków został dopełniony aktualną listą produktów leczniczych według Urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Zwięzła forma i szeroki zakres tematyczny, obejmujący najważniejsze aktualne zagadnienia farmakologii, umożliwi studentom wydziałów uniwersytetów medycznych zapoznanie się z praktycznymi aspektami farmakoterapii i pozwoli na szybki przegląd stosowanych obecnie leków. Podręcznik jest przeznaczony dla studentów farmacji, medycyny i innych kierunków medycznych, a także uczestników kształcenia podyplomowego.

  • Kategorie:
    1. Ebooki i Audiobooki »
    2. Medycyna »
    3. Farmacja
  • Redakcja: Waldemar Janiec
  • Język wydania: polski
  • ISBN: 978-83-200-6400-1
  • ISBN druku: 978-83-200-6052-2
  • Liczba stron: 820
  • Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
    Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.
    Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.
    Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
  • Ważne informacje techniczne
  • Minimalne wymagania sprzętowe:
    • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
    • Pamięć operacyjna: 512MB
    • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
    • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
    • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
    • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
  • Minimalne wymagania oprogramowania:
    • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
    • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
    • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
    • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
  • Informacja o formatach plików:
    • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
    • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
    • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
    • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
  • Rodzaje zabezpieczeń plików:
    • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
    • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
    Więcej informacji o publikacjach elektronicznych
1. FARMAKOLOGIA OGÓLNA - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Maria Pytlik 1
2. LEKI WPŁYWAjĄCE NA AUTONOMICZNY UKŁAD NERWOWY - Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec 20
	2.1. Leki wpływające na przekazywanie bodźców we współczulnym układzienerwowym  21
		2.1.1. Efekty pobudzenia układu współczulnego  21
		2.1.2. Transmisja synaptyczna we współczulnym układzie nerwowym  22
		2.1.3. Leki pobudzające układ współczulny 25
			2.1.3.1. Leki pobudzające receptory a-adrenergiczne  25
			2.1.3.2. Leki pobudzające receptory p-adrenergiczne  29
			2.1.3.3. Leki pobudzające receptory a- i p-adrenergiczne 32
		2.1.4. Leki hamujące układ współczulny 34
			2.1.4.1. Leki blokujące receptory a-adrenergiczne 34
			2.1.4.2. Leki blokujące receptory p-adrenergiczne  36
			2.1.4.3. Leki blokujące receptory a- i p-adrenergiczne 40
			2.1.4.4. Leki hamujące czynność presynaptycznych struktur w zakończeniach nerwów współczulnych  40
	2.2. Leki wpływające na przekazywanie bodźców w przywspółczulnym układzie nerwowym  42
		2.2.1. Efekty pobudzenia układu przywspółczulnego  42
		2.2.2. Transmisja synaptyczna w przywspółczulnym układzie nerwowym  43
		2.2.3. Leki pobudzające układ przywspółczulny 45
			2.2.3.1. Leki pobudzające bezpośrednio receptory cholinergiczne  45
			2.2.3.2. Inhibitory acetylocholinoesterazy 46
		2.2.4. Leki hamujące układ przywspółczulny 48
	2.3. Leki ganglioplegiczne 51
3. LEKI PRZECIWLĘKOWE, PRZECIWPSYChOTYCZNE I PRZECIWDEPRESYjNE - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 52
	3.1. Leki przeciwlękowe  52
		3.1.1. Leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych 53
			3.1.1.1. Pochodne benzodiazepiny  53
			3.1.1.2. Pochodne azaspironu 57
			3.1.1.3. Inne leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych 59
		3.1.2. Leki stosowane długotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych  61
	3.2. Leki przeciwpsychotyczne  61
		3.2.1. Neuroleptyki o budowie dwupierścieniowej 66
			3.2.1.1. Pochodne benzoizoksazolu 66
			3.2.1.2. Pochodne indolu  67
			3.2.1.3. Pochodne benzoizotiazolu i azapironu  67
		3.2.2. Neuroleptyki o budowie trójpierścieniowej 68
			3.2.2.1. Pochodne fenotiazyny  68
			3.2.2.2. Pochodne tioksantenu  69
			3.2.2.3. Pochodne azepiny, oksepiny i tiepiny  69
		3.2.3. Neuroleptyki o innej budowie 72
			3.2.3.1. Pochodne butyrofenonu  72
			3.2.3.2. Pochodne difenylobutyloaminy  73
			3.2.3.3. Pochodne benzamidu 73
			3.2.3.4. Pochodne piperazyny 74
		3.2.4. Cechy kliniczne neuroleptyków typowych i atypowych 74
	3.3. Leki przeciwdepresyjne 77
		3.3.1. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników 80
			3.3.1.1. Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego  80
			3.3.1.2. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)  85
			3.3.1.3. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI) 87
		3.3.2. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników o działaniu receptorowym  88
			3.3.2.1. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny blokujące receptory serotoninergiczne  88
			3.3.2.2. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny modulujące aktywność receptorów serotoninergicznych 89
			3.3.2.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny blokujące receptory noradrenergiczne  89
		3.3.3. Leki o działaniu receptorowym 90
		3.3.4. Leki o atypowym mechanizmie działania  91
		3.3.5. Inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO) 91
			3.3.5.1. Nieselektywne inhibitory oksydazy monoaminowej  92
			3.3.5.2. Selektywne inhibitory oksydazy monoaminowej  92
		3.3.6. Leki o innych mechanizmach działania  93
		3.3.7. Leki normotymiczne  94
4. LEKI STOSOWANE W LECZENIU ZESPOŁU NADPOBUDLIWOŚCI PSYChORUChOWEj Z DEFICYTEM UWAGI (ADhD) I NARKOLEPSjI. ŚRODKI PSYChODYSLEPTYCZNE - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 96
	4.1. Leki stosowane w leczeniu ADHD 96
		4.1.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu ADHD  97
		4.1.2. Pochodne propyloaminy stosowane w leczeniu ADHD  98
		4.1.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu ADHD 98
		4.1.4. Leki pobudzające receptory a2-adrenergiczne w śródmózgowiu stosowane w leczeniu ADHD 98
		4.1.5. Leki neuroleptyczne stosowane w leczeniu ADHD  98
	4.2. Leki stosowane w leczeniu narkolepsji 99
		4.2.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu narkolepsji  99
		4.2.2. Pochodne acetamidu stosowane w leczeniu narkolepsji  99
		4.2.3. Leki sieroce stosowane w leczeniu narkolepsji 99
		4.2.4. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu narkolepsji 100
	4.3. Środki psychodysleptyczne  101
5. LEKI NASENNE I USPOKAjAjĄCE - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 102
	5.1. Leki nasenne 102
		5.1.1. Pochodne benzodiazepiny stosowane w leczeniu bezsenności  102
		5.1.2. Pochodne cyklopirolonu stosowane w leczeniu bezsenności  103
		5.1.3. Pochodne imidazolopirydyny stosowane w leczeniu bezsenności  104
		5.1.4. Pochodne pirazolopirymidyny stosowane w leczeniu bezsenności  104
		5.1.5. Pochodne tiazolu stosowane w leczeniu bezsenności 105
		5.1.6. Pochodne furanu i tryptofanu stosowane w leczeniu bezsenności 105
		5.1.7. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu bezsenności  106
	5.2. Leki uspokajające 106
6. LEKI PRZECIWPADACZKOWE - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 109
	6.1. Leki blokujące kanały sodowe 111
	6.2. Leki blokujące kanały wapniowe 114
	6.3. Leki aktywujące kanały potasowe 116
	6.4. Leki aktywujące neuroprzekaźnictwo GABA-ergiczne 116
	6.5. Leki blokujące neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne  118
	6.6. Leki wiążące białko pęcherzyków synaptycznych 2A 120
7. LEKI STOSOWANE W LECZENIU ChORÓB PARKINSONA, hUNTINGTONA I ALZhEIMERA ORAZ OTĘPIENIA NACZYNIOPOChODNEGO - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik 122
	7.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona 122
		7.1.1. Leki pobudzające przekaźnictwo dopaminergiczne  125
			7.1.1.1. Lewodopa i inhibitory metabolizmu lewodopy  125
			7.1.1.2. Inhibitory monoaminooksydazy typu B 128
			7.1.1.3. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne  129
			7.1.1.4. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy  130
		7.1.2. Leki hamujące przekaźnictwo cholinergiczne 131
	7.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona  131
	7.3. Leki stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera  133
		7.3.1. Inhibitory acetylocholinoesterazy stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera 134
		7.3.2. Antagoniści receptorów NMDA stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera  135
	7.4. Leki stosowane w leczeniu otępienia naczyniopochodnego  135
8. LEKI PRZECIWBÓLOWE DZIAŁAjĄCE NA RECEPTORY OPIOIDOWE - Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik 137
	8.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe 140
		8.1.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym 140
			8.1.1.1. Fenantrenowe alkaloidy opium i ich półsyntetyczne pochodne  141
			8.1.1.2. Syntetyczne leki przeciwbólowe  143
		8.1.2. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym  146
	8.2. Leki o antagonistycznym działaniu na receptory opioidowe 147
	8.3. Farmakoterapia bólu nowotworowego  148
9. ŚRODKI ZNIECZULENIA OGÓLNEGO - Waldemar Janiec, Ewa Podwińska, Urszula Cegieła, Maria Pytlik 150
	9.1. Anestetyki dożylne  151
	9.2. Anestetyki wziewne 152
	9.3. Opioidowe leki przeciwbólowe 154
	9.4. Środki zwiotczające 154
		9.4.1. Środek znoszący działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających - sugammadeks  154
	9.5. Sen farmakologiczny w urazach mózgu 155
	9.6. Środki stosowane do znieczulenia dordzeniowego 156
10. ŚRODKI ZNIECZULAjĄCE MIEjSCOWO - Robert Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik  157
	10.1. Środki znieczulające miejscowo z grupy amidów  157
		10.1.1. Mechanizm znieczulającego działania związków amidowych  158
		10.1.2. Sposoby znieczulenia miejscowego 158
		10.1.3. Działania niepożądane 159
		10.1.4. Właściwości i zastosowanie środków znieczulających miejscowo z grupy amidów 160
	10.2. Analog w-konopeptydu - zykonotyd  164
	10.3. Inne środki znieczulające miejscowo  164
	10.4. Kokaina  165
	10.5. Środki znieczulające miejscowo o działaniu drażniącym  166
11. ŚRODKI ZWIOTCZAjĄCE MIĘŚNIE SZKIELETOWE - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła  167
	11.1. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe 168
		11.1.1. Środki hamujące przekaźnictwo w presynaptycznej części płytki motorycznej 168
			11.1.2. Środki hamujące przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe w błonie postsynaptycznej płytki motorycznej 169
			11.1.2.1. Niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe 170
			11.1.2.2. Depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe 172
	11.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni szkieletowych  173
		11.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie ośrodkowego układu nerwowego i rdzenia kręgowego  174
		11.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie komórki mięśniowej 175
12. LEKI WPŁYWAjĄCE NA CZYNNOŚĆ SKURCZOWĄ MACICY W OKRESIE PORODU - Waldemar Janiec, Henryk Ireneusz Trzeciak, Joanna Folwarczna 176
	12.1. Leki tokolityczne  177
		12.1.1. Lekiblokującereceptoryoksytocyny 177
			12.1.1.1. Atozyban 177
		12.1.2. Leki pobudzające receptory P2-adrenergiczne 178
		12.1.3. Leki blokujące kanały wapniowe z grupy pochodnych 1,4-dihydropirydyny  178
	12.2. Leki tokotoniczne stosowane podczas porodu 179
		12.2.1. Leki stosowane w pierwszym okresie porodu (okresie preindukcji)  179
			12.2.1.1. Dinoproston 179
		12.2.2. Leki zwiększające kurczliwość macicy stosowane w drugim okresie porodu (okresie indukcji)  180
			12.2.2.1. Oksytocyna 180
			12.2.2.2. Prostaglandyny  181
		12.2.3. Leki stosowane w trzecim okresie porodu 182
			12.2.3.1. Oksytocyna 182
			12.2.3.2. Karbetocyna 182
			12.2.3.3. Metyloergometryna  183
13. LEKI MOCZOPĘDNE - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła 184
	13.1. Podział leków moczopędnych 186
		13.1.1. Leki moczopędne działające na kanalik kręty bliższy  187
		13.1.2. Pętlowe leki moczopędne  188
			13.1.2.1. Pochodne sulfonamidowe 188
			13.1.2.2. Pochodne kwasu dichlorofenoksyoctowego 189
		13.1.3. Leki moczopędne działające na korowy odcinek kanalika krętego dalszego 189
			13.1.3.1. Tiazydy  189
			13.1.3.2. Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów  190
		13.1.4. Leki moczopędne działające na końcowe odcinki kanalików krętych dalszych i kanaliki zbiorcze (oszczędzające potas) 191
			13.1.4.1. Leki moczopędne działające antagonistycznie do aldosteronu 191
			13.1.4.2. Leki moczopędne blokujące kanały sodowe w końcowych odcinkach kanalików krętych dalszych i w kanalikach zbiorczych 192
		13.1.5. Leki moczopędne zwiększające przesączanie w kłębuszkach nerkowych  193
			13.1.5.1. Ksantynowe leki moczopędne 193
			13.1.5.2. Roślinne leki moczopędne 193
		13.1.6. Osmotyczne leki moczopędne  193
	13.2. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny 194
		13.2.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH) 195
		13.2.2. Leki stosowane w moczówce prostej 196
	13.3. Leki stosowane w zaburzeniach oddawania moczu  197
		13.3.1. Leki stosowane w utrudnionym oddawaniu moczu z powodu rozrostu gruczołu krokowego (prostaty) 197
		13.3.2. Leki stosowane w nietrzymaniu moczu  198
14. LEKI WPŁYWAjĄCE NA NACZYNIA KRWIONOŚNE - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła  199
	14.1. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego 199
		14.1.1. Leki moczopędne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego  201
		14.1.2. Leki p-adrenolityczne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego  202
		14.1.3. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE-I)  203
		14.1.4. Antagoniści receptora angiotensynowego ATl (sartany) 208
		14.1.5. Leki blokujące kanały wapniowe 213
			14.1.5.1. Kanały wapniowe zależne od potencjału błonowego 213
			14.1.5.2. Podział leków blokujących kanały wapniowe  213
			14.1.5.3. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L  214
			14.1.5.4. Leki blokujące niewybiórczo powolne kanały wapniowe  217
		14.1.6. Inhibitory reniny 217
		14.1.7. Leki o ośrodkowym działaniu hipotensyjnym 218
			14.1.7.1. Leki pobudzające receptory a2-adrenergiczne 218
			14.1.7.2. Leki hipotensyjne pobudzające receptory imidazolowe w ośrodkowym układzie nerwowym  219
			14.1.7.3. Metylodopa  219
			14.1.7.4. Rezerpina  220
		14.1.8. Leki hipotensyjne blokujące receptory a1-adrenergiczne 220
		14.1.9. Leki rozszerzające naczynia krwionośne w wyniku bezpośredniego wpływu na mięśnie gładkie  221
			14.1.9.1. Pochodne hydrazynoftalazyny  221
			14.1.9.2. Nitroprusydek sodu  222
			14.1.9.3. Fenoldopam 222
		14.1.10. Leki hipotensyjne otwierające kanały potasowe 222
		14.1.11. Postępowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego 224
			14.1.11.1. Leczenie hipotensyjne doraźne ze wskazań nagłych 224
		14.1.12. Leki stosowane w tętniczym nadciśnieniu płucnym 225
			14.1.12.1. Antagoniści receptorów endotelinowych  225
			14.1.12.2. Prostacyklina i jej analogi 226
			14.1.12.3. Agonista receptora prostacykliny (IP) o budowie nieprostanoidowej 227
			14.1.12.4. Inhibitory PDE-5  227
			14.1.12.5. Stymulator rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC)  227
	14.2. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego  228
		14.2.1. Analogi prostacykliny  228
		14.2.2. Analogi prostaglandyn 229
		14.2.3. Metyloksantyny  229
		14.2.4. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego  230
	14.3. Leki stosowane w zaburzeniach krążenia mózgowego 230
		14.3.1. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie receptorów a-adrenergicznych 230
		14.3.2. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie działania serotoniny  230
		14.3.3. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych 232
		14.3.4. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych  233
	14.4. Leki stosowane w zaburzeniach erekcji  233
	14.5. Leki stosowane w leczeniu migreny 235
		14.5.1. Leki stosowane w ostrym napadzie migreny  235
		14.5.2. Leki stosowane w profilaktyce migreny  237
	14.6. Leki stosowane w chorobach naczyń żylnych 238
	14.7. Leki stosowane w obrzęku naczynioruchowym  239
		14.7.1. Inhibitory esterazy C1 (C1-INH)  239
		14.7.2. Leki blokujące receptor bradykininy typu B2 240
		14.7.3. Leki blokujące działanie kalikreiny  240
15. LEKI PRZECIWARYTMICZNE - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska, Joanna Folwarczna  242
	15.1. Wstęp  242
		15.1.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym serca  243
		15.1.2. Przebieg potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia komór 244
		15.1.3. Rola jonów Ca2+ w skurczu mięśnia sercowego 245
		15.1.4. Zaburzenia rytmu serca  246
	15.2. Leki przeciwarytmiczne grupy I - blokujące kanał sodowy  247
		15.2.1. Leki przeciwarytmiczne grupy IA  247
		15.2.2. Leki przeciwarytmiczne grupy IB  247
		15.2.3. Leki przeciwarytmiczne grupy IC  249
	15.3. Leki przeciwarytmiczne blokujące receptory adrenergiczne £ (grupa II)  250
		15.3.1. Działania niepożądane leków przeciwarytmicznych grupy II 251
	15.4. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały potasowe (grupa III)  252
		15.4.1. Kanały potasowe w sercu 252
		15.4.2. Leki blokujące kanały potasowe w sercu 252
	15.5. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały wapniowe (grupa IV)  253
	15.6. Inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca  254
16. LEKI STOSOWANE W NIEWYDOLNOŚCI MIĘŚNIA SERCOWEGO - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska, Joanna Folwarczna  257
	16.1. Leczenie niewydolności serca  257
	16.2. Podstawowe grupy leków stosowanych w leczeniu przewlekłej niewydolności serca  259
		16.2.1. Inhibitory konwertazy angiotensyny stosowane w niewydolności mięśnia sercowego  259
		16.2.2. Leki blokujące receptor AT1 angiotensyny II stosowane w niewydolności mięśnia sercowego  259
		16.2.3. Połączenie leku blokującego receptory AT1 angiotensyny II z inhibitorem neprylizyny 259
		16.2.4. Leki blokujące receptory p-adrenergiczne stosowane w niewydolności mięśnia sercowego  260
		16.2.5. Leki blokujące receptory aldosteronu stosowane w niewydolności mięśnia sercowego  260
		16.2.6. Leki moczopędne stosowane w niewydolności mięśnia sercowego 260
	16.3. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego (działające dodatnio inotropowo)  261
		16.3.1. Glikozydy nasercowe 261
		16.3.2. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego 262
	16.4. Peptydy natriuretyczne 263
	16.5. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy) 264
17. LEKI ZWIĘKSZAjĄCE PRZEPŁYW WIEŃCOWY - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska 265
	17.1. Azotany 266	
	17.2. Zastosowanie leków p-adrenolitycznych w chorobie wieńcowej 268
	17.3. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej  269
		17.3.1. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L stosowane w chorobie wieńcowej 269
		17.3.2. Leki niewybiórczo blokujące kanały wapniowe stosowane w chorobie wieńcowej 269
	17.4. Inne leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca  270
		17.4.1. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę 270
		17.4.2. Leki osłaniające komórki mięśnia sercowego 270
		17.4.3. Leki otwierające kanały potasowe zależne od ATP (KATP) w sercu 271
		17.4.4. Leki hamujące późny prąd sodowy w sercu  271
	17.4.5. Leki selektywnie hamujące prąd rozrusznikowy 272
18. LEKI STOSOWANE WE WSTRZĄSIE - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła 273
	18.1. Rodzaje wstrząsu 273
	18.2. Postępowanie we wstrząsie  273
19. LEKI WPŁYWAjĄCE NA PROCESY KRZEPNIĘCIA KRWI I FIBRYNOLIZY - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński 276
	19.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty)  276
		19.1.1. Leki przeciwpłytkowe  278
			19.1.1.1. Leki hamujące adhezję płytek krwi 278
			19.1.1.2. Leki hamujące aktywność cyklooksygenazy w płytkach krwi  279
			19.1.1.3. Leki hamujące aktywację płytek krwi indukowaną przez ADP  279
			19.1.1.4. Leki hamujące agregację płytek krwi przez zwiększanie stężenia cAMP  281
			19.1.1.5. Leki hamujące aktywację płytek krwi indukowaną przez trombinę 281
			19.1.1.6. Leki blokujące receptory płytkowe GP Ilb/IIIa 282
			19.1.1.7. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi 283
		19.1.2. Leki hamujące aktywność trombiny  283
			19.1.2.1. Bezpośrednie inhibitory trombiny  283
			19.1.2.2. Pośrednie inhibitory trombiny  284
		19.1.3. Inhibitory czynnika Xa 286
			19.1.3.1. Inhibitory czynnika Xa działające przez antytrombinę III 286
			19.1.3.2. Wybiórcze inhibitory czynnika Xa 287
		19.1.4. Aktywne białko C 288
		19.1.5. Antagoniści witaminy K  288
		19.1.6. Leki defibrynujące  289
		19.1.7. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro  289
	19.2. Leki zwiększające fibrynolizę (fibrynolityczne/trombolityczne)  289
		19.2.1. Leki fibrynolityczne I generacji  290
		19.2.2. Leki fibrynolityczne II generacji  291
		19.2.3. Leki fibrynolityczne III generacji  291
	19.3. Leki zwiększające krzepliwość krwi 292
		19.3.1. Środki stosowane w niedoborach czynników krzepnięcia krwi  292
			19.3.1.1. Środki stosowane w pierwotnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi  292 
			19.3.1.2. Środki stosowane we wtórnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi  296
		19.3.2. Leki stosowane w niedoborach płytek krwi 296
			19.3.2.1. Agoniści receptora trombopoetyny 296
			19.3.2.2. Inhibitory śledzionowej kinazy tyrozynowej  297
			19.3.2.3. Inne leki stosowane w niedoborach płytek krwi 297
		19.3.3. Środki zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego  298
	19.4. Leki hamujące fibrynolizę 298
20. LEKI WPŁYWAjĄCE NA UKŁAD KRWIOTWÓRCZY - Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński 300
	20.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost kolonii komórek układu krwiotwórczego 300
		20.1.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie erytrocytów  300
		20.1.2. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie komórek układu granulocytów i/lub makrofagów 301
		20.1.3. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost megakariocytów  303
	20.2. Leki stosowane w niedokrwistościach niedoborowych  303
		20.2.1. Leki stosowane w niedokrwistościach z niedoboru żelaza 304
		20.2.2. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych 305
			20.2.2.1. Witamina B12  305
			20.2.2.2. Kwas foliowy 306
	20.3. Inne leki wpływające na układ krwiotwórczy 307
		20.3.1. Leki służące do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepach szpiku  307
21. LEKI WPŁYWAjĄCE NA UKŁAD ODDEChOWY - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna 308
	21.1. Leki przeciwkaszlowe  308
		21.1.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym  308
			21.1.1.1. Leki przeciwkaszlowe opioidowe  308
			21.1.1.2. Leki przeciwkaszlowe nieopioidowe działające ośrodkowo  310
		21.1.2. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo  310
	21.2. Leki wykrztuśne  310
		21.2.1. Leki wykrztuśne o drażniącym mechanizmie działania 311
			21.2.1.1. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej oskrzeli  311
			21.2.1.2. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej układu pokarmowego  312
		21.2.2. Solne środki wykrztuśne 313
		21.2.3. Leki o działaniu mukolitycznym  313
		21.2.4. Detergenty  315	
	21.3. Inne leki stosowane w schorzeniach układu oddechowego 315
22. LEKI STOSOWANE W LECZENIU ASTMY OSKRZELOWEj, PRZEWLEKŁEj OBTURACYjNEj ChOROBY PŁUC (POChP) I IDIOPATYCZNEGO WŁÓKNIENIA PŁUC - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna 316
	22.1. Leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej  316
		22.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane w postaci wziewnej  318 
		22.1.2. Leki pobudzające receptory P2-adrenergiczne stosowane w astmie  320
		22.1.3. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy oraz P2-adrenomimetyki stosowane w leczeniu astmy  322
		22.1.4. Kromony - kromoglikan sodowy i nedokromil sodowy  323
		22.1.5. Antagoniści receptora leukotrienów i inhibitory syntezy leukotrienów stosowane w leczeniu astmy 323
		22.1.6. Teofilina o przedłużonym działaniu podawana doustnie  324
		22.1.7. Przeciwciała anty-IgE  325
		22.1.8. Przeciwciała anty-IL-5 325
		22.1.9. Przeciwciała anty-IL-4 i anty-IL-13  326
	22.2. Leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) 326
		22.2.1. Leki P2-adrenomimetyczne stosowane w leczeniu POChP 327
			22.2.1.1. P2-adrenomimetyki krótko działające  327
			22.2.1.2. P2-adrenomimetyki długo działające 327
		22.2.2. Leki cholinolityczne stosowane w POChP  328
			22.2.2.1. Leki cholinolityczne krótko działające  328
			22.2.2.2. Leki cholinolityczne długo działające 329
		22.2.3. Leki złożone, zawierające w jednym inhalatorze P2-adrenomimetyk, lek cholinolityczny i glikokortykosteroid  330
		22.2.4. Teofilina w postaci o przedłużonym uwalnianiu 330
		22.2.5. Glikokortykosteroidy w postaci wziewnej stosowane w leczeniu POChP  331
		22.2.6. Glikokortykosteroidy podawane doustnie 332
		22.2.7. Selektywne inhibitory fosfodiesterazy 4 (PDE4)  332
	22.3. Leki stosowane w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc  332
23. hISTAMINA I LEKI PRZECIWhISTAMINOWE - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 334
	23.1. Histamina  334
	23.2. Leki przeciwhistaminowe  336
		23.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji  336
			23.3.1.1. Pochodne etanoloaminy  337
			23.2.1.2. Pochodne etylenodiaminy 338
			23.2.1.3. Pochodne alkiloaminy 338
			23.2.1.4. Pochodne piperazyny 339
			23.2.1.5. Pochodne fenotiazyny  339
			23.2.1.6. Leki przeciwhistaminowe o innej budowie  340
		23.2.2. Leki przeciwhistaminowe II generacji 340
	23.3. Leki hamujące degranulację komórek tucznych 342
24. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne oraz leki stosowane w fibromialgii, okresowych zespołach zależnych od kriopiryny i w miastenii – Waldemar Janiec, Piotr Londzin, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska  343
	24.1. Wstęp  343
		24.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego 343
		24.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych 344
		24.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę prostaglandyn  344 
		24.1.4. Przeciwagregacyjne działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych  345
		24.1.5. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych  345
	24.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne  346
		24.2.1. Pochodne kwasu salicylowego  346
		24.2.2. Pochodne kwasu fenylooctowego  348
		24.2.3. Pochodne kwasu fenylopropionowego  350
		24.2.4. Pochodne kwasu antranilooctowego  352
		24.2.5. Pochodne kwasu piranokarboksylowego  353
		24.2.6. Pirolopirole  353
		24.2.7. Indole  354
		24.2.8. Pochodne pirazolonu  354
		24.2.9. Oksykamy  355
		24.2.10. Pochodne naftylobutanonu  356
		24.2.11. Koksyby  356
		24.2.12. Inne leki o działaniu przeciwzapalnym i/lub przeciwbólowym  357
	24.3. Leki przeciwreumatyczne 359
		24.3.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów 359
		24.3.2. Leki przeciwbólowe i przeciwzapalne  359
			24.3.2.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) 359
			24.3.2.2. Glikokortykosteroidy 359
		24.3.3. Leki modyfikujące przebieg choroby 360
			24.3.3.1. Sulfasalazyna  360
			24.3.3.2. Penicylamina  361
			24.3.3.3. Pochodne 4-aminochinoliny  361
			24.3.3.4. Metotreksat  361
			24.3.3.5. Leflunomid  362
		24.3.4. Inhibitory kinaz tyrozynowych JAK 362
		24.3.5. Leki hamujące działanie cytokin (antycytokiny)  363
			24.3.5.1. Leki hamujące działanie czynnika martwicy nowotworów (TNF) 363
			24.3.5.2. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 1 364
			24.3.5.3. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 6  364
			24.3.5.4. Leki hamujące aktywację cytotoksycznych limfocytów T  365
			24.3.5.5. Przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko limfocytom B 366
	24.4. Leki przeciwgorączkowe 366
		24.4.1. Mechanizmy regulacji temperatury ciała 366
		24.4.2. Kwas acetylosalicylowy 367
		24.4.3. Pochodne p-aminofenolu  367
		24.4.4. Pochodne pirazolonu  369
	24.5. Leki stosowane w fibromialgii  369
		24.5.1. Milnacypran  370
	24.6. Leki stosowane w okresowych zespołach zależnych od kriopiryny 370
		24.6.1. Kanakinumab 370
		24.6.2. Rylonacept  371
	24.7. Leki stosowane w miastenii  371
		24.7.1. Amifamprydyna 371
25. LEKI WPŁYWAjĄCE NA CZYNNOŚĆ UKŁADU POKARMOWEGO - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak  372
	25.1. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej 372
		25.1.1. Leki zmniejszające wytwarzanie kwasu solnego 372 
			25.1.1.1. Inhibitory pompy protonowej 373
			25.1.1.2. Antagoniści receptorów H2  375
			25.1.1.3. Leki cholinolityczne stosowane w chorobie wrzodowej  376
			25.1.1.4. Analogi prostaglandyn stosowane w chorobie wrzodowej  376
		25.1.2. Środki zobojętniające  376
		25.1.3. Leki okrywające powierzchnię wrzodu trawiennego 378
			25.1.3.1. Koloidalne związki bizmutu  378
			25.1.3.2. Sukralfat  378
		25.1.4. Leki stosowane do eradykacji Helicobacter pylori 379
	25.2. Środki zwiększające wydzielanie soku żołądkowego lub jego kwaśność  379
	25.3. Leki przeciwwymiotne  380
		25.3.1. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów H1  381
		25.3.2. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów muskarynowych  382
		25.3.3. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów serotoninergicznych 5-HT3 382
		25.3.4. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dopaminergicznych D2  383
			25.3.4.1. Neuroleptyki stosowane jako leki przeciwwymiotne  383
			25.3.4.2. Leki prokinetyczne o działaniu przeciwwymiotnym 383
		25.3.5. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów neurokininowych 1 dla substancji P 384
		25.3.6. Leki przeciwwymiotne o działaniu agonistycznym w stosunku do receptorów kanabinoidowych CB1  385
		25.3.7. Inne leki przeciwwymiotne 385
	25.4. Leki prokinetyczne 385
		25.4.1. Leki prokinetyczne działające głównie przez blokowanie receptorów D2  386
		25.4.2. Leki działające agonistycznie na receptory 5-HT4  386
		25.4.3. Leki aktywujące kanały chlorkowe  387
		25.4.4. Leki pobudzające cyklazę guanylanową C  387
		25.4.5. Leki hamujące wchłanianie sodu w jelitach (inhibitory wymiennika sodowo-wodorowego 3)  387
		25.4.6. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe 387
		25.4.7. Inne leki wpływające na motorykę jelit  388
	25.5. Leki przeczyszczające 388
		25.5.1. Pęczniejące (masowe) leki przeczyszczające 389
		25.5.2. Osmotyczne leki przeczyszczające 389
		25.5.3. Leki przeczyszczające zmiękczające kał (poślizgowe środki przeczyszczające)  390
		25.5.4. Drażniące (kontaktowe, pobudzające perystaltykę) leki przeczyszczające  391
			25.5.4.1. Środki działające drażniąco na jelito cienkie 391
			25.5.4.2. Środki działające drażniąco na jelito grube 391
		25.5.5. Leki stosowane w zaparciach wywołanych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi 392
	25.6. Leki przeciwbiegunkowe  393
		25.6.1. Leki łagodzące objawy biegunki 394
			25.6.1.1. Środki hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego  394
			25.6.1.2. Leki zmniejszające sekrecję jelitową 395
			25.6.1.3. Środki adsorbujące  395
			25.6.1.4. Środki ściągające 396 
	25.7. Leki stosowane w zespole jelita drażliwego  396
	25.8. Leki stosowane w przewlekłych stanach zapalnych jelit 396
	25.9. Leki stosowane w zespole krótkiego jelita 397
	25.10. Leki wpływające na wytwarzanie żółci  398
		25.10.1. Leki zwiększające wydzielanie żółci  398
		25.10.2. Kwasy żółciowe stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych  399
	25.11. Leki działające spazmolitycznie na przewód pokarmowy 400
	25.12. Leki stosowane w uszkodzeniu miąższu wątroby 402
	25.13. Leki stosowane w niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki 402
		25.13.1. Leki stosowane w leczeniu mukowiscydozy  403
	25.14. Leki działające przeciwko wzdęciom przewodu pokarmowego  404
26. HORMONY PODWZGÓRZA I PRZYSADKI - Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna 405
	26.1. HORMONY podwzgórza  405
	26.2. Analogi hormonów podwzgórza  405
		26.2.1. Analogi gonadoliberyny 405
			26.2.1.1. Leki hamujące działanie gonadoliberyny  406
		26.2.2. Analogi tyreoliberyny 407
		26.2.3. Somatostatyna i jej syntetyczne analogi  407
			26.2.3.1. Analogi somatostatyny 408
	26.3. HORMONY przysadki 409
		26.3.1. Hormon tyreotropowy  409
		26.3.2. Hormon adrenokortykotropowy 410
		26.3.3. Hormon wzrostu  410
			26.3.3.1. Insulinopodobne czynniki wzrostowe IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny)  411
			26.3.3.2. Leki blokujące receptory hormonu wzrostu (somatotropiny) 412
		26.3.4. Prolaktyna 412
			26.3.4.1. Leki hamujące wydzielanie prolaktyny 413
		26.3.5. Oksytocyna 413
		26.3.6. Hormon antydiuretyczny  413
27. HORMONY TARCZYCY I LEKI STOSOWANE W ChOROBACh TARCZYCY - Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna  415
	27.1. Trijodotyronina (T3) i tyroksyna (T4)  415
	27.2. Leki stosowane w niedoczynności tarczycy 416
	27.3. Leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy 416
		27.3.1. Inhibitory wychwytu jodu 417
		27.3.2. Pochodne tiouracylu 417
		27.3.3. Pochodne tioimidazolu 418
	27.4. Preparaty jodu stosowane w chorobach tarczycy  418
28. HORMONY KORY NADNERCZY - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 420
	28.1. Receptory dla hormonów kory nadnerczy  420
	28.2. Mineralokortykosteroidy  421
	28.3. Glikokortykosteroidy 422
	28.4. Nadnerczowe HORMONY płciowe 427
	28.5. Leki hamujące syntezę i działanie hormonów kory nadnerczy  427
		28.5.1. Leki hamujące syntezę hormonów kory nadnerczy 427
		28.5.2. Leki hamujące działanie hormonów kory nadnerczy 427
29. GONADOTROPINY I HORMONY PŁCIOWE - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 429
	29.1. Gonadotropiny 429
		29.1.1. Gonadotropina FSH  429
		29.1.2. Gonadotropina LH  430
		29.1.3. Leki wykazujące działanie gonadotropin FSH i LH 431
		29.1.4. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce  431
	29.2. Żeńskie HORMONY płciowe  432
		29.2.1. Estrogeny  432
			29.2.1.1. Estrogeny naturalne  432
			29.2.1.2. Estrogeny syntetyczne  435
			29.2.1.3. Leki hamujące działanie estrogenów 435
		29.2.2. Progesteron i gestageny  436
			29.2.2.1. Progesteron  437
			29.2.2.2. Gestageny 437
			29.2.2.3. Leki hamujące działanie progesteronu  442
		29.2.3. Hormonalne środki antykoncepcyjne 443
			29.2.3.1. Środki antykoncepcyjne estrogenowo-gestagenowe  443
			29.2.3.2. Środki antykoncepcyjne zawierające jedynie gestagen 444
			29.2.3.3. Środki antykoncepcyjne do stosowania po stosunku  444
		29.2.4. Hormonalna terapia zastępcza  444
	29.3. Męskie HORMONY płciowe 445
		29.3.1. Testosteron 445
			29.3.1.1. Testosteron i estry testosteronu  446
			29.3.1.2. Metylowe pochodne testosteronu  447
		29.3.2. Leki hamujące działanie androgenów  447
			29.3.2.1. Leki blokujące receptory androgenowe 447
			29.3.2.2. Leki hamujące syntezę dihydrotestosteronu (inhibitory 5a-reduktazy)  448
		29.3.3. Leki anaboliczne  448
	29.4. Leki o łącznym działaniu estrogenowym, gestagenowym i androgenowym  449
30. HORMONY TRZUSTKI I LEKI STOSOWANE W LECZENIU CUKRZYCY - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna  450
	30.1. Leki stosowane w leczeniu cukrzycy 450
	30.2. Insulina  451
		30.2.1. Produkty lecznicze insuliny  452
			30.2.1.1. Insuliny ludzkie niemodyfikowane  453
			30.2.1.2. Insuliny modyfikowane 454
			30.2.1.3. Analogi insuliny ludzkiej 454
			30.2.1.4. Mieszaniny insulin 455
			30.2.1.5. Insulina wziewna  457
	30.3. Nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe  457
		30.3.1. Pochodne biguanidu 458
		30.3.2. Glitazony (tiazolidynodiony)  459
		30.3.3. Pochodne sulfonylomocznika  460
			30.3.3.1. Pochodne sulfonylomocznika I generacji  460
			30.3.3.2. Pochodne sulfonylomocznika II generacji 461
			30.3.3.3. Pochodne sulfonylomocznika III generacji  461
		30.3.4. Meglitynidy (glinidy)  462
			30.3.4.1. Repaglinid 462
			30.3.4.2. Nateglinid 462
		30.3.5. Analogi inkretyn (analogi glukagonopodobnego peptydu 1)  463
			30.3.5.1. Liraglutyd  463
			30.3.5.2. Eksenatyd  463
			30.3.5.3. Albiglutyd  464
			30.3.5.4. Liksysenatyd 464
			30.3.5.5. Semaglutyd  464
			30.3.5.6. Dulaglutyd  464
		30.3.6. Gliptyny (inhibitory dipeptydylopeptydazy 4) 465
			30.3.6.1. Sytagliptyna i wildagliptyna  465
			30.3.6.2. Saksagliptyna, linagliptyna i alogliptyna  465
		30.3.7. Analogi amyliny uzupełniające działanie insuliny 466
		30.3.8. Inhibitory a-glukozydazy 466
		30.3.9. Flozyny (inhibitory kotransportera SGLT-2) 467
	30.4. Glukagon  468
31. LEKI WPŁYWAjĄCE NA UKŁAD KOSTNY - Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak 470
	31.1. Procesy przebudowy kości 470
	31.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach  473
		31.2.1. Parathormon  473
			31.2.1.1. Leki hamujące wydzielanie parathormonu (kalcymimetyki)  475
		31.2.2. Kalcytonina 476
		31.2.3. Witamina D3 477
		31.2.4. Leki modyfikujące działanie czynnika wzrostu fibroblastów 23 (FGF23) 480
		31.2.5. Wpływ estrogenów na procesy metaboliczne w układzie kostnym  480
			31.2.5.1. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy 481
		31.2.6. Bisfosfoniany  482
		31.2.7. Leki hamujące działanie RANKL  485
		31.2.8. Leki aktywujące ścieżkę sygnałową Wnt/p-katenina  485
		31.2.9. Ranelinian strontu  486
		31.2.10. Fluorek sodu 486
		31.2.11. Białka morfogenetyczne kości 487
		31.2.12. Sole wapnia  488
32. LEKI WPŁYWAjĄCE NA PRZEMIANĘ MATERII - Waldemar Janiec, Aleksandra Janas, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna  490
	32.1. Witaminy 490
		32.1.1. Witamina A 490
			32.1.1.1. p-Karoten  491
			32.1.1.2. Retinoidy 492
		32.1.2. Witamina D 495
		32.1.3. Witamina E 495
		32.1.4. Witaminy K 496
		32.1.5. Witamina F (wielonienasycone kwasy tłuszczowe) 497
		32.1.6. Witamina B1  497
		32.1.7. Witamina B2  498
		32.1.8. Witamina PP 498
		32.1.9. Kwas pantotenowy  499
		32.1.10. Witamina B6 499
		32.1.11. Witamina H 500
		32.1.12. Kwas foliowy 500
		32.1.13. Witamina B12  501
		32.1.14. Witamina C 501
		32.1.15. Witamina P 502
		32.1.16. Leczenie wielowitaminowe 502
	32.2. Leki wpływające na przemianę puryn  503
		32.2.1. Leki przerywające napady dny  503
		32.2.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego  504
		32.2.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem  505
		32.2.4. Leki powodujące rozkład kwasu moczowego 506
	32.3. Leki wpływające na przemianę lipidów  506
		32.3.1. Leki o działaniu hipolipemicznym 508
			32.3.1.1. Leki wiążące kwasy żółciowe (sekwestranty kwasów żółciowych) 509
			32.3.1.2. Leki hamujące wchłanianie cholesterolu  509
			32.3.1.3. Kwas nikotynowy i jego pochodne 510
			32.3.1.4. Statyny (inhibitory reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA)  511
			32.3.1.5. Pochodne kwasu fibrynowego  512
			32.3.1.6. Inhibitory PCSK9  513
			32.3.1.7. Inne leki o działaniu hipolipemicznym 514
	32.4. Leki stosowane w genetycznie uwarunkowanych niedoborach enzymów  515
		32.4.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera 515
		32.4.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabry’ego 517
		32.4.3. Leki stosowane w chorobie Pompego  517
		32.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz 518
			32.4.4.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I (obejmującej zespoły: Hurler, Scheiego i Scheiego-Hurler) 518
			32.4.4.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II 518
			32.4.4.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu IV (MPS IV)  519
			32.4.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI  519
			32.4.4.5. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VII 519
		32.4.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona  520
		32.4.6. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii  520
		32.4.7. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii  521
		32.4.8. Leki stosowane w leczeniu homocystynurii 522
		32.4.9. Leki stosowane w niedoborze karnityny  523
		32.4.10. Leki stosowane w leczeniu porfirii 523
		32.4.11. Leki stosowane w leczeniu hiperamonemii 523
33. LEKI UKŁADU IMMUNOLOGICZNEGO (LEKI IMMUNOTROPOWE) - Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła  525
	33.1. Immunoglobuliny  526
		33.1.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA) 527 
		33.1.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD) 527
		33.1.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE)  527
		33.1.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG) 528
		33.1.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM) 528
		33.1.6. Skład immunoglobulin we krwi 528
		33.1.7. Produkty lecznicze immunoglobulin  528
			33.1.7.1. Immunoglobuliny nieswoiste 529
			33.1.7.2. Immunoglobuliny swoiste skierowane przeciwko określonemu antygenowi  529
			33.1.7.3. Surowice immunizujące zawierające zwierzęce immunoglobuliny przeciwko określonym toksynom  530
			33.1.7.4. Przeciwciała monoklonalne 530
	33.2. Cytokiny  534
		33.2.1. Interleukiny 535
			33.2.1.1. Interleukina 2 (IL-2) 536
		33.2.2. Interferony  537
			33.2.2.1. Interferony a i £ 538
			33.2.2.2. Interferony y 539
	33.3. Leki immunosupresyjne  540
		33.3.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu  540
		33.3.2. Glikokortykosteroidy 542
		33.3.3. Cyklosporyna  542
		33.3.4. Związki makrolidowe o działaniu immunosupresyjnym  543
		33.3.5. Cytostatyki stosowane jako leki immunosupresyjne  545
		33.3.6. Inne leki immunosupresyjne  546
		33.3.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane w transplantologii oraz w leczeniu chorób autoimmunologicznych  547
		33.3.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego  549
	33.4. Szczepionki 553
	33.5. Środki stosowane do immunomodulacji 561
		33.5.1. Związki otrzymywane syntetycznie (nieswoiste immunostymulatory syntetyczne)  561
		33.5.2. Preparaty pochodzenia roślinnego stosowane do immunomodulacji  562
34. LEKI STOSOWANE W LECZENIU NOWOTWORÓW - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik  563
	34.1. Leki cytostatyczne  563
		34.1.1. Leki alkilujące 566
			34.1.1.1. Pochodne iperytu azotowego 567
			34.1.1.2. Pochodne nitrozomocznika 568
			34.1.1.3. Estry kwasu sulfonowego 569
			34.1.1.4. Triazeny 569
			34.1.1.5. Nieorganiczne kompleksy platyny  570
		34.1.2. Antybiotyki przeciwnowotworowe  571
		34.1.3. Pochodne kamptotecyny 573
		34.1.4. Lignany  574
		34.1.5. Ekteinascydyny 574
		34.1.6. Antymetabolity  575
			34.1.6.1. Antymetabolity puryn 575
			34.1.6.2. Antymetabolity pirymidyn  576
			34.1.6.3. Antyfoliany 578
		34.1.7. Hydroksykarbamid  579
		34.1.8. Alkaloidybarwinka  580
		34.1.9. Taksany  581
		34.1.10. Epotilony 581
		34.1.11. Halichondryny  582
		34.1.12. Enzymy  582
	34.2. Inhibitory kinaz białkowych  583
		34.2.1. Inhibitory kinaz tyrozynowych 586
			34.2.1.1. Inhibitory kinaz ABL-BCR, PDGFR i c-KIT 586
			34.2.1.2. Inhibitory kinaz ABL-BCR i SRC 587
			34.2.1.3. Inhibitory kinaz VEGFR, PDGFR i c-KIT 587
			34.2.1.4. Inhibitory kinaz VEGFR, EGFR i RET  588
			34.2.1.5. Inhibitory kinazy ALK  588
			34.2.1.6. Inhibitory kinazy BTK  589
			34.2.1.7. Inhibitory kinazy EGFR  589
			34.2.1.8. Inhibitory kinaz JAK 590
			34.2.1.9. Inhibitory kinazy c-KIT  590
			34.2.1.10. Inhibitory kinazy MET 590
			34.2.1.11. Inhibitory kinazy TRK  591
			34.2.1.12. Inhibitory kinazy FLT3  591
			34.2.1.13. Inhibitory kinazy VEGFR  592
		34.2.2. Inhibitory kinaz serynowo-treoninowych  592
			34.2.2.1. Inhibitory kinazy BRAF  592
			34.2.2.2. Inhibitory kinaz MEK  593
			34.2.2.3. Inhibitory kinaz CDK 593
	34.3. Leki stosowane w immunoterapii nowotworów 594
		34.3.1. Przeciwciała monoklonalne 594
			34.3.1.1. Przeciwciała monoklonalne nieskoniugowane 594
			34.3.1.2. Przeciwciała monoklonalne skoniugowane 605
		34.3.2. Immunoterapia adoptywna  607
		34.3.3. Leki immunomodulujące  608
	34.4. Leki hormonalne  610
		34.4.1. Terapia hormonalna raka piersi u kobiet 611
			34.4.1.1. Analogi gonadoliberyny 612
			34.4.1.2. Inhibitory aromatazy 612
			34.4.1.3. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych (SERM) 613
		34.4.2. Terapia hormonalna raka gruczołu krokowego  613
			34.4.2.1. Inhibitor biosyntezy androgenów 614
			34.4.2.2. Analogi gonadoliberyny 614
			34.4.2.3. Antagoniści gonadoliberyny  615
			34.4.2.4. Estrogeny stosowane w leczeniu raka gruczołu krokowego  615
			34.4.2.5. Antyandrogeny  615
	34.5. Inne leki stosowane w leczeniu nowotworów 616
		34.5.1. Inhibitory proteasomu  616
		34.5.2. Inhibitory deacetylaz histonów 617
		34.5.3. Inhibitory kinazy serynowo-treoninowej m-TOR  618
		34.5.4. Inhibitory szlaku sygnałowego Hedgehog  619
		34.5.5. Inhibitory polimerazy poli-ADP-rybozy 620
		34.5.6. Agoniści receptorów retinoidowych 621
		34.5.7. Białka fuzyjne 621
		34.5.8. Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu  622
		34.5.9. Inhibitory Bcl-2  622
		34.5.10. Inhibitory dehydrogenaz izocytrynianowych  623
		34.5.11. Terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne 623
35. LEKI STOSOWANE W ZAKAŻENIACh I ChOROBACh INWAZYjNYCh - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński  625
	35.1. Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych  625
		35.1.1. Antybiotyki hamujące syntezę ściany komórkowej bakterii  625
			35.1.1.1. Antybiotyki p-laktamowe 626
			35.1.1.2. Antybiotyki glikopeptydowe i glikolipopeptydowe  638
			35.1.1.3. Antybiotyki peptydowe: bacytracyna 639
			35.1.1.4. Fosfomycyna  640
			35.1.1.5. Cykloseryna  640
		35.1.2. Antybiotyki zakłócające funkcjonowanie błony komórkowej bakterii 640
			35.1.2.1. Polimyksyny  641
			35.1.2.2. Antybiotyki peptydowe: gramicydyna  641
			35.1.2.3. Antybiotyki polienowe  642
			35.1.2.4. Daptomycyna 642
		35.1.3. Antybiotyki hamujące biosyntezę białek bakteryjnych  642
			35.1.3.1. Ryfamycyny  642
			35.1.3.2. Aminoglikozydy 643
			35.1.3.3. Tetracykliny 646
			35.1.3.4. Chloramfenikol 649
			35.1.3.5. Makrolidy  649
			35.1.3.6. Ketolidy 651
			35.1.3.7. Linkozamidy 652
			35.1.3.8. Streptograminy  653
			35.1.3.9. Fusydany 654
			35.1.3.10. Pleuromutyliny 654
			35.1.3.11. Mupirocyna  655
		35.1.4. Syntetyczne leki przeciwbakteryjne  655
			35.1.4.1. Sulfonamidy i ich połączenia 655
			35.1.4.2. Chinolony i fluorochinolony 656
			35.1.4.3. Pochodne oksazolidynonu 659
			35.1.4.4. Inne leki chemioterapeutyczne 659
	35.2. Leki stosowane w zakażeniach Mycobacterium  661
		35.2.1. Leki przeciwgruźlicze  661
		35.2.2. Leki przeciwtrądowe 665
	35.3. Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych  665
		35.3.1. Antybiotyki przeciwgrzybicze  665
			35.3.1.1. Antybiotyki polienowe  665
			35.3.1.2. Antybiotyki o budowie spiranowej  666
		35.3.2. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze  667
			35.3.2.1. Azole  667
			35.3.2.2. Pochodne alliloaminy  669
			35.3.2.3. Pochodne morfoliny 670
			35.3.2.4. Kandyny  670
			35.3.2.5. Inne leki przeciwgrzybicze 671
		35.3.3. Antyseptyki przeciwgrzybicze 672
	35.4. Leki stosowane w zakażeniach wirusami 672 
		35.4.1. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych herpeswirusami 673
			35.4.1.1. Leki stosowane w zakażeniach wirusem opryszczki oraz ospy wietrznej i półpaśca  673
			35.4.1.2. Leki stosowane w zakażeniach wirusem cytomegalii 675
		35.4.2. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych HIV  676
			35.4.2.1. Leki hamujące wnikanie HIV do komórki 677
			35.4.2.2. Leki ingerujące w procesy replikacji wirusów wewnątrz zakażonych komórek  678
		35.4.3. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu B i/lub typu C  684
			35.4.3.1. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu B  684
			35.4.3.2. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu C  686
		35.4.4. Leki stosowane w profilaktyce i leczeniu grypy 688
			35.4.4.1. Amantadyna i jej pochodne 689
			35.4.4.2. Inhibitory neuraminidazy 689
			35.4.4.3. Inhibitory endonukleazy kwaśnego białka polimerazy  690
		35.4.5. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych innymi wirusami  690
	35.5. Leki stosowane w zakażeniach pierwotniakami  692
		35.5.1. Leki stosowane w zimnicy (malarii) 692
			35.5.1.1. Chinina i pochodne 4-aminochinoliny 693
			35.5.1.2. Pochodne 8-aminochinoliny  694
			35.5.1.3. Pochodne diaminopirymidyny  694
			35.5.1.4. Pochodne fluorenu  695
			35.5.1.5. Pochodne biguanidyny 695
			35.5.1.6. Pochodne naftochinonu 695
			35.5.1.7. Pochodne artemizyny 695
		35.5.2. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami (trypanosomozach) 697
			35.5.2.1. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy afrykańskiej 697
			35.5.2.2. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy amerykańskiej  698
		35.5.3. Leki stosowane w rzęsistkowicy 698
			35.5.3.1. Pochodne nitroimidazolu 698
			35.5.3.2. Leki o różnej budowie chemicznej  699
		35.5.4. Leki stosowane w pełzakowicy  699
		35.5.5. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie) 700
		35.5.6. Leki stosowane w leiszmaniozach 701
		35.5.7. Leki stosowane w toksoplazmozie  701
		35.5.8. Leki stosowane w pneumocytozie  701
	35.6. Leki stosowane w zakażeniach organizmami wielokomórkowymi  702
		35.6.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi 702
		35.6.2. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi 703
36. LEKI STOSOWANE W OKULISTYCE - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec  704
	36.1. Leki stosowane w stanach zapalnych narządu wzroku wywołanych drobnoustrojami chorobotwórczymi  704
		36.1.1. Leki przeciwbakteryjne 704
		36.1.2. Leki przeciwwirusowe 706
		36.1.3. Leki przeciwgrzybicze 706
		36.1.4. Inne leki przeciwbakteryjne i leki ściągające 707
	36.2. Leki stosowane w nieinfekcyjnych stanach zapalnych narządu wzroku  707
		36.2.1. Leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne 707 
		36.2.2. Kortykosteroidy i ich połączenia  708
		36.2.3. Niesteroidowe leki przeciwzapalne  709
		36.2.4. Leki pobudzające receptory a-adrenergiczne 710
		36.2.5. Adalimumab 710
	36.3. Leki stosowane w jaskrze 710
		36.3.1. Analogi prostaglandyn 711
		36.3.2. Leki p-adrenolityczne  712
		36.3.3. Inhibitory anhydrazy węglanowej 712
		36.3.4. Leki sympatykomimetyczne 713
		36.3.5. Leki cholinomimetyczne 713
		36.3.6. Inhibitory kinaz serynowo-treoninowych (ROCK)  714
	36.4. Leki stosowane w zaćmie 715
	36.5. Leki stosowane w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki (AMD) 715
		36.5.1. Metody leczenia wysiękowej postaci AMD  716
		36.5.2. Leki wywierające działanie antagonistyczne do VEGF 716
		36.5.3. Możliwości prewencji i terapii AMD  717
	36.6. Leki stosowane w leczeniu schorzeń pogranicza szklistkowo-siatkówkowego 718
	36.7. Leki stosowane w zespole „suchego oka” 718
	36.8. Leki stosowane w rzadkich schorzeniach narządu wzroku 720
		36.8.1. Leki stosowane w leczeniu cystynozy 720
		36.8.2. Leki stosowane w dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera  720
		36.8.3. Leki stosowane we wrodzonej ślepocie Lebera  720
	36.9. Leki (środki) stosowane w diagnostyce chorób oka 721
		36.9.1. Środki znieczulające miejscowo  721
		36.9.2. Leki rozszerzające źrenicę i porażające mięsień rzęskowy 721
37. LEKI DERMATOLOGICZNE - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec 723
	37.1. Leki stosowane w stanach zapalnych skóry 723
		37.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane miejscowo w chorobach skóry 723
		37.1.2. Inhibitory kalcyneuryny  726
		37.1.3. Inhibitory fosfodiesterazy 4 stosowane miejscowo  727
		37.1.4. Leczenie biologiczne atopowego zapalenia skóry 727
		37.1.5. Środki o działaniu ściągającym  727
		37.1.6. Środki o działaniu adsorpcyjnym  728
		37.1.7. Środki osłaniające  729
		37.1.8. Inne środki przeciwzapalne  729
	37.2. Leki stosowane w zakażeniach skóry 730
		37.2.1. Leki przeciwbakteryjne 730
			37.2.1.1. Środki odkażające i antyseptyczne 730
			37.2.1.2. Antybiotyki i inne chemioterapeutyki stosowane miejscowo 734
		37.2.2. Leki przeciwwirusowe 734
		37.2.3. Leki przeciwgrzybicze 735
		37.2.4. Leki przeciwpasożytnicze 735
	37.3. Leki stosowane pomocniczo w leczeniu trudno gojących się ran i owrzodzeń  736
	37.4. Leki stosowane w nadmiernym rogowaceniu naskórka (środki keratolityczne) 737
	37.5. Leki stosowane w świądzie skóry  737
	37.6. Leki stosowane w łuszczycy 738
		37.6.1. Środki o właściwościach fototoksycznych  739 
		37.6.2. Retinoidy 739
		37.6.3. Analogi witaminy 1,25-(OH)2D3 739
		37.6.4. Środki redukujące  740
		37.6.5. Inhibitory fosfodiesterazy 4 stosowane w leczeniu łuszczycy  740
		37.6.6. Leki biologiczne stosowane w leczeniu łuszczycy  740
		37.6.7. Fumaran dimetylu  742
	37.7. Leki stosowane w trądziku pospolitym  742
		37.7.1. Leczenie miejscowe trądziku  742
		37.7.2. Leczenie ogólne trądziku 743
	37.8. Leki stosowane w trądziku różowatym  744
	37.9. Leki stosowane przeciwko wypadaniu włosów 744
	37.10. Leki stosowane przeciwko nadmiernemu owłosieniu  745
	37.11. Środki chroniące przed promieniowaniem słonecznym  745
	37.12. Środki o działaniu drażniącym skórę  746
	37.13. Środki żrące i przyżegające  747
SKOROWIDZ 749

Waldemar Janiec

Prof. dr hab. n. med. Waldemar Janiec (1935-2019) był absolwentem Wydziału Lekarskiego Śląskiej Akademii Medycznej, z którą był związany przez całe życie zawodowe. Był organizatorem i wieloletnim kierownikiem Katedry i Zakładu Farmakologii na Wydziale Farmaceutycznym z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Przez ponad 20 lat był członkiem Komisji Leków, a następnie Komisji Rejestracji Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej, w której sprawował funkcję przewodniczącego. Uczestniczył także przez wiele lat w pracach Komisji Farmakopei Polskiej oraz Komitetu Nauk o Leku PAN. Był członkiem wielu towarzystw naukowych, polskich i zagranicznych. W 2016 r. nadano mu tytuł Profesora Honorowego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, a w 2019 r. otrzymał członkostwo honorowe Polskiego Towarzystwa Farmakologicznego.

35,91 zł 39,90 zł
Do koszyka

Kompendium wiedzy o turystyce

Turystyka to fenomen ostatnich dziesięcioleci. Stała się jednym z najbardziej dochodowych biznesów na świecie i cechą charakterystyczną społeczeństw państw wysokorozwiniętych. Turystyka jest dziedziną interdyscyplinarną. Stała się kołem napędowy...
67,50 zł 75,00 zł
Do koszyka

Postępowanie cywilne. Kompendium. Wydanie 17

Skrypt "Postępowanie cywilne. Kompendium" zawiera całościowe omówienie polskiego postępowania cywilnego. Dzięki niemu poznasz i zrozumiesz:zasady i przebieg postępowania cywilnego, czynności procesowe, postępowanie dowodowe, zasady orz...
98,10 zł 109,00 zł
Do koszyka

Neurologia. Kompendium

Oddajemy do rąk Czytelników kompendium przygotowane na podstawie dwutomowej „Neurologii. Podręcznika dla studentów medycyny”. Publikacja zawiera zarówno najważniejsze informacje dotyczące badania neurologicznego, nozolo...
152,10 zł 169,00 zł
Do koszyka

Kompendium BHP Tom 1 poradnik dla służby bhp i pracodawców

Kompendium bhp to poradnik, który przedstawia najważniejsze aspekty dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy w oparciu o obowiązujące przepisy, dokumenty, wskazówki niezbędne w codziennej pracy służby bhp. Omawiane zagadnienia dotyczą m.i...
44,91 zł 49,90 zł
Do koszyka

Koszty i ich rachunek- kompendium wiedzy

Niniejsze opracowanie stanowi zbiór podstawowych, a jednocześnie najważniejszych pojęć z zakresu kosztów i ich rachunku, zawiera zadania praktyczne, które stanowią materiał ćwiczeniowy do wykładów, i pozwalają szybciej przys...
67,50 zł 75,00 zł
Do koszyka

Prawo gospodarcze. Kompendium. Wydanie 8

Skrypt "Prawo gospodarcze. Kompendium" omawia podstawowe instytucje prawa gospodarczego z uwzględnieniem najnowszych zmian legislacyjnych. Znajdują się w nim zagadnienia dotyczące m.in.: nowych zasad prowadzenia działalności gospodarczej, prz...

Recenzje

Dodaj recenzję
Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!
 
Uwaga: Nasze strony wykorzystują pliki cookies.
Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celu dostosowaniaserwisu do indywidualnych potrzeb użytkowników oraz w celach statystycznych i reklamowych. Mogą też stosować je współpracujące z nami firmy badawcze. W programie służącym do obsługi Internetumożna zmienić ustawienia dotyczące cookies Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza,że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Prywatności.