Neurologia ambulatoryjna

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna »
  3. Medycyna rodzinna
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna »
  3. Neurologia
• Redakcja: Jacek Staszewski
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-01-23453-9
• ISBN druku: 978-83-01-23440-9
• Liczba stron: 660
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

CZĘŚĆ 1 DIAGNOSTYKA     1
	
1 Główne objawy i zespoły neurologiczne Aleksander Dębiec, Jacek Staszewski, Adam Stępień     3

Schemat badania neurologicznego     5
Główne objawy neurologiczne     12
	Podstawowe zespoły objawów neurologicznych     26

2 Zasady interpretacji badań TK i MRI Emilia Frankowska     47
 
Tomografia komputerowa     48
	Zasada działania     48
	Współczynnik osłabienia promieniowania     48
	Krwawienie śródczaszkowe w TK     52
	TK głowy – red flags     53
	Bezpieczeństwo badania TK     54
Rezonans magnetyczny     55
	Zasada działania     55
	Protokół badania MRI     56
	Zaawansowane techniki MRI     58
	Obrazowanie zależne od dyfuzji     59
	Krwawienie śródczaszkowe w MR     63
	Wodogłowie normotensyjne     63
	Skala Fazekasa     64
	Skala MTA     64
Środki kontrastowe w TK i MR     66
Ocena naczyń mózgowych     71
TK i MR kręgosłupa     75
	Rezonans magnetyczny mięśni     76 

3 Zasady interpretacji zapisu EEG Barbara Błaszczyk, Magdalena Bosak     79 

4 Badania ultrasonograficzne w diagnostyce ambulatoryjnej chorób układu nerwowego Grzegorz Kozera     83 

Metody diagnostyczne     83 
	Badanie USG tętnic zewnątrzczaszkowych     86 
	Badanie USG tętnic wewnątrzczaszkowych (USG przezczaszkowe)     92 
	Diagnostyka zatorowości paradoksalnej u pacjentów z PFO     95 
	Badanie USG obwodowego układu nerwowego     96 
	Interpretacja wyniku USG tętnic domózgowych     98 

5 Zasady interpretacji badań elektrodiagnostycznych NCS/EMG Kazimierz Tomczykiewicz     101 

Znaczenie diagnostyczne fali F     103 
	Prawidłowe wartości przewodzenia nerwowego w kończynach górnych     105 
	Prawidłowe wartości przewodzenia nerwowego w kończynach dolnych     106 

6 Metody scyntygraficzne SPECT i PET w obrazowaniu mózgu Mirosław Dziuk     109 

Scyntygraficzne obrazowanie mózgu w ocenie demencji     109 
	Radiofarmaceutyki     110 
Ocena chorób naczyń mózgowych     114 
Obrazowanie SPECT i PET w ocenie chorób naczyń mózgowych     116 
Obrazowanie guzów mózgu     116 
Obrazowanie mózgu w ocenie padaczki     118 
Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego za pomocą radiofarmaceutyków     119 
Scyntygrafia śmierci mózgu     121 

7 Kwalifikacja do zabiegów neurochirurgicznych w najczęstszych chorobach neurologicznych Tomasz Mandat     125 

Diagnostyka     125 
Przyczyny, etiologia     128
Różnicowanie i rozpoznanie     129 
Postępowanie     130 
Wskazania do zabiegów neurochirurgicznych     130 
	Rehabilitacja     131 
Czerwone flagi     131 
Kiedy kierować do szpitala     132 
Szczególne przypadki (ciąża)     133 
Rokowanie     133 
Gdzie kierować?     133 
Podsumowanie     133 

8 Diagnostyka i terapia neuropsychologiczna Anna Barczak     135 

Czym jest neuropsychologia?     135 
Kim jest neuropsycholog?     135 
Czym zajmuje się neuropsychologia?     137 
	Funkcje poznawcze     137 
Ocena neuropsychologiczna     140 
	Kiedy kierować pacjentów do neuropsychologa?     144 
	Przed skierowaniem pacjenta do neuropsychologa     145 
	Diagnoza neuropsychologiczna     148 
	Co powinna zawierać opinia neuropsychologiczna?     149 
	Dlaczego badanie neuropsychologiczne nie zawsze jest pomocne w diagnozie?     151 
	Terapia neuropsychologiczna schorzeń mózgowych     152 
Podsumowanie     155 

CZĘŚĆ II ZAGADNIENIA KLINICZNE     157
 
9 Bóle głowy Adam Stępień     159 

Podział bólów głowy zaproponowany przez IHS zawarty w kryteriach ICHD-3 beta     160 
Diagnostyka     163 
Pierwotny ból głowy     165 
	Migrena     173 
	Stan migrenowy     186 
	Ból głowy typu napięciowego     188 
	Trójdzielno-autonomiczne bóle głowy     192 


10 Ból neuropatyczny w praktyce ambulatoryjnej Adam Stępień     203 

Diagnoza     205 
	Mechanizm powstawania bólu neuropatycznego     207 
Leczenie bólu neuropatycznego     208 
Wytyczne dotyczące leczenia neuralgii i neuropatii czaszkowych     216 
	Wprowadzenie     216 
	Nerwoból trójdzielny (epidemiologia, objawy, kryteria rozpoznania, patomechanizm)     217 
	Leczenie neuralgii i neuropatii czaszkowych     219 
	Atypowy ból twarzy     220 

11 Ból pleców Piotr Sobolewski     227 

Czynniki ryzyka bólu pleców     227 
Rodzaje bólu pleców     228 
Diagnostyka     229 
	Diagnostyka podmiotowa     229 
	Diagnostyka przedmiotowa     230 
Najczęstsze przyczyny bólu dolnego odcinka kręgosłupa     234 
	Różnicowanie bólu pleców     236 
	Prewencja pierwotna i wtórna chorób kręgosłupa     236 
Leczenie     244 
	Leczenie zachowawcze     244 
	Leczenie operacyjne     246 

12 Odległe i przewlekłe następstwa urazów OUN Jacek Staszewski, Katarzyna Gniadek-Olejniczak     251 

Odległe lub przewlekłe następstwa łagodnych i ciężkich TBI     253 
Rehabilitacja po przebytym urazie czaszkowo-mózgowym – zasady kwalifikacji     268 

13 Zawroty głowy Kamil Kowalczyk, Dariusz Gąsecki     273 

Diagnostyka – kiedy podejrzewać i jak rozpoznać     273 
	Badanie podmiotowe     273 
	Badanie przedmiotowe     274 
	Badania dodatkowe (referencyjne/alternatywne, uzupełniające)     279 
	Różnicowanie     282 
	Rozpoznanie (kryteria)     285 
Leczenie     295 
	Postępowanie ambulatoryjne     295 
Rokowanie     303 

Choroby naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego     313

14 Metody prewencji pierwotnej Jacek Staszewski     313 

Modyfikacja ryzyka ChSN     314 
Ogólne zasady farmakologicznego leczenia czynników ryzyka w prewencji pierwotnej ChSN     317 

15 Przemijające niedokrwienie mózgu – TIA Jacek Staszewski, Aleksander Dębiec     323 

Diagnostyka – kiedy podejrzewać i jak rozpoznać     323 
Postępowanie     331 

16 Zasady prewencji wtórnej udaru niedokrwiennego Jacek Staszewski     343 

Klasyfikacja przyczynowa udaru niedokrwiennego mózgu uwzględniająca dostępne dane diagnostyczno-kliniczne w celu oceny prawdopodobieństwa rozpoznania mechanizmu udaru w obecności wielu potencjalnych przyczyn     345 
Ogólne zasady postępowania terapeutycznego w prewencji wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu     349 
Postępowanie w rzadkich przyczynach udaru niedokrwiennego mózgu     357 
Farmakoterapia uzupełniająca rehabilitację po udarze niedokrwiennym mózgu     360 

17 Krwotok śródmózgowy (ICH) Piotr Sobolewski, Grzegorz Kozera     363 
 
ICH – lokalizacja i objawy     364 
Postępowanie przedszpitalne     365 
Postępowanie wewnątrzszpitalne     365 
Powikłania ICH     366 
Badania pacjentów z ICH     366 
Postepowanie ogólnomedyczne/monitorowanie     368 
Leczenie zachowawcze     370 
Leczenie chirurgiczne     372 
Rehabilitacja     378 
Rokowanie     378 
Profilaktyka wtórna pacjentów z ICH     379 
	Profilaktyka pierwotna ICH u pacjentów z wynikami badań obrazowych wysokiego ryzyka     380 
	Profilaktyka wtórna środkami przeciwzakrzepowymi u pacjentów z ICH     380 

18 Udar żylny Małgorzata Wiszniewska     383 

Definicja     383 
Epidemiologia     383 
Przyczyny zakrzepicy naczyń żylnych mózgu     383 
Obraz kliniczny     384 
	Postacie kliniczne CVT     385 
	Objawy kliniczne w zależności od lokalizacji zakrzepu     386 
Diagnostyka     386 
	Badania laboratoryjne     389 
Różnicowanie     389 
Leczenie     390 
	Leczenie w fazie ostrej     390 
	Leczenie po ostrym okresie żylnej zakrzepicy mózgowej     391 
Rokowanie     391 
Podsumowanie     391 

19 Leczenie odległych następstw udaru mózgu Piotr Luchowski     397 

Unieruchomienie     397 
	Zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna     397 
	Zaparcia     398 
Zaburzenia nastroju/depresja     398 
	Diagnostyka     399 
	Leczenie     401 
Otępienie     402 
	Diagnostyka     403 
	Leczenie     404 
Padaczka     407 
	Leczenie     408 
Zaburzenia odżywiania/zaburzenia połykania     409 
	Definicje     409 
	Żywienie po udarze mózgu     410 

20 Postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne w padaczce Barbara Błaszczyk, Magdalena Bosak     413 
 
Epidemiologia     415 
Etiologia     416 
Zasady diagnozy padaczki     419 
	Wywiad     419 
	Badania neuroobrazujące     421 
		Badania elektroencefalograficzne     423 
		Monitorowanie wideo-EEG     423 
	Rozpoznanie     424 
Klinika     424 
	Rodzaje napadów     424 
Postępowanie – terapia padaczki     431 
	Strategia leczenia padaczki     432 
Możliwe przyczyny lekooporności/pseudolekooporności     437 
Współchorobowość     438 
	Interakcje     438 
Rokowanie     444 
	Sytuacje specjalne (kobieta, mężczyzna, starsi)     444 
	Stany zagrażające życiu w padaczce     447 
	Stan padaczkowy     448 
Pomoc chorym na padaczkę     450 

21 Zespół hiperwentylacji, tężyczka, zespół lęku napadowego Jacek Staszewski, Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj     455 
 
Diagnostyka – kiedy podejrzewać i jak rozpoznać     458 
	Wywiad chorobowy     458 
	Badanie przedmiotowe     459 
	Różnicowanie     462 
	Rozpoznanie     463 
Postępowanie     464 
	Hospitalizacja     464 
	Leczenie ambulatoryjne     464 
	Postępowanie     465 
	Leczenie niefarmakologiczne     466 

Choroby nerwowo-mięśniowe     469

22 Choroby nerwowo-mięśniowe Kazimierz Tomczykiewicz     469 

Diagnostyka     470 
	Rodzaj schorzenia     471 

23 Choroby neuronu ruchowego Kazimierz Tomczykiewicz     477 

Stwardnienie zanikowe boczne     477 
	Diagnoza     478 
	Leczenie     481 
Rdzeniowy zanik mięśni     484 
	Diagnoza     485 
	Leczenie     486 
Wieloogniskowa neuropatia ruchowa     487 
	Diagnostyka     487 
	Postępowanie     488 
Rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni     490 
	Rozpoznanie     490 
	Postępowanie     490 
	Rokowanie     491 
Zespół Hirayamy     491 
	Rozpoznanie     492 
	Różnicowanie     492 
	Leczenie     492 
Zespół post-polio     493 
	Leczenie     493 

24 Neuropatie obwodowe Kazimierz Tomczykiewicz     495 

Zespół Guillaina-Barrégo     501 
	Rozpoznanie     501 
	Postępowanie     501 
Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna     503 
	Diagnoza     504 
	Rozpoznanie     504 
	Postępowanie     504 
	Rokowanie     506 
Choroba Charcota-Mariego-Tootha     506 
	Epidemiologia     507 
	Rozpoznanie     507 
	Leczenie     509 
	Rokowanie     512 
Neuropatie w przebiegu paraproteinemi     513 
	Diagnostyka     515 
	Leczenie     516 
Neuropatia cukrzycowa     516 
	Diagnoza     517 
Neuropatia alkoholowa     520 
	Leczenie     520 
Neuropatia po leczeniu chemioterapeutykami     521 
Neuropatie ogniskowe     521 
	Nerw twarzowy     521 
	Nerw pośrodkowy     523 
	Uszkodzenie nerwu łokciowego     525 
	Nerw promieniowy     527 
	Nerw strzałkowy     534 
	Uszkodzenie nerwu skórnego bocznego uda (meralgia paresthetica)     536 

25 Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej Kazimierz Tomczykiewicz     541 

Miastenia rzekomoporaźna     541 
	Leczenie     546 
Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona     549 
	Objawy kliniczne     549 
	Rozpoznanie     549 
	Leczenie     550 

26 Choroby pierwotnie mięśniowe (miopatie) Kazimierz Tomczykiewicz     553 

Dystrofinopatie     553 
	Diagnostyka     554 
	Postępowanie     554 
Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa     556 
	Objawy kliniczne     556 
	Rozpoznanie     557 
	Postępowanie     557 
Dystrofie obręczowo-kończynowe     557 
	Rozpoznanie     558 
	Postępowanie     558 
Dystrofie miotoniczne     559 
Dystrofia Emery’ego-Dreifussa     559 
	Rozpoznanie     561 
	Postępowanie     561 
Niedystroficzne miotonie     561 
	Miotonia wrodzona     562 
	Paramiotonia wrodzona i miotonia kanału sodowego     562 
	Leczenie     563 
Miopatie zapalne     565 
Miopatie metaboliczne     568 
	Choroba McArdle’a     571 

27 Zaburzenia pamięci Jacek Staszewski, Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj, Renata Piusińska-Macoch, Katarzyna Gocyła-Dudar     575 
 
Rozpoznanie MCI     578 
Różnicowanie między MCI a zmianami w funkcjonowaniu poznawczym związanymi ze starzeniem się     580 
Czynniki ryzyka otępień i MCI     582 
Ocena funkcji poznawczych     583 
Przyczyny     586 
Objawy     587 
Różnicowanie     588 
Kryteria rozpoznania     589 
	Choroba Alzheimera     589 
	Otępienie naczyniopochodne     599 
	Angiopatia amyloidowa     602 
	Dziedziczona autosomalnie dominująco arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią     604 
	Otępienie czołowo-skroniowe (FTD)     607 
Inne przyczyny     610 
	Otępienie z ciałami Lewy’ego (DLB)     610 
	Choroba Creutzfeldta-Jakoba     610 
	Niedobór witaminy B12     621 

Zaburzenia ruchowe Dariusz Koziorowski     631

28 Choroba Parkinsona Monika Figura, Łukasz Milanowski, Stanisław Szlufik     631 

Zmiany patologiczne w chorobie Parkinsona     632 
Genetyka choroby Parkinsona     633 
	Postaci monogenowe – geny związane z rodzinną postacią o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym     633 
	Postaci monogenowe – geny związane z rodzinną postacią ChP o dziedziczeniu autosomalnym dominującym     634 
	Geny zwiększające ryzyko zachorowania     635 
Objawy ruchowe choroby Parkinsona     636 
Objawy pozaruchowe choroby Parkinsona     637 
	Zaburzenia psychiatryczne w chorobie Parkinsona     638 
	Zaburzenia zachowania w fazie snu REM (RBD)     640 
Leczenie choroby Parkinsona     641 
	Lewodopa     641 
	Agonisty receptora dopaminowego     643 
	Amantadyna     644 
	Inhibitory MAO-B     645 
	Inhibitory COMT     645 
	Inne leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona     645 
Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona     646 
	Głęboka stymulacja mózgu     648 
	Terapie infuzyjne w leczeniu choroby Parkinsona     650 

29 Inne parkinsonizmy Natalia Madetko Alster, Piotr Alster     657 
 
Atypowe parkinsonizmy     658 
	Postępujące porażenie nadjądrowe     658 
	Zespół korowo-podstawny     659 
	Zanik wieloukładowy     660 
	Kryteria MSA     661 
Leczenie atypowych parkinsonizmów     663 

30 Drżenie Stanisław Szlufik     667 

Definicje i różnicowanie     667 
Diagnostyka drżenia     670 
Drżenie spoczynkowe     671 
	Leczenie     674 
Drżenie posturalne     676 
	Drżenie samoistne     676 
	Drżenie ortostatyczne     679 
	Dystonia     680 
	Leczenie     681 

31 Dystonia Dariusz Koziorowski     691 

Podział dystonii ze względu na charakter objawów     695 
	Dystonia uogólniona     695 
	Dystonie ogniskowe     696 
	Napadowe dystonie     698 
	Dystonie polekowe     698 
Diagnostyka     698 
Leczenie dystonii     700 
	DBS w dystonii     702 

32 Tiki i zespół Gilles’a de la Tourette’a Monika Figura     705 

Terapia behawioralno-poznawcza     706 

33 Pląsawica Łukasz Milanowski     711 

Patofizjologia     711 
	Choroba Huntingtona     712 
	Choroby w typie choroby Huntingtona     712 
	Nabyte przyczyny pląsawicy     714 
Najczęściej stosowane leki objawowe     715 

34 Balizm Piotr Alster     717 

35 Mioklonie Natalia Madetko-Alster     719 

Klasyfikacja mioklonii oparta na wynikach badań elektrofizjologicznych     720 
Klasyfikacja mioklonii na podstawie etiologii     720 
Leczenie mioklonii     721 

Neuroinfekcje w praktyce ambulatoryjnej 
Joanna Zajkowska

36 Borelioza z Lyme. Neuroborelioza Joanna Zajkowska     725 

Definicja, epidemiologia     725 
Droga zakażenia     725 
Objawy kliniczne boreliozy     725 
	Objawy neurologiczne boreliozy – neuroborelioza     726 
Diagnostyka     730 
Leczenie     733 
	Ocena skuteczności leczenia     734 
Podsumowanie     734 

37 Półpasiec (Herpes zoster) Joanna Zajkowska     737 

Etiologia     737 
Rozpoznanie (kryteria)     737 
Diagnostyka     738 
Diagnostyka różnicowa     739 
Postępowanie     739 
	Leczenie (zasady ogólne)     739 
	Leczenie przeciwwirusowe     739 
	Leczenie bólu. Neuralgia postherpetyczna (PHN)     740 
	Postępowanie ambulatoryjne     741 
Powikłania     742 
	Półpasiec a ryzyko chorób naczyniowych     743 
	Inne szczególne sytuacje     743 
Podsumowanie     744 

38 Kleszczowe zapalenie mózgu Joanna Zajkowska     745 

Obraz kliniczny KZM     745 
Rozpoznanie (kryteria)     747 
	Diagnostyka     747 
Postępowanie ambulatoryjne u chorych po przebytym KZM     748 
Podsumowanie     750 

39 Zespół bólowy kręgosłupa o przyczynie infekcyjnej (osteodiscitis) Joanna Zajkowska     753 

Patogeneza     753
Objawy     754 
Czynniki ryzyka infekcji kręgosłupa     755 
Rozpoznanie     755 
Diagnostyka różnicowa     756 
Powikłania     756 
Postępowanie     757 
	Zasady ogólne     757 
	Postępowanie ambulatoryjne     757 
	Zakończenie terapii     758 
Podsumowanie     758 
Zapalenie trzonów kręgosłupa – osteodiscitis     760 

40 Neurogenetyka – wybrane schorzenia Tomasz Litwin, Agnieszka Antos     763 

Choroba Wilsona     763 
	Diagnostyka     763 
	Przyczyny/etiologia     765 
	Różnicowanie     765 
	Rozpoznanie     766 
	Postępowanie     768 
	Leczenie     770 
	Szczególne przypadki – chora w ciąży i pacjenci bezobjawowi     772 
	Rokowanie     773 
Neurozwyrodnienie z akumulacja żelaza     774 
	Diagnostyka oraz etiologia     775 
	Diagnostyka różnicowa     780 
	Rozpoznanie     782 
	Leczenie     782 
	Rokowanie     782 
Choroba Huntingtona     783 
	Przyczyny/etiologia     784 
	Diagnostyka     785 
	Różnicowanie     788 
	Rozpoznanie (kryteria)     789 
	Leczenie     790 
	Choroba Fabry’ego     793 
	Przyczyny/etiologia     793 
	Diagnostyka     793 
	Różnicowanie     795 
	Rozpoznanie (kryteria)     796 
	Postępowanie w FD     797 
	Rokowanie     800 
Dziedziczne paraparezy spastyczne kończyn dolnych     801 
	Diagnostyka     802 
	Różnicowanie     804 
	Leczenie i postępowanie ambulatoryjne     804 
	Rokowanie     804 

41 Choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego Anna Jurewicz     807 

Stwardnienie rozsiane     807 
	Klinicznie izolowane objawy neurologiczne     811 
	Rzut SM     812 
	Kryteria rozpoznania SM     815 
	Przebieg SM     818 
	Diagnostyka różnicowa     818 
	Ocena niepełnosprawności     819 
	Ciąża a SM     821 
	Leczenie rzutu choroby     822 
Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia     833 
	Zapalenie nerwu wzrokowego     834 
	Poprzeczne zapalenie rdzenia     834 
	Uszkodzenia pola najdalszego     835 
	Diagnostyka MR     835 
	Płyn mózgowo-rdzeniowy     835 
	Przeciwciała przeciwko AQP4     835 
	Różnicowanie     835 
	Leczenie     836 
Choroba związana z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie mieliny oligodendrocytów (MOGAD)     838 
	Diagnostyka w MR     840 
	Badania płynu mózgowo-rdzeniowego i przeciwciał anty-MOG     840 
	Leczenie     841 

42 Leczenie przewlekłej bezsenności Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj     853 

Diagnoza     853 
Leczenie bezsenności     854 
Leczenie bezsenności krótkotrwałej     856 

43 Kwalifikacja do rehabilitacji neurologicznej Iwona Sarzyńska-Długosz     857 

Cele rehabilitacji neurologicznej     858 
Dostępne metody terapeutyczne     860 
	Fizjoterapia     860 
	Rehabilitacja neuropsychologiczna     860 
	Rehabilitacja neurologopedyczna     861 
	Terapia zajęciowa     861 
Przebieg rehabilitacji neurologicznej po ostrym zachorowaniu wymagającym hospitalizacji     862 
Kwalifikacja do różnych form rehabilitacji po leczeniu ostrej fazy choroby wymagającej hospitalizacji     862 
Rehabilitacja w trybie stacjonarnym     863 
	Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń funkcji mózgu     864 
	Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń funkcji rdzenia i korzeni nerwowych     867 
	Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń obwodowego układu nerwowego i dystrofii mięśniowych     869 
	Rehabilitacja neurologiczna przewlekła     871 
	Rehabilitacja ogólnoustrojowa zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego     873 
	Rehabilitacja ogólnoustrojowa po leczeniu zachowawczym     875 
Rehabilitacja w trybie ambulatoryjnym     881 
Rehabilitacja lecznicza w warunkach domowych     883 
Orzeczenie o stopniu niepełnosprawności     883 

44 Zasady kwalifikacji do leczenia toksyną botulinową w najczęstszych chorobach neurologicznych Jarosław Sławek     887 

Wprowadzenie     887 
Jak działa i kiedy nie działa toksyna botulinowa?     888 
Najważniejsze wskazania do leczenia toksyną botulinową w neurologii oraz zasady kwalifikacji     889 
	Stany wzmożonego napięcia mięśniowego: dystonie i połowiczy kurcz twarzy     889 
	Stany wzmożonego napięcia mięśniowego – spastyczność     891 
	Kurcze mięśniowe o innym pochodzeniu     894 
	Kurcze mięśni gładkich – pęcherz neurogenny     895 
	Ślinotok i nadpotliwość     895 
	Migrena przewlekła     896 
	Inne zespoły bólowe     897 

45 Znaczenie niedoboru witamin z grupy B, dysbiozy jelitowej i nadwrażliwości na gluten w chorobach neurologicznych Jacek Staszewski, Aleksandra Pogoda-Wesołowska, Wojciech Szypowski     899

Awitaminozy     901
	Neuropatia nerwu wzrokowego     902 
	Główne objawy neurologiczne niedoboru witamin     903 
	Diagnostyka niedoboru witamin     904 
Rola mikrobiomu jelitowego w chorobach neurologicznych     909 
	Leczenie     909 
Objawy i schorzenia neurologiczne w chorobach związanych z glutenem     912 
	Choroby związane z glutenem     915 

46 Zasady leczenia dietetycznego w chorobach neurologicznych Iwona Sajór     927 

Zasady leczenia żywieniowego w wybranych chorobach neurologicznych     935 
	Udar mózgu     935 
	Choroby neurodegeneracyjne     938 
Interakcje żywności i suplementów diety z lekami stosowanymi w chorobach neurologicznych     947 

ANEKSY     953

Programy Lekowe MZ     955 
Załącznik B.22. Leczenie pacjentów z chorobą Pompego     955 
Załącznik B.28. Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy     960 
Załącznik B.29. Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane     962
Załącznik B.30. Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym     976
Załącznik B.57. Leczenie pacjentów ze spastycznością kończyn z użyciem toksyny botulinowej typu A     977
Załącznik B.67. Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych     980
Załącznik B.73. Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza     985
Załącznik B.89. Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi     988
Załącznik B.90. Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona     992
Załącznik B.102.FM. Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni     996
Załącznik B.104. Leczenie choroby Fabry’ego     1008
Załącznik B.121. Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona     1012
Załącznik B.123. Leczenie pacjentów z chorobą Wilsona     1014
Załącznik B.130. Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny     1016
Załącznik B.133. Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą     1018
Załącznik B.138.FM. Leczenie pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)     1026
Załącznik B.147. Leczenie chorych na depresję lekooporną     1030
Załącznik B.153. Leczenie pacjentów z napadami padaczkowymi w przebiegu zespołu stwardnienia guzowatego     1033
Załącznik B.154.FM. Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet     1036
Załącznik B.157. Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii     1039

Słownik komórek organizacyjnych (kodów skierowań)     1045

Wykaz najważniejszych skrótów     1059

Skorowidz     1069