Bakterie antybiotyki lekooporność

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna »
  3. Farmacja
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Nauki o zdrowiu »
  3. Biologia, botanika, zoologia
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Nauki o zdrowiu »
  3. Chemia
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-011-4860-7
• ISBN druku: 978-83-011-4860-7
• Liczba stron: 250
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

1. Wstęp 1
	1.1. Wprowadzenie historyczne 5
		1.1.1. Dawne leki 5
		1.1.2. Twórca chemioterapii - P. Ehrlich 5
		1.1.3. Sulfonamidy i początki ery antybiotyków 7
2. Klasyfikacja antybiotyków 11
	2.1. Podstawowe klasy antybiotyków 12
		2.1.1. Aminoglikozydy i aminocyklitole 12
		2.1.2. Ansamycyny 15
		2.1.3. Antybiotyki /l-laktamowe 16
		2.1.4. Antybiotyki peptydowe 22
		2.1.5. Fusydany 28
		2.1.6. Chloramfenikole 29
		2.1.7. Cyklotialidyny 29
		2.1.8. Grupa MLS (makrolidy, linkozamidy i streptograminy) 30
		2.1.9. Pochodne aminokwasów 34
		2.1.10. Tetracykliny 34
	2.2. Inne antybiotyki 35
	2.3. Chemioterapeutyki syntetyczne 42
		2.3.1. Chinolony 42
		2.3.2. Leki przeciwgruźlicze 44
		2.3.3. Metronidazol 44
		2.3.4. Preparaty furanowe 45
		2.3.5. Sulfonamidy 45
3. Mechanizmy działania antybiotyków 47
	3.1. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu deoksyrybonukleinowego 50
		3.1.1. Synteza DNA 51
		3.1.2. Antybiotyki hamujące aktywność topoizomeraz 52
		3.1.3. Inne antybiotyki i chemioterapeutyki hamujące syntezę DNA 55
		3.1.4. Inhibitory prekursorów kwasów nukleinowych 55
		3.1.5. Inhibitory replikacji DNA 56
	3.2. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu rybonukleinowego 60
	3.3. Antybiotyki hamujące syntezę białek 62
		3.3.1. Aminoglikozydy/aminocyklitole 64
		3.3.2. Antybiotyki działające na podjednostkę 30S rybosomu 66
		3.3.3. Antybiotyki działające na podjednostkę 50S rybosomu 67
		3.3.4. Antybiotyki nie wiążące się do rybosomu 69
	3.4. Antybiotyki oddziałujące na syntezę mureiny 70
		3.4.1. Biosynteza mureiny 74
		3.4.2. Inhibitory I etapu syntezy mureiny 77
		3.4.3. Inhibitory II etapu syntezy mureiny 77
		3.4.4. Inhibitory III etapu syntezy mureiny 78
		3.4.5. Białka wiążące penicylinę 81
	3.5. Chemioterapeutyki działające na błony komórkowe 86
		3.5.1. Inhibitory funkcji błony cytoplazmatycznej 86
		3.5.2. Inhibitory funkcji błony zewnętrznej 90
	3.6. Antymetabolity 91
	3.7. Niespecyficzne działanie antybiotyków na bakterie 94
4. Oporność bakterii na antybiotyki 97
	4.1. Genetyczne uwarunkowania oporności na antybiotyki 104
		4.1.1. Oporność chromosomowa 109
		4.1.2. Oporność związana z plazmidami 109
		4.1.3. Transpozony i inne elementy ruchome 112
		4.1.4. Kasety genowe, integrony i super-integrony 114
	4.2. Mechanizmy oporności bakterii na antybiotyki i niektóre ważniejsze chemioterapeutyki 117
		4.2.1. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę i funkcje kwasów nukleinowych 119
		4.2.2. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę białek 125
		4.2.3. Oporność na inhibitory syntezy mureiny 143
		4.2.4. Oporność na antymetabolity - sulfonamidy i trimetoprim 181
		4.2.5. Oporność na antybiotyki działające na błony komórkowe 185
		4.2.6. Oporność na leki przeciwprątkowe 187
	4.3. Zjawisko tolerowania antybiotyków 191
5. Ewolucja oporności bakterii na antybiotyki 193
	5.1. Domysły dotyczące genezy oporności 193
	5.2. Oporność na antybiotyki pojawiła się w glebie 194
	5.3. Czy plazmidy odgrywają szczególną rolę w lekooporności? 197
6. Perspektywy walki z bakteriami chorobotwórczymi (Jadwiga Baj) 199
	6.1. Ograniczenie i rozsądne stosowanie antybiotyków 199
	6.2. Doskonalenie znanych antybiotyków 202
	6.3. Produkcja nowych antybiotyków działających na „stare” cele 206
		6.3.1. Błona zewnętrzna 207
		6.3.2. Szlak biosyntezy mureiny 208
		6.3.3. Autolizyny 209
		6.3.4. Błona cytoplazmatyczna 210
		6.3.5. Gyraza 211
	6.4. Produkcja nowych antybiotyków działających na znane „nowe” cele  212
		6.4.1. Czynniki uczestniczące w adhezji 213
		6.4.2. Syntetazy aminoacylo-tRNA 213
		6.4.3. Pompy bakteryjne i systemy sekrecji 214
		6.4.4. Dwuskładnikowe systemy regulacyjne 216
	6.5. Poszukiwanie nowych celów dla czynników przeciwbakteryjnych dzięki genomice 218
	6.6. Bakteriofagi 221
	6.7. Szczepionki 223
	6.8. Podsumowanie 225
Suplement I 229
Suplement II 231
Skorowidz 233