Zespół Sudecka / Algodystrofia / CRPS

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna »
  3. Chirurgia
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna »
  3. Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
• ISBN: 978-83-200-6553-4
• ISBN druku: 978-83-200-4938-1
• Liczba stron: 184
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

Wstęp 	 1
1. Ogólne wiadomości 	 3
	1.1. Rys historyczny 		3
	1.2. Etiopatogeneza algodystrofii 		6
		1.2.1. Zaburzenie czynności układu współczulnego 	 	6
		1.2.2. Uwrażliwienie neuronów konwergencyjnych		6
		1.2.3. Zaburzenia czynności α-adrenoreceptorów 		6
		1.2.4. Zapalna koncepcja patogenezy algodystrofii 		7
		1.2.5. Koncepcja miejscowych „błędnych kół’’ metabolicznych	 	8
		1.2.6. Rola substancji opioidowych w zwojach współczulnych		8
		1.2.7. Czynniki psychologiczne – skłonność do algodystrofii 		9
	1.3. Mechanizmy powstawania i podtrzymywania bólu w algodystrofii	 	10
		1.3.1. Ból jako reakcja na uraz 		10
		1.3.2. Uwrażliwienie ośrodkowego układu nerwowego przez oddziaływania neuroimmunologiczne 		13
		1.3.3. Rola glutaminergicznego receptora N-metylo-D-asparaginowego	14
		1.3.4. Mechanizm powstawania przeczulicy i allodynii 	 	14
		1.3.5. Kora mózgowa w algodystrofii 	 	15
		1.3.6. Współczulny komponent bólu w algodystrofii	 	15
	1.4. Nazewnictwo  	18
	1.5. Definicja algodystrofii 	 	22
		1.5.1. Odruchowa dystrofia współczulna – reflex sympathetic dystrophy 	 22
		1.5.2. Complex regional pain syndrome 		23
	1.6. Częstość występowania algodystrofii 	23
		1.6.1. Częstość rozpoznawania algodystrofii po złamaniach dalszego końca kości promieniowej w piśmiennictwie	 	26
	1.7. Czynniki ryzyka algodystrofii 	 	29
		1.7.1. Predyspozycja do algodystrofii 	 	29
		1.7.2. Czynniki ryzyka związane z urazem		30
		1.7.3. Czynniki jatrogenne 		31
	1.8. Przebieg nieleczonej algodystrofii (historia naturalna) 		33
2. Rozpoznawanie algodystrofii 	 38
	2.1. Zarys problemu 		38
	2.2. Objawy kliniczne i ich wartość diagnostyczna		39
		2.2.1. Ból 	 	39
		2.2.2. Ograniczenie ruchomości kończyny 	 	41
		2.2.3. Obrzęk	 	45
		2.2.4. Zaburzenia naczynioruchowe 		47
		2.2.5. Nadmierna potliwość 		48
		2.2.6. Objawy neurologiczne	 	48
			2.2.6.1. Zaburzenia czucia 	48
			2.2.6.2. Zaburzenia ruchowe 	49
		2.2.7. Zmiany troficzne 		54
		2.2.8. Pozytywna odpowiedź na blokadę współczulną 		55
	2.3. Formy kliniczne algodystrofii w zależności od czasu jej trwania		56
		2.3.1. Wczesna algodystrofia 	 	56
		2.3.2. Przewlekła algodystrofia 		58
		2.3.3. Przewlekła algodystrofia oporna na leczenie 		60
	2.4. Kryteria diagnostyczne i klasyfikacje algodystrofii		66
		2.4.1. Kryteria diagnostyczne używane obecnie w praktyce i badaniach naukowych 		66
		2.4.2. Indeks algodystrofii	 	68
		2.4.3. Klasyfikacje rzadko używane lub mające wartość raczej historyczną	 68
		2.4.4. Komentarz do zestawów kryteriów diagnostycznych używanych w pracach naukowych			70
	2.5. Zmiany kostne i objawy radiologiczne w algodystrofii	 	74
		2.5.1. Zmiany w tkance kostnej w przebiegu algodystrofii – resorpcja i kościotworzenie 	75
		2.5.2. Objawy radiologiczne w algodystrofii i ich umiejscowienie	77
	2.6. Scyntygrafia kości w rozpoznawaniu algodystrofii  	78
		2.6.1. Technika trójfazowego badania scyntygraficznego  	78
		2.6.2. Scyntygraficzny obraz algodystrofii 		79
		2.6.3. Czynniki wpływające na wynik badania scyntygraficznego 	 	79
		2.6.4. Przydatność scyntygrafii kostnej w rozpoznawaniu algodystrofii 		81
	2.7. Inne badania	 	81
		2.7.1. Badania parametrów biochemicznych	 	81
		2.7.2. Tomografia komputerowa i tomografia magnetycznego rezonansu jądrowego	 	81
		2.7.3. Termografia	 	81
	2.8. Diagnostyka różnicowa 		82
3. Leczenie algodystrofii	 85
	3.1. Zarys problemu 		85
		3.1.1. Kto leczy algodystrofię?	 	86
		3.1.2. Podstawowe zasady leczenia algodystrofii	 	86
		3.1.3. Ocena wyników leczenia algodystrofii	 	87
	3.2. Leczenie wczesnej algodystrofii	 	88
		3.2.1. Rehabilitacja – odzyskanie pełnej ruchomości palców		89
		3.2.2. Kalcytonina	 	90
		3.2.3. Leczenie metodą „szczecińską”- mannitol z deksametazonem		91
		3.2.4. Wymiatacze wolnych rodników tlenowych i hydroksylowych		94
		3.2.5. Steroidy stosowane systemowo 		97
		3.2.6. Szanse wyleczenia algodystrofii	 	99
	3.3. Leczenie przewlekłej algodystrofii 		101
		3.3.1. Regionalne dożylne blokady steroidowe	 	101
		3.3.2. Leczenie sympatykolityczne	 	103
			3.3.2.1. Regionalne dożylne blokady współczulne 	 	104
			3.3.2.2. Sympatektomie chirurgiczne	 	106
		3.3.3. Elektryczna stymulacja rdzenia kręgowego	 	107
		3.3.4. Ciągłe znieczulenie splotu ramiennego 	 	108
		3.3.5. Wlewy dożylne ketaminy	 	112
		3.3.6. Leczenie farmakologiczne bólu		115
			3.3.6.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne i opioidy	 	115
			3.3.6.2. Leczenie bólu neuropatycznego		116
			3.3.6.3. Leki przeciwdrgawkowe	 	116
			3.3.6.4. Trójpierścieniowe leki antydepresyjne 		118
		3.3.7. Leczenie wpływające na psychikę chorego 		119
		3.3.8. Zabiegi fizykoterapeutyczne		120
			3.3.8.1. Masaż wirowy i pole magnetyczne 	 	121
			3.3.8.2. Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów 		122
		3.3.9. Programy ćwiczeń	 	123
		3.3.10. Leczenie operacyjne	 	124
		3.3.11. Inne metody leczenia 		125
4. Profilaktyka algodystrofii	 128
	4.1. Zapobieganie algodystrofii po złamaniach dalszego końca kości promieniowej 	 128
	4.2. Zapobieganie algodystrofii po operacjach ręki i nadgarstka 		131
	4.3. Unieruchamianie ręki	 	131
	4.4. Zapobieganie nawrotowi algodystrofii		133

5. Algodystrofia kończyny dolnej	 136
	5.1. Zarys problemu  	136
	5.2. Materiał kliniczny	 	139
	5.3. Sposób leczenia ze pomocą ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego	 	140
	5.4. Omówienie wyników 		142
	5.5. Przegląd piśmiennictwa na temat algodystrofii kończyny dolnej		143

6. Algodystrofia u dzieci i młodzieży	 147
	6.1. Zarys problemu 	 	147
	6.2. Rozpoznawanie algodystrofii u dzieci 	 	148
	6.3. Odmienność algodystrofii u dzieci		149
	6.4. Psychologiczne podłoże algodystrofii u dzieci 	 	150
	6.5. Leczenie algodystrofii u dzieci 		153
	6.6. Algodystrofia u dzieci na podstawie obserwacji autora 	 	154
7. Algodystrofia po udarach mózgu – zespół bark-ręka 	 159
	7.1. Zarys problemu 		159
	7.2. Objawy kliniczne i przebieg zespołu bark-ręka 	 	159
	7.3. Etiopatogeneza zespołu bark-ręka 	 	161
	7.4. Czynniki ryzyka zespołu bark-ręka		162
	7.5. Scyntygrafia kości w diagnostyce zespołu bark-ręka	 	162
	7.6. Leczenie zespołu bark-ręka 		163
	7.7. Ocena dolegliwości w stawie ramiennym u chorych w rok po udarze mózgu	 165
8. Zagadnienia orzeczniczo-prawne  169
Skorowidz 	173