0 POZYCJI
KOSZYK PUSTY
Pobierz fragment
Wybierz format pliku:
Pobierz

Neurologia wieku rozwojowego (eBook)

0.00  (0 ocen)
 Sprawdź recenzje
Rozwiń szczegóły
  • Wydanie: Warszawa, 2017

  • Redakcja naukowa: Barbara Steinborn

  • Wydawca: PZWL

  • Formaty:
    Epub Mobi (Watermark)
    Watermark
    Znak wodny czyli Watermark to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie najbardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.

Zwiń szczegóły
199,20 zł
169,32 zł
Cena zawiera podatek VAT.
Oszczędzasz 29,88 zł
Wysyłka:
online
Dodaj do schowka

Neurologia wieku rozwojowego

Książka została przygotowana przez wybitnych neurologów dziecięcych, neurologów i pediatrów. W podręczniku uwzględniono takie zagadnienia jak: prawidłowy rozwojów dziecka, specyfika badania neurologicznego w różnych przedziałach wiekowych, charakterystyka zespołów chorobowych i chorób występujących w wieku rozwojowym oraz postępowanie w tych przypadkach zgodnie z najnowszymi doniesieniami naukowymi. Edycja dzieła to duże i ważne wydarzenie na medycznym rynku wydawniczym. Publikacja jest przeznaczona dla szerokiego grona odbiorców: neurologów dziecięcych, neurologów i osób specjalizujących się w tych dziedzinach oraz pediatrów.

  • Kategorie:
    1. Ebooki i Audiobooki »
    2. Medycyna »
    3. Psychiatria
    1. Ebooki i Audiobooki »
    2. Psychologia »
    3. Psychologia ogólna
  • Redakcja: Barbara Steinborn
  • Język wydania: polski
  • ISBN: 978-83-200-5494-1
  • ISBN druku: 978-83-200-5378-4
  • Liczba stron: 1256
  • Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
    Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.
    Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.
    Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
  • Ważne informacje techniczne
  • Minimalne wymagania sprzętowe:
    • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
    • Pamięć operacyjna: 512MB
    • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
    • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
    • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
    • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
  • Minimalne wymagania oprogramowania:
    • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
    • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
    • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
    • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
  • Informacja o formatach plików:
    • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
    • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
    • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
    • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
  • Rodzaje zabezpieczeń plików:
    • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
    • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
    Więcej informacji o publikacjach elektronicznych
1. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego Maria Mazurkiewicz-Bełdziska, Beata Olchowik, Ewa Pilarska, Krzysztof Sendrowski, Wojciech Sobaniec, Elżbieta Szczepanik, Krystyna Szymańska                                      1
	Rozwój dziecka Krystyna Szymańska                                       1
		Czynniki wpływające na rozwój dziecka                                2
		Kamienie milowe                                                    3
		Rozwój „osoby”                                                      4
		Rozwój funkcji ruchowych                                             4
		Rozwój poznawczy dziecka                                           10
		Nietypowe wzorce rozwoju                                            20
		Diagnostyka rozwoju – warunki i pułapki                                23
		Podsumowanie                                                      27
	Opóźnienie rozwoju psychoruchowego Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik                                                     28
		Definicje i opisy                                                      28
		Przyczyny opóźnienia rozwoju psychoruchowego                        35
		Diagnostyka                                                        40
		Algorytmy diagnostyczne i terapia                                     45
	Niepełnosprawność intelektualna Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik     49
		Epidemiologia                                                       50
		Rozpoznanie niepełnosprawności umysłowej                            51
		Etiologia                                                            57
		Współwystępowanie                                                 62
		Diagnoza i terapia                                                   64
	Badanie neurologiczne – od niemowlęcia do nastolatka Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska                                           68
		Badanie noworodków i niemowląt                                     68
		Osobliwości badania neurologicznego małego dziecka (od początku 2. do końca 5. r.ż.)                                      76
		Badanie dziecka szkolnego                                           80
	Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy Krzysztof Sendrowski, Beata Olchowik, Wojciech Sobaniec                                      84
		Napięcie mięśniowe                                                 84
		Właściwości lepko-sprężyste ścięgien i więzadeł                         84
		Rodzaje napięcia mięśniowego                                        85
		Mechanizmy regulujące napięcie mięśni szkieletowych                   85
		Ocena i badanie stopnia spastyczności                                93
		Metody leczenia spastyczności                                        94
		Postawa ciała                                                       100
	Zaburzenia mowy u dzieci Ewa Pilarska                                    104
		Rozwój osobniczy ośrodkowego układu nerwowego                     105
		Rozwój dominacji mózgowej                                          109
		Podział zaburzeń mowy                                              110
		Rozwojowe zaburzenia mowy                                         111
		Podsumowanie                                                      123

2. Choroby i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym Magdalena Badura-Stronka, Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska, Anna Latos-Bieleńska, Hanna Mierzewska, Michał Piechota, Dariusz Rokicki, Barbara Steinborn, Krystyna Szymańska, Anna Winczewska-Wiktor               125
	Choroby metaboliczne z symptomatologią neurologiczną                   125
		Acydurie organiczne i choroba syropu klonowego Dariusz Rokicki         125
		Diagnostyka acydurii organicznych i MSUD Dariusz Rokicki                131
		Zaburzenie przemian aminokwasów Dariusz Rokicki                      137
		Homocystynuria klasyczna jako przykład aminoacydopatii Dariusz Rokicki                                                       142
		Zaburzenia cyklu mocznikowego i inne hiperamonemie wrodzone Dariusz Rokicki                                                       151
		Wrodzone błędy metabolizmu węglowodanów i zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych Dariusz Rokicki                        161
		Choroby lizosomalne Dariusz Rokicki                                   173
		Choroby peroksysomalne Dariusz Rokicki                               191
		Wrodzone zaburzenia neurotransmisji Krystyna Szymańska                 196
		Choroby mitochondrialne Dariusz Rokicki                               206
		Encefalopatie metaboliczne Dariusz Rokicki                             229
	Fakomatozy Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska                           239
		Nerwiakowłókniakowatość                                            240
		Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville’a; choroba Bourneville’a–Pringle’a)                                       244
		Zespół Sturge’a–Webera (naczyniakowatość twarzowo-mózgowa)         248
		Hipomelanoza Ito (incontinentia pigmenti achromians)                   249
		Zespół Jadassohna                                                  251
	Leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane encefalopatie Hanna Mierzewska    252
		Definicja                                                            252
		Klasyfikacja                                                         252
		Epidemiologia oraz dziedziczność leukodystrofii i genetycznie uwarunkowanych leukoencefalopatii                                  253
		Diagnostyka leukodystrofii                                             254
		Leczenie i postępowanie zapobiegawcze we wrodzonych chorobach istoty białej                                                         260
		Wybrane leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane leukoencefalopatie                                                 261
	Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota          272
		Genom człowieka                                                   272
		Rodzaje chorób genetycznych – podział według typu zmian materiału genetycznego                                                      273
		Diagnostyka genetyczna w neurologii                                 278
		Poradnictwo genetyczne w neurologii                                 288
		Podsumowanie                                                      289
		Bazy danych i strony internetowe dotyczące genetyki klinicznej            289
	Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną Magdalena Badura-Stronka, Anna Winczewska-Wiktor, Barbara Steinborn, Anna Latos Bieleńska                                   291
		Zespół delecji 22q11.2                                                292
		Zespół Smith–Magenis (SMS, Smith-Magenis syndrome)                    295
		Zespół Potockiej–Lupskiego (PTLS, Potocki–Lupski syndrome)               296
		Zespół duplikacji Xq28                                                297
		Zespół Angelmana (Angelman syndrome)                              298
		Zespół Pradera–Williego (PWS, Prader-Willi syndrome)                     300
		Zespół Wolfa–Hirschhorna (WHS, Wolf-Hirschhorn syndrome)               301
		Zespół Coffi na–Lowry’ego (CLS, Coffi n-Lowry syndrome)                  303
		Zespół Mowata–Wilsona (MWS, Mowat-Wilson syndrome)                 304
		Zespół Rubinsteina–Taybiego (RTS, Rubinstein-Taybi syndrome)             305
		Zespół Cornelii de Lange (CdLS, Cornelia de Lange syndrome)            307
		Podsumowanie                                                      309

3. Stany napadowe Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Katarzyna Połatyńska, Barbara Steinborn, Janusz Wendorff, Anna Winczewska-Wiktor                   311
	Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka Barbara Steinborn, Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Anna Winczewska-Wiktor     311
		Epidemiologia padaczki u dzieci                                       311
		Etiologia i patofi zjologia padaczki                                      316
		Klasyfikacja napadów i zespołów padaczkowych                       330
		Semiologia napadów padaczkowych u dzieci                          336
		Genetyka padaczek                                                340
		Drgawki gorączkowe                                                362
		Padaczki odruchowe                                                369
		Postępujące padaczki miokloniczne                                   373
		Zespoły padaczkowe: okres niemowlęcy, dziecięcy, młodzieńczy         376
		Zespół Rasmussena                                                  448
		Diagnostyka różnicowa padaczek                                     456
		Leczenie padaczki u dzieci i młodzieży                                 477
		Stan padaczkowy u dzieci i młodzieży                                  534
		Śmiertelność w padaczce u dzieci                                    550
		Padaczka a sport                                                   553
	Zaburzenia świadomości u dzieci Janusz Wendorff                          560
		Wprowadzenie                                                      560
		Anatomia stanu czuwania i orientacji w otoczeniu oraz co do własnej osoby (arousal, awareness)                                           562
		Majaczenie                                                         563
		Śpiączka, ostra encefalopatia                                         566
		Niedotlenienie i niedokrwienie                                         576
		Prognoza zaburzeń świadomości u dzieci                               577
	Zawroty głowy Katarzyna Połatyńska                                      580
		Wstęp                                                              580
		Definicje                                                            580
		Epidemiologia                                                       581
		Układowe zawroty głowy                                             582
		Nieukładowe zawroty głowy                                          585
		Zawroty głowy jako objaw choroby poza układem nerwowym i układem równowagi                                                587
		Postępowanie diagnostyczne                                         589
		Leczenie                                                            591
	Zespoły epizodyczne Anna Winczewska-Wiktor                             594
		Nawracające zaburzenia żołądkowo-jelitowe (1.6.1)                     595
		Łagodne napadowe zawroty głowy (1.6.2)                             599
		Łagodny napadowy kręcz szyi (1.6.3).                                  601
		Kolki niemowlęce (A 1.6.4)                                            602
		Naprzemienne dziecięce porażenie połowicze (A 1.6.5)                  604
		Migrena przedsionkowa (A 1.6.6)                                      605

4. Wady rozwojowe układu nerwowego Krzysztof Zakrzewski                     609
	Wady cewy nerwowej                                                   609
		Wady dysraficzne czaszki                                             610
		Rozszczep kręgosłupa torbielowaty                                    613
		Rozszczep kręgosłupa utajony                                         615
	Wady związane z wielkością czaszki                                       622
	Malformacje korowe                                                    628
		Niedorozwój ciała modzelowatego                                    628
		Heterotopia istoty szarej mózgu                                        629
		Schizencefalia                                                       630
		Holoprozencefalia                                                   630
		Lizencefalia                                                         631
		Kolpocefalia                                                        631
		Hamartoma podwzgórza                                             632
	Wodogłowie                                                           633
		Leczenie wodogłowia z użyciem układów zastawkowych                 637
		Leczenie wodogłowia z użyciem technik neuroendoskopowych           638

5. Neuroinfekcje Dorota Dunin-Wąsowicz, Wojciech Służewski                     643
	Neurozakażenia bakteryjne i wirusowe Wojciech Służewski                   643
		Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt, dzieci i młodzieży    643
		Zapalenia mózgu                                                    659
	Neuroborelioza Dorota Dunin-Wąsowicz                                   666
		Wstęp                                                              666
		Objawy kliniczne                                                     667
		Różnicowanie                                                       672
		Diagnostyka                                                        674
		Leczenie                                                            676
	Zespoły paraneoplastyczne Dorota Dunin-Wąsowicz                        679
		Wstęp                                                              679
		Zespół opsoklonii-mioklonii                                            680
		Paraneoplastyczne limbiczne zapalenie mózgu (PLE, paraneoplastic limbic encephalitis)                                683
	Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS Dorota Dunin-Wąsowicz               690
		Wstęp                                                              690
		Toksoplazmoza wrodzona                                             691
		Cytomegalia wrodzona                                              693
		Zakażenie wirusem opryszczki HSV-2 i HSV-1 (HHV-1, HHV-2)                699
		Zakażenie wirusem różyczki                                            702
		Zakażenie wirusem HIV (podtypy 1 i 2)                                  704
		Zakażenie parwowirusem B19                                         705
		Zakażenie wirusem Varicella zoster                                     706
		Zakażenie enterowirusami                                             707
		Zakażenie wirusem Zika (ZIKV)                                         707
		Wrodzone zakażenie krętkiem Treponema pallidum                      708
		Zakażenie pałeczkami Listeria monocytogenes                          709

6. Choroby nerwowo-mięśniowe Anna Kostera-Pruszczyk                        713
	Dystrofie mięśniowe                                                     714
		Dystrofia mięśniowa Duchenne’a                                      714
		Dystrofia typu Beckera                                               718
		Dystrofie mięśniowe postępujące obręczowo-kończynowe                719
	Rdzeniowy zanik mięśni                                                  719
		Leczenie                                                            720
	Zespoły miotoniczne                                                    721
		Diagnostyka                                                        721
		Leczenie                                                            721
	Porażenia okresowe                                                     722
		Porażenie hipokaliemiczne                                            722
		Porażenie hiperkaliemiczne                                           722
		Zespół Andersen–Tawila                                              723
	Dystrofia miotoniczna typu 1                                             723
		Wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1                                 724
		Diagnostyka                                                        724
		Leczenie                                                            724
	Miopatie wrodzone                                                     724
		Diagnostyka                                                        725
		Leczenie                                                            726
		Choroba Pompego                                                  726
	Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych genetycznie chorobach nerwowo-mięśniowych                            727
	Polineuropatie zapalne                                                  730
		Zespół Guillaina-Barrégo                                              730
		Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna                     731
	Miastenia                                                              732
		Miastenia przejściowa noworodka                                     734
		Wrodzone zespoły miasteniczne                                       735
	Miopatie zapalne                                                       735

7. Drgawki noworodkowe Dorota Dunin-Wąsowicz                              737
	Definicja                                                               737
	Epidemiologia                                                          737
	Objawy kliniczne                                                        738
	Diagnostyka                                                           739
		Czas wystąpienia drgawek noworodkowych                            739
		Drgawki elektrokliniczne, kliniczne i elektroencefalograficzne              740
		Klasyczne badanie EEG (cEEG)                                        740
		Badanie aEEG                                                       741
		Badania neuroobrazowe                                             741
		Diagnostyka genetyczna i metaboliczna                                742
		Badania płynu mózgowo rdzeniowego                                 742
		Różnicowanie drgawek noworodkowych                               742
		Leczenie drgawek noworodkowych i postępowanie                      743

8. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja; inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym Maria Katarzyna Borszewska-Kornacka                      747
	Definicja encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków       747
	Dane epidemiologiczne                                                 748
	Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna u noworodków donoszonych    748
	Patomechanizm zmian w encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej      750
	Obraz kliniczny ENN                                                     751
	Działanie lecznicze hipotermii w ENN                                      752
		Kryteria kwalifikacji do hipotermii leczniczej – oceniane kolejno grupy A i B    753
		Etapy procedury hipotermii leczniczej                                  754
		Monitorowanie stosowane w trakcie procedury chłodzenia               754
		Kryteria wyłączenia z procedury chłodzenia                             755
	Przyszłe kierunki terapeutyczne                                           755
	Encefalopatia u noworodków przedwcześnie urodzonych                    755

9. Zaburzenia snu Marcin Żarowski                                            763
	Fizjologia snu                                                           765
		Fizjologia rytmów okołodobowych                                     765
		Makrostruktura snu                                                   766
		Mikrostruktura snu                                                    767
		Sen w wieku rozwojowym                                             768
	Diagnostyka zaburzeń snu                                               769
		Dziennik snu                                                         769
		Aktygrafia                                                          770
		Polisomnografia                                                     770
		Test wielokrotnej latencji snu                                          773
		Test utrzymania czuwania                                             774
	Klasyfikacja zaburzeń snu                                                774
	Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu (bezsenność)            775
		Zaburzenia rytmu snu i czuwania u dzieci                               776
		Hipersomnie pochodzenia centralnego                                 779
		Parasomnie                                                         793
		Zaburzenia ruchowe podczas snu                                      790
		Zaburzenia oddychania podczas snu                                   793

10. Mózgowe porażenie dziecięce Wojciech Kułak                             799
	Objawy, które mogą występować u dzieci i młodzieży z mózgowym porażeniem dziecięcym                                                 799
	Etiologia                                                               800
	Postacie mózgowego porażenia dziecięcego                              801
		Podział według Ingrama                                             801
		Podział według Hagberga                                            802
		Postacie spastyczne i niespastyczne                                    802
	Diagnostyka mózgowego porażenia dziecięcego                           802
		Leukomalacja okołokomorowa                                        803
		Zaniki korowo-podkorowe i inne wady                                  803
		Metody neuroobrazowania w mózgowym porażeniu dziecięcym          803
	Leczenie                                                               804
		Metody neurofizjologiczne                                            804
		Metoda NDT-Bobath (NeuroDevelopmental Treatment, terapia neurorozwojowa)                                                    805
		Metoda Petö                                                        805
		Kinezyterapia (leczenie ruchem)                                       806
	Leczenie spastyczności                                                  806
		Toksyna botulinowa typu A (BTX-A)                                     807
		Pompa baklofenowa                                                 808

11. Zaburzenia ruchowe Andrzej Bogucki, Agata Gajos, Tomasz Kmieć, Agnieszka Słopień                                                     813
	Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego Agata Gajos, Andrzej Bogucki                                            813
		Łagodny napadowy kręcz szyi (benign paroxysmal torticollis)              813
		Łagodna idiopatyczna dystonia niemowląt                             814
		Zespół Sandifera                                                     814
		Łagodne noworodkowe mioklonie przysenne                            814
		Jitterines                                                            814
		Wzdrygnięcia (shuddering)                                            814
		Napadowe toniczne spojrzenie ku górze wieku dziecięcego (paroxysmal tonic upgaze of infancy)                                  815
		Spasmus nutans                                                     815
		Head nodding                                                      815
	Dystonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki                                   815
		Dystonie pierwotne                                                  818
		Zespoły dystonia plus (dystonie złożone: dystonia–parkinsonizm i dystonia–mioklonie)                                                 819
		Napadowe dyskinezy                                                820
		Dystonie wtórne                                                     821
	Pląsawica Agata Gajos, Andrzej Bogucki                                  823
		Łagodna pląsawica dziedziczna                                       824
		Pląsawice o podłożu autoimmunologicznym                            824
	PANDAS Agata Gajos, Andrzej Bogucki                                    826
	Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym Agata Gajos, Andrzej Bogucki                                            826
		Pląsawice wrodzone neurodegeneracyjne                              827
		Pląsawice o podłożu strukturalnym                                     827
	Mioklonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki                                   828
		Mioklonie pierwotne                                                  831
		Padaczki miokloniczne i padaczki miokloniczne bez encefalopatii          832
		Mioklonie wtórne                                                    832
		Postępujące encefalopatie miokloniczne                               833
		Zespoły startle                                                       835
		Diagnostyka elektrofi zjologiczna mioklonii                               836
		Leczenie                                                            837
	Parkinsonizm Agata Gajos, Andrzej Bogucki                                837
		Etiologia                                                            838
		Młodzieńczy parkinsonizm                                             838
		Parkinsonizm wtórny                                                  839
		Leczenie                                                            840
	Drżenie Agata Gajos, Andrzej Bogucki                                    840
		Podział etiologiczny                                                  841
		Leczenie                                                            844
	Tiki Agnieszka Słopień                                                   848
		Wprowadzenie                                                      848
		Epidemiologia                                                       848
		Obraz kliniczny                                                      849
		Zaburzenia współwystępujące                                         850
		Rokowanie                                                          851
		Diagnoza różnicowa                                                 851
		Leczenie                                                            852
	Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu Tomasz Kmieć    854
		Objawy chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu                                                     854
		Badania genetyczne w chorobach neurozwyrodnieniowych z odkładaniem żelaza w mózgu                                       855
		PKAN (pantothenate kinase associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej              857
		MPAN (mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z niedoborem białka mitochondrialnego                                                  865

12. Bóle głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej Leszek Boćkowski, Joanna Śmigielska-Kuzia, Wojciech Sobaniec                                 875
	Ból – definicja i patofizjologia                                             875
	Epidemiologia i klasyfikacja bólów głowy                                  876
	Postępowanie diagnostyczne w bólach głowy u dzieci                      878
	Najczęstsze pierwotne bóle głowy u dzieci                                 882
		Migrena                                                            882
		Bóle głowy typu napięciowego                                        885
	Wtórne bóle głowy                                                     886
	Neuralgie nerwów czaszkowych                                          889
	Zespoły bólowe kręgosłupa                                              889

13. Choroby demielinizacyjne OUN Mariusz Stasiołek                           893
	Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM)                895
		Przebieg kliniczny                                                    896
		Leczenie                                                            898
	Stwardnienie rozsiane                                                   899
		Przebieg kliniczny                                                    900
		Leczenie                                                            908
	Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby spektrum NMO    910
		Przebieg kliniczny                                                    911
		Leczenie                                                            914
	Podsumowanie                                                         915

14. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego Marcin Roszkowski             919
	Wstęp                                                                 919
	Epidemiologia                                                          920
	Klasyfikacja guzów ośrodkowego układu nerwowego                       921
	Obraz kliniczny                                                         924
		Patofizjologia objawów towarzyszących procesom rozrostowym OUN       925
	Interpretacja przedoperacyjnych badań obrazowych                       931
	Leczenie chirurgiczne                                                   935
	Nowotwory pochodzenia zarodkowego                                   936
	Wyściółczaki                                                           941
	Glejaki                                                                944
		Glejaki o niższym stopniu złośliwości                                    944
		Glejaki o wysokim stopniu złośliwości                                   950

15. Urazy głowy Stanisław Kwiatkowski                                  967
	Podział kliniczny urazów głowy                                           967
	Badanie neurologiczne dziecka po urazie głowy                            968
	Diagnostyka                                                           968
	Urazy lekkie i średniociężkie – algorytm postępowania                       969
		Wskazania do badania CT u dzieci po urazie głowy                      971
	Podział urazów głowy na podstawie powikłań zewnątrz i wewnątrzczaszkowych                                                 972
	Szczególne powikłania urazów głowy u dzieci                              972
		Przedgłowie (caput succedaneum)                                    972
		Krwiak podczepcowy (subgaleal hematoma)                           972
		Krwiak podokostnowy (cephalohematoma)                             973
		Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy (tSAH, traumatic subarachnoid hemorrhage)                            973
		Złamanie linijne kości czaszki                                          974
		Złamanie czaszki z wgnieceniem                                       975
		Wstrząśnienie mózgu (commotio cerebri, concussion head trauma)        976
		Stłuczenie mózgu (contusio cerebri, brain contusion)                     977
		Rozerwanie mózgu (laceratio cerebri, brain laceration)                   977
		Krwiak podtwardówkowy                                             977
	Krwiak nadtwardówkowy                                                978
		Krwiaki wewnątrzmózgowe (tICH, traumatic intracerebral hematoma)      979
	Późne następstwa urazów czaszkowo-mózgowych                          980
		Zespół pourazowy                                                   980
		Padaczka pourazowa                                                980

16. Choroby naczyniowe mózgu u dzieci Ewa Pilarska                          983
	Unaczynienie mózgowia – główne tętnice mózgowia                        984
	Udar niedokrwienny                                                     986
		Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu                       986
		Kliniczne zespoły udarowe                                            988
		Zespoły typowe dla niedokrwienia w obszarach unaczynienia poszczególnych tętnic                                                989
		Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu                          991
		Czynniki ryzyka prowadzące do wystąpienia udaru niedokrwiennego u dzieci    992
		Objawy kliniczne udaru niedokrwiennego u dzieci                      1002
		Diagnostyka udarów niedokrwiennych u dzieci                         1004
		Algorytm postępowania w udarach mózgu u dzieci                     1006
		Leczenie udaru niedokrwiennego mózgu                              1007
		Profilaktyka wtórna udaru                                            1009
		Rokowanie                                                         1010
	Przemijające niedokrwienie mózgu (TIA, transient ischemic attack)           1010
	Krwotoczny udar mózgu                                                1011
		Przyczyny udarów krwotocznych                                      1011
	Wady naczyniowe mózgu                                              1012
		Tętniaki wewnątrzczaszkowe                                         1014
		Naczyniaki jamiste                                                  1014
		Rozpoznanie wady naczyniowej mózgu                               1015
	Krwotok podpajęczynówkowy                                           1015
		Diagnostyka                                                       1016
		Leczenie                                                           1016
	Zakrzepica żył i zatok żylnych mózgu                                     1016
		Rozpoznanie                                                       1018
		Leczenie                                                           1019

17. Ataksje i choroby móżdżku Marta Zawadzka                              1023
	Wstęp                                                                1023
	Objawy uszkodzenia móżdżku                                           1023
	Diagnostyka                                                          1024
	Niepostępujące ataksje                                                1027
		Malformacja Arnolda–Chiariego (CM, Arnold–Chiari malformation)        1027
		Zespół Dandy’ego–Walkera (Dandy–Walker syndrome)                 1028
		Zespół Joubert (Joubert syndrome)                                   1028
	Ostre ataksje                                                          1029
		Ostra ataksja móżdżkowa                                            1029
		Ostre zapalenie móżdżku                                            1030
		Zespół opsoklonie–mioklonie–ataksja                                  1030
	Napadowe ataksje                                                    1032
		Ostre przerywane ataksje metaboliczne                               1032
		Ataksje epizodyczne (EA)                                            1034
	Przewlekłe ataksje                                                     1035
		Ataksje dziedziczone autosomalnie recesywnie (ARCA)                  1035
		Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe dziedziczone autosomalnie dominująco (ADCAs)                                                           1043
		Ataksje sprzężone z chromosomem X                                  1046
		Choroby mitochondrialne przebiegające z ataksją                      1047
		Przewlekle postępujące ataksje metaboliczne                          1050
	Leczenie                                                              1054
	Podsumowanie                                                        1055

18. Choroby układu autonomicznego, zaburzenia w oddawaniu moczu i defekacji Sławomir Kroczka                                             1059
	Wstęp                                                                1059
		Budowa i funkcja autonomicznego układu nerwowego                 1059
		Definicja choroby                                                   1060
		Występowanie                                                     1060
	Objawy kliniczne                                                       1060
	Różnicowanie                                                         1063
		Zaburzenia oddawania moczu                                       1063
		Zaburzenia defekacji                                                1065
	Postępowanie (na podstawie najnowszych doniesień)                      1068
		Leczenie neurogennej dysfunkcji pęcherza u dzieci                     1068
		Leczenie zaparć u dzieci                                            1068

19. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe Agnieszka Słopień                   1071
	Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z defi cytem uwagi (ADHD)         1071
		Wprowadzenie                                                     1071
		Epidemiologia                                                      1072
		Obraz kliniczny                                                     1072
		Zaburzenia współwystępujące                                        1074
		Diagnostyka różnicowa                                              1074
		Leczenie                                                           1075
	Zaburzenia ze spektrum autyzmu                                         1077
		Wprowadzenie                                                     1077
		Epidemiologia                                                      1077
		Obraz kliniczny                                                     1078
		Zaburzenia współwystępujące                                        1079
		Diagnostyka różnicowa ASD                                          1081
		Rokowanie                                                         1082
		Terapia                                                            1082

20. Badanie dodatkowe w neurologii Barbara Artemowicz, Leszek Boćkowski, Elżbieta Jurkiewicz, Izabela Kaczmarek, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec, Wojciech Sobaniec, Marta Szmuda                                        1085
	O czym mówi badanie płynu mózgowo-rdzeniowego?
	Wybrane zagadnienia Marta Szmuda                                    1085
		Wstęp                                                             1085
		Właściwości fizyczne                                                1086
		Badanie cytologiczne                                               1087
		Badania biochemiczne                                              1087
		Obraz PMR w wybranych jednostkach chorobowych                    1095
	Obrazowanie w neurologii dziecięcej Elżbieta Jurkiewicz                    1103
		Dostępne metody obrazowania                                      1103
		Możliwości diagnostyczne rezonansu magnetycznego                   1106
	Badania neurofizjologiczne w neurologii dziecięcej (EMG, ENG, EEG) Wojciech Sobaniec, Leszek Boćkowski, Barbara Artemowicz, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec                                         1132
		Zastosowanie badań elektromiograficznych oraz elektroneurograficznych w chorobach wieku rozwojowego                                     1132
		Zastosowanie badania elektroencefalograficznego u dzieci              1137
	Badania psychologiczne w neurologii rozwojowej Izabela Kaczmarek        1157
		Wstęp                                                             1157
		Badanie dziecka – o czym należy pamiętać                           1160
		Badanie procesów poznawczych w zarysie                            1160
		Procedura badania                                                 1161
		Wywiad i testy                                                      1164
		Jak odczytywać wyniki badania neuropsychologicznego?               1165
		Podsumowanie                                                     1168

21. Szczepienia – wskazania i przeciwwskazania Joanna Stryczyńska- Kazubska, Ilona Małecka, Jacek Wysocki                                   1169
	Wiadomości ogólne o szczepieniach                                     1171
	Ogólne zasady wykonywania szczepień                                  1172
	Przeciwwskazania do szczepień                                          1172
	Niepożądane odczyny poszczepienne                                    1175
	Uwagi końcowe                                                       1179

22. Neurorehabilitacja Kamila Okulczyk, Wojciech Kułak                        1181
	Neuroplastyczność                                                     1181
		Istota neuroplastyczności                                            1181
		Mechanizmy plastyczności neuronalnej                                1182
		Rodzaje plastyczności neuronalnej                                    1182
		Neuroplastyczność jako ważny czynnik zdrowienia po uszkodzeniu struktur nerwowych                                                 1182
		Procesy regeneracji układu nerwowego po uszkodzeniu                 1183
		Czynniki modulujące neuroplastyczność                               1184
	Postępowanie terapeutyczne w neurorehabilitacji pediatrycznej             1185
		Wczesne podjęcie usprawniania – dlaczego jest takie ważne?           1186
	Formy neurorehabilitacji pediatrycznej                                    1187
		Metody rehabilitacji neurologicznej                                   1188
		Innowacyjne techniki neurorehabilitacji i wspomagania                  1190

23. Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych, endokrynologicznych, nowotworowych, serca, płuc, nerek, przewodu pokarmowego Barbara Steinborn, Anna Winczewska-Wiktor        1195
	Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych                       1195
		Badania dodatkowe                                                1197
	Objawy neurologiczne w chorobach endokrynologicznych                 1199
	Objawy neurologiczne w chorobach nowotworowych                     1208
		Neuroinfekcje                                                      1209
		Powikłania naczyniowo-nerwowe w chorobach nowotworowych u dzieci    1209
		Objawy neurotoksyczne spowodowane działaniem leków               1210
		Powikłania neurologiczne radioterapii                                 1211
		Zespoły paraneoplastyczne                                          1213
	Objawy neurologiczne w chorobach układu krążenia                      1214
	Objawy neurologiczne w chorobach układu oddechowego                1225
	Objawy neurologiczne w chorobach nerek                               1231
	Objawy neurologiczne w chorobach przewodu pokarmowego               1237

Skorowidz                                                          1243

Barbara Steinborn

Prof. dr hab. med., kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Wieku Rozwojowego UM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, przewodnicząca Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, redaktor naczelna czasopisma „Neurologia Dziecięca”.

Inni Klienci oglądali również

24,00 zł
Do koszyka

Reguła Taylora w polskiej polityce pieniężnej

Myślą przewodnią monografii jest rozważanie reguły Taylora w dwóch ujęciach: normatywnym i deskryptywnym (pozytywnym). W ujęciu normatywnym reguła postrzegana jest jako pewna wytyczna przy ustalaniu kierunku i wielkości zmian krótkookreso...
12,99 zł
Do koszyka

Wybrane aspekty w zarządzaniu organizacją XXI wieku Innowacje – Gospodarka – Społeczeństwo (red.) Joanna Nowakowska-Grunt, Ireneusz Miciuła - 8.INNOWACJE W SYSTEMACH INTRALOGISTYCZNYCH

Słowem redaktorów Monografia „Wybrane aspekty w zarządzaniu organizacją XXI wieku” jest efektem teoretycznych i praktycznych badań wielu autorów z różnych ośrodków akademickich, których głównym cele...
13,41 zł 14,90 zł
Do koszyka

Jak szybko i sprawnie założyć firmę w 2013 roku

Publikacja w prosty i przystępny sposób wyjaśni, w jaki sposób założyć firmę, skąd wziąć środki na jej prowadzenie oraz jak wybrać optymalny sposób opodatkowania.
17,91 zł 19,90 zł
Do koszyka

Organizacja inwentaryzacji w szkole – jak uniknąć błędów

Inwentaryzacja w placówce oświatowej musi być przeprowadzona zgodnie z przepisami i wytycznymi dyrektora szkoły. Sprawdź, w jaki sposób przygotować plan inwentaryzacji i harmonogram zadań oraz jakie są metody przeprowadzania inwentaryzacj...
31,32 zł 34,80 zł
Do koszyka

Przemoc i zdrowie w obrazach telewizyjnych Violence and Health in television

Codziennie zalewa nas potok wiadomości. Wpatrzeni jesteśmy w bohaterów reality show i seriali. Czy wokół nadal jest świat rzeczywisty czy ten wykreowany przez media? W dużej mierze żyjemy tym, co przedstawią nam gazety, powiedzą prezenter...
27,55 zł 28,00 zł
Do koszyka

Życie zawłaszcza śmierć w Wieprzowie Ordynackim

To ja napisałem tę książkę, tak samo, jak poprzednią. Ta jest dalszym ciągiem tamtej. Tamta jest starszą siostrą tej, jej kuratorką, jej dojną krową. Zdaniem Tomasza Dalasińskiego tamta to powieść awanturniczo-erotyczna. Ta jest taka sama, ale inna. Ma...

Recenzje

Dodaj recenzję
Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!
 
Uwaga: Nasze strony wykorzystują pliki cookies.
Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celu dostosowaniaserwisu do indywidualnych potrzeb użytkowników oraz w celach statystycznych i reklamowych. Mogą też stosować je współpracujące z nami firmy badawcze. W programie służącym do obsługi Internetumożna zmienić ustawienia dotyczące cookies Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza,że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Prywatności.