• Zaloguj się
  • Zarejestruj się
  • Newsletter
  • Pomoc
  • Kontakt
0 POZYCJI
KOSZYK PUSTY
Szanowni Klienci!
Z uwagi na niezbędne prace techniczne realizacja zamówień na ebooki i eaudiobooki będzie wydłużona, a zamówione pliki zostaną udostępnione po 23 sierpnia.
Przepraszamy za niedogodności i zachęcamy do składania zamówień w sklepie IBUK.pl, gdzie realizacja zamówień przebiega na bieżąco.

Choroby wieku dziecięcego (eBook)

0.00  (0 ocen)
 Dodaj recenzję
Rozwiń szczegóły
  • Druk: Warszawa, 2010

  • Wydanie/Copyright: wyd. 1

  • Autor: Stephan Strobel

  • Wydawca: PZWL

  • Formaty:
    PDF (Watermark)
    Watermark
    Znak wodny czyli Watermark to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie najbardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.

Zwiń szczegóły
239,00 zł
167,30 zł
Cena zawiera podatek VAT.
Oszczędzasz 71,70 zł
Wysyłka:
online
Dodaj do schowka

Choroby wieku dziecięcego

W książce w sposób zwięzły i przystępny omówiono najważniejsze zagadnienia z zakresu chorób wieku dziecięcego. Poszczególne jednostki chorobowe przedstawiono według ustalonego schematu: etiologia, objawy kliniczne, badania diagnostyczne, leczenie oraz rokowanie.
Ogromnym atutem publikacji jest bardzo bogaty materiał ilustracyjny - ponad 1100 kolorowych zdjęć. Będą niezwykle pomocne w diagnostyce poszczególnych jednostek chorobowych.
Książka będzie przydatna dla lekarzy pediatrów w codziennej praktyce lekarskiej oraz studentów przygotowujących się do egzaminu z pediatrii.

  • Kategorie:
    1. Ebooki i Audiobooki »
    2. Medycyna »
    3. Pediatria
  • Język wydania: polski
  • ISBN: 978-83-200-3902-3
  • ISBN druku: 978-83-200-3902-3
  • Liczba stron: 640
  • Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
    Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.
    Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.
    Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
  • Ważne informacje techniczne
  • Minimalne wymagania sprzętowe:
    • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
    • Pamięć operacyjna: 512MB
    • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
    • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
    • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
    • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
  • Minimalne wymagania oprogramowania:
    • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
    • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
    • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
    • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
  • Informacja o formatach plików:
    • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
    • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
    • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
    • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
  • Rodzaje zabezpieczeń plików:
    • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
    • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
    Więcej informacji o publikacjach elektronicznych
Współautorzy           		       9
Przedmowa              		     12
Słowo od autorów       			      13

1. Medycyna ratunkowa				15

Wprowadzenie             		   15
Anafilaksja                 		   15
Niedrożność górnych dróg oddechowych     		            17
Astma                     		 		  20
Zapalenie oskrzelików     		     23
Stany nagłe w kardiologii  		     25
	Sinica          		             25
	Wstrząs kardiogenny   		      25
	Zaburzenia rytmu serca    			   26
Wstrząs septyczny i niewydolność wielonarządowa      		         28
Dziecko po urazie głowy     			   30
Dziecko z licznymi obrażeniami         		          32
Oparzenia               		      34
Cukrzycowa kwasica ketonowa           		          35
Stan padaczkowy            		  37
Zatrucie                   	    40
Sedacja na OIOM-ie         		   41
Zwalczanie bólu            		   43
Sposoby podawania tlenu    		   44

2. Dziecko krzywdzone			46

Formy krzywdzenia         		   46
Krzywdzenie fizyczne      		    48
	Ślady po ugryzieniu       		   48
	Siniaki                     		  48
	Oparzenia                  		 49
	Złamania                  		  50
	Zespół dziecka potrząsanego 			53
	Choroby wywoływane celowo                     	 54
Zaniedbywanie             		   54
Molestowanie seksualne      		  55
Postępowanie z dzieckiem krzywdzonym           		     57

3. Choroby zakaźne			59

Zakażenia bakteryjne         		  59
	Błonica                   	   59
	Tężec                     	   60
	Zakażeniameningokokowe   			 61
	Gruźlica                  	   63
	Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych      			 64
	Zakażenia prątkami niegruźliczymi           		   66
	Gronkowcowy zespół wstrząsu toksycznego              		    67
	Ropień wątroby            		  68
Zakażenia wirusowe         		  69
	Zakażenie HIV iAIDS         		69
	Choroby wskaźnikoweAIDS   			70
	Mononukleoza zakaźna      			 74
	Zakażenie wirusemopryszczki u noworodka         		        75
	Ospa wietrzna               		 76
	Półpasiec                   		 78
	Odra                      		 79
Pierwotniaki/grzyby/choroby tropikalne/inne          		     80
	Toksoplazmoza wrodzona    			 80
	Kryptosporydioza          			  81
	Wągrzyca (cystycerkoza)   		   82
	Aspergiloza inwazyjna     		   83
	Malaria                   		   84
	Schistosomatoza układu moczowego        	          85
	Choroba Kawasakiego      		  86

4. Pulmonologia				88

Mukowiscydoza           		    88
Astma i nawracające świsty    			 90
Zapalenie oskrzelików        		  91
Zapalenie płuc              		   92
Nawracające epizody zachłystowe           	        94
Odma opłucnowa          		    95
Ropniak opłucnej        		      96
Rozstrzenie oskrzeli       		     96
Sekwencja Robina           		   97
Zespół CHARGE             		  98
Tracheobronchomalacja     		    98
Przepuklina przeponowa    		   99
Ciało obce                 		   100
Prosówkowy obraz radiologiczny płuc      		      101
Pierwotna dyskineza rzęsek  		  102
Mykoplazmowe zapalenie płuc               	          103
Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej                		    104
Agenezja i aplazja płuc     			   105
Wrodzona rozedma płatowa  			 105
Torbiel oskrzelopochodna    			  106
Wrodzona gruczolakowatość torbielowata płuc  		           107
Zespół szabli tureckiej      		   108
Włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych    		    108

5. Kardiologia				110

Ubytek przegrodymiędzykomorowej (VSD)       		      110
Ubytek przegrodymiędzyprzedsionkowej (ASD)       		  112
Koarktacja aorty             		 113
Przetrwały przewód tętniczy (PDA)              		  114
Tetralogia Fallota (ToF)      		  116
Zwężenie tętnicy płucnej     			  118
Zwężenie drogi odpływu lewej komory           		      119
Kardiomiopatia            		   120
Tachykardia nadkomorowa (SVT)                   	     121
Zapalenie osierdzia         		  122
Całkowity blok przedsionkowo-komorowy            	       123
Nieprawidłowy spływ żył płucnych             	     124
Infekcyjne zapalenie wsierdzia               	     125
Atrezja zastawki trójdzielnej   			126
Całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych      		   127
Wrodzone skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych          	      128
Pierścień naczyniowy         		129

6. Dermatologia				131

Brodawki wirusowe         		  131
Mięczak zakaźny           		  132
Atopowe zapalenie skóry   		   133
Świerzb                     		 134
Naczyniak krwionośny       		 135
Opryszczka ust i twarzy     		  136
Ziarniniak ropotwórczy      			  137
Bliznowiec                  		 138
Łupież pstry                	  139
Łupież różowy             	  140
Bielactwo                 	   140
Łuszczyca                 	   141
Plamy typu czerwonegowina  			 142
Pokrzywka barwnikowa      		 143
Wyprysk opryszczkowy      		 144
Rumień wielopostaciowy    			  145
Kłykciny kończyste         		  147
Liszaj pasmowaty           		  148
Znamię łojowe              		  148
Naskórkowe znamiona brodawkowate            		   149
Histiocytoza z komórek Langerhansa            	      151
Trądzik niemowlęcy       		    152
Stwardnienie guzowate    		   152
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe  	          153
Zespół Klippela-Trenaunaya   			154
Nietrzymanie barwnika       			155
Pęcherzowe oddzielanie się naskórka          	        156
Acrodermatitis enteropathica 			  158

7. Okulistyka			161

Anatomia oka               	 161
Rozwój wzroku              	 163
Niedowidzenie              	 163
Powieki                    		  164
	Szczelina powieki         		  164
	Symblepharon             		 164
	Zapalenie brzegów powiek   			164
	Jęczmień                 		   164
	Mięczak zakaźny          		 165
	Naczyniak włośniczkowy  			 165
	Plamy typu czerwonego wina             	          165
	Ptoza                  		     165
	Przykurcz powiek        		   166
	Zapalenie przedprzegrodowe      		    166
	Opóźnione zamykanie powiek              	       166
	Nadmierne łzawienie (epifora)            	        167
Rogówka                 	    167
	Zaburzenia rozwojowe    		   167
	Dystrofie rogówki       	    169
	Złogi w rogówce           		  169
	Zapalenie rogówki         		  171
Spojówka                   		  174
	Infekcyjne zapalenia spojówek          	         174
	Nieinfekcyjne zapalenia spojówek 	                  175
	Pigmentacja spojówek    		   175	
	Wypukłe zmiany na spojówkach            		   175
	Rozsiane wypukłe zmiany na spojówkach         		      176
	Teleangiektazje spojówek    		 177
Twardówka                 		  177
	Pigmentacja twardówki     			  177
	Zapalenie twardówki       		  177
Wady rozwojowe gałki ocznej  			 178
Tęczówka                   		  179
	Wrodzone wady tęczówki    		 179
	Nabyte wady tęczówki     		  180
	Zmiana koloru tęczówki   		  180
	Heterochromia tęczówki  		   181
Źrenica                    		   182
	Leukokoria               		  182
	Nieprawidłowy kształt źrenicy                  	   182
	Mioza                    	   182
	Mydriaza                	   182
	Przemieszczenie źrenicy    		   183
	Anizokoria                		   183
Soczewka                  		   184
	Afakia                    		   184
	Nieprawidłowy kształt      		 184
	Przemieszczenie soczewki    		 184
	Nieprzezierność soczewki    		 185
Siatkówka                   	  186
	Krwotok                    		 186
	Wysięk twardy             		  186
	Kłębki waty              		   188
	Neowaskularyzacja siatkówki              	     188
	Zapalenie naczyń siatkówki 		  188
	Makulopatia                		 188
	Bladość siatkówki         		  189
	Odwarstwienie siatkówki   		  190
	Fałdy dna oka             		  190
Tarcza nerwu wzrokowego    		 191
	Obrzęk                     	191
	Zanik nerwu wzrokowego   		192
	Mała tarcza                		 193
	Duża tarcza                		 193
	Duże zagłębienie tarczy     		  193
	Anomalie naczyniowe     		  194
	Krwotoki do tarczy         		  194
	Zaciemnienie tarczy        		 194
Oczodół                       		194
	Nieprawidłowa pozycja gałki ocznej                  	     194
	Powiększenie gruczołu łzowego                   	  196
Zaburzenia ruchów gałek ocznych                  		 196
	Zaburzenia spoczynkowego ustawienia gałek ocznych     			196
	Nieprawidłowe ruchy oczu  			 198
	Nieprawidłowe pozycje głowy                    	   201
	Oczopląs                  	 202

8. Neurologia			205

Badanie neurologiczne: nerwy czaszkowe           	  205
Miastenia                   	  207
Zaburzenia ruchów gałek ocznych         		        208
Porażenie nerwu twarzowego  			 209
Zaburzenia dolnych nerwów czaszkowych              	   211
Choroba Wilsona            		 212
Pląsawica Sydenhama        		 212
Układ ruchu                 		  213
Zespół Segawy (dystonia reagująca na lewodopę)      			   215
Ataksja                     		  216
	Ataksja-teleangiektazja    		   217
	Ataksja Friedreicha        		   218
Hipotonia u niemowlęcia    		   218
Dystrofia miotoniczna      		   219
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa typu I (choroba Charcota-Marie’a-Tootha)    		   220
Rdzeniowy zanik mięśni typu I (choroba Werdniga-Hoffmana)                  		 221
Nagłe uogólnione osłabienie mięśni uwcześniej zdrowego dziecka                  	    221
Zespół Guillaina-Barrégo      			 222
Zapalenie skórno-mięśniowe   			223
Choroby rdzenia kręgowego   			224
Przewlekła postępująca hipotonia mięśni u starszych dzieci     		        225
Dystrofie mięśniowe Duchenne’a i Beckera        		   226
Dziecięce porażenie mózgowe 			  227
Rozszczep kręgosłupa        		 229
Ból głowy                  		   230
	Migrena                   		  231
	Psychogenny ból głowy     			  231
	Nadciśnienie śródczaszkowe        	       232
Wodogłowie                		   232
Guzy mózgu               		  234
Najczęstsze guzy mózgu u dzieci                       236
Guzy podnamiotowe         		  236
Guzy nadnamiotowe      		     236
Makrocefalia              		   237
Guz rzekomy mózgu (łagodne nadciśnienie śródczaszkowe)  			 237
Trudności w nauce        		     238
Padaczka                	     240
Regresja neurologiczna i poznawcza               	    243
Częste choroby z regresją neurologiczną            		     244
	Stwardnienie rozsiane       		  244
	Adrenoleukodystrofia       			  244
	Leukodystrofia globoidalna 			  245
	Leukodystrofia metachromatyczna          		 245
	Ceroidolipofuscynoza       		  245
	Choroba Taya-Sachsa       		  246
	Choroba Niemanna-Picka typu C                       246
	Choroba Leigha         		    246
Śpiączka i ostra encefalopatia 			  246
Udar mózgu                		   249

9. Gastroenterologia			253

Obraz kliniczny            		  253
	Ostry nieżyt żołądka i jelit   			  253
	Zaburzenia przyrostu masy ciała        		           254
	Zaparcia                  	   255
	Kolka niemowlęca          		 256
	Nawracający ból brzucha    			 256
	Czynnościowa biegunka małych dzieci (biegunka pędraków)       	            257
	Przewlekła biegunka oporna na leczenie             	      257
	Przewlekła niewydolność jelit                         260
Diagnostyka chorób przewodu pokarmowego        		         261
	Zastępczy zespół Münchhausena          		   261
	Celiakia                    		 262
	Enteropatia zależna od pokarmów      		         263
	Biegunka autoimmunologiczna          		       265
	Eozynofilowe zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit       				265
	Klasyczne choroby zapalne jelit                         266
	Wrzodziejące zapalenie jelita grubego                     266
	Choroba Leśniowskiego-Crohna      			 267
	Alergiczne zapalenie jelita grubego            	         269
	Naczyniakowatość limfatyczna jelit         		    270
	Choroba wrzodowa           			270
	Polipy                     	  271
Zakażenia i choroby pasożytnicze        		         272
	Helicobacter pylori        			 272
	Campylobacter jejuni    		   273
	Clostridium difficile    		     273
	Salmonella              	   273
	Escherichia coli          		   274
	Giardia lamblia            		 274
	Yersinia enterocolitica     			  275
	Cryptosporidium         		  275
	Ascaris lumbricoides (glista ludzka)           		  276
	Enterobius vermicularis (owsik)                		   276
Zaburzenia żywienia          		 277
Refluks żołądkowo-przełykowy             	      278
Przewlekła rzekoma niedrożność jelit            		   279
Zespół krótkiego jelita      		   279
Choroby wrodzone i dziedziczne              	   281
	Wrodzona biegunka chlorkowa                 	  281
	Zaburzenia wchłaniania glukozy/galaktozy        		   281
	Wrodzony niedobór sacharazy i izomaltazy      			 281
	Nietolerancja laktozy    		     282
	Mukowiscydoza           		  282
Choroby trzustki            		   284
	Zespół Shwachmana-Diamonda       		          284
	Ostre zapalenie trzustki     			  285
	Przewlekłe/dziedziczne zapalenie trzustki          		   286
Choroby wątroby            		 286
	Stwardniające zapalenie dróg żółciowych      		       286
	Przewlekłe zapalenie wątroby                		    287
	Ostre zapalenie wątroby      			 288
	Zespół Alagille’a          			   288
Niedobory pierwiastków      			 288
	Niedobór cynku            			 288
	Niedobór żelaza           		  289
	Niedobór miedzi           		  290
	Nadmiar miedzi – choroba Wilsona                 		    290
	Niedobór selenu            		 291
Niedobory witamin         		  291
	Szkorbut, niedobór witaminy C / kwasu askorbinowego 			  291
	Choroba beriberi, niedobór witaminy B1 / tiaminy     		  291
	Pelagra, niedobór witaminy PP / niacyny             		    292
	Niedobór witaminy B2 / ryboflawiny        		     292
	Niedobór witaminy B6 / pirydoksyny         		    292
	Niedobór witaminy B12 / cyjanokobalaminy    		   293
	Niedobór witaminy K / naftochinonu          		   293
	Niedobór witaminy A / retinolu              		   293
	Niedobór witaminy E / tokoferolu            		   294
	Niedobór witaminy D        		 294

10. Nefrologia				297

Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS)    		       297
Zespół nerczycowy          		   299
Torbielowatość nerek        		   301
Odpływ pęcherzowo-moczowodowy i nefropatia refluksowa    		     302
Choroba Schönleina-Henocha   			304
Wrodzona agenezja i dysplazja nerek          	              305
Zespół Fanconiego           		  307
Nadciśnienie tętnicze z przyczyn nerkowych        		 308
Choroby kości u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek   		      309
Ostra niewydolność nerek   			  310

11. Hematologia				313

Ziarnica złośliwa              		313
Chłoniak nieziarniczy z komórek B        	           314
Chłoniak nieziarniczy z komórek T/białaczka T-komórkowa    			 315
Białaczki mielocytowe imielomonocytowe     		      316
Ostra białaczka limfoblastyczna pozaszpikowa       		         317
Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa          		   318
Zespół mieloproliferacyjny z eozynofilią i translokacją T(5; 12)       		    319
Hemofilia Ai B (klasyczna hemofilia i choroba Christmasa)           		        320
Zespół Kasabacha-Merritt    			  321
Choroba von Willebranda (vWD)             		          321
Małopłytkowość z aplazją kości promieniowej (zespół TAR)   		  322
Zespół Bernarda-Souliera    			 323
Niedobór transkobalaminy II  		 324
Niedokrwistość Fanconiego    		 324
Wrodzona dyskeratoza        		 325
Wrodzona porfiria erytropoetyczna (CEP)     		    326
Idiopatyczna hemosyderoza płuc                       	  327
Niedokrwistość Cooleya (β-thalassemia major)         		  328
Niedobór kinazy pirogronianowej         		    330
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa      		   330
Wrodzona eliptocytoza        		 332
Niedokrwistość z niedoboru żelaza                  	       332
Niedokrwistość syderoblastyczna         		    333
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej     		    333
Leiszmanioza              		   334
Choroba Gauchera           		  334
Marmurowatość kości       		  335

12. Guzy lite i histiocytoza			337

Wprowadzenie              		 337
Guz Wilmsa i inne guzy nerek  			 338
Guzy wątroby               	  341
Histiocytoza                 	  343
	Histiocytoza z komórek Langerhansa          	       343
	Limfohistiocytoza hemofagocytarna           		  346
Mięsak prążkowanokomórkowy, inne mięsaki tkanek miękkich i włókniakowatość            		 348
Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma)             		 352
Siatkówczak (retinoblastoma)  			 354
Mięsak Ewinga i obwodowe prymitywne guzy neuroektodermalne (pPNET) 			  355
Kostniakomięsak (osteosarcoma)                	 356
Pozaczaszkowe złośliwe guzy zarodkowe            	   357
Guzy ośrodkowego układu nerwowego            	358
	Wyściółczak (ependymoma)  			 358
	Rdzeniak (medulloblastoma) i PNET              	       358
	Glejak nadnamiotowy o wysokim stopniu złośliwości          	         359
	Glejak pnia mózgu         		  360
	Gwiaździak o niskim stopniu złośliwości        		           360
Rzadkie guzy i rzadkie obrazy kliniczne częstych guzów    			   361
Raki                   	       361
	Rak tarczycy           		      362
	Rak nosogardła         		      362
	Rak kory nadnerczy     		    363
	Guzy ślinianek         		      363
	Rak nerkowokomórkowy   		  364
Raki skóry                	    364
Późne efekty terapii przeciwnowotworowej    		     365

13. Endokrynologia			367			

Obojnacze narządy płciowe   			367
Niskie dziecko       		        368
Zespół Turnera       		      370
Mała masa urodzeniowa  		    371
Zespół Pradera-Willego    		   372
Dysplazja szkieletowa     		    373
Niedobór hormonu wzrostu  		 374
Zespół Larona             		  376
Wysoki wzrost           		  377
Zespół Marfana          		   378
Gigantyzm przysadkowy   		  379
Przedwczesne dojrzewanie  		   380
Przedwczesna telarche i łagodne warianty przedwczesnego dojrzewania płciowego   		    381
Przedwczesne dojrzewanie płciowe zależne od gonadotropin (centralne)             	    382
Zespół McCune’a-Albrighta 			  383
Zespół policystycznych jajników              	     384
Opóźnienie dojrzewania płciowego             		    385
Zespół Klinefeltera     		      386
Wrodzona niedoczynność tarczycy           	        387
Nabyta niedoczynność tarczycy             	      388
Pierwotna niedoczynność kory nadnerczy       	      389
Zespół Cushinga             		  390
Wrodzony przerost nadnerczy               	      392
Krzywica                  		   393
Choroba Gravesa-Basedowa  			 394
Niedoczynność przytarczyc/rzekoma niedoczynność przytarczyc                		   395
Zespół Williamsa          		   397
Hiperinsulinizm             		  398
Zespoły oporności na insulinę  		 399
Cukrzyca                   		 400
	Cukrzyca typu 1           		  400
	Cukrzyca typu 2           	  403
	Cukrzyca typu MODY     		  403
	Inne postacie cukrzycy    		   404

14. Choroby metaboliczne			406

Adrenoleukodystrofia      		   406
Choroba Gauchera        	     407
Zespół Hurler            	     408
Zaburzenia cyklu mocznikowego            		   409
Galaktozemia               	  410
Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych      		   411
Tyrozynemia              		   412
Glikogenoza typu 1       		    413
Choroby peroksysomalne   		    414
Zespół Leigha            		     415
Choroba Menkesa          		   416
Choroba Wilsona         		    417
Fenyloketonuria         		      418
Zaburzenia przemiany biotyny              	         419
Niedobór -1-antytrypsyny    			 420

15. Genetyka			421

Zespół Downa (trisomia 21)    			 421
Zespół Edwardsa (trisomia 18)  			 422
Zespół Pataua (trisomia 13)    			 422
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p−)                  	       423
Zespół cri du chat (5p−)        		 423
Zespół Turnera             		  424
Zespół Noonan            		   424
Mozaicyzm chromosomowy  			 425
Zespół łamliwego chromosomu X          		     426
Zespół Williamsa          		   426
Zespół Rubinsteina-Taybiego  			 427
Zespół de Lange              		 428
Zespół Angelmana            		 429
Dysplazja czołowo-nosowa    		 430
Asocjacja VATER             		  430
Zespół Goldenhara           		  431
Zespół Bardeta-Biedla       		  432
Zespół CHARGE             		432
Zespół Marfana             		  433
Zespół podniebienno-sercowo-twarzowy     		       433
Stwardnienie guzowate        		 434
Neurofibromatoza typu 1     		  435
Zespół Moebiusa            		   436
Zespół Sticklera           		    436
Zespół Russela-Silvera      		   437
Achondroplazja             		  437
Hipochondroplazja          		   438
Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta)    			   438
Zespół Ehlersa-Danlosa       		  439
Zespół Beckwitha-Wiedemanna       	          440
Zespół Sotosa                		 440	
Zespół Robinowa            		 441
Zespół EEC                		   441
Zespół Cockayne’a         		    442
Zespół Aperta             		    442
Zespół Pfeiffera          		     443
Zespół Crouzona           		    444
Holoprozencefalia         		    444
Zespół Coffina-Lowry’ego  		   445
Zespół BPE               	    445
Zespół Meckela-Grubera    		   446
Zespół Greiga             		    446
Zespół Holt-Orama        		   447
Zespół Robertsa          	     447
Mikrocefalia autosomalna recesywna                     448
Niedokrwistość Fanconiego    		 448

16. Immunologia				449

Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID)        		   449
Zespół hiper-IgM sprzężony z chromosomem X         	  450
Zespół Wiskotta-Aldricha    		 451
Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X          		 452
Przewlekła kandydoza błon śluzowych i skóry       		      453
Ataksja-teleangiektazja      			 454
Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X     		      455
Zespół Chediaka-Higashiego 				  456
Zespół zaburzonego przylegania leukocytów (LAD)               	        457
Zespół DiGeorge’a         			  459
Przewlekła choroba ziarniniakowa (PCHZ)     		    460
Zespół hiper-IgE           		  461
Ciężki złożony niedobór odporności (SCID)        		   462
Zespół Omenna (wariant SCID)             		  463
Niedobór deaminazy adenozyny (wariant SCID)  		   464
Brak ekspresji antygenów zgodności tkankowej typu II			   465

17. Reumatologia			467

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)  		   467
	Postać o początku układowym               		 467
	Postać wielostawowa seronegatywna            	   468
	Postać wielostawowa seropozytywna           	    469
	Postać skąpostawowa        		 469
Zapalenie stawów i pochewek ścięgnistych         	        470
Łuszczycowe zapalenie stawów                   		    471
Zapalenie stawów w przebiegu innych chorób przewlekłych 		  471
Twardzina                    		 472
	Twardzina układowa       		  472
	Twardzina ograniczona     		  472
Zapalenie skórno-mięśniowe  		 473
Zapalenia naczyń            		 474
	Choroba Kawasakiego      			 474
	Guzkowe zapalenie tętnic   		  474
	Inne zapalenia naczyń      		 474
Choroba Schönleina-Henocha 		  475
Mieszana choroba tkanki łącznej                 	      475
Toczeń rumieniowaty układowy (TRU)            		   476
Zespół nakładania chorób tkanki łącznej               		  476
Przewlekły niemowlęcy zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA)      		     477
Nawracające wieloogniskowe zapalenie kości         		      478
Zespoły nawracającej gorączki 				478
	Rodzinna gorączka śródziemnomorska       		    478
	Inne genetycznie uwarunkowane nawracające gorączki               	      478
Przewlekłe zespoły bólowe   			  479
Fibromialgia                 			  479
Odruchowa dystrofia współczulna (algodystrofia)  		   479
Łagodny zespół nadmiernej ruchomości stawów       		    480

18. Logopedia				481

Wstęp                  		     481
Trudności rozwojowe: mowa   			482
Trudności rozwojowe: język   			  483
Komunikacja alternatywna i wspomagająca     	          484
Nabyte zaburzenia neurologiczne mowy i języka 			  484
	Nabyta afazja dziecięca     				  484
	Nabyta dyzartria dziecięca 			  484
	Nabyta dyspraksja dziecięca  			 485
Jąkanie się                   			  486
Zaburzenia głosu (dysfonia)   		  487
Tracheostomia               			  488
Zaburzenia rezonansu/przepływu powietrza      		  489
Dysfagia                 	    490
Anomalie twarzoczaszki   		    491
Rozszczep wargi/podniebienia           		      492

19. Chirurgia dziecięca				496

Wrodzona niedrożność przełyku                   496
Wrodzona przepuklina przeponowa         	      497
Wrodzona niedrożność jelit    			 499
	Niedrożność smółkowa     		  499
	Wrodzona niedrożność dwunastnicy     	            501
	Niedrożność jelit        		     501
	Wady okolicy odbytu       		  502
	Choroba Hirschsprunga     		  504
	Niedokonany zwrot jelit      			 505
	Zdwojenie w obrębie przewodu pokarmowego   			  506
	Martwicze zapalenie jelit   			  507
	Przepuklina pępowinowa    			 508
	Wytrzewienie              		 509
	Przepuklina pępkowa       		  509
Wady pępka                 			  510
Krwawienie z przewodu pokarmowego             		    511
Uchyłek Meckela              		 512
Wgłobienie                  		 513
Potworniak okolicy krzyżowo-guzicznej     		      514
Zapalenie wyrostka robaczkowego           		      515
Zmiany na szyi             		  516
	Wodniak torbielowaty      		 516
	Przetoka/torbiel skrzelopochodna      		       517
	Przetoka przeduszna        		 517
	Torbiel skórzasta           		  517
	Torbiel/przetoka przewodu tarczowo-językowego    		     518
Przepuklina pachwinowa      		 518
Wodniak jądra               		  519
Jądro niezstąpione          		   520
Skręt jądra                		   520
Stulejka                    		   521
Niedrożność dróg żółciowych   			522
Torbiel dróg żółciowych     		  522
Malformacje naczyniowe     		  523
	Naczyniaki               		  523
	Wrodzone malformacje naczyniowe      	           524
	Zespół Klippela-Trenaunaya         		        525
	Obrzęk limfatyczny         		  525		
	Rozszczep kręgosłupa       		  526

20. Otorynolaryngologia				529

Ostre wysiękowe zapalenie ucha środkowego            		 529
Ostre zapalenie ucha środkowego             	    531
Perlak                     		  532
Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego        		     533
Zapalenie ucha zewnętrznego               	  534
Polipy ucha                 	  534
Ciało obce w uchu           	  535
Wrodzone anomalie ucha      		 535
	Przetoka przeduszna i ropień        	             535
	Wady ucha zewnętrznego    		 535
	Wady ucha środkowego     		  536
	Wady ucha wewnętrznego  		 536
Polipy nosa                 	  536
Zapalenie zatok przynosowych i błony śluzowej nosa  		         537
Guz nosa                   		  538
	Glejak nosa              		   538
	Naczyniakowłókniak młodzieńczy       	          538
Ciało obce w nosie          		   539
Zarośnięcie nozdrzy tylnych 		  539
Zapalenie migdałków (ostre, przewlekłe i nawracające)     		  540
Ropień okołomigdałkowy   		  541
Ropień pozagardłowy        		 541
Obturacyjny bezdech podczas snu               		    541
Wiotkość krtani             		  542
Nawracająca brodawczakowatość układu oddechowego      		   542
Zwężenie podgłośniowe      		 543
Ciało obce w krtani lub tchawicy        	          544
Torbiele i uchyłki skrzelopochodne          	   545
Guzy okolicy głowy i szyi      		 546
Torbiel przewodu tarczowo-językowego                   546
Ciało obce w gardle i przełyku 			547

21. Choroby jamy ustnej i zębów				548

Fluoroza zębów             	  548
Zapalenie dziąseł           	  548
Opryszczkowe zapalenie jamy ustnej i dziąseł      		     549
Przebarwienia po tetracyklinach           	  550
Lakowanie bruzd           		  550
Przetrwałe mleczne siekacze  			 551
Niewyrżnięty (przemieszczony) górny lewy siekacz środkowy       		  551
Torbiel zawiązkowa      		     552
Odontodysplazja            		   552
Autotransplantacja          		   553
Złożone zapalenie przyzębia 		  553
Niedorozwój szkliwa         		  554
Zaburzenia rozwoju zębiny (dentinogenesis imperfecta)  		 554
Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ hipoplastyczny)        		   555
Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ z hipomineralizacją)   		    556
Zakażenie zawiązka zęba     		  556
Ropień twarzy             		    557
Ząb wgłobiony           		    557
Hipodoncja                		   558
Naczyniak jamisty języka    		   559
Zapalenie węzłów chłonnych szyi i twarzy   	                559
Ziarniniak kwasochłonny      		 559
Nadziąślak wrodzony       		  560
Ziarniniak ropotwórczy        		 560
Ciężkie zapalenie dziąseł      		 561
Łagodne wędrujące zapalenie języka (język geograficzny)     		561
Torbiel śluzowa              	 562
Kandydoza i popromienne zapalenie błony śluzowej      		 562
Opryszczka wargowa (opryszczka nawracająca)     		  563

22. Ortopedia				564

Wstęp                	        564
Norma                     	  564
	Kąt udowo-piszczelowy     		  565
	Zniekształcenie rotacyjne   		  565
	Płaskostopie               	  565
	Siatki centylowe           	  565
Wady kończyn dolnych        		 568
	Płaskostopie               		  568
	Stopa wydrążona           		  569
	Kolana koślawe i szpotawe   			570
	Chód przywiedzeniowy lub odwiedzeniowy     	        572
	Stopa końsko-szpotawa      			 573
	Rozwojowa dysplazja stawu biodrowego          	       574
	Różna długość kończyn dolnych                    	 575
	Niedorozwój bliższej części kości udowej                 576
	Wrodzony niedorozwój piszczeli                     577
	Wrodzony niedorozwój strzałki                     578
	Utykanie z powodu bólu    		 579
Wady palców                 580
	Palcozrost (syndaktylia)    		   580
	Polidaktylia               		  581
Wady kończyn górnych        		 582
	Staw rzekomy obojczyka    		 582
	Wrodzone wysokie ustawienie łopatki (choroba Sprengla)   		  582
	Wrodzone zwichnięcie głowy kości promieniowej          		 582
	Wrodzony zrost promieniowo-łokciowy   		    583
	Deformacja Madelunga    		   583
	Ręka hakowata promieniowa        	         583
	Niedorozwój kości łokciowej             	      583
	Przykurcz kciuka     		        584
Choroby kręgosłupa   		        584
	Skolioza             	        584
	Ból pleców           	        586
	Rozszczep kręgosłupa  		     586
Uraz splotu ramiennego   		    587
Kręcz szyi                	     588
Dziecięce porażenie mózgowe         	            588
Artrogrypoza             		    589
Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta)   		    589
Złamania                  	   590
	Ogólne zasady leczenia    		   590
	Urazy płytki wzrostowej   		  591
	Przebudowa               	  592
Typowe złamania wieku dziecięcego       		      593
	Nadkłykciowe złamanie kości ramiennej       		        593
	Przezkłykciowe złamanie kości ramiennej         	      594
	Złamanie szyjki kości promieniowej               		594
	Złamania kości przedramienia             		  595
	Złamania kości udowej      		 595
	Złamania rzepki           		  596
	Złamania bliższego końca piszczeli              	       596
	Złamania w wyniku pociągania lub przeciążenia  			 596
	Złamania nieprzypadkowe   			596
	Złamania patologiczne       			597
Leczenie późnych zniekształceń            	     598

23. Urologia			600

Dysplastyczna nerka wielotorbielowata        		    600
Zaburzenia oddawania moczu o podłożu neurologicznym      		         601
Wynicowanie pęcherza/wierzchniactwo złożone  			     602
Guzy jąder                 		  603
Spodziectwo               		  604
Guz Wilmsa                	   604
Mięsak prążkowanokomórkowy             		  606
Zespół suszonej śliwki      		   606
Wrodzone wady odpływu moczu               	        607
Kamica dróg moczowych     			  608
Zastawka cewki tylnej      			   609
Wnętrostwo                 		  610
Obojnacze narządy płciowe  			   611
Anomalie położenia i liczby nerek    	             612
Zdwojenie moczowodu       		  613
Odpływ pęcherzowo-moczowodowy          		     614
Torbiel ujścia moczowodu (ureterocoele)          		       615

24. Transplantacja serca i płuc				617

Transplantacja serca: biopsja wsierdzia imięśnia sercowego          	         617
Transplantacja serca i płuc    			 618
Badanie czynnościowe płuc   			618
Biopsja przezoskrzelowa    		   619
Ostre odrzucanie przeszczepu 			  620
Zespół zarostowego zapalenia oskrzelików     		    622

Rozwinięcia skrótów w języku angielskim      			   626
Indeks 					628

44,10 zł 49,00 zł
Do koszyka

Rynek książki w Polsce 2012. Dystrybucja

Piętnasta edycja sztandarowej publikacji Biblioteki Analiz. W pięciu tomach omówione zostały najważniejsze zagadnienia dotyczące funkcjonowania polskiej branży wydawniczo-księgarskiej w 2011 i pierwszej połowie 2012 roku.Analiza rynk...
6,12 zł 6,80 zł
Do koszyka

W pałacu carów

Jest to jedyna powieść w dorobku autora „Trzech muszkieterów", której fabuła w całości została osadzona w Rosji. Aeksander Dumas-ojciec napisał ją w latach dwudziestych XIX wieku, a bohaterem utworu jest Francuz szukający pracy...
21,60 zł 24,00 zł
Do koszyka

Gleboznawstwo – doświadczenia i wyzwania w procesie kształcenia

W monografii zaprezentowano dyskusję dotyczącą obecnych związków gleboznawstwa z naukami technicznymi i przyrodniczymi. Przedstawiono założenia programów nauczania realizowanych na różnych kierunkach studiów uczelni technicz...
11,24 zł 12,49 zł
Do koszyka

Kultura pisma i książki w żeńskich klasztorach dawnej Rzeczypospolitej XVI-XVIII wieku - 03 "Co mogłyśmy słyszeć albo pamiętać i same doświadczyć, tośmy opisały…" Rękopisy w środowisku żeńskich klasztorów kontemplacyjnych XVI–XVIII w.

Uchwały soboru trydenckiego (1545–1563) – stanowiące reakcję na reformację i poglądy Marcina Lutra na monastycyzm – wpłynęły na odnowę życia religijnego i zakonnego w całej ówczesnej katolickiej Europie. Rozwój duchowej ...
8,99 zł 9,99 zł
Do koszyka

Mistrz gry w polo

Argentyńczyk Carlos Caracas jest światowej sławy mistrzem gry w polo. A najlepszy zawodnik powinien dosiadać najlepszego konia! Tak się składa, że taki rumak należy do Belli Wheeler, trenerki koni brytyjskiej drużyny. I absolutnie nie jest na sprzedaż....
14,40 zł 16,00 zł
Do koszyka

Recepcja filozofii Immanuela Kanta w filozofii polskiej w początkach XIX wieku. Część 2

Zawartość niniejszej rozprawy w istocie różni się od doktryny Kanta jedynie tym, że dodałem w niej podstawę, na której opierają się naczelne zasady tego filozofa. Tę właśnie podstawę zapowiada tytuł. Owa podstawa sama w sobie jest fundame...

Recenzje

Dodaj recenzję
Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!
 
Uwaga: Nasze strony wykorzystują pliki cookies.
Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celu dostosowania serwisu do indywidualnych potrzeb użytkowników oraz w celach statystycznych i reklamowych. Mogą też stosować je współpracujące z nami firmy badawcze. W programie służącym do obsługi Internetu można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Prywatności.