W książce w sposób zwięzły i przystępny omówiono najważniejsze zagadnienia z zakresu chorób wieku dziecięcego. Poszczególne jednostki chorobowe przedstawiono według ustalonego schematu: etiologia, objawy kliniczne, badania diagnostyczne, leczenie oraz rokowanie.
Ogromnym atutem publikacji jest bardzo bogaty materiał ilustracyjny - ponad 1100 kolorowych zdjęć. Będą niezwykle pomocne w diagnostyce poszczególnych jednostek chorobowych.
Książka będzie przydatna dla lekarzy pediatrów w codziennej praktyce lekarskiej oraz studentów przygotowujących się do egzaminu z pediatrii.
Współautorzy 9 Przedmowa 12 Słowo od autorów 13 1. Medycyna ratunkowa 15 Wprowadzenie 15 Anafilaksja 15 Niedrożność górnych dróg oddechowych 17 Astma 20 Zapalenie oskrzelików 23 Stany nagłe w kardiologii 25 Sinica 25 Wstrząs kardiogenny 25 Zaburzenia rytmu serca 26 Wstrząs septyczny i niewydolność wielonarządowa 28 Dziecko po urazie głowy 30 Dziecko z licznymi obrażeniami 32 Oparzenia 34 Cukrzycowa kwasica ketonowa 35 Stan padaczkowy 37 Zatrucie 40 Sedacja na OIOM-ie 41 Zwalczanie bólu 43 Sposoby podawania tlenu 44 2. Dziecko krzywdzone 46 Formy krzywdzenia 46 Krzywdzenie fizyczne 48 Ślady po ugryzieniu 48 Siniaki 48 Oparzenia 49 Złamania 50 Zespół dziecka potrząsanego 53 Choroby wywoływane celowo 54 Zaniedbywanie 54 Molestowanie seksualne 55 Postępowanie z dzieckiem krzywdzonym 57 3. Choroby zakaźne 59 Zakażenia bakteryjne 59 Błonica 59 Tężec 60 Zakażeniameningokokowe 61 Gruźlica 63 Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 64 Zakażenia prątkami niegruźliczymi 66 Gronkowcowy zespół wstrząsu toksycznego 67 Ropień wątroby 68 Zakażenia wirusowe 69 Zakażenie HIV iAIDS 69 Choroby wskaźnikoweAIDS 70 Mononukleoza zakaźna 74 Zakażenie wirusemopryszczki u noworodka 75 Ospa wietrzna 76 Półpasiec 78 Odra 79 Pierwotniaki/grzyby/choroby tropikalne/inne 80 Toksoplazmoza wrodzona 80 Kryptosporydioza 81 Wągrzyca (cystycerkoza) 82 Aspergiloza inwazyjna 83 Malaria 84 Schistosomatoza układu moczowego 85 Choroba Kawasakiego 86 4. Pulmonologia 88 Mukowiscydoza 88 Astma i nawracające świsty 90 Zapalenie oskrzelików 91 Zapalenie płuc 92 Nawracające epizody zachłystowe 94 Odma opłucnowa 95 Ropniak opłucnej 96 Rozstrzenie oskrzeli 96 Sekwencja Robina 97 Zespół CHARGE 98 Tracheobronchomalacja 98 Przepuklina przeponowa 99 Ciało obce 100 Prosówkowy obraz radiologiczny płuc 101 Pierwotna dyskineza rzęsek 102 Mykoplazmowe zapalenie płuc 103 Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej 104 Agenezja i aplazja płuc 105 Wrodzona rozedma płatowa 105 Torbiel oskrzelopochodna 106 Wrodzona gruczolakowatość torbielowata płuc 107 Zespół szabli tureckiej 108 Włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych 108 5. Kardiologia 110 Ubytek przegrodymiędzykomorowej (VSD) 110 Ubytek przegrodymiędzyprzedsionkowej (ASD) 112 Koarktacja aorty 113 Przetrwały przewód tętniczy (PDA) 114 Tetralogia Fallota (ToF) 116 Zwężenie tętnicy płucnej 118 Zwężenie drogi odpływu lewej komory 119 Kardiomiopatia 120 Tachykardia nadkomorowa (SVT) 121 Zapalenie osierdzia 122 Całkowity blok przedsionkowo-komorowy 123 Nieprawidłowy spływ żył płucnych 124 Infekcyjne zapalenie wsierdzia 125 Atrezja zastawki trójdzielnej 126 Całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych 127 Wrodzone skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych 128 Pierścień naczyniowy 129 6. Dermatologia 131 Brodawki wirusowe 131 Mięczak zakaźny 132 Atopowe zapalenie skóry 133 Świerzb 134 Naczyniak krwionośny 135 Opryszczka ust i twarzy 136 Ziarniniak ropotwórczy 137 Bliznowiec 138 Łupież pstry 139 Łupież różowy 140 Bielactwo 140 Łuszczyca 141 Plamy typu czerwonegowina 142 Pokrzywka barwnikowa 143 Wyprysk opryszczkowy 144 Rumień wielopostaciowy 145 Kłykciny kończyste 147 Liszaj pasmowaty 148 Znamię łojowe 148 Naskórkowe znamiona brodawkowate 149 Histiocytoza z komórek Langerhansa 151 Trądzik niemowlęcy 152 Stwardnienie guzowate 152 Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe 153 Zespół Klippela-Trenaunaya 154 Nietrzymanie barwnika 155 Pęcherzowe oddzielanie się naskórka 156 Acrodermatitis enteropathica 158 7. Okulistyka 161 Anatomia oka 161 Rozwój wzroku 163 Niedowidzenie 163 Powieki 164 Szczelina powieki 164 Symblepharon 164 Zapalenie brzegów powiek 164 Jęczmień 164 Mięczak zakaźny 165 Naczyniak włośniczkowy 165 Plamy typu czerwonego wina 165 Ptoza 165 Przykurcz powiek 166 Zapalenie przedprzegrodowe 166 Opóźnione zamykanie powiek 166 Nadmierne łzawienie (epifora) 167 Rogówka 167 Zaburzenia rozwojowe 167 Dystrofie rogówki 169 Złogi w rogówce 169 Zapalenie rogówki 171 Spojówka 174 Infekcyjne zapalenia spojówek 174 Nieinfekcyjne zapalenia spojówek 175 Pigmentacja spojówek 175 Wypukłe zmiany na spojówkach 175 Rozsiane wypukłe zmiany na spojówkach 176 Teleangiektazje spojówek 177 Twardówka 177 Pigmentacja twardówki 177 Zapalenie twardówki 177 Wady rozwojowe gałki ocznej 178 Tęczówka 179 Wrodzone wady tęczówki 179 Nabyte wady tęczówki 180 Zmiana koloru tęczówki 180 Heterochromia tęczówki 181 Źrenica 182 Leukokoria 182 Nieprawidłowy kształt źrenicy 182 Mioza 182 Mydriaza 182 Przemieszczenie źrenicy 183 Anizokoria 183 Soczewka 184 Afakia 184 Nieprawidłowy kształt 184 Przemieszczenie soczewki 184 Nieprzezierność soczewki 185 Siatkówka 186 Krwotok 186 Wysięk twardy 186 Kłębki waty 188 Neowaskularyzacja siatkówki 188 Zapalenie naczyń siatkówki 188 Makulopatia 188 Bladość siatkówki 189 Odwarstwienie siatkówki 190 Fałdy dna oka 190 Tarcza nerwu wzrokowego 191 Obrzęk 191 Zanik nerwu wzrokowego 192 Mała tarcza 193 Duża tarcza 193 Duże zagłębienie tarczy 193 Anomalie naczyniowe 194 Krwotoki do tarczy 194 Zaciemnienie tarczy 194 Oczodół 194 Nieprawidłowa pozycja gałki ocznej 194 Powiększenie gruczołu łzowego 196 Zaburzenia ruchów gałek ocznych 196 Zaburzenia spoczynkowego ustawienia gałek ocznych 196 Nieprawidłowe ruchy oczu 198 Nieprawidłowe pozycje głowy 201 Oczopląs 202 8. Neurologia 205 Badanie neurologiczne: nerwy czaszkowe 205 Miastenia 207 Zaburzenia ruchów gałek ocznych 208 Porażenie nerwu twarzowego 209 Zaburzenia dolnych nerwów czaszkowych 211 Choroba Wilsona 212 Pląsawica Sydenhama 212 Układ ruchu 213 Zespół Segawy (dystonia reagująca na lewodopę) 215 Ataksja 216 Ataksja-teleangiektazja 217 Ataksja Friedreicha 218 Hipotonia u niemowlęcia 218 Dystrofia miotoniczna 219 Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa typu I (choroba Charcota-Marie’a-Tootha) 220 Rdzeniowy zanik mięśni typu I (choroba Werdniga-Hoffmana) 221 Nagłe uogólnione osłabienie mięśni uwcześniej zdrowego dziecka 221 Zespół Guillaina-Barrégo 222 Zapalenie skórno-mięśniowe 223 Choroby rdzenia kręgowego 224 Przewlekła postępująca hipotonia mięśni u starszych dzieci 225 Dystrofie mięśniowe Duchenne’a i Beckera 226 Dziecięce porażenie mózgowe 227 Rozszczep kręgosłupa 229 Ból głowy 230 Migrena 231 Psychogenny ból głowy 231 Nadciśnienie śródczaszkowe 232 Wodogłowie 232 Guzy mózgu 234 Najczęstsze guzy mózgu u dzieci 236 Guzy podnamiotowe 236 Guzy nadnamiotowe 236 Makrocefalia 237 Guz rzekomy mózgu (łagodne nadciśnienie śródczaszkowe) 237 Trudności w nauce 238 Padaczka 240 Regresja neurologiczna i poznawcza 243 Częste choroby z regresją neurologiczną 244 Stwardnienie rozsiane 244 Adrenoleukodystrofia 244 Leukodystrofia globoidalna 245 Leukodystrofia metachromatyczna 245 Ceroidolipofuscynoza 245 Choroba Taya-Sachsa 246 Choroba Niemanna-Picka typu C 246 Choroba Leigha 246 Śpiączka i ostra encefalopatia 246 Udar mózgu 249 9. Gastroenterologia 253 Obraz kliniczny 253 Ostry nieżyt żołądka i jelit 253 Zaburzenia przyrostu masy ciała 254 Zaparcia 255 Kolka niemowlęca 256 Nawracający ból brzucha 256 Czynnościowa biegunka małych dzieci (biegunka pędraków) 257 Przewlekła biegunka oporna na leczenie 257 Przewlekła niewydolność jelit 260 Diagnostyka chorób przewodu pokarmowego 261 Zastępczy zespół Münchhausena 261 Celiakia 262 Enteropatia zależna od pokarmów 263 Biegunka autoimmunologiczna 265 Eozynofilowe zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit 265 Klasyczne choroby zapalne jelit 266 Wrzodziejące zapalenie jelita grubego 266 Choroba Leśniowskiego-Crohna 267 Alergiczne zapalenie jelita grubego 269 Naczyniakowatość limfatyczna jelit 270 Choroba wrzodowa 270 Polipy 271 Zakażenia i choroby pasożytnicze 272 Helicobacter pylori 272 Campylobacter jejuni 273 Clostridium difficile 273 Salmonella 273 Escherichia coli 274 Giardia lamblia 274 Yersinia enterocolitica 275 Cryptosporidium 275 Ascaris lumbricoides (glista ludzka) 276 Enterobius vermicularis (owsik) 276 Zaburzenia żywienia 277 Refluks żołądkowo-przełykowy 278 Przewlekła rzekoma niedrożność jelit 279 Zespół krótkiego jelita 279 Choroby wrodzone i dziedziczne 281 Wrodzona biegunka chlorkowa 281 Zaburzenia wchłaniania glukozy/galaktozy 281 Wrodzony niedobór sacharazy i izomaltazy 281 Nietolerancja laktozy 282 Mukowiscydoza 282 Choroby trzustki 284 Zespół Shwachmana-Diamonda 284 Ostre zapalenie trzustki 285 Przewlekłe/dziedziczne zapalenie trzustki 286 Choroby wątroby 286 Stwardniające zapalenie dróg żółciowych 286 Przewlekłe zapalenie wątroby 287 Ostre zapalenie wątroby 288 Zespół Alagille’a 288 Niedobory pierwiastków 288 Niedobór cynku 288 Niedobór żelaza 289 Niedobór miedzi 290 Nadmiar miedzi – choroba Wilsona 290 Niedobór selenu 291 Niedobory witamin 291 Szkorbut, niedobór witaminy C / kwasu askorbinowego 291 Choroba beriberi, niedobór witaminy B1 / tiaminy 291 Pelagra, niedobór witaminy PP / niacyny 292 Niedobór witaminy B2 / ryboflawiny 292 Niedobór witaminy B6 / pirydoksyny 292 Niedobór witaminy B12 / cyjanokobalaminy 293 Niedobór witaminy K / naftochinonu 293 Niedobór witaminy A / retinolu 293 Niedobór witaminy E / tokoferolu 294 Niedobór witaminy D 294 10. Nefrologia 297 Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) 297 Zespół nerczycowy 299 Torbielowatość nerek 301 Odpływ pęcherzowo-moczowodowy i nefropatia refluksowa 302 Choroba Schönleina-Henocha 304 Wrodzona agenezja i dysplazja nerek 305 Zespół Fanconiego 307 Nadciśnienie tętnicze z przyczyn nerkowych 308 Choroby kości u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek 309 Ostra niewydolność nerek 310 11. Hematologia 313 Ziarnica złośliwa 313 Chłoniak nieziarniczy z komórek B 314 Chłoniak nieziarniczy z komórek T/białaczka T-komórkowa 315 Białaczki mielocytowe imielomonocytowe 316 Ostra białaczka limfoblastyczna pozaszpikowa 317 Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa 318 Zespół mieloproliferacyjny z eozynofilią i translokacją T(5; 12) 319 Hemofilia Ai B (klasyczna hemofilia i choroba Christmasa) 320 Zespół Kasabacha-Merritt 321 Choroba von Willebranda (vWD) 321 Małopłytkowość z aplazją kości promieniowej (zespół TAR) 322 Zespół Bernarda-Souliera 323 Niedobór transkobalaminy II 324 Niedokrwistość Fanconiego 324 Wrodzona dyskeratoza 325 Wrodzona porfiria erytropoetyczna (CEP) 326 Idiopatyczna hemosyderoza płuc 327 Niedokrwistość Cooleya (β-thalassemia major) 328 Niedobór kinazy pirogronianowej 330 Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa 330 Wrodzona eliptocytoza 332 Niedokrwistość z niedoboru żelaza 332 Niedokrwistość syderoblastyczna 333 Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej 333 Leiszmanioza 334 Choroba Gauchera 334 Marmurowatość kości 335 12. Guzy lite i histiocytoza 337 Wprowadzenie 337 Guz Wilmsa i inne guzy nerek 338 Guzy wątroby 341 Histiocytoza 343 Histiocytoza z komórek Langerhansa 343 Limfohistiocytoza hemofagocytarna 346 Mięsak prążkowanokomórkowy, inne mięsaki tkanek miękkich i włókniakowatość 348 Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma) 352 Siatkówczak (retinoblastoma) 354 Mięsak Ewinga i obwodowe prymitywne guzy neuroektodermalne (pPNET) 355 Kostniakomięsak (osteosarcoma) 356 Pozaczaszkowe złośliwe guzy zarodkowe 357 Guzy ośrodkowego układu nerwowego 358 Wyściółczak (ependymoma) 358 Rdzeniak (medulloblastoma) i PNET 358 Glejak nadnamiotowy o wysokim stopniu złośliwości 359 Glejak pnia mózgu 360 Gwiaździak o niskim stopniu złośliwości 360 Rzadkie guzy i rzadkie obrazy kliniczne częstych guzów 361 Raki 361 Rak tarczycy 362 Rak nosogardła 362 Rak kory nadnerczy 363 Guzy ślinianek 363 Rak nerkowokomórkowy 364 Raki skóry 364 Późne efekty terapii przeciwnowotworowej 365 13. Endokrynologia 367 Obojnacze narządy płciowe 367 Niskie dziecko 368 Zespół Turnera 370 Mała masa urodzeniowa 371 Zespół Pradera-Willego 372 Dysplazja szkieletowa 373 Niedobór hormonu wzrostu 374 Zespół Larona 376 Wysoki wzrost 377 Zespół Marfana 378 Gigantyzm przysadkowy 379 Przedwczesne dojrzewanie 380 Przedwczesna telarche i łagodne warianty przedwczesnego dojrzewania płciowego 381 Przedwczesne dojrzewanie płciowe zależne od gonadotropin (centralne) 382 Zespół McCune’a-Albrighta 383 Zespół policystycznych jajników 384 Opóźnienie dojrzewania płciowego 385 Zespół Klinefeltera 386 Wrodzona niedoczynność tarczycy 387 Nabyta niedoczynność tarczycy 388 Pierwotna niedoczynność kory nadnerczy 389 Zespół Cushinga 390 Wrodzony przerost nadnerczy 392 Krzywica 393 Choroba Gravesa-Basedowa 394 Niedoczynność przytarczyc/rzekoma niedoczynność przytarczyc 395 Zespół Williamsa 397 Hiperinsulinizm 398 Zespoły oporności na insulinę 399 Cukrzyca 400 Cukrzyca typu 1 400 Cukrzyca typu 2 403 Cukrzyca typu MODY 403 Inne postacie cukrzycy 404 14. Choroby metaboliczne 406 Adrenoleukodystrofia 406 Choroba Gauchera 407 Zespół Hurler 408 Zaburzenia cyklu mocznikowego 409 Galaktozemia 410 Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych 411 Tyrozynemia 412 Glikogenoza typu 1 413 Choroby peroksysomalne 414 Zespół Leigha 415 Choroba Menkesa 416 Choroba Wilsona 417 Fenyloketonuria 418 Zaburzenia przemiany biotyny 419 Niedobór -1-antytrypsyny 420 15. Genetyka 421 Zespół Downa (trisomia 21) 421 Zespół Edwardsa (trisomia 18) 422 Zespół Pataua (trisomia 13) 422 Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p−) 423 Zespół cri du chat (5p−) 423 Zespół Turnera 424 Zespół Noonan 424 Mozaicyzm chromosomowy 425 Zespół łamliwego chromosomu X 426 Zespół Williamsa 426 Zespół Rubinsteina-Taybiego 427 Zespół de Lange 428 Zespół Angelmana 429 Dysplazja czołowo-nosowa 430 Asocjacja VATER 430 Zespół Goldenhara 431 Zespół Bardeta-Biedla 432 Zespół CHARGE 432 Zespół Marfana 433 Zespół podniebienno-sercowo-twarzowy 433 Stwardnienie guzowate 434 Neurofibromatoza typu 1 435 Zespół Moebiusa 436 Zespół Sticklera 436 Zespół Russela-Silvera 437 Achondroplazja 437 Hipochondroplazja 438 Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta) 438 Zespół Ehlersa-Danlosa 439 Zespół Beckwitha-Wiedemanna 440 Zespół Sotosa 440 Zespół Robinowa 441 Zespół EEC 441 Zespół Cockayne’a 442 Zespół Aperta 442 Zespół Pfeiffera 443 Zespół Crouzona 444 Holoprozencefalia 444 Zespół Coffina-Lowry’ego 445 Zespół BPE 445 Zespół Meckela-Grubera 446 Zespół Greiga 446 Zespół Holt-Orama 447 Zespół Robertsa 447 Mikrocefalia autosomalna recesywna 448 Niedokrwistość Fanconiego 448 16. Immunologia 449 Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID) 449 Zespół hiper-IgM sprzężony z chromosomem X 450 Zespół Wiskotta-Aldricha 451 Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X 452 Przewlekła kandydoza błon śluzowych i skóry 453 Ataksja-teleangiektazja 454 Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X 455 Zespół Chediaka-Higashiego 456 Zespół zaburzonego przylegania leukocytów (LAD) 457 Zespół DiGeorge’a 459 Przewlekła choroba ziarniniakowa (PCHZ) 460 Zespół hiper-IgE 461 Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) 462 Zespół Omenna (wariant SCID) 463 Niedobór deaminazy adenozyny (wariant SCID) 464 Brak ekspresji antygenów zgodności tkankowej typu II 465 17. Reumatologia 467 Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) 467 Postać o początku układowym 467 Postać wielostawowa seronegatywna 468 Postać wielostawowa seropozytywna 469 Postać skąpostawowa 469 Zapalenie stawów i pochewek ścięgnistych 470 Łuszczycowe zapalenie stawów 471 Zapalenie stawów w przebiegu innych chorób przewlekłych 471 Twardzina 472 Twardzina układowa 472 Twardzina ograniczona 472 Zapalenie skórno-mięśniowe 473 Zapalenia naczyń 474 Choroba Kawasakiego 474 Guzkowe zapalenie tętnic 474 Inne zapalenia naczyń 474 Choroba Schönleina-Henocha 475 Mieszana choroba tkanki łącznej 475 Toczeń rumieniowaty układowy (TRU) 476 Zespół nakładania chorób tkanki łącznej 476 Przewlekły niemowlęcy zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA) 477 Nawracające wieloogniskowe zapalenie kości 478 Zespoły nawracającej gorączki 478 Rodzinna gorączka śródziemnomorska 478 Inne genetycznie uwarunkowane nawracające gorączki 478 Przewlekłe zespoły bólowe 479 Fibromialgia 479 Odruchowa dystrofia współczulna (algodystrofia) 479 Łagodny zespół nadmiernej ruchomości stawów 480 18. Logopedia 481 Wstęp 481 Trudności rozwojowe: mowa 482 Trudności rozwojowe: język 483 Komunikacja alternatywna i wspomagająca 484 Nabyte zaburzenia neurologiczne mowy i języka 484 Nabyta afazja dziecięca 484 Nabyta dyzartria dziecięca 484 Nabyta dyspraksja dziecięca 485 Jąkanie się 486 Zaburzenia głosu (dysfonia) 487 Tracheostomia 488 Zaburzenia rezonansu/przepływu powietrza 489 Dysfagia 490 Anomalie twarzoczaszki 491 Rozszczep wargi/podniebienia 492 19. Chirurgia dziecięca 496 Wrodzona niedrożność przełyku 496 Wrodzona przepuklina przeponowa 497 Wrodzona niedrożność jelit 499 Niedrożność smółkowa 499 Wrodzona niedrożność dwunastnicy 501 Niedrożność jelit 501 Wady okolicy odbytu 502 Choroba Hirschsprunga 504 Niedokonany zwrot jelit 505 Zdwojenie w obrębie przewodu pokarmowego 506 Martwicze zapalenie jelit 507 Przepuklina pępowinowa 508 Wytrzewienie 509 Przepuklina pępkowa 509 Wady pępka 510 Krwawienie z przewodu pokarmowego 511 Uchyłek Meckela 512 Wgłobienie 513 Potworniak okolicy krzyżowo-guzicznej 514 Zapalenie wyrostka robaczkowego 515 Zmiany na szyi 516 Wodniak torbielowaty 516 Przetoka/torbiel skrzelopochodna 517 Przetoka przeduszna 517 Torbiel skórzasta 517 Torbiel/przetoka przewodu tarczowo-językowego 518 Przepuklina pachwinowa 518 Wodniak jądra 519 Jądro niezstąpione 520 Skręt jądra 520 Stulejka 521 Niedrożność dróg żółciowych 522 Torbiel dróg żółciowych 522 Malformacje naczyniowe 523 Naczyniaki 523 Wrodzone malformacje naczyniowe 524 Zespół Klippela-Trenaunaya 525 Obrzęk limfatyczny 525 Rozszczep kręgosłupa 526 20. Otorynolaryngologia 529 Ostre wysiękowe zapalenie ucha środkowego 529 Ostre zapalenie ucha środkowego 531 Perlak 532 Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego 533 Zapalenie ucha zewnętrznego 534 Polipy ucha 534 Ciało obce w uchu 535 Wrodzone anomalie ucha 535 Przetoka przeduszna i ropień 535 Wady ucha zewnętrznego 535 Wady ucha środkowego 536 Wady ucha wewnętrznego 536 Polipy nosa 536 Zapalenie zatok przynosowych i błony śluzowej nosa 537 Guz nosa 538 Glejak nosa 538 Naczyniakowłókniak młodzieńczy 538 Ciało obce w nosie 539 Zarośnięcie nozdrzy tylnych 539 Zapalenie migdałków (ostre, przewlekłe i nawracające) 540 Ropień okołomigdałkowy 541 Ropień pozagardłowy 541 Obturacyjny bezdech podczas snu 541 Wiotkość krtani 542 Nawracająca brodawczakowatość układu oddechowego 542 Zwężenie podgłośniowe 543 Ciało obce w krtani lub tchawicy 544 Torbiele i uchyłki skrzelopochodne 545 Guzy okolicy głowy i szyi 546 Torbiel przewodu tarczowo-językowego 546 Ciało obce w gardle i przełyku 547 21. Choroby jamy ustnej i zębów 548 Fluoroza zębów 548 Zapalenie dziąseł 548 Opryszczkowe zapalenie jamy ustnej i dziąseł 549 Przebarwienia po tetracyklinach 550 Lakowanie bruzd 550 Przetrwałe mleczne siekacze 551 Niewyrżnięty (przemieszczony) górny lewy siekacz środkowy 551 Torbiel zawiązkowa 552 Odontodysplazja 552 Autotransplantacja 553 Złożone zapalenie przyzębia 553 Niedorozwój szkliwa 554 Zaburzenia rozwoju zębiny (dentinogenesis imperfecta) 554 Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ hipoplastyczny) 555 Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ z hipomineralizacją) 556 Zakażenie zawiązka zęba 556 Ropień twarzy 557 Ząb wgłobiony 557 Hipodoncja 558 Naczyniak jamisty języka 559 Zapalenie węzłów chłonnych szyi i twarzy 559 Ziarniniak kwasochłonny 559 Nadziąślak wrodzony 560 Ziarniniak ropotwórczy 560 Ciężkie zapalenie dziąseł 561 Łagodne wędrujące zapalenie języka (język geograficzny) 561 Torbiel śluzowa 562 Kandydoza i popromienne zapalenie błony śluzowej 562 Opryszczka wargowa (opryszczka nawracająca) 563 22. Ortopedia 564 Wstęp 564 Norma 564 Kąt udowo-piszczelowy 565 Zniekształcenie rotacyjne 565 Płaskostopie 565 Siatki centylowe 565 Wady kończyn dolnych 568 Płaskostopie 568 Stopa wydrążona 569 Kolana koślawe i szpotawe 570 Chód przywiedzeniowy lub odwiedzeniowy 572 Stopa końsko-szpotawa 573 Rozwojowa dysplazja stawu biodrowego 574 Różna długość kończyn dolnych 575 Niedorozwój bliższej części kości udowej 576 Wrodzony niedorozwój piszczeli 577 Wrodzony niedorozwój strzałki 578 Utykanie z powodu bólu 579 Wady palców 580 Palcozrost (syndaktylia) 580 Polidaktylia 581 Wady kończyn górnych 582 Staw rzekomy obojczyka 582 Wrodzone wysokie ustawienie łopatki (choroba Sprengla) 582 Wrodzone zwichnięcie głowy kości promieniowej 582 Wrodzony zrost promieniowo-łokciowy 583 Deformacja Madelunga 583 Ręka hakowata promieniowa 583 Niedorozwój kości łokciowej 583 Przykurcz kciuka 584 Choroby kręgosłupa 584 Skolioza 584 Ból pleców 586 Rozszczep kręgosłupa 586 Uraz splotu ramiennego 587 Kręcz szyi 588 Dziecięce porażenie mózgowe 588 Artrogrypoza 589 Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta) 589 Złamania 590 Ogólne zasady leczenia 590 Urazy płytki wzrostowej 591 Przebudowa 592 Typowe złamania wieku dziecięcego 593 Nadkłykciowe złamanie kości ramiennej 593 Przezkłykciowe złamanie kości ramiennej 594 Złamanie szyjki kości promieniowej 594 Złamania kości przedramienia 595 Złamania kości udowej 595 Złamania rzepki 596 Złamania bliższego końca piszczeli 596 Złamania w wyniku pociągania lub przeciążenia 596 Złamania nieprzypadkowe 596 Złamania patologiczne 597 Leczenie późnych zniekształceń 598 23. Urologia 600 Dysplastyczna nerka wielotorbielowata 600 Zaburzenia oddawania moczu o podłożu neurologicznym 601 Wynicowanie pęcherza/wierzchniactwo złożone 602 Guzy jąder 603 Spodziectwo 604 Guz Wilmsa 604 Mięsak prążkowanokomórkowy 606 Zespół suszonej śliwki 606 Wrodzone wady odpływu moczu 607 Kamica dróg moczowych 608 Zastawka cewki tylnej 609 Wnętrostwo 610 Obojnacze narządy płciowe 611 Anomalie położenia i liczby nerek 612 Zdwojenie moczowodu 613 Odpływ pęcherzowo-moczowodowy 614 Torbiel ujścia moczowodu (ureterocoele) 615 24. Transplantacja serca i płuc 617 Transplantacja serca: biopsja wsierdzia imięśnia sercowego 617 Transplantacja serca i płuc 618 Badanie czynnościowe płuc 618 Biopsja przezoskrzelowa 619 Ostre odrzucanie przeszczepu 620 Zespół zarostowego zapalenia oskrzelików 622 Rozwinięcia skrótów w języku angielskim 626 Indeks 628