• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna »
  3. Pediatria
• Redakcja: Elżbieta Jurkiewicz
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-200-6044-7
• ISBN druku: 978-83-200-5354-8
• Liczba stron: 510
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

I WPROWADZENIE 1
Rozdział 1 3
Ochrona radiologiczna w pediatrii Danuta Roik, Michał Popielarz, Katarzyna Czerwińska, Michał Brzewski 3
	1.1. Aspekty prawne ochrony radiologicznej 4
	1.2. Nowoczesna pediatryczna radiologia klasyczna 5
	1.3. Nowoczesna tomografia komputerowa w pediatrii 8
	1.4. Radiologia zabiegowa w pediatrii 11
	1.5. Środki kontrastujące stosowane w diagnostyce obrazowej w pediatrii 12
II OBRAZOWANIE NARZĄDÓW KLATKI PIERSIOWEJ I SZYI 17
Rozdział 2 19 
Narządy szyi Anna Walecka 19
	2.1. Zmiany guzowate okolicy szyi 19
	2.2. Zmiany rozrostowe szyi 22
	2.3. Zmiany zapalne szyi 23
	2.4. Kręcz szyi 24
	2.5. Zmiany w tarczycy 24
	2.6. Zmiany w przytarczycach 26
	2.7. Zmiany w śliniankach 27
Rozdział 3 30
Choroby płuc noworodka Michał Brzewski, Agnieszka Biejat 30
	3.1. Rozwój płuc 30
	3.2. Objawy kliniczne i fizjologia 30
	3.3. Badania obrazowe 31
	3.4. Patologie płuc 31
		3.4.1. Zespół zaburzeń oddychania 31
		3.4.2. Przejściowe zaburzenia oddychania 32
		3.4.3. Odma opłucnowa 32
		3.4.4. Dysplazja oskrzelowo-płucna 33
		3.4.5. Zapalenia płuc 33
		3.4.6. Przetrwałe nadciśnienie płodowe 34
		3.4.7. Zespół aspiracji smółki 34
		3.4.8. Krwawienie do pęcherzyków płuc 34
		3.4.9. Hipoplazja płuc 34
	3.5. Wrodzone wady płuc 35
		3.5.1. Wrodzona gruczolakowata torbielowatość płuc 35
		3.5.2. Sekwestracja 37
		3.5.3. Wrodzona rozedma płatowa 39
		3.5.4. Wrodzona przepuklina przeponowa 39
		3.5.5. Pierścienie naczyniowe 41
		3.5.6. Naczyniak limfatyczny 43
	3.6. Guzy klatki piersiowej 44
		3.6.1. Zwojak zarodkowy 44
		3.6.2. Guz zarodkowy płuc 45
		3.6.3. Odpryskowiec mezenchymalny 46
Rozdział 4 48
Choroby układu oddechowego dzieci starszych Ewa Kluczewska 48
	4.1. Badania obrazowe 48
	4.2. Choroby opłucnej 50
		4.2.1. Wysięk opłucnowy 50
		4.2.2. Odma opłucnowa 50
	4.3. Choroby oskrzeli 51
	4.4. Ciało obce w drogach oddechowych 51
	4.5. Niedodma 52
	4.6. Zapalenie płuc 53
		4.6.1. Płatowe zapalenia płuc 55
	4.7. Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna 56
	4.8. Ograniczone zagęszczenia płucne (cień okrągły) 56
Rozdział 5 58
Guzy klatki piersiowej Ewa Kluczewska 58
	5.1. Badania obrazowe 58
	5.2. Zmiany łagodne 58
	5.3. Guzy śródpiersia 60
Rozdział 6 68
Choroby gruczołów sutkowychJoanna Słonina  68
	6.1. Wprowadzenie 68
	6.2. Procesy przebiegające z powiększeniem gruczołów sutkowych 68
	6.3. Guzy łagodne i złośliwe 69
		6.3.1. Nienowotworowe zmiany łagodne 69
		6.3.2. Guzy złośliwe 71
Rozdział 7 73
Choroby serca i dużych naczyń Jan Głowacki 73
	7.1. Wprowadzenie 73
	7.2. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej 74
	7.3. Ubytek przegrody międzykomorowej 76
	7.4. Przetrwały przewód tętniczy 78
	7.5. Zwężenie aorty 80
	7.6. Zwężenie zastawki pnia płucnego 81
	7.7. Koarktacja aorty 82
	7.8. Tetralogia Fallota 85
	7.9. Przełożenie wielkich tętnic 86
	7.10. Całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych 88
	7.11. Częściowy nieprawidłowy spływ żył płucnych 89
	7.12. Zespół niedorozwoju lewego serca 90
	7.13. Wspólny pień tętniczy 91
	7.14. Anomalia Ebsteina 92
	7.15. Anomalie naczyń wieńcowych 93
	7.16. Pierścienie naczyniowe 94
III OBRAZOWANIE NARZĄDÓW JAMY BRZUSZNEJ I MIEDNICY MNIEJSZEJ 95
Rozdział 8 97
Wady wrodzone i inne patologie przewodu pokarmowego noworodka Dorota Majak 97
	8.1. Wprowadzenie 97
	8.2. Wrodzone niedrożności przewodu pokarmowego 98
		8.2.1. Wrodzona niedrożność przełyku 98
		8.2.2. Wrodzona niedrożność dwunastnicy 100
		8.2.3. Wrodzone niedrożności jelita cienkiego i jelita grubego 102
		8.2.4. Wrodzone wady/malformacje odbytu i odbytnicy 104
		8.2.5. Niedrożność smółkowa i smółkowe zapalenie otrzewnej 107
		8.2.6. Niedrożność jelit u noworodków związana z chorobą Hirschsprunga 109
		8.2.7. Niespecyficzna niedrożność noworodków (pseudo-Hirschsprung) 111
	8.3. Nieprawidłowy zwrot jelit 113
	8.4. Perforacje przewodu pokarmowego 116
		8.4.1. Martwicze zapalenie błony śluzowej jelit 118
		8.4.2. Izolowana perforacja jelit 120
	8.5. Zdwojenie przewodu pokarmowego 121
	8.6. Wrodzone przerostowe zwężenie odźwiernika – pylorostenoza 123
Rozdział 9 124
Choroby przewodu pokarmowego dzieci starszych Urszula Zaleska-Dorobisz 124
	9.1. Choroby przełyku 124
		9.1.1. Refluks fizjologiczny 125
		9.1.2. Refluks patologiczny 125
		9.1.3. Kurcz wpustu 125
		9.1.4. Oparzenia lub zabiegi chirurgiczne 126
		9.1.5. Zwężenie wskutek ucisku z zewnątrz 126
		9.1.6. Żylaki przełyku 128
		9.1.7. Ciała obce w przełyku 128
		9.1.8. Uchyłki nabyte 128
	9.2. Choroby żołądka 129
		9.2.1. Kurcz odźwiernika 129
		9.2.2. Przerostowe zwężenie odźwiernika 129
		9.2.3. Choroba wrzodowa 131
		9.2.4. Nowotwory żołądka 131
		9.2.5. Żylaki żołądka 132
		9.2.6. Ciała obce w żołądku 132
	9.3. Choroby jelit 133
		9.3.1. Nieswoiste zapalenia jelit 135
	9.4. Wgłobienie jelit 141
	9.5. Zapalenie wyrostka robaczkowego 143
	9.6. Choroba Hirschsprunga 146
	9.7. Zaburzenia zwrotu jelit 148
	9.8. Zdwojenie przewodu pokarmowego 150
	9.9. Uchyłek Meckela 150
	9.10. Ostre zespoły brzuszne u dzieci 151
	9.11. Niedrożności przewodu pokarmowego 151
Rozdział 10 155
Choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony Anna Walecka 155
	10.1. Choroby wątroby 155
		10.1.1. Choroby miąższu wątroby 155
		10.1.2. Zmiany ogniskowe wątroby 158
		10.1.3. Choroby naczyń wątroby 160
		10.1.4. Urazy wątroby 161
	10.2. Pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe 162
		10.2.1. Kamica pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych 163
		10.2.2. Torbiele dróg żółciowych 164
		10.2.3. Niedrożność (atrezja) dróg żółciowych 165
		10.2.4. Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych 165
	10.3. Trzustka 166
		10.3.1. Ostre zapalenie trzustki 166
		10.3.2. Przewlekłe zapalenie trzustki 168
	10.4. Śledziona 169
		10.4.1. Zmiany nabyte śledziony 170
		10.4.2. Zmiany zapalne i ropnie śledziony 171
		10.4.3. Urazy śledziony 171
Rozdział 11 174
Zmiany nowotworowe narządów jamy brzusznej noworodków i dzieci starszych Agnieszka Brodzisz 174
	11.1. Wprowadzenie 174
	11.2. Guzy nerek 174
		11.2.1. Guzy złośliwe nerek 174
		11.2.2. Guzy łagodne nerek 180
	11.3. Guzy nadnercza181
		11.3.1. Guzy złośliwe nadnercza 181
		11.3.2. Guzy łagodne nadnercza 183
	11.4. Guzy wątroby 184
		11.4.1. Guzy złośliwe wątroby 184
		11.4.2. Guzy łagodne wątroby 186
	11.5. Guzy trzustki 189
	11.6. Chłoniak przewodu pokarmowego (chłoniak Burkitta) 191
Rozdział 12 192
Choroby układu moczowo-płciowego Magdalena Maria Woźniak, Andrzej Paweł Wieczorek, Grzegorz Jędrzejewski 192
	12.1. Choroby nerek Magdalena Maria Woźniak, Andrzej Paweł Wieczorek 192
		12.1.1. Wady wrodzone 192
		12.1.2. Zmiany torbielowate nerek 204
		12.1.3. Zakażenia układu moczowego 210
		12.1.4. Odpływ (refluks) pęcherzowo-moczowodowy 212
		12.1.5. Kamica układu moczowego 216
		12.1.6. Urazy nerek 217
	12.2. Choroby nadnerczy Magdalena Maria Woźniak, Andrzej Paweł Wieczorek 220
		12.2.1. Krwiak nadnercza 220
		12.2.2. Przerost nadnercza 221
	12.3. Choroby macicy i jajników Magdalena Maria Woźniak, Andrzej Paweł Wieczorek 223
		12.3.1. Wady wrodzone 224
		12.3.2. Torbiel jajnika (nieprawidłowe zbiorniki płynowe) 227
		12.3.3. Skręt jajnika 228
		12.3.4. Potworniak jajnika 228
		12.3.5. Zespół policystycznych jajników 230
		12.3.6. Przedwczesne dojrzewanie płciowe u dziewcząt 232
	12.4. Choroby gruczołu krokowego Magdalena Maria Woźniak, Andrzej Paweł Wieczorek 233
		12.4.1. Torbiele łagiewki i torbiele przewodu Müllera 233
		12.4.2. Polipy wrodzone 234
		12.4.3. Nieprawidłowości gruczołu krokowego współistniejące z wadami kloaki 234
		12.4.4. Zmiany zapalne 234
		12.4.5. Guzy gruczołu krokowego 236
	12.5. Choroby pęcherza moczowego i cewki moczowej Magdalena Maria Woźniak, Andrzej Paweł Wieczorek 236
		12.5.1. Zapalenia pęcherza moczowego 236
		12.5.2. Pęcherz neurogenny 236
		12.5.3. Guzy pęcherza moczowego 237
		12.5.4. Uchyłki cewki moczowej 238
		12.5.5. Guzy cewki moczowej 238
	12.6. Choroby moszny i kanałów pachwinowych Grzegorz Jędrzejewski 238
		12.6.1. Badania obrazowe 238
		12.6.2. Choroby jąder 239
		12.6.3. Choroby najądrzy i przyczepków 242
		12.6.4. Choroby kanału pachwinowego i powrózka nasiennego 242
IV OBRAZOWANIE OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO 247
Rozdział 13 249
Nieprawidłowości ośrodkowego układu nerwowego okresu noworodkowego Monika Bekiesińska-Figatowska, Sylwia Szkudlińska-Pawlak 249
	13.1. Wprowadzenie 249
	13.2. Obrazowanie mózgu wcześniaka 249
	13.3. Obrazowanie mózgu noworodka urodzonego o czasie 255
Rozdział 14 263
Zmiany nienowotworowe i choroby metaboliczne Monika Bekiesińska-Figatowska, Elżbieta Jurkiewicz 263
	14.1. Zmiany poniedotlenieniowo-poniedokrwienne Monika Bekiesińska-Figatowska 263
	14.2. Zmiany naczyniopochodne Monika Bekiesińska-Figatowska 265
		14.2.1. Niedokrwienny udar mózgu 265
		14.2.2. Ogniska hiperintensywne w istocie białej 267
	14.3. Zmiany zapalne Monika Bekiesińska-Figatowska 268
	14.4. Zmiany demielinizacyjne Elżbieta Jurkiewicz 277
		14.4.1. Stwardnienie rozsiane 277
		14.4.2. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego 282
		14.4.3. Poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego i zapalenie nerwów wzrokowych 285
		14.4.4. Zespoły paraneoplastyczne 286
	14.5. Inne choroby istoty białej i szarej, choroby metaboliczne oraz choroby degeneracyjne Monika Bekiesińska-Figatowska 287
Rozdział 15 303
Wady rozwojowe mózgu Elżbieta Jurkiewicz 303
	15.1. Wprowadzenie 303
	15.2. Wady rozwojowe spoideł mózgu 303
		15.2.1. Agenezja ciała modzelowatego 303
	15.3. Przodomózgowie jednokomorowe (holoprozencefalia) 306
	15.4. Dysplazja przegrodowo-oczna 308
	15.5. Szczelina mózgu (schizencefalia) 309
	15.6. Gładkomózgowie (lizencefalia) 311
	15.7. Drobnozakrętowość (polimikrogyria) 314
	15.8. Hemimegalencefalia 315
	15.9. Heterotopie istoty szarej 316
	15.10. Ogniskowe dysplazje korowe 317
	15.11. Malformacja Dandy’ego-Walkera 319
	15.12. Zespół Jouberta i zespół zaburzeń pokrewnych 320
	15.13. Aplazja robaka z połączeniem półkul móżdżku całkowita/częściowa 321
	15.14. Malformacje Chiariego 322
	15.15. Tłuszczaki wewnątrzmózgowe 323
Rozdział 16 326
Wady rozwojowe i zmiany nienowotworowe kanału kręgowego Monika Bekiesińska-Figatowska, Sylwia Szkudlińska-Pawlak 326
	16.1. Wady wrodzone 326
	16.2. Zmiany nabyte 337
Rozdział 17 341
Nowotwory mózgu i rdzenia kręgowego Elżbieta Jurkiewicz 341
	17.1. Wprowadzenie 341
	17.2. Nowotwory pierwotne mózgu położone podnamiotowo 341
		17.2.1. Rdzeniak zarodkowy 341
		17.2.2. Gwiaździak włosowatokomórkowy 344
		17.2.3. Wyściółczak 347
		17.2.4. Glejak pnia mózgu 350
	17.3. Nowotwory pierwotne mózgu położone nadnamiotowo 353
		17.3.1. Nowotwory śródsiodłowe, nadsiodłowe i okołosiodłowe 353
		17.3.2. Nowotwory okolicy podwzgórza 358
		17.3.3. Nowotwory okolicy szyszynki 359
		17.3.4. Guzy z komórek rozrodczych 360
		17.3.5. Nadnamiotowe nowotwory półkul mózgu 362
	17.4. Nowotwory mózgu u dzieci w wieku do pierwszego roku życia 378
	17.5. Nowotwory rdzenia kręgowego 378
		17.5.1. Gwiaździak rdzenia kręgowego 378
		17.5.2. Wyściółczak rdzenia kręgowego 380
		17.5.3. Naczyniak krwionośny zarodkowy 381
	17.6. Zmiany przerzutowe w ośrodkowym układzie nerwowym 381
V OBRAZOWANIE CHORÓB WIELONARZĄDOWYCH I OGÓLNOUSTROJOWYCH 385
Rozdział 18 387
Zespoły nerwowo-skórne Iwona Pakuła-Kościesza 387
	18.1. Wprowadzenie 387
	18.2. Neurofibromatoza typu 1 387
		18.2.1. Zmiany w mózgu 387
		18.2.2. Zmiany w kanale kręgowym i w okolicy przykręgosłupowej 390
		18.2.3. Inne rzadsze zmiany 393
	18.3. Neurofibromatoza typu 2 394
		18.3.1. Zmiany w mózgu 394
		18.3.2. Zmiany w kanale kręgowym 396
	18.4. Choroba Sturge’a-Webera 397
	18.5. Stwardnienie guzowate 399
		18.5.1. Zmiany w mózgu 399
		18.5.2. Zmiany w sercu 402
		18.5.3. Zmiany w nerkach 402
		18.5.4. Zmiany w płucach 403
		18.5.5. Zmiany w kościach 403
	18.6. Choroba von Hippla-Lindaua 404
		18.6.1. Zmiany w czaszce i kanale kręgowym 404
		18.6.2. Zmiany w jamie brzusznej 406
Rozdział 19 409
Chłoniaki Katarzyna Lipka, Sylwia Georgiew-Nadziakiewicz 409
	19.1. Wprowadzenie 409
	19.2. Chłoniaki ziarnicze 409
	19.3. Chłoniaki nieziarnicze 413
		19.3.1. Chłoniak rozlany z dużej komórki B 414
		19.3.2. Chłoniak Burkitta 415
Rozdział 20 417
Białaczki Katarzyna Lipka, Sylwia Georgiew-Nadziakiewicz 417
	20.1. Wprowadzenie 417
	20.2. Badania obrazowe 417
		20.2.1. Zmiany układu kostnego w RTG 417
		20.2.2. Ocena USG węzłów chłonnych w chorobach hematoonkologicznych 419
	20.3. Powikłania leczenia białaczek 420
Rozdział 21 424
Histiocytoza Katarzyna Lipka, Sylwia Georgiew-Nadziakiewicz 424
	21.1. Wprowadzenie 424
	21.2. Badania obrazowe 424
Rozdział 22 430
Mukowiscydoza Beata Iwanowska 430
	22.1. Wprowadzenie 430
	22.2. Zmiany w płucach 431
	22.3. Zmiany w narządach miąższowych jamy brzusznej 434
VI OBRAZOWANIE UKŁADU MIĘŚNIOWO-SZKIELETOWEGO 437
Rozdział 23 439
Normy, odmiany rozwojowe i wady kostne Katarzyna Lipka 439
	23.1. Normy rozwojowe układu kostnego wieku rozwojowego 439
		23.1.1. Jądra kostnienia i przynasady wieku rozwojowego 439
		23.1.2. Staw łokciowy wieku rozwojowego 441
		23.1.3. Czaszka wieku rozwojowego 441
		23.1.4. Kręgosłup wieku rozwojowego 442
		23.1.5. Pułapki diagnostyczne 443
		23.1.6. Zmienność obrazu MR szpiku kostnego wieku rozwojowego 444
	23.2. Odmiany rozwojowe układu kostnego wieku rozwojowego 445
		23.2.1. Kostnienie nasad 445
		23.2.2. Ząb kręgu obrotowego 447
		23.2.3. Czaszka 447
	23.3. Wady kostne 448
		23.3.1. Wady rozwojowe i zniekształcenia układu kostnego 448
		23.3.2. Osteochondrodysplazje i inne zaburzenia genetyczne 451
	23.4. Krzywica 455
Rozdział 24 456
Urazy i zapalenia Tomasz Madej 456
	24.1. Złamania kości 456
		24.1.1. Złamania typowe dla wieku dziecięcego 457
		24.1.2. Złamania płytki wzrostowej 457
		24.1.3. Złamania kończyny górnej 459
		24.1.4. Złamania przeciążeniowe 461
	24.3. Złamania chrzęstno-kostne. Wolne fragmenty chrzęstno-kostne 462
	24.3. Urazy nieprzypadkowe 463
	24.4. Urazy mięśni 464
	24.5. Uszkodzenia więzadeł i przyczepów więzadeł 464
	24.6. Uszkodzenia struktur wewnątrzstawowych 466
	24.7. Uszkodzenie nerwów 468
	24.8. Obecność ciała obcego 468
	24.9. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów 469
	24.10. Infekcje układu mięśniowo-szkieletowego 471
	24.11. Ostry ból bioder 473
Rozdział 25 476
Guzy łagodne i złośliwe Tomasz Madej 476
	25.1. Wprowadzenie 476
	25.2. Łagodne zmiany kostne 478
		25.2.1. Włóknisty ubytek korowy i włókniak niekostniejący 478
		25.2.2. Desmoid okostnowy 479
		25.2.3. Dysplazja włóknista 479
		25.2.4. Wyrośl kostno-chrzęstna (kostniakochrzęstniak) 480
		25.2.5. Kostniak kostninowy 481
		25.2.6. Kostniak zarodkowy 482
		25.2.7. Prosta torbiel kostna 483
		25.2.8. Tętniakowata torbiel kostna 483
		25.2.9. Włókniak chrzęstno-śluzowaty 484
		25.2.10. Chrzęstniak zarodkowy 485
		25.2.11. Histiocytoza z komórek Langerhansa (ziarniniak kwasochłonny) 486
		25.2.12. Chrzęstniaki śródkostne 486
	25.3. Złośliwe guzy kostne 487
		25.3.1. Mięsak Ewinga 487
		25.3.2. Mięsak kościopochodny 488
	25.4. Guzy tkanek miękkich 490
		25.4.1. Zmiany naczyniowe 491
	25.5. Fibromatoza szyi 493
	25.6. Agresywna fibromatoza 494
	25.7. Guzy zawierające tkankę tłuszczową 494
	25.8. Guzy neurogenne 495
	25.9. Guzy złośliwe tkanek miękkich 496
	25.10. Pseudoguzy 796
VII OBRAZOWANIE URAZÓW NIEPRZYPADKOWYCH 499
Rozdział 26 501
Urazy nieprzypadkowe u dzieci Anna Walecka 501
	26.1. Wprowadzenie 502
	26.2. Uszkodzenia układu kostnego 502
	26.3. Urazy głowy i kręgosłupa 504
	26.4. Urazy brzuszne 506
SKOROWIDZ 507

Seria Diagnostyka obrazowa

Ogromny postęp techniki medycznej i rozwój nowych metod badania, jaki nastąpił w ostatnich latach, a także coraz większe wymagania stawiane lekarzom dotyczące interpretacji wyników badań spowodowały konieczność bardzo dokładnego, obszernego przedstawienia zagadnień diagnostyki obrazowej. Odpowiedzią na to zapotrzebowanie jest stworzenie serii charakteryzującej się jednolitą formą książek, w których obserwowane w badaniach diagnostycznych zmiany chorobowe są zwięźle omówione według określonego schematu oraz ilustrowane licznymi obrazami MR, TK, RTG, USG i scyntygramami.

Publikacje w tej serii prezentują nowoczesne podejście do poszczególnych działów klinicznej diagnostyki obrazowej. Redaktorzy Naukowi i Autorzy są wybitnymi klinicystami oraz dydaktykami o wieloletnim doświadczeniu. Seria adresowana jest przede wszystkim do lekarzy radiologów, którzy przygotowują się do egzaminu specjalistycznego. Może być również przydatna w codziennej praktyce lekarzy różnych specjalności.

Seria rekomendowana przez Polskie Lekarskie Towarzystwo Radiologiczne.