0 POZYCJI
KOSZYK PUSTY
Pobierz fragment
Wybierz format pliku:
Pobierz

Podstawy biologii komórki t. 2 (eBook)

0.00  (0 ocen)
 Sprawdź recenzje
Rozwiń szczegóły
  • Wydanie: 3, 2019

  • Autor: Bruce Alberts, Dennis Bray, Karen Hopkin

  • Wydawca: Wydawnictwo Naukowe PWN

  • Formaty:
    Epub Mobi (Watermark)
    Watermark
    Znak wodny czyli Watermark to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie najbardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.

Zwiń szczegóły
95,00 zł
85,50 zł
Cena zawiera podatek VAT.
Oszczędzasz 9,50 zł
Wysyłka:
online
Dodaj do schowka

Podstawy biologii komórki t. 2

Jest to tłumaczenie piątego wydania bardzo popularnego w świecie podręcznika biologii komórki, który w niezwykle przystępny sposób przedstawia złożoność funkcjonowania najmniejszej jednostki życia - komórki. W porównaniu z drugim wydaniem zostało ono zaktualizowane i znacznie zmienione, dwa rozdziały dotyczące podziału komórki i kontroli cyklu komórkowego połączono w jeden, przy czym objętość podręcznika nie uległa zmianie. Znakomite wprowadzenie w skomplikowane zagadnienia budowy i funkcjonowania komórek z podkreśleniem ich znaczenia dla zdrowia człowieka. Obecne wydanie, oprócz uzupełnienia tekstu o najnowsze odkrycia naukowe, w tym wynikające z coraz lepszego poznania genomu człowieka, omawia nowe zagadnienia poświęcone mechanizmom regulacji ekspresji genów, manipulowania aktywnością genów i potencjałowi tkwiącemu w komórkach macierzystych. W podręczniku położono akcent na przejrzystość. Tekst jest krótki, natomiast wiodącą rolę spełniają liczne wielobarwne poglądowe rysunki; niektóre zgromadzone w dwustronicowych panelach problemowych. Każdy rozdział zawiera: streszczenie, hasła kluczowe i pytania związane z tekstem i/lub rysunkami – odpowiedzi są na końcu książki. Wydanie polskie podzielone jest na 2 części. W części 1 omówione zostały chemiczne składniki komórki oraz podstawy zasilania energetycznego procesów życiowych. W omawianiu makrocząsteczek skoncentrowano się na białkach i kwasach nukleinowych, co stanowi doskonałe wprowadzenie do przedstawienia podstawowych zagadnień biologii molekularnej, czyli procesów replikacji materiału genetycznego, jego naprawy i rekombinacji, a także ekspresji i ewolucji genów. W części 2 omówione zostały podstawowe mechanizmy i kluczowe dla życia procesy zachodzące w komórkach, związane m.in. z przemianami energetycznymi, transportem substancji i komunikowaniem się komórek. W końcowej części znajdują się rozdziały poświęcone podziałom komórkowym i mechanizmom ich regulacji, umożliwiającym odnawianie się komórek i ich specjalizację, ale także zaburzeniom tych procesów prowadzącym do mutacji, śmierci komórek i powstawania komórek nowotworowych. Podręcznik dla studentów: biologii, biotechnologii, bioinformatyki, medycyny i różnych działów nauk o zdrowiu oraz nauk rolniczych; dla początkujących pracowników nauki w tych dziedzinach, a także dla uczniów szkół średnich oraz osób ciekawych świata komórek.

  • Kategorie:
    1. Ebooki i Audiobooki »
    2. Nauki o zdrowiu »
    3. Biologia, botanika, zoologia
  • Język wydania: polski
  • ISBN: 978-83-01-20816-5
  • ISBN druku: 978-83-01-20799-1
  • Liczba stron: 450
  • Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
    Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.
    Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.
    Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
  • Ważne informacje techniczne
  • Minimalne wymagania sprzętowe:
    • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
    • Pamięć operacyjna: 512MB
    • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
    • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
    • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
    • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
  • Minimalne wymagania oprogramowania:
    • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
    • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
    • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
    • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
  • Informacja o formatach plików:
    • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
    • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
    • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
    • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
  • Rodzaje zabezpieczeń plików:
    • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
    • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
    Więcej informacji o publikacjach elektronicznych
Rozdział 11 Budowa błon 373
	Dwuwarstwa lipidowa 375
		Lipidy błonowe tworzą dwuwarstwy w środowisku wodnym 375
		Dwuwarstwa lipidowa jest elastycznym dwuwymiarowym płynem 378
		Płynność dwuwarstwy lipidowej zależy od jej składu 379
		Składanie błony rozpoczyna się w ER 381
		Występowanie niektórych fosfolipidów jest ograniczone do jednej strony błony 381
	Białka błonowe 383
		Białka błonowe łączą się z dwuwarstwą lipidową w różny sposób 384
		Łańcuch polipeptydowy zwykle przechodzi przez dwuwarstwę lipidową jako helisa α 384
		Białka błonowe można przeprowadzić w formę rozpuszczalną w detergentach 386
		Znamy kompletną strukturę względnie niewielu białek błonowych 387
		Błona komórkowa jest wzmocniona przez znajdującą się pod nią korę komórki 388
		Komórka może ograniczać przemieszczanie się białek błonowych 389
		Powierzchnia komórki pokryta jest węglowodanami 390
Rozdział 12 Transport przez błony 397
	Zasady transportu błonowego 398
		Dwuwarstwy lipidowe są nieprzepuszczalne dla jonów i większości substancji rozpuszczalnych w wodzie 398
		Stężenia jonów wewnątrz komórki różnią się bardzo od ich stężeń na zewnątrz 399
		Różnice w stężeniu jonów nieorganicznych w poprzek błony komórkowej tworzą potencjał błonowy 399
		Błonowe białka transportujące dzielimy na dwie główne klasy: transportery i kanały 400
		Transport bierny i aktywny umożliwiają substancjom rozpuszczonym przejście przez błonę 401
		Gradient stężeń i potencjał błonowy napędzają transport bierny substancji posiadającej ładunek elektryczny 401
		Woda przemieszcza się w poprzek błon komórkowych zgodnie z jej gradientem stężeń – proces ten nazywamy osmozą 402
	Transportery i ich funkcje 403
		Nośniki prowadzące transport bierny przenoszą substancje rozpuszczone zgodnie z ich gradientem elektrochemicznym 404
		Pompy aktywnie transportują substancje rozpuszczone wbrew ich gradientom elektrochemicznym 405
		Pompa Na+ napędzana ATP w komórkach zwierząt wykorzystuje energię uwalnianą podczas hydrolizy ATP, aby wyprowadzić Na+ z komórki i wprowadzić do niej K+ 405
		Pompa Na+-K+ tworzy silny gradient stężeń Na+ w poprzek błony komórkowej 407
		Wewnątrzkomórkowe stężenie Ca2+ jest utrzymywane na niskim poziomie przez pompy Ca2+ 407
		Pompy napędzane gradientem wykorzystują gradienty substancji rozpuszczonych do prowadzenia transportu aktywnego 407
		Elektrochemiczny gradient Na+ napędza transport glukozy przez błonę komórkową komórek zwierząt 408
		Do napędzania transportu błonowego rośliny, grzyby i bakterie używają elektrochemicznych gradientów H+ 410
	Kanały jonowe i potencjał błonowy 411
		Kanały jonowe są jonowo selektywne i bramkowane 412
		Potencjał błonowy jest zależny od przepuszczalności błony dla określonych jonów 413
		Kanały jonowe przełączają się między stanem otwartym i zamkniętym w sposób przypadkowy 414
		Różne typy bodźców wpływają na otwieranie i zamykanie kanałów jonowych 416
		Kanały jonowe bramkowane napięciem reagują na potencjał błonowy 417
	Kanały jonowe i sygnalizacja w komórkach nerwowych 418
		Potencjały czynnościowe umożliwiają szybkie komunikowanie się na duże odległości wzdłuż aksonów 419
		Potencjały czynnościowe są wynikiem działania kanałów kationowych bramkowanych napięciem 419
		Kanały Ca2+ bramkowane napięciem zamieniają w zakończeniach nerwowych sygnały elektryczne na sygnały chemiczne 424
		Kanały bramkowane neuroprzekaźnikiem zamieniają w komórce docelowej sygnały chemiczne z powrotem na sygnały elektryczne 425
		Neuroprzekaźniki mogą działać pobudzająco lub hamująco 426
		Większość leków psychoaktywnych wpływa na sygnalizację w synapsach przez wiązanie się z receptorami neuroprzekaźników 427
		Złożoność sygnalizacji synaptycznej umożliwia nam myślenie, działanie i pamiętanie 428
		Kanały jonowe bramkowane światłem mogą być używane do przejściowej aktywacji lub inaktywacji neuronów żywych zwierząt 429
Rozdział 13 W jaki sposób komórki uzyskują energię z pożywienia 435
	Rozkład i wykorzystanie cukrów i tłuszczów 436
		Rozkład cząsteczek pokarmu przebiega w trzech etapach 437
		Rozszczepiając cukier, glikoliza uwalnia energię 439
		Podczas glikolizy powstają ATP i NADH 439
		W nieobecności tlenu ATP może powstawać dzięki fermentacji 441
		Enzymy glikolityczne sprzęgają utlenianie z gromadzeniem energii w aktywowanych nośnikach 442
		W macierzy mitochondrialnej kilka typów cząsteczek organicznych ulega przekształceniu w acetylo-CoA 443
		Cykl kwasu cytrynowego dostarcza NADH poprzez utlenianie grup acetylowych do CO2 448
		Wiele szlaków biosyntezy rozpoczyna się od glikolizy lub cyklu kwasu cytrynowego 449
		W większości komórek synteza ATP zachodzi głównie dzięki transportowi elektronów 452
	Regulacja metabolizmu 455
		Reakcje kataboliczne i anaboliczne są uporządkowane i regulowane 456
		Regulacja przez sprzężenie zwrotne pozwala komórkom na przełączenie się z rozkładu glukozy na jej syntezę 456
		Komórki odkładają cząsteczki pożywienia w specjalnych magazynach, aby przygotować się na okres głodu 457
Rozdział 14 Przekształcanie energii w mitochondriach i chloroplastach 463
		Większość energii w użytecznej postaci komórki pozyskują dzięki mechanizmom wykorzystującym błony 464
		Sprzężenie chemiosmotyczne jest pradawnym procesem, zachowanym we współczesnych komórkach 465
	Mitochondria i fosforylacja oksydacyjna 467
		Mitochondria dynamicznie zmieniają strukturę, lokalizację oraz swoją liczbę w komórce 467
		Mitochondria mają błonę zewnętrzną i wewnętrzną oraz dwa przedziały wewnętrzne 469
		Elektrony o wysokiej energii, niezbędne do syntezy ATP, są przechwytywane podczas cyklu kwasu cytrynowego 470
		Transport elektronów jest sprzężony z pompowaniem protonów 471
		Transport elektronów z NADH zachodzi z udziałem trzech dużych kompleksów enzymatycznych znajdujących się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej 472
		Pompowanie protonów przyczynia się do powstania dużego elektrochemicznego gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej 473
		Syntaza ATP wykorzystuje energię magazynowaną w elektrochemicznym gradiencie protonowym w celu wytwarzania ATP 474
		Elektrochemiczny gradient protonowy napędza również transport w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej 476
		Szybkie przekształcanie ADP w ATP zachodzące w mitochondriach utrzymuje wysoką wartość stosunku ATP/ADP w komórkach 477
		Oddychanie komórkowe jest niezwykle wydajne 478
	Molekularne mechanizmy transportu elektronów i pompowania protonów 479
		Transport elektronów umożliwia pompowanie protonów 480
		Potencjał oksydoredukcyjny jest miarą powinowactwa do elektronów 481
		Transport elektronów uwalnia dużą ilość energii 483
		Metale ściśle związane z białkami stanowią uniwersalne nośniki elektronów 483
		Oksydaza cytochromu c katalizuje reakcję redukcji tlenu cząsteczkowego 485
	Chloroplasty i fotosynteza 490
		Chloroplasty przypominają mitochondria, lecz mają dodatkowy przedział – tylakoid 491
		Proces fotosyntezy wytwarza, a następnie wykorzystuje, ATP i NADPH 491
		Cząsteczki chlorofilu absorbują energię słoneczną 492
		Cząsteczki wzbudzonego chlorofilu przekazują energię do centrum reakcji 493
		Dwa różne fotosystemy współdziałają w celu syntezy ATP i NADPH 494
		Enzym rozszczepiający wodę, wchodzący w skład fotosystemu II, uwalnia tlen cząsteczkowy 495
		Źródłem elektronów dla pary specjalnej chlorofilu fotosystemu I jest fotosystem II 496
		Proces asymilacji węgla wykorzystuje ATP i NADPH w celu przekształcenia CO2 w węglowodany 498
		Cukry proste wytworzone w wyniku asymilacji węgla są magazynowane w postaci skrobi lub wykorzystywane do syntezy ATP 499
	Ewolucja systemów przekształcania energii 500
		Wykształcenie się procesu fosforylacji oksydacyjnej nastąpiło w kilku etapach 501
		Bakterie fotosyntetyzujące miały mniejsze wymagania wobec środowiska 501
		Strategia życiowa Methanococcus jannaschii sugeruje, że sprzężenie chemiosmotyczne jest pradawnym procesem 503
		Rozdział 15 Przedziały wewnątrzkomórkowe i transport białek 509
	Organelle błonowe 510
		Komórki eukariotyczne zawierają podstawowy zestaw organelli błonowych 510
		Organelle błonowe ewoluowały w różny sposób 513
	Sortowanie białek 514
		W komórce działają trzy mechanizmy transportu białek do organelli 515
		Sekwencje sygnałowe kierują białka do odpowiednich przedziałów 516
		Białka wnikają do jądra komórkowego przez kompleksy porowe 517
		Białka ulegają rozpleceniu, by wejść do mitochondriów i chloroplastów 519
		Białka trafiają do peroksysomów zarówno z cytozolu, jak i z retikulum endoplazmatycznego 520
		Białka wchodzą do retikulum endoplazmatycznego w trakcie swojej syntezy 521
		Syntezowane na powierzchni ER białka rozpuszczalne są uwalniane do światła ER 522
		Sygnały start i stop wyznaczają ustawienie białka transbłonowego w dwuwarstwie lipidowej 523
	Transport pęcherzykowy 525
		Pęcherzyki transportujące przenoszą białka rozpuszczalne i błonę między przedziałami 525
		Pączkowanie pęcherzyków jest napędzane przez proces składania białek opłaszczających 526
		Dokowanie pęcherzyków zależy od białek cumujących i białek SNARE 527
	Szlaki sekrecyjne 529
		Większość białek jest modyfikowana kowalencyjnie w ER 530
		Białka wychodzące z ER podlegają kontroli jakości 531
		Wielkość ER jest regulowana przez zapotrzebowanie na zwijanie białek 532
		Białka są dalej modyfikowane i sortowane w aparacie Golgiego 533
		Białka sekrecyjne są uwalniane z komórki w procesie egzocytozy 534
	Szlaki endocytozy 538
		Wyspecjalizowane komórki fagocytujące wchłaniają duże cząstki 538
		Płyn i makrocząsteczki są pobierane na drodze pinocytozy 539
		Endocytoza przebiegająca przy udziale receptorów zapewnia swoistą drogę do wnętrza komórek zwierzęcych 540
		Makrocząsteczki pobrane na drodze endocytozy są sortowane w endosomach 541
		Lizosomy są głównym miejscem trawienia wewnątrzkomórkowego 542
Rozdział 16 Sygnalizacja komórkowa 547
	Główne zasady sygnalizacji komórkowej 548
		Sygnały mogą być wysyłane na dużą i małą odległość 548
		Ograniczony zestaw sygnałów zewnątrzkomórkowych może wywoływać ogromną różnorodność zachowań komórek 551
		Odpowiedź komórki na sygnał może być szybka lub wolna 553
		Receptory na powierzchni komórki przekazują sygnały za pośrednictwem wewnątrzkomórkowych szlaków sygnalizacyjnych 553
		Niektóre wewnątrzkomórkowe białka sygnałowe działają jak przełączniki molekularne 555
		Receptory na powierzchni komórki zalicza się do trzech głównych klas 557
		Receptory jonotropowe zamieniają sygnały chemiczne w elektryczne 558
	Receptory metabotropowe (współpracujące z białkami G) 559
		Stymulacja receptorów metabotropowych aktywuje podjednostki białek G 560
		Niektóre toksyny bakteryjne wywołują choroby na skutek zmiany aktywności białek G 562
		Niektóre białka G bezpośrednio regulują kanały jonowe 562
		Wiele białek G aktywuje enzymy błonowe uczestniczące w syntezie małych cząsteczek sygnałowych 563
		Szlak wykorzystujący cAMP może prowadzić do aktywacji enzymów i włączania genów 564
		Szlak fosfatydyloinozytolu uruchamia wzrost wewnątrzkomórkowego stężenia Ca2+ 566
		Sygnał Ca2+ uruchamia wiele procesów biologicznych 567
		Szlak sygnalizacyjny przebiegający z udziałem receptora metabotropowego generuje rozpuszczalny gaz, który jest sygnałem przenoszonym do sąsiednich komórek 569
		Uruchamiane przez receptor metabotropowy wewnątrzkomórkowe kaskady sygnalizacyjne mogą osiągnąć zadziwiającą szybkość, wrażliwość i zdolność adaptacji 570
	Receptory katalityczne 572
		Aktywowane receptorowe kinazy tyrozynowe tworzą	kompleks z wewnątrzkomórkowymi białkami sygnałowymi 572
		Większość receptorowych kinaz tyrozynowych aktywuje białko Ras wiążące GTP 574
		Receptorowe kinazy tyrozynowe aktywują kinazę
		PI-3K, co umożliwia tworzenie miejsc dokujących przez lipidy błony komórkowej 575
		Niektóre receptory aktywują szybką ścieżkę do jądra 581
		Niektóre zewnątrzkomórkowe cząsteczki sygnałowe przechodzą przez błonę komórkową i wiążą się z receptorami wewnątrzkomórkowymi 581
		Rośliny i zwierzęta wykorzystują różne receptory i strategie sygnalizacyjne 583
		Sieci kinaz białkowych integrują informacje, co umożliwia kompleksową kontrolę zachowania się komórek 584
Rozdział 17 Cytoszkielet 591
	Filamenty pośrednie 593
		Filamenty pośrednie przypominają mocne liny 594
		Filamenty pośrednie zabezpieczają komórki przed stresem mechanicznym 595
		Otoczka jądrowa jest wzmocniona przez sieć filamentów pośrednich 596
		Białka łącznikowe wiążą filamenty cytoszkieletu i trawersują otoczkę jądrową 597
	Mikrotubule 598
		Mikrotubule są pustymi w środku rurkami ze strukturalnie odmiennymi końcami 599
		Centrosom jest głównym ośrodkiem organizującym mikrotubule w komórkach zwierzęcych 600
		Mikrotubule wykazują dynamiczną niestabilność 601
		Dynamiczna niestabilność jest napędzana przez hydrolizę GTP 601
		Dynamika mikrotubul może być modyfikowana przez leki 602
		Mikrotubule organizują wnętrze komórki 603
		Białka motoryczne kierują transportem wewnątrzkomórkowym 604
		Mikrotubule i białka motoryczne umiejscawiają organelle w cytoplazmie 605
		Rzęski i wici zawierają stabilne mikrotubule przemieszczane przez dyneinę 606
	Filamenty aktynowe 610
		Filamenty aktynowe są cienkie i giętkie 611
		Mechanizmy polimeryzacji aktyny i tubuliny są podobne 612
		Liczne białka wiążą się z aktyną i modyfikują jej właściwości 613
		Kora komórki bogata w filamenty aktynowe znajduje się pod błoną komórkową większości komórek eukariotycznych 614
		Pełzanie komórki zależy od aktyny korowej 615
		Białka wiążące aktynę wpływają na typ wypustek formowanych na krawędzi wiodącej komórki 616
		Sygnały zewnątrzkomórkowe mogą zmieniać ułożenie filamentów aktynowych 617
		Aktyna wiąże się z miozyną, by tworzyć struktury kurczliwe 618
	Skurcz mięśnia 618
		Skurcz mięśnia zależy od oddziaływań filamentów aktynowych z miozyną 619
		Podczas skurczu mięśnia filamenty aktynowe ślizgają się między filamentami miozynowymi 620
		Skurcz mięśnia jest wyzwalany przez nagły wzrost stężenia Ca2+ w cytozolu 621
		Różne typy komórek mięśniowych pełnią zróżnicowane funkcje 624
Rozdział 18 Cykl komórkowy 629
	Cykl komórkowy w zarysie 630
		Eukariotyczny cykl komórkowy zazwyczaj obejmuje cztery fazy 631
		System kontroli cyklu komórkowego włącza główne procesy cyklu komórkowego 632
		Kontrola cyklu komórkowego jest podobna u wszystkich eukariontów 633
	System kontroli cyklu komórkowego 633
		System kontroli cyklu komórkowego jest sprawowany przez cyklicznie aktywowane kinazy białkowe nazwane Cdk 633
		Różne kompleksy cyklina–Cdk włączają różne etapy cyklu komórkowego 634
		Transkrypcja i proteoliza uczestniczą w regulacji stężenia cyklin 637
		Aktywność kompleksów cyklina–Cdk zależy od fosforylacji i defosforylacji 638
		Aktywność Cdk może zostać zablokowana przez białkowe inhibtory Cdk 638
		System kontroli cyklu komórkowego może wstrzymać cykl komórkowy w różny sposób 638
	Faza G1 640
		Cdk są konsekwentnie inaktywowane w fazie G1 640
		Mitogeny pobudzają wytwarzanie cyklin, co stymuluje podział komórki 640
		Uszkodzenie DNA może czasowo zatrzymać przebieg fazy G1 641
		Komórki mogą opóźniać przebieg podziałów komórkowych przez dłuższy czas i przejść w szczególny stan, w którym nie zachodzą podziały komórkowe 642
	Faza S 643
		S–Cdk rozpoczyna replikację DNA i blokuje jego ponowną replikację 643
		Niezakończona replikacja może zatrzymać cykl komórkowy w fazie G2 644
		Faza M 645
		M–Cdk kieruje wejściem w mitozę 645
		Kohezyny i kondensyny uczestniczą w przygotowaniu podwojonych chromosomów do rozdzielenia 646
		Mitozę i cytokinezę przeprowadzają odrębne maszyny zbudowane z elementów cytoszkieletu 647
		Faza M dokonuje się etapami 647
	Mitoza 650
		Centrosomy podwajają się, co ułatwia utworzenie dwóch biegunów wrzeciona mitotycznego 650
		Składanie wrzeciona mitotycznego zaczyna się w profazie 651
		Chromosomy przyłączają się do wrzeciona mitotycznego w prometafazie 651
		Chromosomy wspomagają utworzenie wrzeciona mitotycznego 653
		W metafazie chromosomy ustawiają się w płaszczyźnie równikowej wrzeciona 653
		Proteoliza powoduje rozdział chromatyd siostrzanych w anafazie 654
		Chromosomy podlegają segregacji w anafazie 655
		Nieprzyłączony chromosom zapobiega rozdziałowi chromatyd siostrzanych 656
		Otoczka jądrowa odtwarza się w telofazie 656
	Cytokineza 657
		Wrzeciono mitotyczne wyznacza płaszczyznę podziału cytoplazmy 657
		W komórkach zwierzęcych pierścień kurczliwy zbudowany jest z filamentów aktyny i miozyny 658
		Cytokineza w komórkach roślinnych obejmuje utworzenie nowej ściany komórkowej 658
		W czasie podziału komórki organelle otoczone błoną muszą zostać rozdzielone do komórek potomnych 659
	Kontrola liczby i wielkości komórek 660
		Apoptoza pomaga regulować liczbę komórek zwierząt 660
		W apoptozie uczestniczy kaskada proteaz wewnątrzkomórkowych 661
		W apoptozie wywołanej sygnałami wewnątrz- komórkowymi uczestniczą białka z rodziny Bcl-2 662
		Sygnały wywołujące apoptozę mogą również pochodzić z innych komórek 663
		Podziały, wzrost i przeżycie komórek zwierzęcych zależą od sygnałów zewnątrzkomórkowych 664
		Czynniki przeżycia hamują apoptozę 664
		Mitogeny stymulują podziały komórek poprzez promowanie ich wejścia w fazę S 665
		Czynniki wzrostu stymulują wzrost komórek 665
		Niektóre zewnątrzkomórkowe białka sygnałowe hamują przeżywanie, podziały i wzrost komórek 666
Rozdział 19 Rozmnażanie płciowe i genetyka 671
	Zalety płci 672
		W rozmnażaniu płciowym uczestniczą komórki diploidalne i haploidalne 672
		Rozmnażanie płciowe przyczynia się do różnorodności genetycznej 673
		Rozmnażanie płciowe daje organizmom konkurencyjną przewagę w zmieniającym się środowisku 674
	Mejoza i zapłodnienie 674
		Mejoza obejmuje replikację DNA i następujące po niej dwa podziały jądra komórkowego 675
		Podczas profazy mejozy podwojone chromosomy homologiczne łączą się w pary 677
		W każdym biwalencie rekombinacja zachodzi między chromosomami matczynymi i ojcowskimi 678
		Łączenie się chromosomów w pary i rekombinacja zapewniają prawidłową segregację chromosomów homologicznych 680
		W wyniku drugiego podziału mejotycznego powstają haploidalne jądra potomne 680
		Haploidalne gamety zawierają losowo wymieszaną informację genetyczną 680
		Mejoza nie jest bezbłędna 682
		Zapłodnienie odbudowuje cały diploidalny genom 683
	Mendel i prawa dziedziczenia 684
		Mendel badał cechy dziedziczone w sposób nieciągły 684
		Mendel obalił inne teorie dziedziczenia 685
		Eksperymenty Mendla wykazały istnienie alleli dominujących i recesywnych 686
		Gamety przenoszą pojedyncze allele wszystkich cech 687
		Prawo segregacji Mendla dotyczy wszystkich organizmów rozmnażających się płciowo 687
		Allele różnych cech podlegają niezależnej segregacji 689
		Zachowanie chromosomów w czasie mejozy leży u podstaw praw dziedziczenia Mendla 690
		Geny znajdujące się w tym samym chromosomie podlegają niezależnej segregacji dzięki rekombinacji 692
		Mutacje genów mogą powodować utratę lub nabycie funkcji 692
		Każdy z nas jest nosicielem wielu potencjalnie szkodliwych mutacji recesywnych 693
	Genetyka jako narzędzie doświadczalne 694
		Klasyczne podejście genetyczne rozpoczyna się od losowej mutagenezy 694
		Genetyczne badanie przesiewowe umożliwia identyfikację mutantów, u których nie zachodzą wybrane procesy komórkowe 696
		Mutanty warunkowe umożliwiają badanie mutacji letalnych 696
		Test komplementacji pozwala sprawdzić, czy dwie mutacje dotyczą tego samego genu 698
	Odkrywanie genetyki człowieka 698
		Zespoły haplotypów odziedziczyliśmy po naszych przodkach 699
		Polimorfizmy pomagają wyjaśnić naszą ewolucyjną historię 699
		Badania genetyczne pomagają w poszukiwaniu przyczyn chorób człowieka 700
		Większość rzadko występujących, groźnych chorób człowieka to skutki mutacji pojedynczych genów 701
		Powszechnie występujące choroby ludzi są zwykle związane z licznymi mutacjami i czynnikami środowiskowymi 702
		Badania asocjacyjne całego genomu mogą pomóc w poszukiwaniach mutacji związanych z chorobami 703
		Musimy się jeszcze wiele dowiedzieć na temat genetycznych podstaw chorób oraz zmienności naszego gatunku 704
Rozdział 20 Zespoły komórek: tkanki, komórki macierzyste i nowotwory 711
	Macierz zewnątrzkomórkowa i tkanki łączne 712
		Komórki roślinne mają twarde ściany zewnętrzne 713
		Mikrofibryle celulozowe zapewniają ścianie komórki roślinnej wytrzymałość na rozciąganie 714
		Tkanka łączna zwierząt składa się głównie z macierzy zewnątrzkomórkowej 715
		Kolagen zapewnia wytrzymałość na rozciąganie w zwierzęcych tkankach łącznych 716
		Komórki wydzielają i organizują kolagen 717
		Integryny łączą macierz zewnątrzkomórkową z cytoszkieletem wewnątrz komórek 718
		Żele polisacharydów i białek wypełniają wolne przestrzenie i przeciwdziałają ściskaniu 720
	Nabłonki pokrywające i połączenia międzykomórkowe 721
		Nabłonki mają spolaryzowane powierzchnie i spoczywają na błonie podstawnej 722
		Połączenia zamykające tworzą szczelny nabłonek oraz oddzielają jego powierzchnie szczytowe i podstawne 723
		Połączenia międzykomórkowe związane z cytoszkieletem efektywnie łączą komórki nabłonka między sobą i z błoną podstawną 724
		Połączenia komunikacyjne umożliwiają jonom nieorganicznym i małym cząsteczkom przechodzenie z komórki do komórki 727
	Komórki macierzyste i odnowa tkanek 729
		Tkanki są zorganizowaną mieszaniną wielu typów komórek 730
		Różne tkanki podlegają odnawianiu z różną częstotliwością 732
		Komórki macierzyste i proliferujące komórki prekursorowe są niewyczerpanym źródłem ostatecznie zróżnicowanych komórek 733
		Swoiste sygnały utrzymują populacje komórek macierzystych 735
		Komórki macierzyste mogą służyć do naprawy uszkodzonych tkanek 736
		Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste stanowią dogodne źródło ludzkich komórek podobnych do ES 737
		Mysie i ludzkie pluripotencjalne komórki macierzyste w kulturach komórkowych mogą tworzyć organoidy 738
	Nowotwory 739
		Komórki nowotworowe nadmiernie proliferują i migrują w sposób nieprawidłowy 739
		Badania epidemiologiczne identyfikują możliwe do uniknięcia przyczyny nowotworów 740
		Nowotwory powstają na skutek nagromadzenia się mutacji somatycznych 741
		Komórki nowotworowe ewoluują, nabierając cech dających im przewagę w konkurencji z komórkami prawidłowymi 742
		Dwie główne klasy genów są kluczowe dla rozwoju nowotworu: onkogeny i geny supresorowe 744
		Mutacje sprawcze nowotworów związane są z kilkoma ważnymi ścieżkami metabolicznymi 746
		Rak jelita grubego ukazuje, jak utrata funkcji genu supresorowego może prowadzić do rozwoju nowotworu 747
		Zrozumienie biologii komórki nowotworowej umożliwia opracowanie nowych strategii terapeutycznych 748
Odpowiedzi O-1 757
Słowniczek S-1 789
Indeks I-1 809

Inni Klienci oglądali również

24,90 zł
Do koszyka

Podstawy prawa i wiedzy o społeczeństwie w pigułce

Stan prawny: styczeń 2016 r. Książka została przygotowana z myślą o uczniach przystępujących do egzaminu maturalnego z wiedzy o społeczeństwie oraz o studentach kierunków, na których omawiane są podstawy prawa. Stanowi źródło wiedz...
35,91 zł 39,90 zł
Do koszyka

Szpieg, czyli podstawy szpiegowskiego fachu

Wiktor Suworow jak zwykle w świetnej formie! Doskonałe uzupełnienie AKWARIUM - największego hitu Suworowa. Służby specjalne byłego Związku Radzieckiego nieodmiennie budzą fascynację. W swej najnowszej książce Wiktor Suworow opisuje je od podszewki. Był...
26,91 zł 29,90 zł
Do koszyka

Forex 1. Podstawy Giełdy Walutowej

Poznaj Forex — rynek o niesamowitych możliwościach, który stoi za większą ilością fortun, niż możesz sobie to wyobrazić. Ile razy słyszałeś o fortunach tworzonych i traconych poprzez giełdy papierów wartościowych? Ile razy gdzieś na...
18,00 zł 20,00 zł
Do koszyka

Małe szare komórki

Wymuskany mały Belg z zakręconym wąsem, dumny ze swoich „małych szarych komórek”, prawdziwy as skomplikowanych zagadek kryminalnych. Kojarzymy jego charakterystyczną sylwetkę, ale czy znamy go naprawdę/jego poglądy i upodobania? Co w...
34,20 zł 38,00 zł
Do koszyka

W poszukiwaniu podstaw pedagogiki humanistycznej

Celem pracy jest próba skonstruowania podstaw pedagogiki humanistycznej w oparciu o analizę tzw. „rdzennej” fenomenologii Edmunda Husserla. Autor odsłania najpierw podstawowe cechy i założenia samej fenomenologii Husserla by następni...
67,32 zł 79,20 zł
Do koszyka

Podstawy pielęgniarstwa psychiatrycznego

Kompendium wiedzy z zakresu pielęgniarstwa psychiatrycznego. W przystępny sposób omówiono zarówno zagadnienia ogólne: etyczne, prawne aspekty opieki nad pacjentem psychicznie chorym, modele relacji międzyludzkich, a także sz...

Recenzje

Dodaj recenzję
Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!
 
Uwaga: Nasze strony wykorzystują pliki cookies.
Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celu dostosowaniaserwisu do indywidualnych potrzeb użytkowników oraz w celach statystycznych i reklamowych. Mogą też stosować je współpracujące z nami firmy badawcze. W programie służącym do obsługi Internetumożna zmienić ustawienia dotyczące cookies Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza,że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Prywatności.