• Kategorie:
  1. Medycyna »
  2. Diagnostyka »
  3. Diagnostyka laboratoryjna
  1. Edukacja »
  2. Podręczniki akademickie
• Redakcja: Bogdan Solnica, Krystyna Sztefko
• Język wydania: polski
• ISBN: 9788320049039
• EAN: 9788320049039
• Liczba stron: 370
• Wymiary: 16.5x23.5cm
• Waga: 0.63kg
• Sposób dostarczenia produktu fizycznego
  Sposoby i terminy dostawy:

  • Odbiór osobisty w księgarni PWN - dostawa 2-3 dni robocze
  • Odbiór w InPost Paczkomaty 24/7 - dostawa 1 dzień roboczy
  • Kurier pocztowy (dostawa do domu lub pracy) - dostawa 2 dni robocze
  • Odbiór w Punktach Poczta, Żabka - dostawa 2 dni robocze
  • Punkty partnerskie ORLEN Paczka - dostawa 1-2 dni
  • Kurier (DPD) - dostawa 1 dzień roboczy

  Ważne informacje:

  Czas oczekiwania na zamówiony towar = czas wysyłki produktu + dostawa przez przewoźnika

  • Całkowity czas oczekiwania na realizację zamówienia jest sumą czasu wysyłki podanej na stronie każdego produktu oraz czasu potrzebnego przewoźnikowi na dostarczenie paczki. Podane terminy dotyczą zawsze dni roboczych (od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni wolnych od pracy).
  • Wysyłkę zamówień prowadzimy jedynie na terenie Polski.
  • Dostawa do Księgarni PWN, punktów ORLEN Paczka, stacji Orlen, sklepów Żabka oraz Paczkomatów InPost nie jest realizowana dla zamówień z płatnością przy odbiorze.
  • Cena towaru na fakturze VAT jest podwyższona o ewentualny koszt transportu.
  • W przypadku zamówienia kilku towarów koszt przesyłki wybranej przez Klienta zostanie podzielony i przyporządkowany proporcjonalnie do cen kupionych produktów.
  • Produkty dostępne w PRZEDSPRZEDAŻY wysyłane są po dacie premiery wydawniczej.

Spis treści

 
1. Charakterystyka analityczna metody laboratoryjnej - Bogdan Solnica

1.1. Wstęp

1.2. Granica próbki ślepej 

1.3. Granica wykrywalności

1.4. Granica oznaczalności 

1.5. Czułość funkcjonalna 

1.6. Liniowość 

1.7. Odporność

1.8. Dokładność

1.9. Precyzja

 

2. Metody spektroskopowe – Krystyna Sztefko
2.1. Wstęp

2.2. Promieniowanie elektromagnetyczne

2.3. Oddziaływanie promieniowania elektromagnetycznego z materią

2.4. Kryteria podziału  metod spektroskopowych

2.4.1. Spektroskopia absorpcyjna UV-VIS

2.4.2. Absorpcja atomowa

2.4.3. Absorpcja cząsteczkowa

2.4.4. Chromofory

2.4.5. Emisja atomowa 

2.4.6. Emisja cząsteczkowa

2.4.7. Spektroskopia UV-VIS w diagnostyce laboratoryjnej

2.5. Jądrowy rezonans magnetyczny

2.6. Metody spektroskopii absorpcyjnej 

2.6.1. Metody spektrofotometryczne

2.6.2. Metody pomiaru światła w roztworach mętnych (turbidymetria i nefelometria)

2.6.3. Spektrometria atomowo-absorpcyjna 

2.7. Metody spektroskopii emisyjnej

2.7.1. Fotometria płomieniowa

2.8. Spektroskopia luminescencji
2.9. Fluorescencja 

2.9.1. Aparatura do pomiaru fluorescencji (spektrofluorymetry)

2.9.2. Problemy z pomiarem fluorescencji

2.9.3. Zastosowanie fluorymetrii w diagnostyce laboratoryjnej

2.10. Chemiluminescencja  

2.10.1. Powstawanie chemiluminescencji

2.10.2. Aparatura do pomiaru chemiluminescencji

2.10.3. Zastosowanie chemiluminescencji w diagnostyce laboratoryjnej

2.11. Reflektometria

2.12. Podsumowanie

 
3. Metody elektrochemiczne - Krystyna Sztefko
3.1. Wstęp

3.2. Zasady metod elektrochemicznych

3.2.1. Potencjometria 
3.2.2. Amperometria

3.2.3. Konduktometria 

3.2.4. Kulometria 

3.3. Elektrody stosowane w elektrochemii

3.3.1. Elektrody referencyjne (odniesienia, porównawcze)
3.3.2. Elektrody selektywne (wskaźnikowe, indykatorowe)
3.4. Elektrody selektywne dla cząsteczek

3.4.1. Elektroda do pomiaru ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla
3.4.2. Elektroda do pomiaru ciśnienia parcjalnego tlenu
3.4.3. Elektrody wykorzystujące proces biologicznego rozpoznawania 
3.4.4. Biosensory DNA
3.4.5. Biosensory immunochemiczne
3.5. Podsumowanie
 

4. Metody elektroforetyczne - Maria Kapusta

4.1. Wstęp

4.2. Rodzaje nośników elektroforetycznych

4.2.1. Żele agarozowe

4.2.2. Żele poliakrylamidowe

4.3. Techniki stosowane do  rozdziału, identyfikacji i oznaczania ilości białek

4.3.1. Elektroforeza w żelu poliakrylamidowym

4.3.2. Elektroforeza natywna

4.3.3. Ogniskowanie izoelektryczne 

4.3.4. Elektroforeza dwukierunkowa
4.3.5. Elektrochromatografia

4.3.6. Elektroforeza kapilarna

4.4. Metody immunoelektroforetyczne

4.4.1. Immunoelektroforeza

4.4.2. Immunofiksacja 

4.4.3. Immunoelektroforeza rakietowa według Laurella

4.4.4. Wykrywanie białek przy użyciu metody Western blot 

4.5. Techniki barwienia

4.6. Ilościowa ocena rozdziałów elektroforetycznych

4.7. Zastosowanie metod elektroforetycznych w diagnostyce laboratoryjnej

4.7.1. Rozdział elektroforetyczny białek surowicy 

4.7.2. Rozdział elektroforetyczny białek moczu

4.7.3. Rozdział elektroforetyczny białek płynu mózgowo-rdzeniowego

4.7.4. Rozdział elektroforetyczny kwasów nukleinowych

 

5. Metody chromatograficzne - Agnieszka Kondracka, Zbigniew Bartoszewicz

5.1. Zasada metod chromatograficznych

5.1.1.      Przygotowanie próbek do rozdziału chromatograficznego

5.1.2.      Ocena jakości rozdziału chromatograficznego

5.1.3.      Aspekty ilościowe rozdziału chromatograficznego

5.2.      Techniki pomiarowe i aparatura

5.2.1.      Chromatografia gazowa

5.2.2.      Kolumnowa chromatografia cieczowa

5.2.3.      Chromatografia cienkowarstwowa

5.3.      Przykłady zastosowania metod chromatograficznych w diagnostyce laboratoryjnej 

5.3.1.      Profil steroidów w moczu dobowym metodą chromatografii gazowej

5.3.2.      Analiza składników powietrza wydychanego za pomocą chromatografii gazowej 

5.3.3.      Analiza składu kwasów mykolowych metodą HPLC

5.3.4.      Badanie wariantów hemoglobiny i oznaczanie HbA1c za pomocą analizatorów chromatograficznych 

5.3.5.      Oznaczanie amin biogennych z użyciem HPLC 

 

6. Technika spektrometrii mas - Zbigniew Bartoszewicz, Agnieszka Kondracka, Dominik Domański

6.1. Zasada techniki spektrometrii mas

6.2. Techniki pomiarowe i aparatura

6.2.1. Typy analizatorów

6.2.2. Możliwości analizy związków w zależności od wybranej techniki spektrometrii mas

6.3. Przykłady zastosowania techniki spektrometrii mas w diagnostyce laboratoryjnej 

6.3.1. Warunki wprowadzania techniki spektrometrii mas do rutynowych badań diagnostycznych

6.3.2. Zastosowania spektrometrii mas w endokrynologii

6.3.3. Wykrywanie wrodzonych wad metabolicznych

6.3.4. Zastosowania spektrometrii mas w mikrobiologii

6.3.5. Zastosowanie spektrometrii mas w monitorowaniu stężenia leków 

6.3.6. Zastosowanie spektrometrii mas w toksykologii

6.3.7. Przyszłość spektrometrii mas w laboratorium diagnostycznym

 
7. Metody immunochemiczne - Krystyna Sztefko
7.1. Zasada metod immunochemicznych
7.2. Rodzaje metod immunochemicznych
7.2.1. Metody strąceniowe
7.2.2. Metody immunochemiczne ze znacznikiem 
7.3. Standaryzacja i harmonizacja metod immunochemicznych
7.4. Techniki pomiarowe w metodach immunochemicznych
7.5. Zastosowanie metod immunochemicznych w diagnostyce laboratoryjnej
7.6. Przedanalityczne i analityczne czynniki interferujące w metodach immunochemicznych
7.6.1. Reakcje krzyżowe w metodach immunochemicznych 
7.6.2. Białka wiążące jako źródło interferencji w metodach immunochemicznych
7.6.3. Nieimmunogenne kompleksy białek z IgG, autoprzeciwciała, przeciwciała heterofilowe i przeciwciała antyzwierzęce jako źródło interferencji w metodach immunochemicznych
7.7. Efekt niskiej dawki i efekt wysokiej dawki

7.8. Poszukiwanie i usuwanie interferujących przeciwciał

7.9. Uwaga końcowa

 
8. Metody analityczne w technologii suchej chemii - Krystyna Sztefko, Przemysław Tomasik

8.1. Wstęp

8.2. Techniki pomiarowe stosowane w suchej chemii

8.2.1. Odczyt wzrokowy 

8.2.2. Reflektometria

8.2.3. Fluorymetria

8.2.4. Potencjometria 

8.3. Wykorzystanie suchej chemii w diagnostyce laboratoryjnej

8.3.1. Testy paskowe do badania ogólnego moczu

8.3.2. System Vitros 

8.3.3. Reflotron 

8.3.4. Systemy HemoCue 

8.3.5. Biosensory i immunosensory

8.3.6. Metody immunochromatograficzne bocznego przepływu

8.4. Zalety metod suchej chemii

 
9. Metody izotopowe - Krystyna Sztefko
9.1. Wstęp

9.2. Emitery promieniowania alfa, beta i gamma w diagnostyce laboratoryjnej
9.3. Prawo rozpadu promieniotwórczego
9.4. Aktywność preparatu promieniotwórczego i jej jednostki
9.5. Pomiar aktywności w laboratorium
9.6. Ochrona przed promieniowaniem
9.6.1. Dawka pochłonięta i dawka ekspozycyjna
9.7. Ochrona przed skutkami promieniowania

9.8. Rodzaje metod izotopowych
9.8.1. Analiza aktywacyjna
9.8.2. Metody radiometryczne

9.8.3. Rozcieńczania izotopowe
9.9. Izotopy w diagnostyce laboratoryjnej

9.9.1. Aparatura do pomiaru promieniowania

9.9.2. Pomiar izotopów stabilnych

9.9.3. Pomiar emiterów promieniowania beta

9.9.4. Pomiar emiterów promieniowania gamma

9.10. Zastosowanie metod izotopowych w diagnostyce laboratoryjnej

9.10.1. Metody immunochemiczne
9.10.2. Metody stosowane w genetyce i biologii molekularnej
9.10.3. Testy oddechowe
9.10.4. Ocena funkcji mózgu

9.10.5. Ocena utraty białka z przewodu pokarmowego

9.10.6. Metoda rozcieńczenia znacznika
9.10.7. Zastosowanie techniki spektrometrii mas połączonej z rozcieńczeniem izotopowym 

 

10. Cytometria przepływowa - Łukasz Sędek, Bogdan Mazur 

10.1. Wprowadzenie do techniki cytometrii przepływowej

10.1.1. Rozwój cytometrii przepływowej

10.1.2. Budowa cytometru przepływowego 

10.1.3. Materiał do badań cytometrycznych

10.1.4. Zasada pomiaru cytometrycznego

10.1.5. Techniki barwienia materiału do analizy cytometrycznej

10.1.6. Podstawy zjawiska fluorescencji

10.1.7. Właściwości spektralne fluorochromów stosowanych w cytometrii przepływowej

10.1.8. Kontrola poprawności pracy cytometru

10.2. Zastosowania cytometrii przepływowej

10.2.1. Zastosowanie cytometrii przepływowej w immunologii i hematologii

10.2.2. Pozostałe zastosowania cytometrii przepływowej

10.3. Podsumowanie

 

11. Metody biologii i genetyki molekularnej - Marek Sanak

11.1. Wstęp

11.2.    Kliniczne skutki mutacji

11.3. Rodzaje mutacji genetycznych

11.3.1. Mutacje punktowe

11.3.2. Mutacje wielonukleotydowe

11.4. Mutacje genomu mitochondrialnego

11.5. Metody wykrywania mutacji genowych

11.5.1. Materiał biologiczny do badania DNA

11.5.2. Techniki wykrywania mutacji genowych

11.6. Metody celowane wykrywania mutacji genowych

11.6.1. Klasyczne techniki hybrydyzacji DNA genomowego

11.6.2. Amplifikacja DNA genomowego techniką polimerazowej reakcji łańcuchowej 

11.6.3. Badanie polimorfizmu restrykcyjnego produktów amplifikacji PCR

11.6.4. Badanie produktów amplifikacji PCR poprzez ich detekcję techniką hybrydyzacji

11.6.5. Inne celowane metody wykrywania mutacji genowej

11.6.6. Metody celowane wykrywania mutacji typu insercyjno-delecyjnego

11.6.7. Wykrywanie mutacji dynamicznych techniką PCR

11.7. Dostępność badań w genetycznej diagnostyce molekularnej

11.7.1. Metody molekularne w badaniach cytogenetycznych

 

12. Metody stosowane w badaniach hematologicznych - Bogdan Mazur 

12.1. Historia badań hematologicznych

12.2. Materiał do badań hematologicznych 

12.3. Metody badań hematologicznych

            

12.3.1. Metoda 3-diff

12.3.2. Metoda 5-diff

12.4. Wyniki badań hematologicznych

12.5. Standaryzacja 

12.6. Automatyzacja w immunohematologii

 

13. Metody stosowane w badaniach hemostazy - Anna Raszeja-Specht, Jacek Golański

13.1. Wstęp
13.2. Materiał do badań układu hemostazy
13.3. Badania układu krzepnięcia metodami fizykochemicznymi
13.4. Oznaczanie liczby płytek krwi 
13.5. Badanie reaktywności płytek krwi
13.5.1. Turbidymetryczny pomiar agregacji

13.5.2. Impedancyjny pomiar agregacji

13.5.3. Pomiar czasu okluzji

13.6. Badania z wykorzystaniem wiskozymetrycznych i/lub optycznych metod detekcji skrzepu 

13.6.1. Czas protrombinowy (PT)

13.6.2. Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT)

13.6.3. Fibrynogen (Fg)

13.6.4. Czas trombinowy (TT)

13.6.5. Czas reptylazowy (RT) lub czas ankrodowy

13.6.6. Czas ekarynowy (ECT)

13.6.7. Oznaczanie aktywności czynników VIII, IX i XI

13.6.8. Oznaczanie aktywności czynników VII, V, II i X 

13.6.9. Wykrywanie oporności na aktywowane białko C (APC-R)

13.6.10. Wykrywanie przeciwciał antyfosfolipidowych: antykoagulantu tocznia (LA) i innych

13.7. Badania układu krzepnięcia metodami biochemicznymi z zastosowaniem substratów chromogennych

13.7.1. Oznaczanie aktywności antytrombiny (AT)
13.7.2. Oznaczanie aktywności białka C (PC)
13.7.3. Oznaczanie aktywności anty-Xa
13.8. Badania układu krzepnięcia metodami immunochemicznymi
13.8.1. Oznaczanie stężenia dimeru D (DD)
13.8.2. Antygen czynnika von Willebranda (vWF:Ag)
13.8.3. Wiązanie czynnika von Willebranda z kolagenem (vWF:CB)

13.8.4. Aktywność czynnika von Willebranda jako kofaktora rystocetyny (vWF:RCo) 
13.8.5. Oznaczanie stężenia całkowitego (PS) i wolnego (fPS) białka S 
13.8.6. Oznaczanie stężeń przeciwciał antykardiolipinowych (ACA) i przeciwciał przeciw ß2-glikoproteinie I (ß2-GPI)
13.8.7. Oznaczanie stężeń przeciwciał przeciw kompleksowi czynnik płytkowy 4-heparyna (anty-PF4/H)
13.9. Metody biologii molekularnej 
13.10. Aparatura wykorzystywana w diagnostyce zaburzeń hemostazy
13.11. Analizatory POCT
13.12. Automatyzacja i integracja laboratoryjnej diagnostyki hemostazy
13.13. Kierunki rozwoju diagnostyki hemostazy
 

14. Metody stosowane w diagnostyce mikrobiologicznej - Elżbieta Stefaniuk

14.1. Wstęp

14.2. Hodowla drobnoustrojów 

14.2.1. Hodowla bakterii i grzybów

14.2.2. Diagnostyka wirusologiczna oparta na hodowlach komórkowych

14.2.3. Systemy automatyczne do hodowli bakterii i grzybów z krwi i płynów z jam ciała

14.3. Metody mikroskopowe

14.4. Techniki barwienia

14.5. Identyfikacja drobnoustrojów

14.5.1. Klasyczne schematy identyfikacyjne drobnoustrojów

14.5.2. Automatyczne systemy do identyfikacji drobnoustrojów

14.5.3. Spektrometria mas

14.6. Metody serologiczne i immunochemiczne 

14.7. Oznaczanie lekowrażliwości drobnoustrojów

14.6.1. Automatyczne systemy do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów

14.8. Metody biologii molekularnej

14.8.1. Molekularna diagnostyka zakażeń

14.8.2. Typowanie genetyczne dla celów epidemiologii

 

15. Laboratoryjny system informatyczny  - Barbara Kopeć, Piotr Sitkowski

15.1. Wstęp

15.2. Funkcje laboratoryjnego systemu informatycznego

15.2.1. Moduł „Rejestracja zleceń”

15.2.2. Moduł „Przyjęcie materiału do laboratorium”

15.2.3. Moduł „Komunikacja z analizatorami”

15.2.4. Moduł „Kontrola jakości”

15.2.5. Moduł „Autoryzacja wyniku badania”

15.2.6. Moduły wspomagające zarządzanie laboratorium

15.3. Ochrona danych medycznych i osobowych pacjentów w laboratorium

15.4. Koszty informatyzacji

 

16. Automatyzacja w medycznym laboratorium diagnostycznym - Bogdan Solnica

16.1. Wstęp

16.2. Automatyczne analizatory laboratoryjne. Konsolidacja badań

16.3. Automatyzacja fazy pozaanalitycznej

16.4. Częściowa i całkowita automatyzacja laboratorium

 

Skorowidz