Cena katalogowa – rynkowa cena produktu, często jest drukowana przez wydawcę na książce.
Najniższa cena z 30 dni – najniższa cena sprzedaży produktu w księgarni z ostatnich 30 dni, obowiązująca przed zmianą ceny.
Wszystkie ceny, łącznie z ceną sprzedaży, zawierają podatek VAT.
Przedpłata (Przelewy24) do 249 zł | od 249 zł | |
---|---|---|
ORLEN Paczka |
9,99 zł | 0 zł |
Odbiór w Punktach Poczta, Żabka | 10,99 zł | 0 zł |
Pocztex | 11,99 zł | 0 zł |
InPost Paczkomaty 24/7 |
13,99 zł | 0 zł |
Kurier DPD |
12,49 zł | 0 zł |
Punkty odbioru DPD |
10,99 zł | 0 zł |
Odbiór w Księgarni PWN |
0 zł | 0 zł |
Płatność przy odbiorze do 249 zł | od 249 zł | |
---|---|---|
Odbiór w Punktach Poczta, Żabka | 14,99 zł | 0 zł |
Pocztex | 15,99 zł | 0 zł |
Kurier DPD |
16,49 zł | 0 zł |
W książce omówiono:
- Badanie ultrasonograficzne wczesnej ciąży
- Badanie ultrasonograficzne w poszczególnych tygodniach ciąży
-
Badania biochemiczne w diagnostyce prenatalnej
- Ocenę ryzyka aberracji chromosomowych
- Inwazyjną diagnostykę prenatalną
-
Skrining w kierunku porodu przedwczesnego
-
Badania dopplerowskie
- Badania przesiewowe w kierunku preeklampsji
-
Ocenę serca płodu
- Badania: cytogenetyczne, molekularne oraz DNA płodu w surowicy krwi matki
- Aspekty prawne w diagnostyce prenatalnej
Publikacja adresowana do lekarzy specjalizujących się w położnictwie i ginekologii, w diagnostyce obrazowej
oraz genetyce klinicznej.
Spis treści 1. Badanie ultrasonograficzne wczesnej ciąży - Dariusz Borowski, Wojciech Cnota, Krzysztof Sodowski 1.1. Technika badania 1.2. Pęcherzyk ciążowy
1.3. Pęcherzyk żółtkowy 1.4. Czynność serca płodu 1.5. Wczesny obraz zarodka 1.6. Długość ciemieniowo-siedzeniowa 1.7. Ocena wieku ciążowego 1.8. Ciąża wielopłodowa 1.9. Cechy nieprawidłowego rozwoju wczesnej ciąży 1.9.1. Ciąża o nieznanym umiejscowieniu 1.10. Ciąża pozamaciczna 2. Badanie ultrasonograficzne między 11. a 14. tygodniem ciąży - Piotr Węgrzyn, Dariusz Borowski, Bartosz Czuba2.1. Pomiar przezierności karku i ocena innych markerów między 11. a 14. tygodniem ciąży
2.1.1. Pomiar przezierności karku 2.1.2. Inne markery ultrasonograficzne oceniane w I trymestrze ciąży 2.1.3. Pozostałe markery ultrasonograficzne oceniane w I trymestrze ciąży 3. Badania biochemiczne w diagnostyce prenatalnej - Dariusz Borowski, Piotr Sieroszewski, Bartosz Czuba, Piotr Węgrzyn 3.1. Badania biochemiczne przeprowadzane w I trymestrze 3.2. Badania biochemiczne przeprowadzane w II trymestrze 4. Ocena ryzyka aberracji chromosomowych – Piotr Węgrzyn, Dariusz Borowski, Mirosław Wielgoś 4.1. Ryzyko trisomii w ciążach bliźniaczych 4.2. Ryzyko amniopunkcji 4.3. Wskazówki praktyczne dotyczące techniki i przygotowania pacjentki do badania ultrasonograficznego 5. Inwazyjna diagnostyka prenatalna - Piotr Kaczmarek, Piotr Węgrzyn 5.1. Amniopunkcja 5.2. Biopsja trofoblastu 5.3. Kordocenteza 5.4. Odrębności inwazyjnej diagnostyki prenatalnej w ciąży wielopłodowej 5.5. Celocenteza 5.6. Inne metody prenatalnej diagnostyki inwazyjnej 5.7. Podsumowanie 6. Badanie ultrasonograficzne w okresie 18.–22. i 28.– 32. tygodnia ciąży – ocena anatomii płodu - Marek Pietryga, Piotr Węgrzyn, Dariusz Borowski 6.1. Ocena struktur i narządów płodu 6.2. Badanie łożyska 6.3. Badanie szyjki macicy, macicy, przydatków 6.4. Ocena płynu owodniowego 6.5. Badanie płci płodu 6.6. Podsumowanie7. Odrębności diagnostyczne ciąży wielopłodowej - Mariola Ropacka-Lesiak, Krzysztof Szaflik
7.1. Badania wykonywane w I trymestrze ciąży
7.1.1. Liczba płodów
7.1.2. Pęcherzyk żółtkowy7.1.3. Zygotyczność, kosmówkowość i owodniowość
7.1.4. Różnicowanie ciąży dwukosmówkowej i jednokosmówkowej7.1.5. Diagnostyka prenatalna
7.1.6. Weryfikacja wieku ciążowego oraz asymetria wzrastania płodów 7.1.7. Nieprawidłowości rozwojowe 7.1.8. Ciąża heterotopowa 7.1.9. Ciążowa choroba trofoblastyczna7.2. Badania wykonywane w II i III trymestrze ciąży
7.2.1. Poród przedwczesny 7.2.2. Wady rozwojowe7.2.3. Wzrastanie i rozwój płodów
7.2.4. Monitorowanie niepowikłanych ciąż dwukosmówkowych i jednokosmówkowych 7.2.5. Powikłania charakterystyczne dla ciąży jednokosmówkowej 8. Skrining w kierunku porodu przedwczesnego - Katarzyna Kosińska-Kaczyńska, Mirosław Wielgoś 8.1. Ultrasonograficzna ocena szyjki macicy 8.2. Fibronektyna płodowa 9. Badania dopplerowskie - badania przesiewowe w kierunku stanu przedrzucawkowego - Szymon Bednarek, Mariusz Dubiel, Grzegorz H. Bręborowicz 9.1. Tętnice maciczne 9.2 Krążenie mózgowe płodu 9.3. Tętnice pępowinowe 9.4. Ciąża bliźniacza 9.5. Zmiany w naczyniach matczynych wskazujące na stan przedrzucawkowy 9.6. Wpływ leczenia stanu przedrzucawkowego na krążenie płodowe 9.7. Inne markery 9.8. Żyły maciczne 9.9. Podsumowanie 10. Badanie serca płodu w I trymestrze ciąży - Agata Włoch, Katarzyna Janiak 10.1. Definicja echokardiografii I trymestru 10.2. Technika badania 10.2.1. Badanie podstawowe serca (rekomendacje PTG Sekcji Ultrasonografii) – technika 2D 10.2.2. Badanie rozszerzone serca płodu (rekomendacje PTG Sekcji Ultrasonografii) - podstawowe badanie w technice 2D z zastosowaniem pulsacyjnej techniki dopplerowskiej (PW) 10.2.3. Echokardiografia I trymestru – pełne badanie serca 10.3. Podsumowanie 11. Ocena serca płodu między 20. a 24. tygodniem ciąży - Katarzyna Janiak, Agata Włoch, Mariola Ropacka-Lesiak 11.1. Aparatura 11.2. Technika badania 11.3. Nieprawidłowe obrazy - objawy w badaniu serca płodu 11.3.1. Nieprawidłowe położenie serca 11.3.2. Nieprawidłowa wielkość serca 11.3.3. Nieprawidłowy obraz jam serca 11.3.4. Nieprawidłowy obraz przegród serca 11.3.5. Nieprawidłowy wymiar wielkich naczyń 11.3.6. Nieprawidłowości położenia i obrazu wielkich naczyń 11.3.7. Podsumowanie 12. Badania cytogenetyczne w diagnostyce prenatalnej - Małgorzata I. Srebniak, Beata Nowakowska 12.1. Rodzaje aberracji chromosomowych 12.2. Podstawy embriologii i mozaikowość 12.2.1. Przyczyny powstania konstytucyjnych aberracji chromosomowych 12.2.2. Mechanizm naprawy 12.3. Materiał do cytogenetycznych badań prenatalnych 12.3.1. Płyn owodniowy 12.3.2. Biopsja kosmówki 12.3.3. Kordocenteza 12.4. Rodzaje badań cytogenetycznych 12.4.1. Szybkie testy diagnostyczne w kierunku najczęstszych aneuploidii oraz zespołów mikrodelecji/mikroduplikacji 12.4.2. Identyfikacja aberracji chromosomowej w przypadku podejrzenia określonej nieprawidłowości na podstawie wywiadu rodzinnego lub nieprawidłowego wyniku badania ultrasonograficznego 12.5. Badanie kariotypu i genotypu 12.5.1. Klasyczna ocena kariotypu 12.5.2. Badanie genotypu
13. Badania molekularne w diagnostyce prenatalnej - Beata Nowakowska, Katarzyna Wertheim-Tysarowska
13.1. Typy dziedziczenia chorób jednogenowych 13.1.1. Dziedziczenie autosomalne dominujące 13.1.2. Dziedziczenie autosomalne recesywne 13.1.3. Choroby recesywne sprzężone z chromosomem X 13.1.4. Choroby dominujące sprzężone z chromosomem X 13.1.5. Inne typy dziedziczenia 13.1.6. Choroby mitochondrialne 13.1.7. Choroby związane z defektem piętna genomowego/zaburzeniami regulacji epigenetycznej 13.2. Mutacje 13.2.1 Mutacje dynamiczne 13.3. Podstawowe metody analityczne stosowane w molekularnych badaniach prenatalnych 13.3.1. Izolacja DNA 13.3.2. Podstawowe metody analizy DNA 13.3.3 Sekwencjonowanie następnej generacji 13.3.4 Badanie chorób genetycznych za pomocą testów biochemicznych 13.4. Materiał do molekularnych badań prenatalnych 13.5. Wskazania do molekularnych badań prenatalnych 13.5.1. Choroba u dziecka z poprzedniej ciąży danej pary lub choroba o dziedziczeniu dominującym u jednego z rodziców 13.5.2. Stwierdzenie nosicielstwa mutacji patogennych 13.5.3. Małżeństwa krewniacze 13.5.4. Wyniki badań ultrasonograficznych sugerujące występowanie choroby jednogenowej 14. Badanie wolnego DNA płodu w surowicy krwi matki - Piotr Węgrzyn, Beata Nowakowska 14.1. Wolne DNA płodu w organizmie człowieka 14.2. Molekularne metody analizy genomu wykorzystywane w badaniach wolnego DNA płodu 14.2.1. Identyfikacja chorób jednogenowych 14.2.2. Identyfikacja anenploidii 14.3. Badanie wolnego DNA płodu i badanie w kierunku mikrodelecji 14.4. Skrining wolnego DNA płodu w ciążach bliźniaczych 14.5. Przyczyny otrzymywania wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych 14.6. Skrining w kierunku chromosomów płci 14.7. Badania weryfikacyjne 14.8. Implikacje kliniczne i podstawowe zasady poradnictwa 15. Prawne aspekty diagnostyki prenatalnej - Małgorzata Serwach 15.1. Pojęcie błędu medycznego 15.2. Szkoda wyrządzona przez lekarza w czasie udzielania świadczeń zdrowotnych 15.3. Związek przyczynowy jako przesłanka i granica odpowiedzialności cywilnej lekarza 15.4. Wina jako generalna zasada odpowiedzialności cywilnej lekarza 15.5. Czasowy zakres odpowiedzialności cywilnej lekarza 15.6. Umowa o pracę czy tzw. kontrakt lekarski? 15.7. Oświadczenie pacjenta o wyrażeniu zgody albo sprzeciwu 15.7.1. Osoby uprawnione do wyrażenia zgody 15.7.2. Forma zgody oraz czas jej udzielenia 15.7.3. Pojęcie zgody świadomej15.8. Obecność osób bliskich przy świadczeniach medycznych