Kanałopatie potasowe Ujęcie interdyscyplinarne
Unikatowa pozycja na rynku wydawniczym. Na półce księgarskiej brakowało opracowania, które w sposób interdyscyplinarny poruszałoby temat kanałopatii.
Kanałopatie to grupa genetycznie i fenotypowo heterogennych zaburzeń neurologicznych, które wynikają z genetycznie uwarunkowanych defektów w funkcjonowaniu kanałów jonowych. Obejmują zaburzenia neurologiczne, sercowo-naczyniowe, czy mięśniowe.
Kanały potasowe są grupą kanałów jonowych najbardziej zróżnicowaną strukturalnie i czynnościowo. Kanały potasowe u ssaków kodowane są przez mniej więcej 80 genów. Wykazują one ekspresję w wielu tkankach i narządach, pełniąc różnorodne funkcje fizjologiczne. Kanały przewodzące kationy potasowe odgrywają zasadniczą rolę m.in. w regulacji potencjału błonowego komórek mięśni gładkich i napięcia naczyń krwionośnych.
Obecnie rozpoznaje się coraz więcej chorób związanych z zaburzeniami funkcjonowania kanałów jonowych.
Przykładowo kontrola nad przewodnictwem potasowym jest bardzo korzystna w leczeniu padaczki. Terapia genowa dotycząca kanałów potasowych jest jedną z najbardziej obiecujących metod leczenia farmakoopornej padaczki ogniskowej.
W książce omówiono takie zagadnienia jak:
- Fizjologia kanałów potasowych
- Genetyka kanałów potasowych
- Kanały potasowe a padaczka i zaburzenia napadowe
- Kanałopatie w migrenach
- Kanałopatie potasowe a nefrologia
- Kanałopatie w zaburzeniach rytmu serca
- Kanałopatie potasowe w chorobach nerwowo-mięśniowych i zespołach dysmorficznych
- Kanałopatie potasowe a zaburzenia metabolizmu glukozy
- Kanałopatie potasowe w psychiatrii
Publikacja jest skierowana do lekarzy specjalistów neurologów, kardiologów, diabetologów, czy nefrologów.