Atrezja przełyku u noworodków
W latach 2006-2016 w Republikańskim Centrum Metodyczno-Szkoleniowym Chirurgii Noworodka przy Republikańskim Centrum Klinicznym Chirurgii Noworodka leczono 300 noworodków z ZZSK. Spośród 300 chorych, zabiegowi operacyjnemu poddano 263 (87,7%). 37 (12,3%) dzieci zmarło przed operacją. Spośród 263 operowanych dzieci u 232 (88,2%) wykonano pierwotne zespolenie przełyku. U 25 (9,5%) dzieci wykonano górną esophagostomię i gastrostomię metodą Kadera. U pozostałych 6 (2,3%) noworodków wykonano pierwszy etap korekcji wad wrodzonych (elongacja wg Fokera-2, sigmastomia z powodu anomalii odbytu-3, zespolenie dwunastniczo-odbytnicze-1). W okresie objętym badaniem zmieniło się podejście metodologiczne i taktyczne do diagnostyki i leczenia chirurgicznego dzieci z ZZSK. W związku z tym materiał kliniczny podzielono na dwie grupy. Grupę porównawczą stanowiło 69 dzieci z ZZSK, które były leczone w latach 2006-2009. W celu poprawy wyników leczenia przeanalizowano wyniki diagnostyki i leczenia noworodków z pierwszej grupy. Uzyskane wyniki pozwoliły na zmianę podejścia do diagnostyki i leczenia pacjentów z ZZSK. Grupę główną stanowiło 231 noworodków z lat 2010-2016, u których zastosowano opracowane podejście metodyczne i taktyczne.