Zapalenie stawów w rodzinnej gorączce śródziemnomorskiej
Rodzinna gorączka śródziemnomorska (familial Mediterranean fever - FMF) jest chorobą charakteryzującą się niespójnymi, nieciągłymi napadami gorączki i zapalenia błony surowiczej. Jest dziedziczona jako cecha autosomalna recesywna. FMF została opisana głównie w kilku grupach etnicznych rozpoczynających się w basenie Morza Śródziemnego: Ormian, Arabów, północnych Afrykańczyków, Turków, Żydów sefardyjskich, rzadziej Włochów i Greków. Jednak choroba nie jest ograniczona do tych grup. W USA FMF jest powszechnie spotykana u Żydów aszkenazyjskich. Ponieważ przypadki FMF zostały zdiagnozowane w szerokim zakresie grup etnicznych, pochodzenie nie powinno być wykorzystywane do wykluczenia diagnozy, jeśli występują inne cechy kliniczne. Większość pacjentów z FMF przechodzi pierwszy atak we wczesnym dzieciństwie; w 65% przypadków pierwszy atak występuje przed 10 rokiem życia, a w 90% przed 20 rokiem życia. Normalnym objawem choroby są okresowe napady silnego bólu (z powodu zapalenia surowicy w co najmniej jednym miejscu) i gorączki, trwające od jednego do trzech dni, a następnie ustępujące samoistnie. Diagnoza jest zwykle stawiana na podstawie uzasadnienia klinicznego i potwierdzana odpowiedzią na kolchicynę. Dostępne są również badania genetyczne.