0 POZYCJI
KOSZYK PUSTY

Molecular genetics of beta thalassemia syndrome in Pakistan

(Książka)
0.00  (0 ocen)
 Dodaj recenzję
Rozwiń szczegóły
Zwiń szczegóły
274,07 zł
Stan magazynowy:
Towar na zamówienie
Dostępność:
3-5 dni
Dostawa i płatność
Cennik dostaw
- Zamówienia od 299 zł wysyłamy GRATIS!
- Zamów z DPD (kurier lub punkty) do 19:30, a Twoją paczkę wysyłamy jeszcze dziś i dostarczymy jutro!
Uwaga! Dotyczy dni roboczych (poniedziałek-piątek, z bez dni wolnych od pracy) oraz towarów dostępnych w magazynie. Paczki dostarczamy wyłącznie na terenie Polski, jeśli wartość zamówienia przekroczy 500 zł nie oferujemy płatności przy odbiorze.

Przedpłata (Przelewy24)         do 299 zł   od 299 zł
ORLEN Paczka
9,99 zł 0 zł
Odbiór w Punktach Poczta, Żabka 10,99 zł 0 zł
Pocztex 11,99 zł 0 zł
InPost Paczkomaty 24/7
13,99 zł  0 zł
Kurier DPD
12,49 zł 0 zł
Punkty odbioru DPD
10,99 zł 0 zł
Odbiór w Księgarni PWN
0 zł 0 zł



Płatność przy odbiorze         do 299 zł   od 299 zł
Odbiór w Punktach Poczta, Żabka 14,99 zł 0 zł
Pocztex 15,99 zł 0 zł
Kurier DPD
16,49 zł 0 zł
Dodaj do schowka

Molecular genetics of beta thalassemia syndrome in Pakistan

This book is based on molecular genetics of beta thalassemia syndrome. The data revealed the molecular spectrum of beta thalassemia genes in Pakistan. The manuscript also explains the evaluation of beta thalassemia gene in Pakistani population from its basic Mediterranean origin. This book is very much useful for molecular biologist, hematologist and students of genetics. This book is also described in detail the methodology of ARMS PCR used for detection of thalassemia genes.

  • Kategorie:
    1. Książki obcojęzyczne »
    2. Książki obcojęzyczne - nauki medyczne
  • Język wydania: angielski
  • EAN: 9783659484230
  • Liczba stron: 80
  • Wymiary: 15.2x22.9cm
  • Data premiery: 01.01.2013
  • Sposób dostarczenia produktu fizycznego
    Sposoby i terminy dostawy:
    • Kurier DPD - dostawa 1 dzień roboczy
    • Punkty odbioru DPD - dostawa 1 dzień roboczy
    • InPost Paczkomaty 24/7 - dostawa 1 dzień roboczy
    • ORLEN Paczka - dostawa 1 dzień roboczy
    • Odbiór w Punktach Poczta, Żabka - dostawa 2 dni robocze
    • Pocztex (dostawa do domu lub pracy) - dostawa 2 dni robocze
    • Odbiór osobisty w księgarni PWN - dostawa 2-3 dni robocze
    Ważne informacje:
    Czas oczekiwania na zamówiony towar = czas wysyłki produktu + dostawa przez przewoźnika
    • Całkowity czas oczekiwania na realizację zamówienia jest sumą czasu wysyłki podanej na stronie każdego produktu oraz czasu potrzebnego przewoźnikowi na dostarczenie paczki. Podane terminy dotyczą zawsze dni roboczych (od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni wolnych od pracy).
    • Wysyłkę zamówień prowadzimy jedynie na terenie Polski.
    • Dostawa do Księgarni PWN, punktów ORLEN Paczka, stacji Orlen, sklepów Żabka oraz Paczkomatów InPost nie jest realizowana dla zamówień z płatnością przy odbiorze.
    • Cena towaru na fakturze VAT jest podwyższona o ewentualny koszt transportu.
    • W przypadku zamówienia kilku towarów koszt przesyłki wybranej przez Klienta zostanie podzielony i przyporządkowany proporcjonalnie do cen kupionych produktów.
    • Produkty dostępne w PRZEDSPRZEDAŻY wysyłane są po dacie premiery wydawniczej.

Inni Klienci oglądali również

224,93 zł 239,22 zł
Do koszyka

Molecular Characterization of Bm86 Gene for Tick Vaccine Development

This Book is a must have publication on the shelves of every library of medical practitioners, veterinarians, scientists, biology students, vaccine developing industries, universities, colleges of animal health and production technology, parasitologist...
150,27 zł 159,78 zł
Do koszyka

The Molecular Basis of Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency

Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency is the most common enzymopathy and is of public health significance. The Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase gene was sequenced and a new variant attributed to a point mutation was identified in an area of the...
354,39 zł 377,52 zł
Do koszyka

Clinical and genetic analysis of the autosomal Alport syndrome

This work is a clinical and genetic analysis of the autosomal Alport syndrome and collagen IV nephropathy (alpha 3/alpha 4). It contains the description of three new pathogenic mutations which lead to autosomal dominant Alport syndrome: one in the COL4...
261,87 zł 279,21 zł
Do koszyka

Thalassemia

Severely affected thalassemic patients, in need of intensive supportive therapy, medication, education, awareness and with little or no chances of being cured, represent an enormous human suffering for many families. It's economic burden is heavy on th...
251,49 zł 268,07 zł
Do koszyka

Vision is the art of seeing things invisible -An invitro study

In spite of various preventive measures, dental caries is still a highly prevalent and contagious disease. Prevalance of dental caries in primary dentition is about 64.2% and 26.6% in permanent dentition. Once caries occurs it has to be restored and it...
227,72 zł 242,71 zł
Do koszyka

Role of Oncogenes in Oral Biology and Research

Retroviral oncogenes are thought to form through errors in the replication of retrovirus genome following their integration at random sites into the host DNA end result is a viral gene which is structurally similar to its cellular counterpart is persis...

Recenzje

Dodaj recenzję
Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!