0 POZYCJI
KOSZYK PUSTY

Genetyka medyczna (Miękka)

0.00  (0 ocen)
 Sprawdź recenzje
Rozwiń szczegóły
Zwiń szczegóły
89,00 zł
72,98 zł
Cena zawiera podatek VAT.
Oszczędzasz 16,02 zł
Stan magazynowy:
Duża ilość
Wysyłka:
24h
Dostawa
Produkt posiadamy w magazynie i wyślemy go w ciągu 24 godzin w dni robocze.
Uwaga! Całkowity czas oczekiwania na zamówienie = czas wysyłki podany na stronie każdego produktu + dostawa przez przewoźnika.
Podane terminy dotyczą dni roboczych (poniedziałek-piątek, z wyłączeniem dni wolnych od pracy).
Cennik dostaw
Cennik dostaw
Paczki dostarczamy wyłącznie na terenie Polski.
Dla zamówień od 200 zł oferujemy dostawę GRATIS!
Płatność elektroniczna
Kiosk RUCHu - odbiór osobisty4,99 zł
Poczta Polska - odbiór w punkcie9,99 zł
Kurier Poczta Polska10,99 zł
Paczkomaty InPost10,99 zł
Kurier15,99zł
Odbiór w księgarni PWNGRATIS
Płatność za pobraniem
Poczta Polska - odbiór w punkcie12,99 zł
Kurier Poczta Polska13,99 zł
Kurier18,99 zł
Dodaj do schowka

Genetyka medyczna

W publikacji omówiono podstawowe zagadnienia genetyki medycznej. Uwzględniono zarówno podstawy biologii molekularnej, mechanizmy dziedziczenia, opis metod badawczych, jak i aspekty genetyki klinicznej z omówieniem poszczególnych kategorii chorób genetycznych. Zwięzła, przystępna forma prezentowania wiedzy, liczne ryciny, schematy oraz tabele ułatwią przyswojenie omawianych zagadnień.

  • Kategorie:
    1. Nauki o zdrowiu »
    2. Biochemia, biofizyka, genetyka
    1. Edukacja »
    2. Podręczniki akademickie
  • Język wydania: polski
  • ISBN: 9788320037081
  • EAN: 9788320037081
  • Liczba stron: 178
  • Wymiary: 16.5x23.5cm
  • Waga: 0.36kg
  • Sposób dostarczenia produktu fizycznego
    Sposoby i terminy dostawy:
    • Paczka w RUCHu - dostawa 2 dni robocze
    • Odbiór paczki w urzędzie Poczty Polskiej - dostawa 2 dni robocze
    • Dostawa Pocztą Polską - dostawa 2 dni robocze
    • Odbiór paczki w Paczkomacie InPost - dostawa 2 dni robocze
    • Dostawa kurierem - dostawa 1 dzień roboczy
    • Odbiór własny w księgarni PWN - dostawa 3 dni robocze
    Ważne informacje o wysyłce:
    • Nie wysyłamy paczek poza granice Polski.
    • Dostawa do części Paczkomatów InPost oraz opcja odbioru osobistego w księgarniach PWN jest realizowana po uprzednim opłaceniu zamówienia kartą lub przelewem.
    • Całkowity czas oczekiwania na paczkę = termin wysyłki + dostawa wybranym przewoźnikiem.
    • Podane terminy dotyczą wyłącznie dni roboczych (od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni wolnych od pracy).
Rozdział 1. Podstawy genetyki  
Organizmy zbudowane są z komórek  
  Funkcje komórek zależą od białek  
  DNA zawiera informację o syntezie białek  
  Budowa DNA  
  Elementy budujące cząsteczkę DNA  
  Wiązania  
  Składowe cząsteczki DNA  
  Struktura DNA  
  DNA w organizmach eukariotycznych organizowany jest w jądro komórkowe  
  Chromatyna  
  Chromosomy  
  Kariotyp  
Replikacja DNA  
  Replikacja DNA w komórkach eukariotycznych  
  Cykl komórkowy u Eukaryota  
Ekspresja genów: produkcja białek  
  Kod genetyczny  
Struktura RNA  
Transkrypcja genów: przekazywanie kodu  
  Transkrypcja genów w komórkach prokariotycznych  
  Struktura genów i transkrypcja w komórkach eukariotycznych  
  Modyfikacje posttranskrypcyjne  
Translacja: czytanie kodu  
  Samoregulacja: RNA wycisza sam siebie  
  Obróbka posttranslacyjna  
Laboratoryjne manipulowanie RNA i DNA  
  Otrzymywanie i analiza kwasów nukleinowych  
  Otrzymywanie RNA  
    Detekcja i pomiar kwasów nukleinowych  
  Otrzymywanie DNA  
  DNA chromosomowy: długi i ciągliwy  
  Wydłużanie, skracanie i edycja DNA  
  Wycinanie i wklejanie DNA – enzymy restrykcyjne i ligaza  
  Edycja DNA z wykorzystaniem enzymów  
  Ligazy  
  Amplifikacja DNA – łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR)  
  Przyspieszanie analizy PCR (szybciej!)  
Przepisywanie DNA z RNA – polimeraza RNA i odwrotna transkryptaza  
  Komplementarny DNA  
  Amplifikacja DNA wytworzonego z RNA – odwrotna transkrypcja–PCR  
  Kopiowanie cDNA – klonowanie cDNA  
  Plazmidowy DNA: mały i kolisty  
Analiza DNA i RNA  
  Sekwencjonowanie DNA  
  Chipy genowe – analiza równoległa  
  Seryjna analiza genów – po jednym znaczniku
  BeadArray – światełko w tunelu  
Transpozycja – naturalna rekombinacja  
Transfekcja i transformacja – wstawianie genów z powrotem do komórki  
  Selekcja i przesiew – znajdowanie komórek, które nabyły zaprojektowane geny  
Rekombinowane białka  
  Wprowadzanie mutacji  
Rozdział 2. Zrozumieć genetykę  
Dziejowy starter – cechy, geny, DNA  
Przekazywanie genów – mechanizmy dziedziczenia  
Mejoza – powstawanie komórki rozrodczej  
  Pierwszy podział mejotyczny – replikacja, rekombinacja i rozdział  
  Drugi podział mejotyczny – rozdział i segregacja  
Prawa Mendla  
  Wzory dziedziczenia  
  Dziedziczenie mendlowskie (klasyczne)  
  Dziedziczenie niemendlowskie  
Geny, loci i allele – szersze definicje  
  Symbol genu – unikalna nazwa  
Znajdowanie genów – mutanty, markery i mapy  
  Mutacja  
  Mapy genomowe  
  Mapy sprzężeń  
  Cytogenetyka  
  Mapy fizyczne  
Zastosowanie PCR w analizie genetycznej  
  Allelospecyficzna reakcja łańcuchowa polimerazy  
  Amplifikacja całego genomu  
Ludzki genom – dlaczego jesteśmy podobni i czym się różnimy  
  Projekt Genomu Ludzkiego – chronologia  
Podobieństwo między gatunkami – dlaczego jesteśmy podobni?  
  Rodziny genów – kopiuj, popraw, powtórz  
  Struktura ludzkiego genomu – historia i wzrost populacji  
  Polimorfizm pojedynczego nukleotydu  
  Haplotypy – podejrzenie choroby i interakcje między lekami  
  Zróżnicowanie populacji – jak się różnimy?  
  Choroby – badanie sprzężeń i asocjacji  
  Analiza sprzężeń  
  Analiza asocjacji  
  Farmakogenomika – indywidualizacja medycyny  
Zmiany genomu – ewolucja i jej drogi  
  Ewolucja – szansa i selekcja  
  Genomika porównawcza i organizmy modelowe  
Zwierzęta transgeniczne – dodawanie genów  
  Myszy – ważny model chorób człowieka  
  Wycinanie i dodawanie genów: knock-out i knock-in  
  Klonowanie zwierząt – klonowanie terapeutyczne  
Konsekwencje etyczne, prawne i społeczne  
Rozdział 3. Genetyka w praktyce klinicznej  
Choroby genetycznie uwarunkowane  
Aberracje chromosomowe  
  Zagadnienia ogólne  
  Zespół Downa  
  Zespół Turnera  
  Zespół Williamsa-Beurena  
  Zespół mikrodelecji 22q11 (zespół DiGeorge’a lub zespół podniebienno-sercowo-twarzowy)  
Choroby monogenowe (mendlowskie)  
  Zagadnienia ogólne  
Choroby autosomalne dominujące  
  Achondroplazja  
  Zespół policystycznych nerek typu dorosłych  
  Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1 i 2 (dziedziczne neuropatie czuciowo-ruchowe, HMSN)  
  Rodzinna hipercholesterolemia  
  Dziedziczna telangiektazja krwotoczna  
  Zespół Marfana  
  Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta)  
  Otoskleroza  
  Porfirie  
  Choroba von Willebranda  
Choroby autosomalne recesywne  
  Niedobór deaminazy adenozyny  
  Niedobór ?1-antytrypsyny  
  Wrodzony przerost nadnerczy  
  Mukowiscydoza (choroby spowodowane mutacjami w genie CFTR)  
  Rodzinna gorączka śródziemnomorska  
Choroba Gauchera typu 1  
  Hemoglobinopatie  
  Hemochromatoza wrodzona  
  Mukopolisacharydoza (MPS) typu I (zespoły Hurler, Scheiego i Hurler-Scheiego) 
  Fenyloketonuria  
  Rdzeniowy zanik mięśni  
  Choroba Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe)  
Choroby sprzężone z chromosomem X  
  Dystrofia mięśniowa Duchenne’a  
  Choroba Fabry’ego  
  Hemofilia  
  Mukopolisacharydoza typu II (zespół Huntera, MPS II)  
  Zespół Wiskotta-Aldricha oraz trombocytopenia sprzężona z chromosomem X  
  Adrenoleukodystrofia (postać mózgowa adrenoleukodystrofii oraz adrenomieloneuropatia)
  Zespół Alporta  
Choroby wywołane mutacją w różnych genach  
  Choroba Hirschsprunga  
  Kardiomiopatia przerostowa  
  Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki  
Choroby wywołane zwiększoną liczbą powtórzeń trójnukleotydowych (TNT)  
  Zespół łamliwego chromosomu X  
  Ataksja Friedreicha  
  Choroba Huntingtona  
  Dystrofia miotoniczna typu 1  
Choroby niewywołane mutacjami (epigenetyczne)  
  Zespół Pradera-Williego  
  Zespół Angelmana  
  Zespół Beckwitha-Wiedemanna  
Czy techniki wspomaganego rozrodu zwiększają ryzyko wystąpienia choroby epigenetycznej?  
Choroby mitochondrialne  
Choroby wielogenowe  
  Poznawanie genetycznego podłoża chorób wielogenowych  
  Choroba Alzheimera  
  Choroby układu sercowo-naczyniowego  
  Cukrzyca  
  Nadciśnienie tętnicze  
Nowotwory – wieloetapowe choroby genetyczne  
  Onkogeny  
  Geny supresji nowotworów  
  W jaki sposób mutacje prowadzą do powstania nowotworów?  
  Nowotwory występujące sporadycznie i rodzinnie  
  Nowotwory dziedziczne  
  Ataksja-telangiektazja  
  Rak piersi  
  Rak jelita grubego  
  Rodzinna polipowatość gruczolakowata  
  Dziedziczny niepolipowaty rak jelita grubego  
  Zespół Li-Fraumeniego  
  Zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1  
  Neurofibromatoza  
  Neurofibromatoza typu 1 (choroba von Recklinghausena)  
  Neurofibromatoza typu 2  
  Retinoblastoma  
  Stwardnienie guzowate  
  Choroba von Hippla-Lindaua  
  Guz Wilmsa  
  Nowotwory sporadyczne  
  Wpływ biologii molekularnej na terapię nowotworów  
Terapia genowa – nadzieje i wyzwania  
  Wektory wirusowe  
  Wektory niewirusowe  
Bioinformatyka i wykorzystanie
Internetu w genetyce 
Znaczenie biologii molekularnej
w chorobach genetycznie uwarunkowanych 
  Diagnostyka prenatalna 
Aspekty etyczne w genetyce 
Indeks  

Polecamy

Tab1

    Inni Klienci oglądali również

    138,58 zł 169,00 zł
    Do koszyka

    Podręczny słownik medyczny polsko-niemiecki i niemiecko-polski

    Słownik obejmuje około 100 tysięcy terminów medycznych. Autorzy starali się uwzględnić w nim nowe określenia z zakresu nauk podstawowych, metod diagnostycznych oraz podstawowe terminy biochemiczne i farmaceutyczne. Świadomie zostały pominięte nazwy ana...
    48,38 zł 59,00 zł
    Do koszyka

    Prawo medyczne i orzecznictwo lekarskie. Repetytorium

    Książka Prawo medyczne i orzecznictwo lekarskie. Repetytorium do LEK i LDEK skierowana jest do absolwentów kierunku lekarskiego oraz lekarsko-dentystycznego. Będzie również przydatna praktykującym już lekarzom i lekarzom dentystom zainteresowany...
    64,78 zł 79,00 zł
    Do koszyka

    Psychiatria w praktyce ratownika medycznego

    W medycynie ratunkowej na całym świecie personel posługuje się algorytmami i gotowymi standardami. Prezentowana publikacja składa się z algorytmów postępowania i wytycznych obowią
    49,50 zł 55,00 zł
    Niedostępny

    Prawo dla ratowników medycznych

    Książka przedstawia w sposób kompleksowy najważniejsze aspekty prawne wykonywania zawodu ratownika medycznego i jest jedyną tego typu publikacją na rynku. Jest to również poradnik, którego wydanie zostało zainspirowane przez samych...
    56,70 zł 63,00 zł
    Do koszyka

    Słownik medyczny polsko-francuski francusko-polski + definicje haseł + CD (słownik elektroniczny)

    Słownik obejmuje terminologię z zakresu podstawowych nauk medycyny, takich jak anatomia, biochemia, fizjologia, histologia oraz poszczególnych specjalizacji medycznych: chirurgia, dermatologia, endokrynologia, farmakologia, immunologia, kardiolo...
    40,18 zł 49,00 zł
    Do koszyka

    Dydaktyka szkoły wyższej o profilu medycznym

    Przewodnik dla nauczycieli akademickich, edukatorów oraz osób zajmujących się dydaktyką medyczną.  Podpowiada, w jaki sposób należy przygotowywać scenariusze zajęć, aby nauczanie było efektywne i skuteczne. Ponadto w publikacji przedsta...

    Recenzje

    Dodaj recenzję
    Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!
     
    Uwaga: Nasze strony wykorzystują pliki cookies.
    Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celu dostosowaniaserwisu do indywidualnych potrzeb użytkowników oraz w celach statystycznych i reklamowych. Mogą też stosować je współpracujące z nami firmy badawcze. W programie służącym do obsługi Internetumożna zmienić ustawienia dotyczące cookies Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza,że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Prywatności.