Istnieje duża liczba zespołów dysmorficznych związanych z różnymi kombinacjami hiperteloryzmu (z płaską powierzchnią środkową lub bez), fałdami epikantycznymi, zbieżnym mrużeniem, nisko osadzonymi ...
Zespół Hellera jest rzadkim, niejednorodnym zespołem klinicznym, który różni się od autyzmu i zespołu Aspergera. Kilku autorów podkreślało rzadkość występowania tego zaburzenia, w tym Fombone (2002...
Zespół Vogta Koyanagi Harada jest rzadkim zaburzeniem występującym u osób dorosłych, charakteryzującym się występowaniem obustronnych objawów ocznych, do których zalicza się rozlane zapalenie błony...
Zespół ciężkiego spowolnienia wzrostu, upośledzenia umysłowego i przewlekłej hipokalcemii spowodowanej niedoczynnością przytarczyc po raz pierwszy został zgłoszony przez Sanjada, Sakatiego i Abu-Os...
Zespół Sirisa Trumiennego jest bardzo rzadkim zespołem genetycznym. Całkowita liczba zgłoszonych pacjentów z SYNDROMEM SIRIS Trumiennego wynosi 169. Coffin Siris syndrome has been reported only onc...
Upośledzenie umysłowe to grupa niejednorodnych zaburzeń związanych z uogólnionym opóźnieniem rozwojowym w okresie niemowlęctwa i wczesnego dzieciństwa, natomiast upośledzenie funkcji poznawczych i ...
This book describes a study aiming to update Iraqi pediatricians' research productivity in the field of nephrology using bibliometric methods, and analysis of the contribution of Iraqi pediatrician...
This book describes a study aiming to update Iraqi pediatricians' research productivity in the field of nephrology using bibliometric methods, and analysis of the contribution of Iraqi pediatrician...
Many avoidable shortcomings in the health sector that result in poor quality health services are due to inaccessible data, information, and knowledge. Lost and unreliable data, poor documentation, ...
Cerebral palsy is a heterogeneous condition associated with a non-progressive lesion causing permanent disorder of movement with limited mobility. It is generally associated with gross motor develo...
The New Iraqi Journal of Medicine was founded in 2005 and it became the official journal of the Iraqi Ministry of Health and Iraq headquarter of Copernicus Scientists International Panel. The journ...
Gilles de la Tourette syndrome is a neuro-psychiatric disorder that generally affects children with normal intelligence and can affect also talented children. Gilles de la Tourette syndrome was fir...
There has been a dramatic increase in the incidence of chronic renal failure during the past decades. Chronic kidney disease has become worldwide public health problem. In the past almost all atte...
Mental retardation has been recently called by the American Psychiatric Association" intellectual disability" despite that World Health Organization is still using the term "Mental retardation" in ...
Hypoparathyroidism is a rare endocrine disorder that can be congenital or acquired. The congenital disorder can result from aplasia or hypoplasia of parathyroids or occurs as a part of genetic synd...
The aim of this book is to review the available scientific evidence with aim of finding keys to overcome the therapeutic challenge associated with the emerging coronavirus global pandemic in 2020. ...
Hemifacial microsomia is a rare congenital, heterogeneous malformation disorder affecting predominantly unilateral face. The disorder is associated with unusual strange distortion of the face with ...
Non-syndromic agenesis of the corpus callosum is a rare congenital disorder that has not been described or documented in Iraq. In this book, two Iraqi infants with non-syndromic agenesis of the cor...
Pervasive developmental disorder was first recognized by Grunya Efimovna Sukhareva in 1925. She called it autistic psychopathy. In 1938, Hans Asperger provided more detailed descriptions of childre...
Researchgate is an increasingly popular academic web site that has been increasingly used in the ranking of individual academics (physicians, scientists, researchers), and academic institutions. Sc...