• Redakcja: Waldemar Janiec
• Język wydania: polski
• ISBN: 9788320050349
• EAN: 9788320050349
• Liczba stron: 700
• Wymiary: 17.0x24.0cm
• Waga: 1.00kg
• Sposób dostarczenia produktu fizycznego
  Sposoby i terminy dostawy:

  • Odbiór osobisty w księgarni PWN - dostawa 2-3 dni robocze
  • Odbiór w InPost Paczkomaty 24/7 - dostawa 1 dzień roboczy
  • Kurier pocztowy (dostawa do domu lub pracy) - dostawa 2 dni robocze
  • Odbiór w Punktach Poczta, Żabka - dostawa 2 dni robocze
  • Punkty partnerskie ORLEN Paczka - dostawa 1-2 dni
  • Kurier (DPD) - dostawa 1 dzień roboczy

  Ważne informacje:

  Czas oczekiwania na zamówiony towar = czas wysyłki produktu + dostawa przez przewoźnika

  • Całkowity czas oczekiwania na realizację zamówienia jest sumą czasu wysyłki podanej na stronie każdego produktu oraz czasu potrzebnego przewoźnikowi na dostarczenie paczki. Podane terminy dotyczą zawsze dni roboczych (od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni wolnych od pracy).
  • Wysyłkę zamówień prowadzimy jedynie na terenie Polski.
  • Dostawa do Księgarni PWN, punktów ORLEN Paczka, stacji Orlen, sklepów Żabka oraz Paczkomatów InPost nie jest realizowana dla zamówień z płatnością przy odbiorze.
  • Cena towaru na fakturze VAT jest podwyższona o ewentualny koszt transportu.
  • W przypadku zamówienia kilku towarów koszt przesyłki wybranej przez Klienta zostanie podzielony i przyporządkowany proporcjonalnie do cen kupionych produktów.
  • Produkty dostępne w PRZEDSPRZEDAŻY wysyłane są po dacie premiery wydawniczej.

Spis treści

1. Farmakologia ogólna – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Maria Pytlik

2. Leki wpływające na autonomiczny układ nerwowy – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak

2.1. Leki wpływające na przekazywanie bodźców we współczulnym układzie

nerwowym 

2.1.1. Efekty pobudzenia układu współczulnego

2.1.2. Transmisja synaptyczna we współczulnym układzie nerwowym

2.1.3. Leki pobudzające układ współczulny

2.1.3.1. Leki pobudzające receptory ?-adrenergiczne

2.1.3.2. Leki pobudzające receptory ß-adrenergiczne

2.1.3.3. Leki pobudzające receptory ?- i ß-adrenergiczne

2.1.4. Leki hamujące układ współczulny

2.1.4.1. Leki blokujące receptory ?-adrenergiczne

2.1.4.2. Leki blokujące receptory ß-adrenergiczne

2.1.4.3. Leki blokujące receptory ?- i ß-adrenergiczne

2.1.4.4. Leki hamujące czynność presynaptycznych struktur w zakończeniach nerwów współczulnych

2.2. Leki wpływające na przekazywanie bodźców w przywspółczulnym układzie nerwowym 

2.2.1. Efekty pobudzenia układu przywspółczulnego

2.2.2. Transmisja synaptyczna w przywspółczulnym układzie nerwowym

2.2.3. Leki pobudzające układ przywspółczulny

2.2.3.1. Leki pobudzające bezpośrednio receptory cholinergiczne

2.2.3.2. Inhibitory acetylocholinoesterazy

2.2.4. Leki hamujące układ przywspółczulny

2.3. Leki ganglioplegiczne

3. Leki przeciwlękowe, przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik

3.1. Leki przeciwlękowe

3.1.1. Leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych

3.1.1.1. Pochodne benzodiazepiny

3.1.1.2. Pochodne azaspironu

3.1.1.3. Inne leki stosowane krótkotrwale w leczeniu wzmożonego napięcia i stanów lękowych

3.1.2. Leki stosowane długotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych

3.2. Leki przeciwpsychotyczne

3.2.1. Neuroleptyki o budowie dwupierścieniowej

3.2.1.1. Pochodne benzoizoksazolu

3.2.1.2. Pochodne indolu

3.2.1.3. Pochodne benzoizotiazolu i azapironu

3.2.2. Neuroleptyki o budowie trójpierścieniowej

3.2.2.1. Pochodne fenotiazyny

3.2.2.2. Pochodne tioksantenu

3.2.2.3. Pochodne azepiny, oksepiny i tiepiny

3.2.3. Neuroleptyki o innej budowie 

3.2.3.1. Pochodne butyrofenonu

3.2.3.2. Pochodne difenylobutyloaminy

3.2.3.3. Pochodne benzamidu

3.2.3.4. Pochodne piperazyny

3.2.4. Cechy kliniczne neuroleptyków typowych i atypowych

3.3. Leki przeciwdepresyjne

3.3.1. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników

3.3.1.1. Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego

3.3.1.2. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)

3.3.1.3. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI)

3.3.2. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników o działaniu

receptorowym

3.3.2.1. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny blokujące receptory

serotoninergiczne

3.3.2.2. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny modulujące aktywność receptorów serotoninergicznych

3.3.2.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny blokujące receptory noradrenergiczne

3.3.3. Leki o działaniu receptorowym

3.3.4. Leki o atypowym mechanizmie działania

3.3.5. Inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO)

3.3.5.1. Nieselektywne inhibitory oksydazy monoaminowej

3.3.5.2. Selektywne inhibitory oksydazy monoaminowej

3.3.6. Leki normotymiczne

4. Leki stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i narkolepsji. Środki psychodysleptyczne – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik

4.1. Leki stosowane w leczeniu ADHD
4.1.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu ADHD
4.1.2. Pochodne propyloaminy stosowane w leczeniu ADHD
4.1.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu ADHD
4.1.4. Leki pobudzające receptory ?2-adrenergiczne w śródmózgowiu stosowane w leczeniu ADHD
4.1.5. Leki neuroleptyczne stosowane w leczeniu ADHD
4.2. Leki stosowane w leczeniu narkolepsji

4.2.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu narkolepsji
4.2.2. Pochodne acetamidu stosowane w leczeniu narkolepsji
4.2.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu narkolepsji

4.3. Środki psychodysleptyczne

5. Leki nasenne i uspokajające – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik

5.1. Leki nasenne

5.1.1. Pochodne benzodiazepiny stosowane w leczeniu bezsenności 

5.1.2. Pochodne cyklopirolonu stosowane w leczeniu bezsenności 

5.1.3. Pochodne imidazolopirydyny stosowane w leczeniu bezsenności

5.1.4. Pochodne pirazolopirymidyny stosowane w leczeniu bezsenności  

5.1.5. Pochodne tiazolu stosowane w leczeniu bezsenności

5.1.6. Pochodne furanu i tryptofanu stosowane w leczeniu bezsenności

5.1.7. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu bezsenności

5.2. Leki uspokajające

6. Leki przeciwpadaczkowe – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik

6.1. Leki blokujące kanały sodowe

6.2. Leki blokujące kanały wapniowe

6.3. Leki aktywujące kanały potasowe

6.4. Leki aktywujące neuroprzekaźnictwo GABA-ergiczne

6.5. Leki blokujące neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne

7. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona, Huntingtona i Alzheimera oraz otępienia naczyniopochodnego – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik

7.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona

7.1.1. Leki pobudzające przekaźnictwo dopaminergiczne

7.1.1.1. Lewodopa i inhibitory metabolizmu lewodopy

7.1.1.2. Inhibitory monoaminooksydazy typu B

7.1.1.3. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne

7.1.1.4. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy

7.1.2. Leki hamujące przekaźnictwo cholinergiczne

7.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona 

7.3. Leki stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera

7.3.1. Inhibitory acetylocholinoesterazy stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera

7.3.2. Inhibitory receptorów NMDA stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera

7.4. Leki stosowane w leczeniu otępienia naczyniopochodnego

8. Leki przeciwbólowe działające na receptory opioidowe – Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik

8.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe

8.1.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym

8.1.1.1. Fenantrenowe alkaloidy opium i ich półsyntetyczne pochodne

8.1.1.2. Syntetyczne leki przeciwbólowe

8.1.2. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym

8.2. Leki o antagonistycznym działaniu na receptory opioidowe

8.3. Leczenie bólu neuropatycznego
9. Środki znieczulenia ogólnego – Waldemar Janiec, Ewa Podwińska, Urszula Cegieła, Maria Pytlik

9.1. Anestetyki dożylne

9.2. Anestetyki wziewne

9.3. Opioidowe leki przeciwbólowe

9.4. Środki zwiotczające

9.4.1. Środek znoszący działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających – sugammadeks

9.5. Sen farmakologiczny w urazach mózgu

9.6. Środki stosowane do znieczulenia dordzeniowego

10. Środki znieczulające miejscowo – Robert Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik

10.1. Środki znieczulające miejscowo z grupy amidów

10.1.1. Mechanizm znieczulającego działania związków amidowych

10.1.2. Sposoby znieczulenia miejscowego

10.1.3. Działania niepożądane

10.1.4. Właściwości i zastosowanie środków znieczulających miejscowo z grupy amidów

10.2. Analog ?-konopeptydu – zikonotid

10.3. Inne środki znieczulające miejscowo

10.4. Kokaina

10.5. Środki znieczulające miejscowo o działaniu drażniącym

11. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła

 

11.1. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe 

11.1.1. Środki hamujące przekaźnictwo w presynaptycznej części płytki motorycznej 

11.1.2. Środki blokujące przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe w błonie postsynaptycznej płytki motorycznej

11.1.2.1. Niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe

11.1.2.2. Depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie

11.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni

11.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie ośrodkowego układu nerwowego i rdzenia kręgowego

11.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie komórki mięśniowej

 

12. Leki wpływające na czynność skurczową macicy w okresie porodu – Waldemar Janiec, Henryk Ireneusz Trzeciak, Joanna Folwarczna

12.1. Leki tokolityczne

12.1.1. Siarczan magnezu

12.1.2. Leki pobudzające receptory ß2-adrenergiczne

12.1.2.1. Ritodryna

12.1.2.2. Fenoterol

12.1.3. Leki blokujące kanały wapniowe z grupy dihydropirydyny

12.1.3.1. Nifedipina

12.1.4. Leki blokujące receptory oksytocyny

12.1.4.1 Atosiban

12.2. Leki tokotoniczne stosowane podczas porodu

12.2.1. Leki stosowane w pierwszym okresie porodu (okresie preindukcji)

12.2.1.1. Dinoproston

12.2.2. Leki zwiększające kurczliwość macicy stosowane w drugim okresie porodu (okresie indukcji)

12.2.2.1. Oksytocyna

12.2.2.2. Prostaglandyny

12.2.3. Leki stosowane w trzecim okresie porodu

12.2.3.1. Oksytocyna

12.2.3.2. Karbetocyna

12.2.3.3. Metyloergometryna

 

13. Leki moczopędne – Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła

 

13.1. Wstęp

13.2. Podział leków moczopędnych

13.2.1. Leki moczopędne działające na kanalik kręty bliższy

13.2.2. Pętlowe leki moczopędne

13.2.2.1. Pochodne sulfonamidowe

13.2.2.2. Pochodne kwasu dichlorofenoksyoctowego

13.2.3. Leki moczopędne działające na korowy odcinek kanalika krętego dalszego

13.2.3.1. Tiazydy

13.2.3.2. Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów

13.2.4. Leki moczopędne działające na końcowe odcinki kanalików krętych dalszych i kanaliki zbiorcze (oszczędzające potas)

13.2.4.1. Leki moczopędne działające antagonistycznie do aldosteronu

13.2.4.2. Leki moczopędne blokujące kanały sodowe w końcowych odcinkach kanalików krętych dalszych i w kanalikach zbiorczych

13.2.5. Leki moczopędne zwiększające przesączanie w kłębuszkach nerkowych

13.2.5.1. Ksantynowe leki moczopędne

13.2.5.2. Roślinne leki moczopędne

13.2.6. Osmotyczne leki moczopędne

13.3. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny

13.3.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH)

13.3.2. Leki stosowane w moczówce prostej

13.4. Leki stosowane w zaburzeniach w oddawaniu moczu

13.4.1. Leki stosowane w utrudnionym oddawaniu moczu z powodu rozrostu gruczołu krokowego (prostaty)

13.4.2. Leki stosowane w nietrzymaniu moczu

 

14. Leki wpływające na naczynia krwionośne – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła

 

14.1. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego

14.1.1. Leki moczopędne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego

14.1.2. Leki ß-adrenolityczne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego

14.1.3. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE-I)

14.1.4. Antagoniści receptora angiotensynowego ATl (sartany)

14.1.5. Leki blokujące kanały wapniowe

14.1.5.1. Kanały wapniowe zależne od potencjału błonowego

14.1.5.2. Podział leków blokujących kanały wapniowe

14.1.5.3. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L

14.1.5.4. Leki blokujące niewybiórczo powolne kanały wapniowe

14.1.6. Inhibitory reniny

14.1.7. Leki o ośrodkowym działaniu hipotensyjnym

14.1.7.1. Leki pobudzające receptory ?2-adrenergiczne

14.1.7.2. Leki hipotensyjne pobudzające receptory imidazololinowe w ośrodkowym układzie nerwowym

14.1.7.3. Metyldopa

14.1.7.4. Rezerpina

14.1.8. Leki hipotensyjne działające przez blokowanie receptorów ?1-drenergicznych

14.1.9. Leki rozszerzające naczynia krwionośne w wyniku bezpośredniego wpływu na mięśnie gładkie

14.1.9.1. Pochodne hydrazynoftalazyny

14.1.9.2 Nitroprusydek sodu

14.1.9.3. Fenoldopam

14.1.10. Leki hipotensyjne otwierające kanały potasowe

14.1.11. Inne leki hipotensyjne

14.1.11.1. Postępowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego

14.1.11.2. Leczenie hipotensyjne doraźne ze wskazań nagłych

14.2. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego

14.2.1. Analogi prostacykliny

14.2.2. Analogi prostaglandyn

14.2.3. Metyloksantyny

14.2.4. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego

14.3. Leki stosowane w zaburzeniach krążenia mózgowego

14.3.1. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego

przez blokowanie receptorów ?-adrenergicznych

14.3.2. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie działania serotoniny

14.3.3. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych

14.3.4. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych

14.4. Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

14.5. Leki stosowane w leczeniu migreny

14.5.1. Leki stosowane w ostrym napadzie migreny

  14.5.2. Leki stosowane w profilaktyce migreny

14.6. Leki stosowane w chorobach naczyń żylnych

14.7. Leki stosowane w obrzęku naczynioruchowym

14.7.1. Inhibitor esterazy C1 (C1-INH)

14.7.2. Leki blokujące receptor bradykininy typu B2

14.7.3. Leki blokujące działanie kalikreiny

 

15. Leki przeciwarytmiczne – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska

15.1. Wstęp

15.1.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym

serca

15.1.2. Przebieg potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia komór

15.1.3. Rola jonów Ca2+ w skurczu mięśnia sercowego

15.1.4. Zaburzenia rytmu serca

15.2. Leki przeciwarytmiczne grupy I – blokujące kanał sodowy

15.2.1. Leki przeciwarytmiczne grupy IA

15.2.2. Leki przeciwarytmiczne grupy IB

15.2.3. Leki przeciwarytmiczne grupy IC

15.3. Leki przeciwarytmiczne blokujące receptory adrenergiczne ß (grupa II)

15.3.1. Działania niepożądane leków przeciwarytmicznych grupy II

15.4. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały potasowe (grupa III)

15.4.1. Kanały potasowe w sercu

15.4.2. Leki blokujące kanały potasowe w sercu

15.5. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały wapniowe (grupa IV)

15.6. Inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca

 

16. Leki stosowane w niewydolności mięśnia sercowego – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska

16.1. Wstęp

16.2. Leczenie przewlekłej niewydolności serca

16.3. Podstawowe grupy leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca

16.3.1. Inhibitory konwertazy angiotensyny

16.3.2. Leki blokujące receptor AT1 angiotensyny II

16.3.3. Leki moczopędne

16.3.4. Leki blokujące receptory ß-adrenergiczne

16.3.5. Antagoniści aldosteronu

16.4. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego (działające dodatnio inotropowo)

16.4.1. Glikozydy nasercowe

16.4.2. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego

16.5. Przedsionkowe peptydy natriuretyczne

16.6. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy)

 

17. Leki zwiększające przepływ wieńcowy – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska

17.1. Wstęp

17.2. Azotany i azotyny

17.3. Zastosowanie leków ß-adrenolitycznych w chorobie wieńcowej

17.4. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej

17.4.1. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L stosowane w chorobie wieńcowej

17.4.2. Leki niewybiórczo blokujące kanały wapniowe stosowane w chorobie wieńcowej

17.5. Inne leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca

17.5.1. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę

17.5.2. Leki osłaniające komórki mięśnia sercowego

17.5.3. Leki otwierające kanały potasowe zależne od ATP (KATP) w sercu

17.5.4. Leki selektywnie hamujące prąd rozrusznikowy

 

18. Leki stosowane we wstrząsie – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła

18.1. Wstęp

18.2. Postępowanie we wstrząsie

 

19. Leki wpływające na procesy krzepnięcia krwi i fibrynolizy – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński

 

19.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty) 

19.1.1. Leki przeciwpłytkowe

19.1.1.1. Leki hamujące aktywność cyklooksygenazy w płytkach krwi

19.1.1.2. Leki hamujące aktywację płytek krwi przez ADP 

19.1.1.3. Leki hamujące agregację płytek krwi przez cAMP 

19.1.1.4. Leki hamujące aktywację płytek krwi przez trombinę

19.1.1.5. Leki blokujące receptory płytkowe GP IIb/IIIa

19.1.1.6. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi

19.1.2. Leki hamujące aktywność trombiny

19.1.2.1. Bezpośrednie inhibitory trombiny

19.1.2.2. Pośrednie inhibitory trombiny

19.1.3. Inhibitory czynnika Xa 

19.1.3.1. Inhibitory czynnika Xa działające przez antytrombinę

19.1.3.2. Wybiórcze inhibitory czynnika Xa

19.1.4. Aktywne białko C

19.1.5. Antagoniści witaminy K

19.1.6. Leki defibrylujące

19.1.7. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro

19.2. Leki zwiększające fibrynolizę (fibrynolityczne/trombolityczne)

19.2.1. Leki fibrynolityczne I generacji

19.2.2. Leki fibrynolityczne II generacji

19.2.3. Leki fibrynolityczne III generacji

19.3. Leki zwiększające krzepliwość krwi

19.3.1. Środki stosowane w niedoborach czynników krzepnięcia krwi

19.3.1.1. Środki stosowane w pierwotnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi
19.3.1.2. Środki stosowane we wtórnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi
19.3.2. Leki stosowane w niedoborach płytek krwi
19.3.3. Środki zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego 

19.4. Leki hamujące fibrynolizę
 

20. Leki wpływające na układ krwiotwórczy – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński
 

20.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost kolonii komórek układu krwiotwórczego

20.1.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie erytrocytów

20.1.2. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie komórek układu granulocytów i/lub makrofagów

20.1.3. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost megakariocytów

20.2. Leki stosowane w niedokrwistościach niedoborowych

20.2.1. Leki stosowane w niedokrwistościach z niedoboru żelaza

20.2.2. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych

20.2.2.1. Witamina B12

20.2.2.2. Kwas foliowy

20.3. Inne leki wpływające na układ krwiotwórczy

                        20.3.1. Leki służące do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepach szpiku

 

21. Leki wpływające na układ oddechowy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna

21.1. Leki przeciwkaszlowe

21.1.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym

21.1.1.1. Leki przeciwkaszlowe opioidowe

21.1.1.2. Leki przeciwkaszlowe nieopioidowe działające ośrodkowo

21.1.2. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo

21.2. Leki wykrztuśne

21.2.1. Leki wykrztuśne o drażniącym mechanizmie działania

21.2.1.1. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej oskrzeli

21.2.1.2. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej układu pokarmowego

21.2.2. Solne środki wykrztuśne

21.2.3. Leki o działaniu mukolitycznym

21.2.4. Detergenty

21.3. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia w krążeniu płucnym

21.3.1. Pochodne prostacykliny

21.3.2. Inhibitory fosfodiesterazy 5

21.3.3. Leki blokujące receptory endoteliny

21.3.4. Stymulatory rozpuszczalnej cyklazy guanylowej (sGC)

21.4. Inne leki stosowane w schorzeniach układu oddechowego

 

22. Leki stosowane w leczeniu dychawicy oskrzelowej (astmy), przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i idiopatycznego włóknienia płuc – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna

 

22.1. Leki stosowane w leczeniu astmy

22.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane w postaci wziewnej

22.1.2. Leki pobudzające receptory ß2-adrenergiczne stosowane w dychawicy oskrzelowej

22.1.3. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy oraz ß2-adrenomimetyki stosowane w leczeniu astmy

22.1.4. Kromony – kromoglikan disodowy i nedokromil sodu

22.1.5. Antagoniści receptora leukotrienów i inhibitory syntezy leukotrienów stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej

22.1.6. Teofilina o przedłużonym działaniu podawana doustnie

22.1.7. Przeciwciała anty IgE

22.2. Leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

22.2.1. Leki ß2-adrenomimetyczne stosowane w leczeniu POChP

22.2.1.1. ß2-adrenomimetyki działające krótko

22.2.1.2. ß2-adrenomimetyki działające długo

22.2.2. Leki cholinolityczne stosowane w POCH

22.2.2.1. Leki cholinolityczne działające krótko

22.2.2.2. Leki cholinolityczne działające długo

22.2.3. Leki złożone, zawierające w jednym inhalatorze ß2-adrenomimetyk i lek przeciwcholinergiczny

22.2.4. Teofilina w postaci o przedłużonym uwalnianiu

22.2.5. Glikokortykosteroidy wziewne stowane w leczeniu POChP

22.2.6. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy łącznie z ß2-adrenomimetykami

22.2.6. Glikokortykosteroidy podawane doustnie

22.2.7. Selektywne inhibitory fosfodiesterazy 4 (PDE 4)

22.3. Leki stosowane w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc

 

23. Histamina i leki przeciwhistaminowe – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak

23.1. Histamina

23.2. Leki przeciwhistaminowe

23.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji

23.2.2. Leki przeciwhistaminowe II generacji

23.3. Leki hamujące degranulację komórek tucznych

 

 

24. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne oraz leki stosowane w fibromialgii, okresowych zespołach zależnych od kriopiryny i w miastenii – Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska

 

24.1. Wstęp

24.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego

24.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych

24.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę

prostaglandyn

24.1.4. Przeciwagregacyjne działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych

24.1.5. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych

24.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne 

24.2.1. Pochodne kwasu salicylowego

24.2.2. Pochodne kwasu fenylooctowego

24.2.3. Pochodne kwasu fenylopropionowego

24.2.4. Pochodne kwasu fenamowego

24.2.5. Pochodne kwasu piranokarboksylowego

24.2.6. Pirolopirole 

24.2.7. Indole

24.2.8. Pochodne pirazolonu

24.2.9. Oksykamy

24.2.10. Pochodne naftylobutanonu

24.2.11. Chinazolinony

24.2.12. Koksiby

24.2.13. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne

24.3. Leki przeciwreumatyczne

24.3.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów

24.3.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

24.3.3. Leki modyfikujące przebieg reumatoidalnego zapalenia stawów

24.3.3.1. Sulfasalazyna

24.3.3.2. Penicylamina

24.3.3.3. Pochodne 4-aminochinoliny

24.3.4. Leki hamujące wytwarzanie cytokin

24.3.4.1. Glikokortykosteroidy

24.3.4.2. Metotreksat

24.3.4.3. Leflunomid

24.3.5. Leki hamujące działanie cytokin (antycytokiny)

24.3.5.1. Leki hamujące działanie czynnika martwicy nowotworów (TNF)

24.3.5.2. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 1

24.3.5.3. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 6

24.3.5.4. Leki hamujące aktywację cytotoksycznych limfocytów T

24.4. Leki przeciwgorączkowe

24.4.1. Mechanizmy regulacji temperatury ciała

24.4.2. Kwas acetylosalicylowy

24.4.3. Pochodne p-aminofenolu

24.4.4. Pochodne pirazolonu

24.5. Leki stosowane w fibromialgii

24.5.1. Milnacipran

24.6. Leki stosowane w okresowych zespołach zależnych od kriopiryny

24.6.1. Kanakinumab

24.6.2. Rilonacept

24.7. Leki stosowane w miastenii

24.7.1. Amifampridyna

 

25. Leki wpływające na czynność układu pokarmowego – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak

 

25.1. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej

25.1.1. Leki zmniejszające wytwarzanie kwasu solnego

25.1.1.1. Inhibitory pompy protonowej 

25.1.1.2. Antagoniści receptorów H2

25.1.1.3. Leki cholinolityczne

25.1.1.4. Analogi prostaglandyn stosowane w chorobie wrzodowej

25.1.2. Środki zobojętniające

25.1.3. Leki okrywające powierzchnię wrzodu trawiennego

25.1.3.1. Koloidalne związki bizmutu

25.1.3.2. Sukralfat

25.1.4. Leki stosowane do eradykacji Helicobacter pylori

25.2. Środki zwiększające wydzielanie soku żołądkowego lub jego kwaśność

25.3. Leki przeciwwymiotne

25.3.1. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów H1

25.3.2. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów muskarynowych

25.3.3. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów serotoninergicznych 5-HT3

25.3.4. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dopaminergicznych D2

25.3.5. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dla substancji P (neurokininy 1)

25.3.6. Leki przeciwwymiotne o działaniu agonistycznym w stosunku do receptorów kanabinoidowych CB1

25.3.7. Inne leki przeciwwymiotne

25.4. Leki prokinetyczne

25.5. Leki przeczyszczające

25.5.1. Pęczniejące (masowe) leki przeczyszczające

25.5.2. Osmotyczne leki przeczyszczające

25.5.3. Leki przeczyszczające zmiękczające kał (poślizgowe środki przeczyszczające)

25.5.4. Drażniące (kontaktowe, pobudzające perystaltykę) leki przeczyszczające

25.5.5. Leki stosowane w zaparciach wywołanych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi

25.6. Leki przeciwbiegunkowe

25.6.1. Leki łagodzące objawy biegunki

25.7. Leki stosowane w zespole jelita drażliwego

25.8. Leki stosowane w przewlekłych stanach zapalnych jelit

25.9. Leki stosowane w zespole krótkiego jelita

25.10. Leki zwiększające wydzielanie żółci

25.10.1. Leki żółciotwórcze

25.10.2. Leki żółciopędne

25.11. Leki stosowane do rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych

25.12. Leki działające spazmolitycznie na przewód pokarmowy

25.13. Leki stosowane w uszkodzeniu miąższu wątroby

25.14. Leki stosowane w niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki

25.15. Leki działające przeciwko wzdęciom przewodu pokarmowego

 

26. Hormony podwzgórza i przysadki – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna

 

26.1. Hormony podwzgórza

26.2. Analogi hormonów podwzgórza

26.2.1. Leki hamujące działanie gonadoliberyny

26.2.2. Analogi tyreoliberyny

26.2.3. Somatostatyna i jej syntetyczne analogi

26.2.3.1. Analogi somatostatyny

26.3. Hormony przysadki

26.3.1. Hormon tyreotropowy

26.3.2. Hormon adrenokortykotropowy

26.3.3. Hormon wzrostu

26.3.3.1. Insulinopodobne czynniki wzrostowe IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny)

26.3.3.2. Leki hamujące receptory hormonu wzrostu (somatotropiny)

26.3.4. Prolaktyna

26.3.4.1. Leki hamujące wydzielanie prolaktyny

26.3.5. Oksytocyna

26.3.6. Hormon antydiuretyczny

 

27. Hormony tarczycy i leki stosowane w chorobach tarczycy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna

 

27.1. Trijodotyronina (T3) i tyroksyna (T4)

27.2. Leki stosowane w niedoczynności tarczycy

27.3. Leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy

27.3.1. Inhibitory wychwytu jodu

27.3.2. Pochodne tiouracylu

27.3.3. Pochodne tioimidazolu

27.4. Preparaty jodu stosowane w chorobach tarczycy

 

28. Hormony kory nadnerczy – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak

 

28.1. Receptory dla hormonów kory nadnerczy

28.2. Mineralokortykosteroidy

28.3. Glikokortykosteroidy

28.4. Nadnerczowe hormony płciowe

28.5. Leki hamujące syntezę i działanie hormonów kory nadnerczy

28.5.1. Leki hamujące syntezę hormonów kory nadnerczy

28.5.2. Leki hamujące działanie hormonów kory nadnerczy

 

29. Gonadotropiny i hormony płciowe – Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak

 

29.1. Gonadotropiny

29.1.1 Gonadotropina FSH

29.1.2. Gonadotropina LH

29.1.3. Leki wykazujące działanie gonadotropin FSH i LH

29.1.4. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce

29.2. Żeńskie hormony płciowe

29.2.1. Estrogeny

29.2.1.1. Estrogeny naturalne

29.2.1.2. Estrogeny syntetyczne

29.2.1.3. Leki hamujące działanie estrogenów

29.2.2. Progesteron i gestageny

29.2.2.1. Progesteron

29.2.2.2. Gestageny

29.2.2.3. Leki hamujące działanie progesteronu

29.2.3. Doustne środki antykoncepcyjne

29.2.4. Hormonalna terapia zastępcza

29.3. Męskie hormony płciowe

29.3.1. Testosteron

29.3.1.1. Testosteron i estry testosteronu

29.3.1.2. Metylowe pochodne testosteronu

29.3.2. Leki hamujące działanie androgenów

29.3.3. Leki anaboliczne

29.4. Leki o łącznym działaniu estrogenowym, gestagenowym i androgenowym

 

30. Hormony trzustki i leki stosowane w leczeniu cukrzycy – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna

 

30.1. Leki stosowane w leczeniu cukrzycy

30.2. Insulina

30.2.1. Produkty lecznicze insuliny

30.2.1.1. Insuliny ludzkie niemodyfikowane

30.2.1.2. Insuliny modyfikowane

30.2.1.3. Analogi insuliny ludzkiej

30.3. Doustne nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe

30.3.1. Pochodne biguanidu

30.3.2. Glitazony (tiazolidynodiony)

30.3.3. Pochodne sulfonylomocznika

30.3.3.1. Pochodne sulfonylomocznika I generacji

30.3.3.2. Pochodne sulfonylomocznika II generacji

30.3.3.3. Pochodne sulfonylomocznika III generacji

30.4. Meglitinidy (glinidy)

30.4.1. Repaglinid

30.4.2. Nateglinid

30.5. Analogi inkretyn

30.5.1. Liraglutid

30.5.2. Eksenatid

30.5.3. Albiglutid

30.6. Gliptyny (inhibitory dipeptydylopeptydazy 4)

30.6.1. Sitagliptina i wildagliptina

30.6.2. Saksagliptyna, linagliptyna i alogliptyna

30.7. Gliminy

30.8. Analogi amyliny uzupełniające działanie insuliny

30.9. Inhibitory ?-glukozydazy

30.10. Flozyny (inhibitory kotransportera SGLT-2)

30.11. Glukagon

 

31. Leki wpływające na układ kostny – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak

 

31.1. Procesy przebudowy kości

31.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach

31.2.1 Parathormon

31.2.1.1. Leki hamujące wydzielanie parathotmonu (kalcymimetyki)

31.2.2. Kalcytonina

31.2.3. Witamina D3

31.2.4. Wpływ estrogenów na procesy metaboliczne w układzie kostnym

31.2.4.1. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy

31.2.5. Bisfosfoniany

31.2.6. Leki hamujące działanie RANKL

31.2.7. Ranelinian strontu

31.2.8. Fluorek sodu

31.2.9 Białka morfogenetyczne kości

31.2.10. Sole wapnia

 

32. Leki wpływające na przemianę materii – Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna

 

32.1. Witaminy

32.1.1. Witamina A

32.1.1.1. ß-Karoten

32.1.1.2. Retinoidy

32.1.2. Witamina D

32.1.3. Witamina E

32.1.4. Witaminy K

32.1.5. Witamina F (wielonienasycone kwasy tłuszczowe)

32.1.6. Witamina B1

32.1.7. Witamina B2

32.1.8. Kwas pantotenowy

32.1.9. Witamina B6

32.1.10. Witamina B12

32.1.11. Witamina C

32.1.12. Witamina P

32.1.13. Witamina PP

32.1.14. Witamina H

32.1.15. Kwas foliowy

32.1.16. Leczenie wielowitaminowe

32.2. Leki wpływające na przemianę puryn

32.2.1. Leki przerywające napady dny

32.2.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego

32.2.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem

32.2.4. Leki powodujące rozkład kwasu moczowego

32.3. Leki wpływające na przemianę lipidów

32.3.1. Leki o działaniu hipolipemicznym

32.3.1.1. Leki wiążące kwasy żółciowe (sekwestranty kwasów żółciowych)

32.3.1.2. Kwas nikotynowy i jego pochodne

32.3.1.3. Statyny (inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA)

32.3.1.4. Pochodne kwasu fibrynowego

32.3.1.5. Inne leki o działaniu hipolipemicznym

32.4. Leki stosowane w genetycznie uwarunkowanych niedoborach enzymów

32.4.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera

32.4.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabry’ego

32.4.3. Leki stosowane w chorobie Pompego

32.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz

32.4.4.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I (obejmującej zespoły: Hurler, Sheiego i Sheiego–Hurler)

32.4.4.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II

32.4.4.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu IV (MPS IV)

32.4.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI

32.4.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona

32.4.6. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii

32.4.7. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii

32.4.8. Leki stosowane w leczeniu homocystynurii

32.4.9. Leki stosowane w niedoborze karnityny

32.4.10. Leki stosowane w leczeniu porfirii

32.4.11. Leki stosowane w leczeniu hiperamonemii

 

33. Leki układu immunologicznego (leki immunotropowe) – Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła

 

33.1. Immunoglobuliny

33.1.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA)

33.1.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD)

33.1.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE)

33.1.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG)

33.1.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM)

33.1.6. Skład immunoglobulin we krwi

33.1.7. Produkty lecznicze immunoglobulin

33.1.7.1. Immunoglobuliny nieswoiste

33.1.7.2. Immunoglobuliny swoiste skierowane przeciwko określonemu antygenowi

33.1.7.3. Surowice immunizujące zawierające zwierzęce immunoglobuliny przeciwko określonym toksynom

33.1.7.4. Przeciwciała monoklonalne

33.2. Cytokiny

33.2.1. Interleukiny

33.2.1.1. Interleukina 2 (IL-2)

33.2.2. Interferony

33.2.2.1. Interferony ? i ß

33.2.2.2. Interferony g

33.3. Leki immunosupresyjne

33.3.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu

33.3.2. Glikokortykosteroidy

33.3.3. Cyklosporyna

33.3.4. Związki makrolidowe o działaniu immunosupresyjnym

33.3.5. Cytostatyki stosowane jako leki immunosupresyjne

33.3.6. Inne leki immunosupresyjne

33.3.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane do hamowania odrzucania przeszczepu oraz stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych

33.3.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego

33.4. Szczepionki

33.5. Środki stosowane do immunomodulacji

33.5.1. Związki otrzymywane syntetycznie (nieswoiste immunostymulatory syntetyczne)

33.5.2. Preparaty pochodzenia roślinnego stosowane do immunomodulacji

 

34. Leki stosowane w leczeniu nowotworów – Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik

 

34.1. Leki cytostatyczne

34.1.1. Leki alkilujące

34.1.1.1. Pochodne iperytu azotowego

34.1.1.2. Pochodne nitrozomocznika

34.1.1.3. Estry kwasu sulfonowego

34.1.1.4. Triazeny

34.1.1.5. Nieorganiczne kompleksy platyny

34.1.2. Antybiotyki przeciwnowotworowe

34.1.3. Pochodne kamptotecyny

34.1.4. Lignany

34.1.5. Antymetabolity

34.1.5.1. Antymetabolity puryn

34.1.5.2. Antymetabolity pirymidyn

34.1.5.3. Antyfoliany

34.1.6. Hydroksykarbamid

34.1.7. Alkaloidy

34.1.8. Taksany

34.1.9. Epotilony

34.1.10. Halichondryny

34.1.11. Enzymy

34.2. Inhibitory kinaz tyrozynowych

34.2.1. Inhibitory kinaz tyrozynowych ABL-BCR, PDGFR i c-KIT

34.2.2. Inhibitory kinaz ABL-BCR i SRC 

34.2.3. Inhibitory kinaz VEGFR, PDGFR i c-KIT

34.2.4. Inhibitory kinaz VEGFR, EGFR i RET

34.2.5. Inhibitory kinazy ALK

34.2.6. Inhibitory kinazy BRAF

34.2.7. Inhibitory kinazy BTK

34.2.8. Inhibitory kinazy EGFR

34.2.9. Inhibitory kinaz JAK

34.2.10. Inhibitory kinazy c-KIT

34.2.11. Inhibitory kinazy VEGFR

34.3. Przeciwciała monoklonalne

34.3.1. Przeciwciała monoklonalne nieskoniugowane

34.3.2. Przeciwciała monoklonalne skoniugowane

34.4. Leki hormonalne

34.4.1. Terapia hormonalna raka sutka u kobiet

34.4.1.1. Analogi gonadoliberyny 

34.4.1.2. Inhibitory aromatazy 

34.4.1.3. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych (SERM)

34.4.2. Terapia hormonalna raka gruczołu krokowego

34.4.2.1. Inhibitor biosyntezy androgenów 

34.4.2.2. Analogi gonadoliberyny 

34.4.2.3. Antagoniści gonadoliberyny 

34.4.2.4. Estrogeny stosowane w leczeniu raka gruczołu krokowego

34.4.2.5. Antyandrogeny

34.5. Inne leki stosowane w leczeniu nowotworów

34.5.1. Inhibitory proteasomu

34.5.2. Inhibitory deacetylaz histonów

34.5.3. Inhibitory kinazy serynowo-treoninowej m-TOR

34.5.4. Inhibitory szlaku sygnałowego Hedgehog

34.5.5. Inhibitory polimerazy poli-ADP-rybozy

34.5.6. Agoniści receptorów retinoidowych

34.5.7. Białka fuzyjne

34.5.8. Leki modyfikujące wytwarzanie cytokin

34.5.9. Terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne

 

35. Leki stosowane w zakażeniach i chorobach inwazyjnych – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński

 

35.1. Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych

35.1.1. Antybiotyki hamujące syntezę ściany komórkowej bakterii

35.1.1.1. Antybiotyki ß-laktamowe

35.1.1.2. Antybiotyki glikopeptydowe, glikolipopeptydowe i glikolipodepsypeptydowe

35.1.1.3. Antybiotyki peptydowe: amfomycyna i bacytracyna

35.1.1.4. Fosfomycyna

35.1.1.5 Cykloseryna

35.1.2. Antybiotyki uszkadzające błony cytoplazmatyczne bakterii

35.1.2.1. Polimyksyny

35.1.2.2. Antybiotyki peptydowe: gramicydyna i tyrotrycyna

35.1.2.3. Antybiotyki polienowe

35.1.2.4. Daptomycyna

35.1.3. Antybiotyki hamujące biosyntezę białek bakteryjnych

35.1.3.1. Rifamycyny

35.1.3.2. Antybiotyki aminoglikozydowe

35.1.3.4. Chloramfenikol

35.1.3.5. Makrolidy

35.1.3.6. Ketolidy 

35.1.3.7. Linkozamidy

35.1.3.8. Streptograminy

35.1.3.9. Fusydany

35.1.3.10. Pleuromutyliny

35.1.3.11. Mupirocyna

35.1.4. Syntetyczne leki przeciwbakteryjne

35.1.4.1. Sulfonamidy i ich połączenia

35.1.4.2. Chinolony i fluorochinolony

35.1.4.3. Pochodne oksazolidynonu

35.1.4.4. Inne leki chemioterapeutyczne

35.2. Leki stosowane w zakażeniach Mycobacterium

35.2.1. Leki przeciwgruźlicze

35.2.2. Leki przeciwtrądowe

35.3. Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych

35.3.1. Antybiotyki przeciwgrzybicze

35.3.1.1. Antybiotyki polienowe

35.3.1.2. Antybiotyki o budowie spiranowej

35.3.2. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze

35.3.2.1. Azole

35.3.2.2. Pochodne alliloaminy

35.3.2.3. Pochodne morfoliny

35.3.2.4. Kandyny

35.3.2.5. Inne leki przeciwgrzybicze

35.3.3. Antyseptyki przeciwgrzybicze

35.4. Leki stosowane w zakażeniach wirusami

35.4.1. Leki hamujące wnikanie wirusów do komórek

35.4.2. Leki hamujące uwalnianie genomu wirusowego

35.4.3. Leki ingerujące w procesy replikacji wirusów wewnątrz zakażonych komórek

35.4.3.1. Inhibitory polimerazy DNA

35.4.3.2. Inhibitory odwrotnej transkryptazy

35.4.3.3. Inhibitory integrazy

35.4.3.4. Leki antysensowe

35.4.3.5. Inhibitory proteazy

35.4.3.6. Interferony

35.4.4. Leki hamujące uwalnianie wirusów z zakażonych komórek

35.4.5. Leki o innych mechanizmach działania

35.5. Leki stosowane w zakażeniach pierwotniakami

35.5.1. Leki stosowane w zimnicy (malarii)

35.5.1.1. Chinina i pochodne 4-aminochinoliny

35.5.1.2. Pochodne 8-aminochinoliny

35.5.1.3. Pochodne diaminopirymidyny

35.5.1.4. Pochodne fenantrenu i fluorenu

35.5.1.5. Pochodne biguanidyny

35.5.1.6. Pochodne naftochinonu

35.5.1.7. Pochodne artemizyny

35.5.2. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami (trypanosomozach)

35.5.2.1. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy afrykańskiej

35.5.3. Leki stosowane w rzęsistkowicy

35.5.3.1. Pochodne nitroimidazolu

35.5.3.2. Leki o różnej budowie chemicznej

35.5.4. Leki stosowane w pełzakowicy

35.5.5. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie)

35.5.6. Leki stosowane w leiszmaniozach

35.5.7. Leki stosowane w toksoplazmozie

35.5.8. Leki stosowane w pneumocytozie

35.6. Leki stosowane w zakażeniach organizmami wielokomórkowymi

35.6.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi

35.6.2. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi

35.7. Poszukiwania możliwości terapii chorób wywoływanych prionami

 

36. Leki stosowane w okulistyce – Waldemar Janiec, Barbara Nowińska
 

36.1. Leki stosowane w stanach zapalnych narządu wzroku wywołanych drobnoustrojami chorobotwórczymi

36.1.1. Leki przeciwbakteryjne

36.1.2. Leki przeciwwirusowe

36.1.3. Leki przeciwgrzybiczne

36.1.4. Inne leki przeciwbakteryjne i leki ściągające

36.2. Leki stosowane w nieinfekcyjnych stanach zapalnych narządu wzroku

36.2.1. Kortykosteroidy i ich połączenia

36.2.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne

36.2.3. Leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne

36.2.4. Leki pobudzające receptory ?-adrenergiczne

36.3. Leki stosowane w jaskrze

36.3.1. Leki stosowane miejscowo w leczeniu jaskry

36.3.1.1. Leki cholinomimetyczne 

36.3.1.2. Leki sympatykomimetyczne 

36.3.1.3. Leki sympatykolityczne i adrenolityczne

36.3.1.4. Inne leki stosowane miejscowo

36.3.2. Leki stosowane ogólnie w leczeniu jaskry

36.3.3. Leki stosowane w chirurgii jaskry

36.4. Leki stosowane w zaćmie

36.5. Leki stosowane w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki (AMD)

36.5.1. Metody leczenia wysiękowej postaci AMD

36.5.2. Leki wywierające działanie antagonistyczne do VEGF (anty-VEGFy)

36.5.3. Możliwości prewencji i terapii AMD

36.6. Leki stosowane w leczeniu schorzeń pogranicza szklistkowo-siatkówkowego

36.7. Środki stosowane w zespole „suchego oka”

36.8. Leki stosowane w leczeniu cystynozy

36.9. Leki (środki) stosowane w diagnostyce chorób oka

36.9.1. Środki znieczulające miejscowo

36.9.2. Leki rozszerzające źrenicę i porażające mięsień rzęskowy

 

37. Leki dermatologiczne – Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna

 

37.1. Leki stosowane w stanach zapalnych skóry

37.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane miejscowo w chorobach skóry

37.1.2. Inhibitory kalcyneuryny

37.1.3. Środki o działaniu ściągającym

37.1.4. Środki o działaniu adsorpcyjnym

37.1.5. Środki osłaniające

37.1.6. Inne środki przeciwzapalne

37.2. Leki stosowane w zakażeniach skóry

37.2.1. Leki przeciwbakteryjne

37.2.1.1. Środki odkażające i antyseptyczne

37.2.1.2. Antybiotyki i inne chemioterapeutyki stosowane miejscowo

37.2.2. Leki przeciwwirusowe

37.2.3. Leki przeciwgrzybicze

37.2.4. Leki przeciwpasożytnicze

37.3. Leki stosowane pomocniczo w leczeniu trudno gojących się ran i owrzodzeń

37.4. Leki stosowane w nadmiernym rogowaceniu naskórka (środki keratolityczne)

37.5. Leki stosowane w świądzie skóry

37.6. Leki stosowane w łuszczycy

37.6.1. Środki o właściwościach fototoksycznych

37.6.2. Retinoidy

37.6.3. Analogi witaminy l,25-(OH)2D3

37.6.4. Środki redukujące

37.7. Leki stosowane w trądziku pospolitym

37.8. Leki stosowane w trądziku różowatym

37.9. Leki stosowane przeciwko wypadaniu włosów

37.10. Środki chroniące przed promieniowaniem słonecznym

37.11. Środki o działaniu drażniącym skórę

37.12. Środki żrące i przyżegające