Bioanalityka. Tom II

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Nauki o zdrowiu »
  3. Chemia
• Redakcja: Bogusław Buszewski, Irena Staneczko-Baranowska
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-01-21288-9
• ISBN druku: 978-83-01-21282-7
• Liczba stron: 350
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

Wykaz podstawowych skrótów XIX
Część III 447
Nowe rozwiązania metodyczne i aparaturowe w bioanalityce 447
29. Koncepcja quality by design w bioanalityce 449
	29.1. Wprowadzenie   449
	29.2. Kontrola jakości 449
	29.3. Zarządzanie jakością     450
	29.4. Quality by design 451
		29.4.1. Założenia koncepcji QbD   451
		29.4.2. Metody planowania eksperymentów (DoE)   451
	29.5. Planowanie jakości w praktyce laboratoryjnej   453
		29.5.1. Przykładów kilka, czyli miniprzegląd literatury 454
	29.6. Podsumowanie   457
Piśmiennictwo 458
30. Systemy lab-on-a-chip w analizie biomedycznej     459
	30.1. Wprowadzenie   459
	30.2. Materiały konstrukcyjne mikrosystemów     459
		30.2.1. Krzem     459
		30.2.2. Szkło     460
		30.2.3. Materiały polimerowe 460
		30.2.4.	Papier     462
	30.3. Wybrane technologie wykorzystywane do wytwarzania mikrosystemów   463
		30.3.1. Fotolitografia     463
		30.3.2. Metody replikacyjne 464
		30.3.3. Metody mechaniczne 465
	30.4. Elementy konstrukcyjne mikrosystemów     466
		30.4.1. Mikropompy     466
		30.4.2. Mikrozawory     467
		30.4.3. Mikromieszalniki   467
		30.4.4. Moduły do generowania kropel 468
		30.4.5. Detektory 468
	30.5. Przykłady zastosowań mikrosystemów 470
		30.5.1. Analiza kwasów nukleinowych 471
		30.5.2. ELISA     475
		30.5.3. Hodowla komórek, badanie interakcji i migracji komórek   476
		30.5.4. Systemy disease-, organ-, body-on-a-chip   478
		30.5.5. Systemy point-of-care (POC)   480
	30.6. Podsumowanie   481
Piśmiennictwo 481
31. Miniaturyzacja w metodach separacyjnych  483
	31.1. Wprowadzenie   483
	31.2. Zagadnienia aparaturowe   484
		31.2.1. Kolumny monolityczne 490
	31.3. Podsumowanie   494
Piśmiennictwo 494
32. Bioczujniki – zasada działania, receptory, detektory     497
	32.1. Wprowadzenie   497
	32.2. Zasada działania (bio)czujników chemicznych   497
	32.3. Receptory biologiczne    498
		32.3.1. Enzymy   498
		32.3.2. Kwasy nukleinowe   500
		32.3.3. Przeciwciała     500
		32.3.4. Inne materiały biologicznego rozpoznania   502
	32.4. Kompozyty immobilizujące 502
		32.4.1. Wykorzystanie nanostruktur węglowych   502
		32.4.2. Wykorzystanie polimerów przewodzących   504
		32.4.3. Wykorzystanie nanocząstek metali i tlenków metali   504
		32.4.4. Inne materiały wzbogacające matryce bioczujników     505
	32.5. Techniki detekcji 505
		32.5.1. Techniki optyczne   507
		32.5.2. Techniki elektrochemiczne   507
		32.5.3. Inne techniki detekcyjne    508
	32.6. Podsumowanie   509
Piśmiennictwo 509
33. Woltamperometryczne bioczujniki w bioanalizie     511
	33.1. Wprowadzenie   511
	33.2. Definicja bioczujnika oraz schemat budowy     511
		33.2.1. Mechanizmy generowania sygnałów analitycznych     512
	33.3. Czujniki oparte na swobodnie dyfundujących znacznikach redoks-aktywnych   513
		33.3.1. Genoczujniki     513
		33.3.2. Czujnik od oznaczania jonów siarczanowych 514
		33.3.3. Immunoczujniki   516
	33.4. Genoczujniki z sondą DNA zawierającą redoksaktywny znacznik (E-DNA) 516
	33.5. Czujniki wykorzystujące warstwy redoks-aktywne 517
	33.6. Perspektywy rozwoju i zastosowań elektrochemicznych bioczujników   519
	33.7. Podsumowanie   520
Podziękowanie     520
Piśmiennictwo 520
34. Analiza woltamperometryczna leków przeciwnowotworowych   523
	34.1. Wprowadzenie   523
	34.2. Leki przeciwnowotworowe i ich podział     524
		34.2.1. Leki alkilujące i ich pochodne 524
		34.2.2. Antymetabolity   525
		34.2.3. Inhibitory topoizomerazy   525
		34.2.4. Antybiotyki cytostatyczne   525
		34.2.5. Inhibitory mitozy   525
		34.2.6. Inhibitory kinazy tyrozynowej 526
	34.3. Techniki analityczne stosowane do oznaczania leków przeciwnowotworowych   526
	34.4. Węglowe elektrody robocze stosowane przy oznaczaniu leków przeciwnowotworowych     527
		34.4.1. Elektrody grafitowe   527
		34.4.2. Elektrody z węgla szklistego   528
		34.4.3. Elektrody diamentowe domieszkowane borem     528
		34.4.4. Pastowe elektrody węglowe   529
		34.4.5. Elektrody drukowane 529
	34.5. Badane materiały biologiczne 530
		34.5.1. Mocz     530
		34.5.2. Krew (osocze, surowica) 530
	34.6. Metody woltamperometryczne w oznaczaniu wybranych leków przeciwnowotworowych na elektrodach węglowych   531
	34.7. Podsumowanie   535
Piśmiennictwo 535
35. Enzymatyczne biosensory na bazie przewodzących kompozytów i ich zastosowania w bioanalityce 539
	35.1. Wprowadzenie   539
	35.2. Budowa i działanie biosensora 539
		35.2.1. Polimery przewodzące elektronowo     540
		35.2.2. Materiały nanostrukturalne   540
		35.2.3. Rodzaje detekcji   542
	35.3. Zastosowania wybranych biosensorów 543
		35.3.1. Biosensory glukozy   543
		35.3.2. Biosensory cholesterolu 546
		35.3.3. Biosensory z lakazą   547
		35.3.4. Biosensory mocznika 548
	35.4. Podsumowanie   549
Piśmiennictwo 549
36. Mikropróbkowanie laserowe w układzie LA-ICP-MS w wielopierwiastkowym obrazowaniu próbek klinicznych 553
	36.1. Wprowadzenie   553
	36.2. Cel badań nad wizualizacją rozmieszczenia pierwiastków     554
		36.2.1. Rozmieszczenie pierwiastków pochodzenia endogennego     555
		36.2.2. Rozmieszczenie pierwiastków pochodzenia jatrogennego     555
	36.3. Charakterystyka LA-ICP-MS jako narzędzia analitycznego     556
	36.4. Przygotowanie próbek klinicznych do analizy LA-ICP-MS     559
	36.5. Kalibracja     560
	36.6. Podsumowanie   561
Piśmiennictwo 561
37. Zastosowanie technik spektroskopowych w analizie biokoloidów   565
	37.1. Wprowadzenie   565
	37.2. Białka 569
	37.3. Biokoloidy     570
		37.3.1. Podwójna warstwa elektryczna 570
		37.3.2. Potencjał zeta     572
		37.3.3. Stabilność dyspersji   572
		37.3.4. Teorie elektrokinetyczne   574
	37.4. Oddziaływania metal–białko 576
	37.5. Konsekwencje oddziaływań metal–białko     578
		37.5.1. Metaloproteiny   578
		37.5.2. Metalokompleksy   578
		37.5.3. Nanocząstki     579
	37.6. Natura procesu biosorpcji związków niskocząsteczkowych i jonów metali przez mikroorganizmy 582
	37.7. Podsumowanie   585
Piśmiennictwo 585
38. Nowoczesne metody identyfikacji mikroorganizmów     589
	38.1. Wprowadzenie   589
	38.2. Identyfikacja mikroorganizmów   590
		38.2.1. Metody mikroskopowe 590
		38.2.2. Charakterystyka wzrostu kultur bakteryjnych     592
		38.2.3. Badanie profili biochemicznych bakterii   593
		38.2.4. Wewnątrzgatunkowe typowanie bakterii   596
		38.2.5. Automatyczne, półautomatyczne i zminiaturyzowane systemy identyfikacji mikroorganizmów   597
		38.2.6. Chromatograficzne metody identyfikacji mikroorganizmów   598
		38.2.7. Molekularne metody genotypowania     599
		38.2.8. Biologiczne mikromacierze w mikrobiologii  600
		38.2.9. Techniki spektrometryczne   600
	38.3. Biokoloidy     602
	38.4. Techniki elektromigracyjne w mikrobiologii   605
	38.5. Perspektywy rozwojowe   608
	38.6. Podsumowanie   609
Piśmiennictwo 609
39. Kompleksowe porównanie elektroforezy kapilarnej i wysokosprawnej chromatografii cieczowej w kontekście wybranych zastosowań bioanalitycznych przy użyciu modelu kolorów RGB     613
	39.1. Wprowadzenie   613
	39.2. Podstawy modelu RGB   614
		39.2.1. Kolor metody     614
		39.2.2. Blask metody     616
		39.2.3. Algorytm oceny (arkusz Excel) 616
	39.3. Porównanie wybranych metod wykorzystujących techniki HPLC i CE     617
		39.3.1. Informacje ogólne   617
		39.3.2. Oznaczanie leków anty-HIV w moczu pacjentów z AIDS   618
		39.3.3. Oznaczanie kotyniny jako markera narażenia na dym tytoniowy   621
	39.4. Dyskusja 624
		39.4.1. Porównanie HPLC i CE 624
		39.4.2. Potencjał modelu RGB jako narzędzia oceny  624
	39.5. Podsumowanie   625
Piśmiennictwo 625
Część IV 627
Metody analityczne w biomonitoringu  627
40. Wyzwania analityczne w ekotoksykologii nowo pojawiających się zanieczyszczeń środowiska 629
	40.1. Wprowadzenie   629
	40.2. Leki   630
		40.2.1. Biomonitoring leków w środowisku     631
		40.2.2. Wyzwania analityczne 632
	40.3. Ciecze jonowe   634
		40.3.1. Ciecze jonowe a środowisko   635
		40.3.2. Wyzwania analityczne 636
	40.4. Mikroplastiki     637
		40.4.1. Mikroplastiki a środowisko   637
		40.4.2. Wyzwania analityczne 638
	40.5. Podsumowanie   639
Piśmiennictwo 640
41. Analiza niecelowana jako narzędzie do poszukiwania produktów przemian ksenobiotyków     643
	41.1. Wprowadzenie   643
	41.2. Porównanie analizy celowanej i niecelowanej – zalety, ograniczenia, potencjalne zastosowanie   644
	41.3. Nowe techniki analityczne dla potrzeb analizy niecelowanej     646
		41.3.1. Chromatografia gazowa sprzężona ze spektrometrią mas w NTA   646
		41.3.2. Chromatografia cieczowa sprzężona ze spektrometrią mas w NTA   647
		41.3.3. Interpretacja otrzymanych danych     649
	41.4. Strategie analizy niecelowanej w wykrywaniu nieznanych związków w próbkach środowiskowych 650
	41.5. Podsumowanie   657
Piśmiennictwo 658
42. Związki endokrynnie czynne w środowisku wodnym – analityka i wpływ na organizmy żywe   661
	42.1. Wprowadzenie   661
	42.2. Regulacje prawne      661
	42.3. Źródła i drogi migracji EDCs w środowisku     664
	42.4. Metody analizy chemicznej 665
		42.4.1. Analityczne problemy oznaczania EDCs w próbkach środowiskowych   666
	42.5. Związki endokrynnie czynne w ściekach komunalnych     666
		42.5.1. Obecność EDCs w ściekach komunalnych   666
		42.5.2. Losy EDCs w komunalnych oczyszczalniach ścieków    667
		42.5.3. Zwiększanie efektywności usuwania EDCs ze ścieków 668
	42.6. Związki endokrynnie czynne w odciekach składowiskowych i wodach gruntowych      669
		42.6.1. Obecność EDCs w odciekach składowiskowych i wodach gruntowych    669
	42.7. Wpływ na organizmy żywe  670
	42.8. Ryzyko środowiskowe    671
	42.9. Podsumowanie   672
Piśmiennictwo 672
43. Metody analityczne w badaniach procesów biotransformacji ksenobiotyków fosfonoorganicznych     675
	43.1. Wprowadzenie   675
	43.2. Pochodzenie ksenobiotyków fosfonoorganicznych obecnych w ekosystemach   675
	43.3. Przemiany pochodnych fosfonowych w środowisku     677
	43.4. Niekorzystne skutki obecności fosfonianów w środowisku     679
	43.5. Metody analityczne użyteczne w oznaczaniu związków fosfonowych   680
	43.6. Podsumowanie   683
Podziękowanie      683
Piśmiennictwo 683
44. Wybrane techniki mikroekstrakcyjne wykorzystujące ciecze jonowe w badaniu związków biologicznie aktywnych 687
	44.1. Wprowadzenie   687
	44.2. Ciecze jonowe – nowe medium ekstrakcyjne (rozpuszczalniki nowej generacji)   689
	44.3. Techniki mikroekstrakcyjne wykorzystujące IL do izolacji i wzbogacania analitów z próbek biologicznie aktywnych   690
		44.3.1. Mikroekstrakcja do pojedynczej kropli z wykorzystaniem cieczy jonowej 690
		44.3.2. Mikroekstrakcja poprzez membranę do fazy ciekłej     691
		44.3.3. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu ciecz– ciecz z zastosowaniem cieczy jonowych   691
		44.3.4. In situ dyspersyjna mikroekstrakcja typu ciecz–ciecz z zastosowaniem cieczy jonowych  693
		44.3.5. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu ciecz– ciecz z zastosowaniem cieczy jonowych oraz nanocząstek magnetycznych   694
		44.3.6. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu ciecz– ciecz z zastosowaniem magnetycznych cieczy jonowych 695
	44.4. Podsumowanie   697
Piśmiennictwo 697
45. Analiza produktów kosmetycznych w matrycach biologicznych 701
	45.1. Wprowadzenie   701
	45.2. Nieinwazyjne techniki pobierania próbek w celu określenia biomarkerów ekspozycji      702
	45.3. Bioanalityka in vivo tolerancji skóry na kosmetyki (testy dermatologiczne)   702
	45.4. Testy aktywności kosmetycznej   703
	45.5. Badania związków endogennych w skrawkach tkanek skóry     704
	45.6. Badania egzogennych związków aktywnych     704
		45.6.1. Rodzaje transportu przeznaskórkowego   704
		45.6.2. Czynniki wpływające na transport substancji aktywnych     705
		45.6.3. Metody badania substancji aktywnych     705
		45.6.4. DESI-MSI – innowacyjne podejście do badań przenikalności składników aktywnych przez skórę     706
	45.7. Ocena lipidomiczna     706
		45.7.1. Badanie przesiewowe składu lipidów w sebum skóry, pocie, łoju włosów i włosach  708
		45.7.2. Eikozanoidy/markery stanu zapalnego w biopsjach/lipidach powierzchniowych   708
		45.7.3. Skład fosfolipidów/ceramidów w biopsjach/ powierzchniowych warstwach skóry/ komórkach hodowlanych   709
	45.8. Ocena stresu oksydacyjnego w próbkach biologicznych     709
	45.9. Jakościowa analiza cząsteczek zapachowych w próbkach biologicznych do oceny skuteczności antyperspirantów, dezodorantów i innych preparatów     710
		45.9.1. Skuteczność antyperspirantów 710
		45.9.2. Skuteczność dezodorantów   711
	45.10. Podsumowanie   711
Piśmiennictwo 712
46. Bioanalityka związków fluoru   715
	46.1. Wprowadzenie   715
	46.2. Źródła ekspozycji organizmów żywych na związki fluoru 716
		46.2.1. Nieorganiczne fluorki 716
		46.2.2. Związki fluoroorganiczne   716
	46.3. Biologiczne oddziaływania jonów fluorkowych i związków fluoroorganicznych    718
	46.4. Badania biomarkerów związków fluoru 719
		46.4.1. Krew     720
		46.4.2. Mocz     721
		46.4.3. Mleko ludzkie     722
		46.4.4. Paznokcie 723
		46.4.5. Włosy     723
		46.4.6. Kości     723
	46.5. Podsumowanie   724
Piśmiennictwo 724
47. Wykorzystanie procesu biosorpcji do wydzielania metali śladowych z próbek biologicznych i środowiskowych 729
	47.1. Wprowadzenie   729
	47.2. Charakterystyka procesu biosorpcji 730
		47.2.1. Badanie procesu biosorpcji   733
		47.2.2. Czynniki wpływające na proces biosorpcji   735
	47.3. Zastosowanie mikroorganizmów w analizie chemicznej   735
	47.4. Podsumowanie   743
Piśmiennictwo 743
48. Rtęć w organizmach żywych – źródła i formy występowania, bioakumulacja, metody oznaczania     747
	48.1. Wprowadzenie   747
	48.2. Właściwości rtęci     747
	48.3. Źródła rtęci w organizmach morskich 748
	48.4. Formy występowania rtęci w organizmach     749
	48.5. Bioakumulacja rtęci w łańcuchu troficznym     751
	48.6. Poziomy zawartości rtęci i jej związków     751
	48.7. Metody analityczne wykorzystywane w oznaczaniu rtęci i jej związków   753
	48.8. Podsumowanie   755
Piśmiennictwo 755
49. Zastosowanie materiałów sorpcyjnych z nadrukiem cząsteczkowym w bioanalizie  759
	49.1. Wprowadzenie   759
	49.2. Technika wdrukowania cząsteczkowego     760
		49.2.1. Typy wdrukowania   760
		49.2.2. Składniki mieszaniny polimeryzacyjnej determinujące tworzenie trójwymiarowej sieci polimerowej   761
		49.2.3. Metody reakcji polimeryzacji   762
	49.3. Techniki ekstrakcji wykorzystujące materiały sorpcyjne z nadrukiem cząsteczkowym 764
		49.3.1. Ekstrakcja do fazy stałej z zastosowaniem polimerów z odciskiem cząsteczkowym   764
		49.3.2. Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej z zastosowaniem polimerów z odciskiem cząsteczkowym   765
		49.3.3. Mikroekstrakcja do upakowanego sorbentu w strzykawce z użyciem polimeru z nadrukiem cząsteczkowym   766
		49.3.4. Ekstrakcja za pomocą ruchomego elementu sorpcyjnego modyfikowanego polimerem z odwzorowaniem cząsteczkowym     766
		49.3.5. Ekstrakcja do zdyspergowanej fazy stałej   767
		49.3.6. Inne techniki ekstrakcji 767
	49.4. Zalety i ograniczenia stosowania polimerów z nadrukiem cząsteczkowym w etapie przygotowywania próbek w bioanalizie 768
	49.5. Podsumowanie   769
Piśmiennictwo 769
50. Zastosowanie neutronowej analizy aktywacyjnej w bioanalityce   773
	50.1. Wprowadzenie   773
	50.2. Neutronowa analiza aktywacyjna (NAA) w badaniach specjacji metaloprotein 774
	50.3. Podsumowanie   778
Piśmiennictwo 778
51. Biotesty w ocenie stanu środowiska     781
	51.1. Wprowadzenie   781
	51.2. Ranga bioindykacji w ocenie toksyczności     781
	51.3. Pojęcie toksyczności i jej rodzajów   783
	51.4. Rodzaje testów toksyczności 784
		51.4.1. Testy z wykorzystaniem bakterii 784
		51.4.2. Testy z wykorzystaniem roślin 784
		51.4.3. Testy z wykorzystaniem zwierząt 785
	51.5. Podsumowanie   789
Piśmiennictwo 789