Prawo suplementów diety

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Wydawnictwa prawnicze
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-264-5325-0
• ISBN druku: 978-83-264-4053-3
• EAN: 9788326453250
• Liczba stron: 248
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

Wykaz skrótów  str. 9

Wprowadzenie  str. 11

Rozdział 1
Suplementy diety - kwalifikacje produktów  str. 15

1.1. Definicja suplementu diety  str. 15

1.1.1. Suplement diety to środek spożywczy  str. 16

1.1.2. Witaminy i minerały w suplementach diety  str. 17

1.1.3. Inne substancje wykazujące efekt odżywczy lub fizjologiczny  str. 20

1.1.4. Forma podania  str. 22

1.2. Suplementy diety a produkty lecznicze  str. 23

1.2.1. Zakaz posiadania przez suplementy diety właściwości produktów leczniczych  str. 23

1.2.2. Zakaz przypisywania suplementom diety właściwości produktów leczniczych  str. 25

1.2.3. Zakaz prezentowania suplementów diety jak produktów leczniczych  str. 26

1.2.4. Lek czy suplement diety - zasady kwalifikacji  str. 26

1.2.5. Suplement diety a FSMP  str. 27

1.3. Nazwa suplementu diety  str. 28

1.3.1. Marki parasolowe w nazwach suplementów diety  str. 30

1.3.2. Nazwa produktów z innych państw UE  str. 30

1.3.3. Ochrona elementów dystynktywnych suplementów diety  str. 31

Rozdział 2
Wprowadzanie do obrotu suplementów diety  str. 34

2.1. Powiadomienie o zamiarze wprowadzenia do obrotu suplementu diety - wymagane informacje  str. 34

2.2. Znakowanie suplementów diety  str. 36

2.3. Oznakowanie czytelne, trwałe, nieusuwalne, widoczne  str. 39

2.4. Postępowanie wyjaśniające prowadzone przez GIS  str. 40

2.4.1. Początek i koniec postępowania  str. 40

2.4.2. Długość postępowania  str. 41

2.4.3. Przedmiot postępowania  str. 42

2.4.4. Wymóg dodatkowych opinii w zakresie kwalifikacji produktu  str. 42

2.4.5. Opinia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych  str. 42

2.4.6. Zespół do Spraw Suplementów Diety  str. 43

2.4.7. Opinia jednostki naukowej  str. 43

2.4.8. Negatywne stanowisko GIS  str. 44

2.5. Suplement diety zafałszowany  str. 45

2.6. Suplementy diety w ramach swobodnego przepływu towarów  str. 46

2.6.1. Czosnek i czerwony ryż to nie lek  str. 47

2.6.2. Środki ograniczające swobodny przepływ towarów muszą być proporcjonalne do zamierzonego celu  str. 49

2.6.3. Import równoległy suplementów diety  str. 50

Rozdział 3
Reklama suplementów diety  str. 52

3.1. Ogólne zasady prowadzenia reklamy żywności  str. 52

3.2. Definicja reklamy  str. 53

3.3. Wymogi dotyczące reklamy środków spożywczych (art. 46 u.b.ż.ż.)  str. 54

3.3.1. Zakaz reklamy wprowadzającej w błąd  str. 54

3.3.2. Rozważny konsument  str. 60

3.3.3. Zakaz przypisywania środkowi spożywczemu właściwości zapobiegania chorobom lub ich leczenia  str. 63

3.3.4. Łączna reklama suplementu diety i produktu leczniczego  str. 70

3.4. Szczególne wymogi dotyczące reklamy suplementów diety (art. 27 ust. 4 i 5 u.b.ż.ż.)  str. 71

3.4.1. Określenie "suplement diety"   str. 71

3.4.2. Zakaz informacji stwierdzających lub sugerujących, że zbilansowana i zróżnicowana dieta nie może dostarczyć wystarczających dla organizmu ilości składników odżywczych  str. 73

3.5. Reklama suplementu diety jako czyn nieuczciwej konkurencji  str. 74

3.5.1. Reklama porównawcza  str. 75

3.5.2. Odpowiedzialność z tytułu czynu nieuczciwej konkurencji  str. 77

3.6. Reklama suplementu diety jako nieuczciwa praktyka rynkowa  str. 78

3.6.1. Odpowiedzialność z tytułu nieuczciwych praktyk rynkowych  str. 80

3.7. Reklama suplementu diety jako praktyka naruszająca zbiorowe interesy konsumentów  str. 81

3.7.1. Odpowiedzialność z tytułu praktyk naruszających zbiorowe interesy konsumentów  str. 84

Rozdział 4
Nadzór nad rynkiem  str. 85

4.1. Nadzór i urzędowa kontrola żywności  str. 85

4.2. Organy nadzoru i ich kompetencje  str. 86

4.2.1. Kompetencje Państwowej Inspekcji Sanitarnej  str. 87

4.2.2. Kompetencje Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych  str. 89

4.3. Zasady urzędowej kontroli suplementów diety  str. 90

4.3.1. Kontrole Państwowej Inspekcji Sanitarnej  str. 91

4.3.2. Kontrole Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych  str. 94

4.3.3. Ogólne zasady kontroli prowadzonych przez PIS i IHARS na podstawie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej  str. 97

4.4. Decyzje i sankcje nakładane przez organy nadzoru  str. 99

4.4.1. Sankcje administracyjne Państwowej Inspekcji Sanitarnej  str. 99

4.4.2. Sankcje administracyjne Inspekcji Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych  str. 109

4.4.3. Sankcje za stosowanie oświadczeń niezgodnych z rozporządzeniem nr 1924/2006  str. 110

4.4.4. Sankcje karne  str. 111

Rozdział 5
Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne  str. 113

5.1. Pojęcie i charakterystyka oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych  str. 113

5.1.1. Wprowadzenie  str. 113

5.1.2. Ogólne reguły dotyczące oświadczeń  str. 114

5.2. Pojęcie i charakterystyka oświadczenia żywieniowego  str. 116

5.2.1. Warunki stosowania oświadczeń żywieniowych  str. 118

5.2.2. Profile składników odżywczych  str. 126

5.2.3. Oświadczenia porównawcze  str. 128

5.2.4. Okresy przejściowe dotyczące oświadczeń żywieniowych  str. 129

5.3. Pojęcie i charakterystyka oświadczenia zdrowotnego  str. 130

5.3.1. Rodzaje oświadczeń zdrowotnych  str. 130

5.3.2. Oświadczenia żywieniowe a oświadczenia zdrowotne  str. 131

5.3.3. Oświadczenia zdrowotne a "oświadczenia medyczne"   str. 133

5.3.4. Oświadczenia zdrowotne funkcjonalne a oświadczenia o zmniejszaniu ryzyka choroby (art. 13 i 14 rozporządzenia nr 1924/2006)  str. 134

5.3.5. Oświadczenia odnoszące się do rozwoju i zdrowia dzieci a inne rodzaje oświadczeń  str. 136

5.3.6. Oświadczenia zdrowotne a oświadczenia ogólne  str. 139

5.3.7. Oświadczenia zdrowotne porównawcze  str. 141

5.3.8. Oświadczenia z art. 13 ust. 1 a oświadczenia z art. 13 ust. 5 rozporządzenia nr 1924/2006  str. 142

5.4. Warunki stosowania oświadczeń zdrowotnych  str. 143

5.5. Procedury zatwierdzania oświadczeń zdrowotnych 

5.5.1. Procedura zatwierdzania oświadczeń z art. 13 ust. 1 rozporządzenia nr 1924/2006  str. 147

5.5.2. Wspólnotowy wykaz oświadczeń z art. 13 ust. 1 rozporządzenia nr 1924/2006  str. 156

5.5.3. Wymagania dotyczące wniosków o zatwierdzenie oświadczenia  str. 159

5.6. Wykaz dopuszczalnych oświadczeń zdrowotnych, rejestr oświadczeń  str. 232

5.7. Ochrona danych zawartych we wniosku o zatwierdzenie oświadczenia zdrowotnego  str. 239

5.8. Zmiana, zawieszenie i cofanie zezwoleń na stosowanie oświadczeń zdrowotnych  str. 242

5.8.1. Zmiana zezwolenia na stosowanie oświadczenia  str. 242

5.8.2. Zmiana, zawieszenie lub cofnięcie zezwolenia na stosowanie oświadczenia  str. 243

5.9. Okresy przejściowe dotyczące oświadczeń zdrowotnych  str. 243

Akty prawne  str. 245