Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Nauki o zdrowiu »
  3. Chemia
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-01-19248-8
• ISBN druku: 978-83-01-19233-4
• Liczba stron: 456
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

Przedmowa 11
1. Wprowadzenie 13
	1.1. Krótka historia chromatografii 13
	1.2. Znaczenie chromatografii 21
	1.3. Istota rozdzielania chromatograficznego 25
	1.4. Rodzaje chromatografii i techniki chromatograficzne 28
	Literatura uzupełniająca 28
2. Chromatografia gazowa 30
	2.1. Aparatura do chromatografii gazowej 30
	2.2. Gazy nośne 31
	2.3. Dozowniki i urządzenia dozujące 34
		2.3.1. Ogólne zasady dozowania próbek — 34
		2.3.2. Chromatografia pirolityczna — 34
		2.3.3. Dozowanie do kolumn pakowanych — 35
		2.3.4. Dozowanie próbek gazowych — 37
		2.3.5. Dozowanie do kolumn kapilarnych — 38
		2.3.6. Dozowniki automatyczne — 45
		2.3.7. Uwagi ogólne dotyczące dozowania próbek do chromatografu — 46
	2.4. Kolumny 47
		2.4.1. Kolumny pakowane — 47
		2.4.2. Kolumny kapilarne — 49
		2.4.3. Eksploatacja kolumn kapilarnych — 52
	2.5. Wypełnienia kolumn 53
		2.5.1. Wprowadzenie — 53
		2.5.2. Adsorbenty — 54
		2.5.3. Nośniki ciekłych faz stacjonarnych — 63
		2.5.4. Ciekłe fazy stacjonarne — 66
		2.5.5. Fazy stacjonarne zalecane do analizy różnych związków chemicznych — 84
		2.5.6. Dobór kolumny chromatograficznej — 87
	2.6. Wpływ temperatury kolumny na rozdzielanie chromatograficzne 88
	2.7. Sprawność kolumn 92
	2.8. Detektory 100
		2.8.1. Wprowadzenie — 100
		2.8.2. Detektor cieplno-przewodnościowy — 102
		2.8.3. Detektor płomieniowo-jonizacyjny — 105
		2.8.4. Detektor płomieniowo-fotometryczny — 107
		2.8.5. Detektor chemiluminescencyjny siarkowy — 108
		2.8.6. Detektor termojonowy — 109
		2.8.7. Detektor wychwytu elektronów — 109
		2.8.8. Detektor argonowy — 111
		2.8.9. Detektor helowy — 112
		2.8.10. Detektor fotojonizacyjny — 113
		2.8.11. Detektor jonizacyjno-wyładowczy — 113
		2.8.12. Detektor w zakresie nadfioletu próżniowego — 114
		2.8.13. Detektor jonizacyjny z wyładowaniem przez barierę — 116
		2.8.14. Detektor jonizacji elektronowej — 116
	2.9. Komputery 119
	2.10. Połączenie chromatografii gazowej z innymi technikami analizy instrumentalnej 120
		2.10.1. Wprowadzenie — 120
		2.10.2. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem mas — 120
		2.10.3. Chromatografia gazowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (GC-MS/MS) — 124
		2.10.4. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem ruchliwości jonów — 128
		2.10.5. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem podczerwieni — 129
		2.10.6. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem emisji atomowej — 130
		2.10.7. Techniki łączone – ich zalety i wady — 133
	2.11. Szybka chromatografia gazowa 135
	2.12. Pełna dwuwymiarowa chromatografia gazowa 140
	2.13. Wielkości retencyjne 142
	2.14. Analiza jakościowa 148
	2.15. Analiza ilościowa 152
	2.16. Wybrane przykłady analitycznych zastosowań chromatografii gazowej łączonej ze spektrometrią mas 157
	Literatura uzupełniająca 165

3. Chromatografia cieczowa 167
	3.1. Wprowadzenie 167
	3.2. Wysokosprawna chromatografia cieczowa kolumnowa 169
		3.2.1. Chromatografy cieczowe — 169
		3.2.2. Pompy — 170
		3.2.3. Dozowniki — 173
		3.2.4. Kolumny i ich napełnianie — 174
		3.2.5. Wypełnienia kolumn — 179
		3.2.6. Kolumny monolityczne — 190
		3.2.7. Trwałość kolumn do HPLC i zasady ich używania — 196
		3.2.8. Sprawność i selektywność kolumn — 197
		3.2.9. Temperatura kolumny — 201
		3.2.10. Fazy ruchome — 202
		3.2.11. Rozdzielanie związków chiralnych — 230
		3.2.12. Detektory — 232
		3.2.13. Analiza jakościowa — 246
		3.2.14. Analiza ilościowa — 247
		3.2.15. Chromatografia jonowa — 249
		3.2.16. Chromatografia wykluczania — 253
		3.2.17. Chromatografia powinowactwa — 256
		3.2.18. Chromatografia micelarna i mikroemulsyjna — 257
		3.2.19. Chromatografia oddziaływań hydrofilowych — 259
		3.2.20. Chromatografia par jonowych — 260
		3.2.21. Chromatografia przeciwprądowa — 260
		3.2.22. Szybka chromatografia cieczowa — 261
		3.2.23. Dwuwymiarowa chromatografia cieczowa kolumnowa — 265
		3.2.24. Wybrane przykłady zastosowania chromatografii cieczowej połączonej z innymi metodami analizy — 266
	3.3. Chromatografia planarna 272
		3.3.1. Wprowadzenie — 272
		3.3.2. Płytki do chromatografii cienkowarstwowej — 275
		3.3.3. Bibuły chromatograficzne — 280
		3.3.4. Sorbenty do chromatografii cienkowarstwowej — 283
		3.3.5. Eluenty — 286
		3.3.6. Nanoszenie próbek — 286
		3.3.7. Sposoby rozwijania chromatogramów — 288
		3.3.8. Komory do chromatografii cienkowarstwowej — 291
		3.3.9. Chromatografia cienkowarstwowa z zastosowaniem pola elektrycznego — 296
		3.3.10. Wizualizacja chromatogramów — 297
		3.3.11. Dokumentacja i przechowywanie chromatogramów — 301
		3.3.12. Chromatogramy planarne — 302
		3.3.13. Analiza jakościowa — 303
		3.3.14. Analiza ilościowa — 304
		3.3.15. Połączenie chromatografii cienkowarstwowej z innymi technikami chromatograficznymi — 305
		3.3.16. Normalizacja w TLC — 306
		3.3.17. Zastosowanie chromatografii bibułowej do szybkiego wykrywania jonów i związków chemicznych — 307
	Literatura uzupełniająca — 308
4. Chromatografia nadkrytyczna 310
	4.1. Wprowadzenie 310
	4.2. Fazy ruchome 311
	4.3. Warunki chromatografowania 316
	4.4. Aparatura 320
		4.4.1. Wiadomości ogólne — 320
		4.4.2. Pompy — 321
		4.4.3. Dozowniki — 322
		4.4.4. Kolumny — 323
		4.4.5. Detektory — 330
		4.4.6. Restryktory — 339
	4.5. Połączenie ekstrakcji nadkrytycznej i chromatografii nadkrytycznej z innymi rodzajami chromatografii 343
	4.6. Zastosowanie chromatografii nadkrytycznej 344
		4.6.1. Wiadomości ogólne — 344
		4.6.2. Analiza węglowodorów i ich pochodnych — 345
		4.6.3. Analiza kwasów — 348
		4.6.4. Analiza leków i substancji biologicznie czynnych — 350
		4.6.5. Analiza amin — 353
		4.6.6. Rozdzielanie związków chiralnych — 354
		4.6.7. Rozdzielanie oligomerów — 355
		4.6.8. Analiza materiałów wybuchowych — 356
		4.6.9. Analiza różnych związków chemicznych — 357
	4.7. Wnioski 359
	Literatura uzupełniająca 360
5. Kapilarne techniki elektromigracyjne 362
	5.1. Istota kapilarnych technik elektromigracyjnych 363
	5.2. Aparatura do elektroforezy kapilarnej i zasada rozdzielania składników mieszanin 364
		5.2.1. Kapilary — 365
		5.2.2. Bufory i naczynka na wlocie i wylocie kapilary — 367
		5.2.3. Dozowanie próbek — 369
		5.2.4. Zasilacze — 371
		5.2.5. Detektory — 372
		5.2.6. Kolektory frakcji — 375
	5.3. Interpretacja elektroforegramów 375
	5.4. Przepływ elektroosmotyczny 376
	5.5. Odwrócony przepływ elektroosmotyczny 378
	5.6. Mechanizm rozdzielania elektroforetycznego 379
	5.7. Ruchliwość elektroforetyczna 382
	5.8. Charakterystyka rozdzielania w elektroforezie kapilarnej 383
		5.8.1. Czas rozdzielania — 383
		5.8.2. Sprawność elektroforezy kapilarnej — 383
		5.8.3. Selektywność — 384
		5.8.4. Rozdzielczość — 384
	5.9. Micelarna chromatografia elektrokinetyczna (MEKC) 385
	5.10. Kapilarna elektroforeza żelowa (CGE) 388
	5.11. Kapilarne ogniskowanie izoelektryczne (CIEF) 389
	5.12. Izotachoforeza kapilarna (CITP) 390
	5.13. Elektrochromatografia kapilarna (CEC) 391
	5.14. Uwagi dotyczące opracowywania warunków i wyników analizy za pomocą elektroforezy kapilarnej 393
		5.14.1. Analiza jakościowa — 395
		5.14.2. Analiza ilościowa — 396
	5.15. Niektóre problemy występujące w elektroforezie kapilarnej 397
	5.16. Zastosowanie elektroforezy kapilarnej 400
	5.17. Wybrane przykłady zastosowań elektroforezy łączonej ze spektrometrią mas 401
	Literatura uzupełniająca 405
6. Przygotowanie próbek do analizy chromatograficznej 406
	6.1. Znaczenie przygotowania próbek 406
	6.2. Przygotowanie próbek gazowych 409
		6.2.1. Pobieranie próbek bez zatężania — 409
		6.2.2. Absorpcja analitów w cieczy — 410
		6.2.3. Adsorpcja analitów — 411
	6.3. Przygotowanie próbek ciekłych 413
		6.3.1. Ekstrakcja ciecz-ciecz — 414
		6.3.2. Ekstrakcja ciecz-gaz — 416
		6.3.3. Ekstrakcja ciecz-ciało stałe — 420
		6.3.4. Mikroekstrakcja do fazy upakowanej — 427
		6.3.5. Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej — 428
		6.3.6. Dynamiczna ekstrakcja do fazy stacjonarnej — 433
		6.3.7. Ekstrakcja kroplą rozpuszczalnika — 433
		6.3.8. Ekstrakcja ruchomym elementem sorpcyjnym — 435
		6.3.9. Destylacja — 436
	6.4. Przygotowanie próbek stałych 437
		6.4.1. Ekstrakcja gazami i rozpuszczalnikami — 437
		6.4.2. Ekstrakcja nadkrytyczna — 439
	6.5. Przeprowadzanie analitów w pochodne 441
Literatura uzupełniająca 444
Stosowane akronimy 445
Skorowidz 450