• Zaloguj się
  • Zarejestruj się
  • Newsletter
  • Pomoc
  • Kontakt
0 POZYCJI
KOSZYK PUSTY
Pobierz fragment
Wybierz format pliku:
Pobierz

Mukowiscydoza dla pediatrów i lekarzy rodzinnych

(eBook)
5.00  (1 ocena)
 Dodaj recenzję
Rozwiń szczegóły
  • Druk: Warszawa, 2022

  • Wydanie/Copyright: wyd. 1

  • Redakcja naukowa: Dorota Sands

  • Wydawca: PZWL

  • Formaty:
    ePub mobi (Watermark)
    Watermark
    Znak wodny czyli Watermark to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie najbardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.

Zwiń szczegóły
99,00 zł
89,10 zł
Cena zawiera podatek VAT.
Oszczędzasz 9,90 zł
Wysyłka:
online
Dodaj do schowka

Mukowiscydoza dla pediatrów i lekarzy rodzinnych

Mukowiscydoza jest najczęściej występującą w ludzkiej populacji chorobą genetyczną.
Jak dotąd mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną. Niemniej jednak obecnie uważa się, że większość chorych na mukowiscydozę ma szansę osiągnięcia wieku dorosłego i dłuższego życia. Natomiast o długości i jakości życia decydują przede wszystkim, wczesne rozpoznanie oraz wczesne rozpoczęcie prawidłowego i systematycznie prowadzonego leczenia.
Redaktorem naukowym Mukowiscydozy jest prof. dr hab. n. med. Dorota Sands – wybitna specjalistka w dziedzinie mukowiscydozy i Prezes Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy.
Publikacja przeznaczona jest przede wszystkim dla pediatrów i lekarzy rodzinnych.

  • Kategorie:
    1. Ebooki i Audiobooki »
    2. Medycyna »
    3. Alergologia, pulmonologia, immunologia
    1. Ebooki i Audiobooki »
    2. Medycyna »
    3. Pediatria
  • Redakcja: Dorota Sands
  • Język wydania: polski
  • ISBN: 978-83-01-22558-2
  • ISBN druku: 978-83-01-22518-6
  • Liczba stron: 198
  • Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
    Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.
    Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.
    Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
  • Ważne informacje techniczne
  • Minimalne wymagania sprzętowe:
    • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
    • Pamięć operacyjna: 512MB
    • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
    • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
    • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
    • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
  • Minimalne wymagania oprogramowania:
    • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
    • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
    • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
    • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
  • Informacja o formatach plików:
    • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
    • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
    • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
    • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
  • Rodzaje zabezpieczeń plików:
    • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
    • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
    Więcej informacji o publikacjach elektronicznych
Wykaz zastosowanych skrótów  XIII
CZĘŚĆ I WPROWADZAJĄCA 1
1. Wiadomości ogólne Katarzyna Zybert, Katarzyna Walicka-Serzysko, Dorota Sands   3
	1.1. Podstawy epidemiologii i patofizjologii mukowiscydozy   3
		1.1.1. Aktywność białka CFTR  6
		1.1.2. Zaburzenia w układzie oddechowym  6
		1.1.3. Zmiany w układzie pokarmowym   8
		1.1.4. Zmiany w układzie rozrodczym   10
		1.1.5. Zmiany w gruczołach potowych   10
		1.1.6. Rokowanie   11
	1.2. Zasady rozpoznawania   12
		1.2.1. Badanie przesiewowe noworodków  13
		1.2.2. Symptomy kliniczne i pozytywny wywiad w kierunku mukowiscydozy   14
		1.2.3. Laboratoryjne potwierdzenie dysfunkcji białka CFTR  15
	1.3. Poradnictwo genetyczne  18
	1.4. Rola zakażeń krzyżowych i ich wpływ na życie codzienne  21
		1.4.1. Zasady zapobiegania zakażeniom krzyżowym   24
	1.5. Szczepienia ochronne   26
Piśmiennictwo  28
CZĘŚĆ II Wczesne lata Z mukowiscydozą 31
2. Opieka lekarska Katarzyna Zybert, Katarzyna Walicka-Serzysko, Dorota Sands  33
	2.1. Badania przesiewowe noworodków w kierunku mukowiscydozy  33
		2.1.1. Opieka nad dziećmi po rozpoznaniu mukowiscydozy   36
	2.2. Opieka nad pacjentem z niejednoznacznym wynikiem badania przesiewowego   37
	2.3. Przebieg choroby oskrzelowo-płucnej i jej powikłania w pierwszych latach życia  41
		2.3.1. Monitorowanie choroby oskrzelowo-płucnej  42
		2.3.2. Zaostrzenie choroby oskrzelowo-płucnej   44
		2.3.3. Leczenie choroby oskrzelowo-płucnej  44
		2.3.4. Niedodma  47
	2.4. Powikłania pozapłucne u młodszych dzieci  49
		2.4.1. Niedrożność smółkowa   49
		2.4.2. Zespół czopa smółkowego  51
		2.4.3. Wypadanie śluzówki odbytu  51
		2.4.4. Niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki  51
		2.4.5. Ostre i przewlekłe zapalenie trzustki  52
		2.4.6. Zespół niedrożności dystalnego odcinka jelita cienkiego   53
		2.4.7. Refluks żołądkowo-przełykowy   54
		2.4.8. Mukocele   54
		2.4.9. Wgłobienie jelit   55
		2.4.10. Problemy hepatologiczne  55
		2.4.11. Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych  56
		2.4.12. Zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej   58
Piśmiennictwo  59
3. Aspekty żywieniowe. Żywienie w pierwszych latach życia – fundamenty na przyszłość Monika Mielus   61
	3.1. Zasady diety  62
		3.1.1. Zapotrzebowanie na energię i makroskładniki   62
		3.1.2. Dieta i edukacja żywieniowa  64
	3.2. Ocena i monitorowanie stanu odżywienia  66
	3.3. Suplementacja enzymatyczna   71
	3.4. Suplementacja witaminowa   75
	3.5. Suplementacja chlorkiem sodu   77
Piśmiennictwo   79
4. Aspekty fizjoterapii Natalia Jeneralska  81
	4.1. Rola fizjoterapii w leczeniu mukowiscydozy   81
	4.2. Nebulizacja  83
	4.3. Techniki drenażowe u niemowląt, małych dzieci i dzieci w wieku szkolnym  86
		4.3.1. Fizjoterapia u niemowląt i małych dzieci   86
		4.3.2. Fizjoterapia u dzieci w wieku przedszkolnym   87
		4.3.3. Fizjoterapia u dzieci w wieku szkolnym   88
	4.4. Zalecenia dotyczące higieny nebulizatorów i sprzętów używanych do drenażu drzewa oskrzelowego  88
Piśmiennictwo   89
5. Aspekty psychologiczne Urszula Borawska-Kowalczyk  91
	5.1. Wsparcie psychologiczne po rozpoznaniu mukowiscydozy  92
		5.1.1. „Tradycyjna” versus „przesiewowa” diagnoza – aspekty psychologiczne   92
		5.1.2. Relacja lekarza z rodziną dziecka z mukowiscydozą  96
		5.1.3. Opieka psychologiczna w ośrodku mukowiscydozy   96
	5.2. Funkcjonowanie rodziny z dzieckiem z mukowiscydozą  97
		5.2.1. Rodzic w roli terapeuty   97
		5.2.2. Depresja poporodowa   98
		5.2.3. Depresja i lęk u rodziców dzieci z mukowiscydozą – badania przesiewowe  99
		5.2.4. Równowaga między zachowaniami prozdrowotnymi a życiem jak rówieśnicy   100
		5.2.5. Badania lekarskie i procedury medyczne   100
		5.2.6. Pierwsze lata dziecka z mukowiscydozą   101
Piśmiennictwo   102
CZĘŚĆ III NASTOLATEK Z MUKOWISCYDOZĄ 105
6. Opieka lekarska Katarzyna Walicka-Serzysko, Katarzyna Zybert, Dorota Sands  107
	6.1. Progresja choroby oskrzelowo-płucnej w wieku młodzieńczym  107
		6.1.1. Powikłania choroby oskrzelowo-płucnej   114
		6.1.2. Krwioplucie  114
		6.1.3. Odma opłucnowa  116
		6.1.4. Niewydolność oddychania  119
		6.1.5. Modulatory białka CFTR   120
	6.2. Zaostrzenia choroby oskrzelowo-płucnej – postępowanie w opiece ambulatoryjnej   121
		6.2.1. Leczenie zaostrzeń choroby oskrzelowo-płucnej u chorych z zakażeniem dróg oddechowych Staphylococcus aureus  125
		6.2.2. Leczenie zaostrzeń choroby oskrzelowo-płucnej u chorych z zakażeniem dróg oddechowych Pseudomonas aeruginosa  126
	6.3. Powikłania pozapłucne u dzieci w wieku szkolnym  129
		6.3.1. Zaburzenia tolerancji glukozy i cukrzyca w przebiegu mukowiscydozy   130
		6.3.2. Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych   133
		6.3.3. Choroba wątroby w przebiegu mukowiscydozy   136
		6.3.4. Zespół jelitowego przerostu bakteryjnego   138
		6.3.5. Kolonopatia włókniejąca   138
Piśmiennictwo   139
7. Aspekty żywieniowe. Wyzwania żywieniowe u nastolatków z mukowiscydozą Monika Mielus   141
	7.1. Zasady postępowania żywieniowego  141
		7.1.1. Zapotrzebowanie na energię i makroskładniki   141
		7.1.2. Jakość diety i profilaktyczne postępowanie dietetyczne   142
		7.1.3. Drogowskaz żywieniowy w dobie leczenia przyczynowego  143
	7.2. Monitorowanie stanu odżywienia  144
		7.2.1. Ocena stanu odżywienia   144
		7.2.2. Ocena gęstości mineralnej kości i składu ciała  145
		7.2.3. Zaburzenia wzrastania  146
	7.3. Zapobieganie i leczenie niedożywienia   146
		7.3.1. Patogeneza zaburzeń stanu odżywienia   146
		7.3.2. Postępowanie żywieniowe w nieodżywieniu  147
		7.3.3. Żywienie enteralne  150
	7.4. Zaburzenia odżywiania   150
	7.5. Postępowanie dietetyczne w zaburzeniach tolerancji glukozy i cukrzycy w przebiegu mukowiscydozy  153
		7.5.1. Specyfika zaburzeń tolerancji glukozy w mukowiscydozie  153
		7.5.2. Zalecenia dietetyczne w CFRD   153
		7.5.3. Zalecenia dietetyczne w nieprawidłowej tolerancji glukozy  154
Piśmiennictwo   155
8. Aspekty fizjoterapeutyczne Natalia Jeneralska  157
	8.1. Uzyskiwanie samodzielności w wykonywaniu zabiegów inhalacyjno-drenażowych  157
	8.2. Dobór odpowiednich technik drenażowych do wieku i stanu zdrowia pacjenta   158
	8.3. Rola aktywności fizycznej w procesie fizjoterapii  159
	8.4. Nieinwazyjna wentylacja mechaniczna   160
	8.5. Irygacja zatok przynosowych u chorych na mukowiscydozę   161
Piśmiennictwo   162
9. Aspekty psychologiczne Urszula Borawska-Kowalczyk  163
	9.1. Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych u młodzieży z mukowiscydozą  164
		9.1.1. Czynniki wpływające na współpracę w leczeniu nastoletnich pacjentów  167
		9.1.2. Interwencje wspierające współpracę w leczeniu nastolatków z mukowiscydozą  168
		9.1.3. Wyzwania związane z leczeniem w niedalekiej przyszłości  172
	9.2. Funkcjonowanie emocjonalne   172
		9.2.1. Depresja i lęk u nastolatków z mukowiscydozą – badania przesiewowe  173
		9.2.2. Leczenie przyczynowe a stan psychiczny   174
	9.3. Funkcjonowanie społeczne  175
	9.4. Nauka i funkcjonowanie szkolne  177
	9.5. Przejście pod opiekę z ośrodka pediatrycznego do ośrodka leczenia mukowiscydozy dla dorosłych   179
Piśmiennictwo   181
Aneks   183
	Tabela 1. Antybiotykoterapia doustna   183
	Tabela 2. Leki wziewne stosowane u chorych na mukowiscydozę i nebulizatory zalecane przez producentów  187
	Tabela 3. Zalecenia dotyczące czyszczenia i dezynfekcji nebulizatorów stosowanych przez chorych na mukowiscydozę w warunkach domowych oraz podczas pobytu w szpitalu   190
	Tabela 4. Terapie modulatorami białka CFTR   191
Skorowidz  195

Dorota Sands

Prof. Dorota Sands – kierownik Zakładu Mukowiscydozy Instytutu Matki i Dziecka.

Wysoko wykwalifikowana specjalistka z zakresu pediatrii, pulmonologii i alergologii. Podczas wieloletniej pracy w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie odbyła liczne staże szkoleniowe w najlepszych ośrodkach pulmonologicznych Europy.

Know-how zdobyte w pionierskim ośrodku mukowiscydozy w oraz najlepszych ośrodkach na świecie przekazuje członkom swojego wielodyscyplinarnego zespołu, który jest unikatowy w Polsce i już  znany za granicą. Ze SZPZOZ im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym związana jest od stycznia 2017r.  Pełni tu funkcję Kierownika Centrum Leczenia Mukowiscydozy (CLM). Jako pracownik naukowy Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie kieruje także Zakładem i Kliniką Mukowiscydozy zlokalizowaną obecnie na bazie Szpitala w Dziekanowie Leśnym, gdzie poza pracą kliniczną z pacjentami realizowane są także prace badawczo-rozwojowe. Posiada również wieloletnie doświadczenie w prowadzeniu badań klinicznych.

Jej zainteresowania zawodowe skupione są przede wszystkim wokół mukowiscydozy, której poświęciła zdecydowaną większość swojego dorobku naukowego. Jako uznany ekspert międzynarodowy jest współautorką standardów europejskich dotyczących leczenia i organizacji centrum mukowiscydozy, które skutecznie implementuje w Centrum Leczenia Mukowiscydozy, które jest obecnie modelowym ośrodkiem leczenia mukowiscydozy w Polsce.

Jest autorką ponad 100 publikacji (w tym ponad 30 prac naukowych z IF). Tytuł Profesora zwyczajnego otrzymała z rąk Prezydenta RP w 2016 roku. Odznaczona Srebrnym Krzyżem Zasługi.

Jest członkiem komitetów naukowych i organizacyjnych licznych  konferencji naukowo-szkoleniowych z zakresu mukowiscydozy w Polsce, Europie i USA.

Centrum Leczenia Mukowiscydozy zostało ostatnio przyjęte do prestiżowej sieci centrów referencyjnych Clinical Trial Network, dającej pacjentom możliwość uczestnictwa w programach  z tak długo wyczekiwanymi najnowszymi lekami przyczynowymi mukowiscydozy.

2,24 zł 2,49 zł
Do koszyka

Praca - więź - integracja. Wyzwania w życiu jednostki i społeczeństwa. T. 2: Wartości i więzi społeczne - 02 Oblicza dezintegracji więzi rodzinnych

Monografia poświęcona jest zmarłemu profesorowi Władysławowi Jacherowi. Profesor zostawił po sobie liczne grono uczniów i przyjaciół, którzy poprzez tę publikację chcą uczcić jego pamięć. Zakres tematyczny monografii obraca się wię...
71,10 zł 79,00 zł
Do koszyka

Lekarz dentysta w systemie prawnym. Prawo dla lekarzy dentystów

Książka „Lekarz dentysta w systemie prawnym. Prawo dla lekarzy dentystów” stanowi praktyczny przewodnik po regulacjach prawnych dotyczących wykonywania zawodu lekarza dentysty, w tym zasad: uzyskiwania prawa wykonywania zawodu, kszta...
7,20 zł 8,00 zł
Do koszyka

Rodzinna piecza zastępcza. Teoretyczne aspekty funkcjonowania rodzin zastępczych

Książka stanowi kompendium wiedzy z zakresu opieki i wychowania dzieci w rodzinach zastępczych, podstaw funkcjonowania tej formy opieki nad dzieckiem, sytuacji prawno-rodzinnej dzieci, ich przyszłości (usamodzielnienia), a także instytucjonalnych form ...
1,79 zł 1,99 zł
Do koszyka

Sarmackie theatrum. T. 7: W kręgu rodziny i prywatności - 15 Rodzinne i środowiskowe uwarunkowania natury oraz losów Alberta Potockiego w świetle przekazów pamiętnikarskich

Rozprawy zgromadzone w siódmym tomie Sarmackiego theatrum koncentrują się na zagadnieniach związanych z prywatnością oraz z różnorodnym funkcjonowaniem dawnej rodziny. Autorzy, analizując teksty pochodzące z ubiegłych stuleci (XVI–X...
1,34 zł 1,49 zł
Do koszyka

Skamander. T. 11: Reinterpretacje - 26 Poetycki lęk? O wierszu "Do Adama" Leonarda Podhorskiego-Okołowa

Tom Skamander. T. 11: Reinterpretacje składa się z tekstów wygłoszonych na konferencji pod tym samym tytułem, która odbyła się w maju 2013 roku z inicjatywy Instytutu Nauk o Literaturze Polskiej im. Ireneusza Opackiego oraz Studenckiego K...
7,19 zł 7,99 zł
Do koszyka

Szczęście rodzinne

Siedemnastoletnia Masza rozpacza po śmierci matki. Piękna i młoda Rosjanka miała w planach wyjazd za granicę, jednak rodzinna tragedia zaprzepaściła tę szansę. Dziewczyna została na świecie sama z młodszą siostrą Sonią oraz ich nauczycielką Katią. Niep...

Recenzje

Dodaj recenzję
Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!
 
Uwaga: Nasze strony wykorzystują pliki cookies.
Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celu dostosowania serwisu do indywidualnych potrzeb użytkowników oraz w celach statystycznych i reklamowych. Mogą też stosować je współpracujące z nami firmy badawcze. W programie służącym do obsługi Internetu można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Prywatności.