0 POZYCJI
KOSZYK PUSTY
Kurier 0 zł »


Pobierz fragment
Wybierz format pliku:
Pobierz

Immunologia (eBook)

0.00  (0 ocen)
 Sprawdź recenzje
Rozwiń szczegóły
  • Wydanie: Warszawa, 7, 2017

  • Redakcja naukowa: Jakub Gołąb, Marek Jakóbisiak, Tomasz Stokłosa, Witold Lasek

  • Wydawca: Wydawnictwo Naukowe PWN

  • Formaty:
    Epub Mobi (Watermark)
    Watermark
    Znak wodny czyli Watermark to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie najbardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.

Zwiń szczegóły
95,00 zł
85,50 zł
Cena zawiera podatek VAT.
Oszczędzasz 9,50 zł
Wysyłka:
online
Dodaj do schowka

Immunologia

Nowe, siódme wydanie podręcznika przedstawia aktualne osiągnięcia w zakresie wiedzy o układzie. W podręczniku omówione są nie tylko zagadnienia ogólne, dotyczące podstawowych mechanizmów funkcjonowania układu odpornościowego, ale również opisane powiązania tego układu z innymi, między innymi pokarmowym, ośrodkowym układem nerwowym i układem rozrodczym. Dołączone są także rozdziały z dziedziny immunologii klinicznej i immunopatologii. Podręcznik zyskał nowych autorów, specjalistów z danej dziedziny. Wszystkie rozdziały zaktualizowano o najnowsze odkrycia w dziedzinie immunologii. Opisane zostały zarówno najnowocześniejsze terapie wielu chorób, które wręcz zrewolucjonizowały współczesną medycynę, jak i nowe zastosowania wiedzy o układzie odpornościowym w diagnostyce i badaniach naukowych. Nowością w siódmym wydaniu podręcznika są kolorowe ryciny, dzięki którym nauka immunologii stanie się łatwiejsza. Podręcznik jest przeznaczony nie tylko dla studentów medycyny, biologii, biotechnologii, ale może służyć do wzbogacenia wiedzy lekarzom medycyny wielu specjalności, między innymi alergologom, hematologom, reumatologom, onkologom, dermatologom a także lekarzom weterynarii. Podręcznik niewątpliwie będzie też cennym źródłem wiedzy dla naukowców, nie tylko dla immunologów lecz również dla badaczy zajmujących się szeroko pojętymi naukami o życiu - biologów, mikrobiologów, genetyków.

  • Kategorie:
    1. Ebooki i Audiobooki »
    2. Medycyna »
    3. Alergologia, pulmonologia, immunologia
  • Redakcja: Jakub Gołąb, Marek Jakóbisiak, Tomasz Stokłosa, Witold Lasek
  • Język wydania: polski
  • ISBN: 978-83-01-20410-5
  • ISBN druku: 978-83-01-19450-5
  • Liczba stron: 536
  • Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
    Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.
    Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.
    Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
  • Ważne informacje techniczne
  • Minimalne wymagania sprzętowe:
    • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
    • Pamięć operacyjna: 512MB
    • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
    • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
    • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
    • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
  • Minimalne wymagania oprogramowania:
    • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
    • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
    • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
    • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
  • Informacja o formatach plików:
    • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
    • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
    • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
    • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
  • Rodzaje zabezpieczeń plików:
    • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
    • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
    Więcej informacji o publikacjach elektronicznych
WSTĘP I DEFINICJE PODSTAWOWE XIII
WYKAZ UŻYWANYCH SKRÓTÓW XV
WYKAZ CZĄSTECZEK CD XXII

1. GŁÓWNE KOMPONENTY I ZASADNICZE CECHY ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Marek Jakóbisiak 1
1.1. Limfocyty i przeciwciała (immunoglobuliny) 1
1.2. Antygeny 3
	1.2.1. Grasiczozależność 3
1.3. Mechanizmy swoiste i nieswoiste 3
1.4. Typy odpowiedzi immunologicznej 4
	1.4.1. Odpowiedź typu humoralnego 4
	1.4.2. Odpowiedź typu komórkowego 4
	1.4.3. Podział na odpowiedź typu 1 i typu 2 5
1.5. Etapy odpowiedzi immunologicznej 5

2. NARZĄDY LIMFATYCZNE Marek Jakóbisiak, Jakub Gołąb 6
2.1. Grasica 6
	2.1.1. Ogólna budowa grasicy 6
	2.1.2. Bariera krew–grasica 9
	2.1.3. Hormony grasicy i wpływ hormonów na grasicę 9
	2.1.4. Inwolucja grasicy 10
2.2. Szpik 10
2.3. Grudki limfatyczne bez torebki łącznotkankowej 10
	2.3.1. Plamki mleczne 11
	2.3.2. Migdałki 11
	2.3.3. Tkanka limfatyczna związana ze ścianą jelit 12
2.4. Węzły limfatyczne 12
	2.4.1. Zrąb węzła 14
	2.4.2. Kora węzła 14
		2.4.2.1. Grudki limfatyczne węzła 14
	2.4.3. Rdzeń węzła 16
	2.4.4. Przepływ limfy przez węzeł i znaczenie tego zjawiska 16
2.5. Śledziona 16
	2.5.1. Ogólna budowa śledziony 16
	2.5.2. Zrąb śledziony 16
	2.5.3. Unaczynienie śledziony 17
		2.5.3.1. Tętnice 17
		2.5.3.2. Zatoki i żyły śledziony 18
	2.5.4. Miazga biała 18
	2.5.5. Miazga czerwona 18
	2.5.6. Czynność śledziony 18
2.6. Struktury limfatyczne trzeciorzędowe 19
2.7. Naczynia limfatyczne 19
Literatura polecana 19

3. PRZECIWCIAŁA Marek Jakóbisiak, Witold Lasek, Marcin Makowski 20
3.1. Ogólna charakterystyka przeciwciał 20
	3.1.1. Budowa i właściwości 20
	3.1.2. Klasy immunoglobulin 23
		3.1.2.1. IgA 23
		3.1.2.2. IgD 24
		3.1.2.3. IgE 24
		3.1.2.4. IgG 24
		3.1.2.5. IgM 25
	3.1.3. Przeciwciała matczyne przechodzące do płodu przez łożysko 25
	3.1.4. Wartościowość, powinowactwo, awidność 26
	3.1.5. Kompleksy immunologiczne 26
3.2. Receptory immunoglobulinowe limfocytu B 28
3.3. Powstawanie przeciwciał 29
	3.3.1. Geny immunoglobulinowe 29
	3.3.2. Źródła różnorodności przeciwciał 30
		3.3.2.1. Zmienność kombinacyjna 30
		3.3.2.2. Zmienność na złączach 32
		3.3.2.3. Mutacje somatyczne 33
	3.3.3. Etapy syntezy przeciwciał 35
	3.3.4. Regulacja ekspresji genów immunoglobulinowych 35
	3.3.5. Jednoczesne wytwarzanie IgM i IgD 36
	3.3.6. Zmiana klas syntezowanych przeciwciał 36
3.4. Przeciwciała monoklonalne 38
	3.4.1. Otrzymywanie przeciwciał monoklonalnych 38
	3.4.2. Mianownictwo przeciwciał monoklonalnych 39
	3.4.3. Modyfikowane przeciwciała monoklonalne i ich pochodne 39
		3.4.3.1. Pochodne PM o zmniejszonej masie cząsteczkowej 39
		3.4.3.2. Immunokoniugaty zawierające przeciwciała monoklonalne 40
			3.4.3.2.1. Koniugaty PM z radioizotopami 41
			3.4.3.2.2. Immunotoksyny 41
			3.4.3.2.3. Koniugaty PM z lekami 41
			3.4.3.2.4. Immunocytokiny 42
			3.4.3.2.5. Inne koniugaty oraz warianty PM 42
		3.4.3.3. Pochodne przeciwciał zawierające fragment Fc 42
		3.4.3.4. PM i ich pochodne o podwójnej swoistości 43
	3.4.4. Terapeutyczne zastosowanie przeciwciał monoklonalnych i ich pochodnych 44
	3.4.5. Inne zastosowania przeciwciał monoklonalnych 46
Literatura polecana 46

4. RECEPTORY LIMFOCYTÓW T WIĄŻĄCE ANTYGEN I GŁÓWNY UKŁAD ZGODNOŚCI TKANKOWEJ Marek Jakóbisiak, Marcin Makowski, Rafał Płoski 47
4.1. Budowa receptorów limfocytów T wiążących antygen 47
4.2. Geny dla receptorów limfocytów T wiążących antygen 49
4.3. Źródła różnorodności receptorów limfocytów T wiążących antygen 50
4.4. Główny układ zgodności tkankowej 51
	4.4.1. Budowa cząsteczek MHC klasy I 52
	4.4.2. Budowa cząsteczek MHC klasy II 53
	4.4.3. Struktura genów i synteza cząsteczek MHC 54
	4.4.4. Główny układ zgodności tkankowej myszy 54
	4.4.5. Szczepy wsobne 55
	4.4.6. Główny układ zgodności tkankowej człowieka 55
	4.4.7. Niezrównoważenie sprzężeń 57
	4.4.8. Powiązania między układem HLA i występowaniem określonych chorób 57
	4.4.9. Funkcja głównego układu zgodności tkankowej 58
	4.4.10. Nadrodzina genów cząsteczek immunoglobulinopodobnych 59
4.5. Metody i znaczenie identyfikacji HLA 59
4.6. Słabe antygeny zgodności tkankowej 61
Literatura polecana 62

5. PREZENTACJA ANTYGENÓW LIMFOCYTOM Marek Jakóbisiak, Jakub Gołąb 63
5.1. Prezentacja antygenów z udziałem cząsteczek MHC klasy I 64
5.2. Prezentacja antygenów z udziałem cząsteczek MHC klasy II 67
5.3. Prezentacja antygenów przez cząsteczki CD1 69
5.4. Komórki prezentujące antygen 70
	5.4.1. Komórki dendrytyczne 70
		5.4.1.1. Komórki dendrytyczne narządów nielimfatycznych 72
		5.4.1.2. Komórki dendrytyczne narządów limfatycznych 72
	5.4.2. Limfocyty B 72
	5.4.3. Makrofagi 73
	5.4.4. Inne komórki prezentujące antygen 73
5.5. Cząsteczki sygnałowe i adhezyjne biorące udział w procesie prezentacji 73
5.6. Prezentacja antygenów w grudce limfatycznej 74
	5.6.1. Aktywacja limfocytów B 76
		5.6.1.1. Grudkowe komórki dendrytyczne (FDC) 78
		5.6.1.2. Powstawanie ośrodków rozmnażania w grudkach 79
			5.6.1.2.1. Dojrzewanie powinowactwa 79
5.7. Mitogeny i superantygeny 82
	5.7.1. Mitogeny 82
	5.7.2. Superantygeny 82
Literatura polecana 83

6. AKTYWACJA LIMFOCYTÓW Radosław Zagożdżon  84
6.1. Aktywacja limfocytów T 85
	6.1.1. Rozpoznanie antygenu przez TCR 86
	6.1.2. Synapsa immunologiczna 86
	6.1.3. Sygnał aktywujący limfocyt T 88
		6.1.3.1. Wczesny etap przekazania sygnału z TCR i rola białek adaptorowych 88
		6.1.3.2. Wewnątrzkomórkowe szlaki przekazania sygnału do aktywacji 89
			6.1.3.2.1. Szlaki związane z metabolizmem fosfatydyloinozytolu 89
			6.1.3.2.2. GTPazy i kaskady kinaz MAP 90
		6.1.3.3. Zmiana fenotypu limfocytu T w wyniku aktywacji 91
	6.1.4. Cząsteczki powierzchniowe wpływające na proces aktywacji limfocytów T 92
		6.1.4.1. Cząsteczki kostymulujące 92
		6.1.4.2. Cząsteczki hamujące 94
	6.1.5. Anergia, wyczerpanie i apoptoza limfocytów T 95
6.2. Aktywacja limfocytów B 96
	6.2.1. Sygnał aktywujący limfocyt B 96
	6.2.2. Cząsteczki powierzchniowe wpływające na proces aktywacji limfocytów B 97
Literatura polecana 100

7. DOJRZEWANIE LIMFOCYTÓW Jakub Gołąb  101
7.1. Dojrzewanie limfocytów T 101
	7.1.1. Wczesna faza dojrzewania tymocytów 101
		7.1.1.1. Selekcja β 103
	7.1.2. Późna faza dojrzewania tymocytów 104
		7.1.2.1. Selekcja pozytywna i negatywna 104
			7.1.2.1.1. Restrykcja MHC 105
			7.1.2.1.2. Komórki uczestniczące w selekcji tymocytów 105
			7.1.2.1.3. Mechanizmy selekcji w grasicy 108
			7.1.2.1.4. Antygeny uczestniczące w selekcji pozytywnej i negatywnej 109
			7.1.2.1.5. Powstawanie limfocytów T regulatorowych 109
7.2. Powstawanie limfocytów Tγδ 110
7.3. Dojrzewanie limfocytów B 111
	7.3.1. Etapy rozwoju limfocytów B 112
		7.3.1.1. Limfocyty pre-pro-B 112
		7.3.1.2. Limfocyty pro-B 112
		7.3.1.3. Limfocyty pre-B 112
			7.3.1.3.1. Selekcja pozytywna i negatywna niedojrzałych limfocytów B 113
		7.3.1.4. Niedojrzałe limfocyty B 115
		7.3.1.5. Dojrzałe limfocyty B 115
Literatura polecana 115

8. KRĄŻENIE LIMFOCYTÓW Jakub Gołąb 116
8.1. Etapy przechodzenia limfocytów przez ścianę naczynia 117
	8.1.1. Etap I: toczenie się 118
		8.1.1.1. Selektyny i ich ligandy 119
	8.1.2. Etap II: aktywacja 121
	8.1.3. Etap III: ścisła adhezja 121
		8.1.3.1. Cząsteczki immunoglobulinopodobne uczestniczące w ścisłej adhezji 122
	8.1.4. Etap IV: diapedeza 122
8.2. Regulacja krążenia limfocytów 123
	8.2.1. Przepływ limfy i losy antygenów w węzłach limfatycznych 123
	8.2.2. Krążenie limfocytów dziewiczych 125
	8.2.3. Krążenie limfocytów efektorowych i limfocytów pamięci 127
8.3. Regulacja migracji innych leukocytów 127
Literatura polecana 129

9. POPULACJE I SUBPOPULACJE LIMFOCYTÓW Marek Jakóbisiak, Witold Lasek 130
9.1. Limfocyty B 130
	9.1.1. Limfocyty B regulatorowe 131
9.2. Limfocyty T 131
	9.2.1. Subpopulacje limfocytów T pomocniczych 131
	9.2.2. Subpopulacje limfocytów T regulatorowych 134
	9.2.3. Subpopulacje limfocytów cytotoksycznych 136
9.3. Limfocyty T niekonwencjonalne 137
	9.3.1. Limfocyty T mające TCRγδ 137
	9.3.2. Limfocyty MAIT 138
	9.3.3. Limfocyty NKT 138
9.4. Nieswoiste komórki limfoidalne 139
9.5. Komórki VETO 139
9.6. Komórki NK 139
	9.6.1. Receptory komórek NK i sposób rozpoznawania komórek docelowych 141
		9.6.1.1. Receptory z nadrodziny cząsteczek immunoglobulinopodobnych 141
		9.6.1.2. Receptory lektynowe 142
		9.6.1.3. Inne receptory i koreceptory komórek NK 144
	9.6.2. Aktywacja komórek NK i mechanizm zabijania komórek docelowych 145
	9.6.3. Fizjologiczna rola komórek NK 145
	9.6.4. Wykorzystanie komórek NK w leczeniu nowotworów 146
	9.6.5. Cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał (ADCC) 148
Literatura polecana 148

10. MECHANIZMY CYTOTOKSYCZNOŚCI LIMFOCYTÓW Witold Lasek, Jacek Malejczyk 149
10.1. Wstępne etapy reakcji cytotoksycznej 150
10.2. Reakcja cytotoksyczna zależna od ziaren litycznych 150
	10.2.1. Budowa ziaren litycznych 152
		10.2.1.1. Perforyna 152
		10.2.1.2. Granzymy 153
		10.2.1.3. Granulizyna 154
	10.2.2. Mechanizmy zabezpieczające komórki efektorowe przed działaniem własnych czynników cytotoksycznych 154
10.3. Genetyczne defekty związane z biogenezą i egzocytozą ziaren litycznych 154
10.4. Przebieg reakcji cytotoksycznej zależnej od receptorów dla cząsteczek nadrodziny TNF 155
10.5. Apoptoza jako mechanizm efektorowy cytotoksyczności komórkowej 156
Literatura polecana 158

11. CYTOKINY Jakub Gołąb, Marek Jakóbisiak, Małgorzata Firczuk 159
11.1. Podstawowe właściwości cytokin 159
11.2. Receptory dla cytokin 161
	11.2.1. Budowa receptorów dla cytokin 161
	11.2.2. Przekazanie sygnału z receptorów dla cytokin 161
11.3. Interleukiny 163
	11.3.1. Rodzina interleukiny 1 163
		11.3.1.1. Receptory dla interleukiny 1 164
		11.3.1.2. Właściwości biologiczne interleukiny 1 164
	11.3.2. Interleukina 2 166
		11.3.2.1. Receptory dla interleukiny 2 166
		11.3.2.2. Właściwości interleukiny 2 167
		11.3.2.3. Zastosowania kliniczne 167
	11.3.3. Interleukina 3 167
	11.3.4. Interleukina 4 167
	11.3.5. Interleukina 5 168
	11.3.6. Interleukina 6 168
		11.3.6.1. Reakcja ostrej fazy 170
	11.3.7. Interleukina 7 170
	11.3.8. Interleukina 8 171
	11.3.9. Interleukina 9 171
	11.3.10. Interleukina 10 171
	11.3.11. Interleukina 11 173
	11.3.12. Interleukina 12 173
	11.3.13. Interleukina 13 174
	11.3.14. Interleukina 14 175
	11.3.15. Interleukina 15 175
	11.3.16. Interleukina 16 176
	11.3.17. Interleukina 17 176
	11.3.18. Interleukina 18 177
	11.3.19. Interleukina 19 177
	11.3.20. Interleukina 20 177
	11.3.21. Interleukina 21 178
	11.3.22. Interleukina 22 178
	11.3.23. Interleukina 23 178
	11.3.24. Interleukina 24 179
	11.3.25. Interleukina 25 179
	11.3.26. Interleukina 26 179
	11.3.27. Interleukina 27 179
	11.3.28. Interleukina 28 180
	11.3.29. Interleukina 29 180
	11.3.30. Interleukina 30 180
	11.3.31. Interleukina 31 180
	11.3.32. Interleukina 32 180
	11.3.33. Interleukina 33 180
	11.3.34. Interleukina 34 181
	11.3.35. Interleukina 35 181
	11.3.36. Interleukiny 36, 37 i 38 181
	11.3.37. Interleukina 39 181
11.4. Interferony 181
	11.4.1. Rodzaje interferonów 181
	11.4.2. Powstawanie interferonów 182
	11.4.3. Receptory dla interferonów 182
	11.4.4. Działanie przeciwwirusowe 183
	11.4.5. Wpływ na układ odpornościowy 185
	11.4.6. Wpływ na proliferację i różnicowanie komórek 185
	11.4.7. Zastosowania terapeutyczne 185
11.5. Chemokiny 187
	11.5.1. Budowa i podział chemokin i ich receptorów 187
	11.5.2. Funkcje chemokin 187
		11.5.2.1. Wpływ chemokin na ukierunkowaną migrację komórek 188
		11.5.2.2. Wpływ chemokin na procesy dojrzewania leukocytów 189
		11.5.2.3. Wpływ chemokin na aktywację komórek 189
		11.5.2.4. Funkcje chemokin niezwiązane z układem odpornościowym 190
	11.5.3. Mechanizmy regulujące działanie chemokin 190
	11.5.4. Chemokiny i ich receptory jako cele terapeutyczne 190
11.6. Nadrodzina cząsteczek czynnika martwicy nowotworu 191
	11.6.1. TNF-α i limfotoksyny 191
		11.6.1.1. Synteza i budowa 192
		11.6.1.2. Receptory dla TNF-α i limfotoksyn 193
			11.6.1.2.1. Sygnały przekazywane przez receptory dla TNF-α 193
		11.6.1.3. Wpływ TNF-α na układ odpornościowy 194
		11.6.1.4. Działanie przeciwnowotworowe 195
		11.6.1.5. Próby zastosowań klinicznych 196
			11.6.1.5.1. Zastosowanie inhibitorów TNF-α w klinice 196
		11.6.1.6. Właściwości biologiczne limfotoksyny 196
	11.6.2. FASL (CD178, APO-1L) 196
	11.6.3. TRAIL 197
11.7. Inne cytokiny 197
Literatura polecana 198

12. REGULACJA ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ, PAMIĘĆ IMMUNOLOGICZNA Marek Jakóbisiak 199
12.1. Kooperacja komórek w odpowiedzi immunologicznej 199
	12.1.1. Odpowiedź typu humoralnego 199
	12.1.2. Odpowiedź typu komórkowego 201
12.2. Udział limfocytów τ w regulacji odpowiedzi immunologicznej 202
12.3. Antyimmunoglobuliny i regulacja idiotypowa 203
	12.3.1. Czynniki reumatoidalne 203
	12.3.2. Przeciwciała antyidiotypowe 203
12.4. Udział receptorów dla fragmentu Fc przeciwciał w regulacji odpowiedzi immunologicznej 205
12.5. Udział czynników wiążących immunoglobuliny w regulacji odpowiedzi immunologicznej 205
12.6. Pamięć immunologiczna 206
	12.6.1. Limfocyty B pamięci 207
	12.6.2. Limfocyty T pamięci 208
	12.6.3. Pamięć immunologiczna innych komórek 209
Literatura polecana 209

13. UKŁAD DOPEŁNIACZA Marek Jakóbisiak 210
13.1. Klasyczna droga aktywacji dopełniacza 211
13.2. Alternatywna droga aktywacji dopełniacza 213
13.3. Lektynowa droga aktywacji dopełniacza 213
13.4. Kompleks atakujący błonę 215
13.5. Receptory dla składników dopełniacza 216
13.6. Inne właściwości dopełniacza 217
13.7. Regulacja układu dopełniacza 217
	13.7.1. Błonowe czynniki regulujące aktywność dopełniacza 218
	13.7.2. Osoczowe czynniki regulujące aktywność dopełniacza 219
Literatura polecana 220

14. ODPORNOŚĆ NIESWOISTA Jakub Gołąb, Marek Jakóbisiak 221
14.1. Rozpoznawanie drobnoustrojów przez nieswoiste mechanizmy odporności 221
	14.1.1. Cząsteczki rozpoznające wzorce (PRM) 223
		14.1.1.1. Wydzielane PRM 223
		14.1.1.2. Powierzchniowe PRM 225
			14.1.1.2.1. Powierzchniowe PRM uczestniczące w fagocytozie 225
			14.1.1.2.2. Aktywujące receptory z grupy PRR 226
			14.1.1.2.3. Udział receptorów TLR w indukcji odpowiedzi immunologicznej 227
		14.1.1.3. Wewnątrzkomórkowe PRR 230
			14.1.1.3.1. Wewnątrzkomórkowe receptory TLR 230
			14.1.1.3.2. Receptory NOD-podobne 230
			14.1.1.3.3. Wewnątrzkomórkowe receptory dla kwasów nukleinowych 232
14.2. Funkcja makrofagów i granulocytów 234
	14.2.1. Powstawanie 234
	14.2.2. Regulacja migracji komórek żernych 235
	14.2.3. Aktywacja 236
14.3. Kooperacja między odpowiedzią nieswoistą a swoistą 236
14.4. Fagocytoza i mechanizmy cytotoksyczności komórek żernych 237
	14.4.1. Receptory uczestniczące w fagocytozie 238
		14.4.1.1. Receptory dla fragmentu Fc przeciwciał 238
			14.4.1.1.1. Receptory dla fragmentu Fc przeciwciał klasy IgG 238
			14.4.1.1.2. Inne receptory dla fragmentu Fc przeciwciał 241
		14.4.1.2. Receptory dla składników dopełniacza 242
14.5. Mechanizmy zabijania drobnoustrojów przez komórki żerne i inne komórki 242
	14.5.1. Mechanizmy tlenowe 242
	14.5.2. Mechanizmy pozatlenowe i czynniki w nich uczestniczące 244
		14.5.2.1. Defensyny 245
		14.5.2.2. Czynnik bakteriobójczy zwiększający przepuszczalność (BPI) 247
		14.5.2.3. Katepsyna G 248
		14.5.2.4. Lizozym 248
		14.5.2.5. Inne czynniki 248
	14.5.3. Efekt cytotoksyczny wobec komórek ssaków 249
		14.5.3.1. Cytokiny i inne czynniki uwalniane przez makrofagi 249
Literatura polecana 249

15. ODPORNOŚĆ W BŁONACH ŚLUZOWYCH I SKÓRZE Witold Lasek, Dominika Nowis 250
15.1. Mechanizmy obronne w błonach śluzowych 250
	15.1.1. Obrona błony śluzowej układu pokarmowego 250
		15.1.1.1. Mechanizmy i bariery obrony nieswoistej 250
		15.1.1.2. Mechanizmy swoiste obrony błony śluzowej układu pokarmowego 253
			15.1.1.2.1. Miejsca indukcji odpowiedzi immunologicznej 253
			15.1.1.2.2. Miejsca fazy efektorowej odpowiedzi immunologicznej w błonach śluzowych 255
			15.1.1.2.3. Obronna rola IgA w układzie pokarmowym 256
			15.1.1.2.4. Limfocyty śródnabłonkowe przewodu pokarmowego 258
			15.1.1.2.5. Homeostaza immunologiczna w układzie pokarmowym 259
	15.1.2. Rola wątroby w mechanizmach odporności w obrębie błon śluzowych 261
	15.1.3. Tkanka limfatyczna i mechanizmy odporności w obrębie układu oddechowego 262
		15.1.3.1. Mechanizmy odporności nieswoistej w układzie oddechowym 263
		15.1.3.2. Specyfika NALT i BALT 263
	15.1.4. Mechanizmy obronne w błonie śluzowej układu rozrodczego 264
15.2. Układ odpornościowy skóry 265
	15.2.1. Komórki układu odpornościowego skóry 265
		15.2.1.1. Keratynocyty 267
		15.2.1.2. Komórki Langerhansa – naskórkowe makrofagi 268
		15.2.1.3. Komórki dendrytyczne skóry 269
		15.2.1.4. Nieswoiste komórki limfoidalne (ILC) 270
		15.2.1.5. Limfocyty T 270
	15.2.2. Wpływ promieniowania UV na układ odpornościowy skóry 271
Literatura polecana 271

16. IMMUNOLOGIA CIĄŻY Jakub Gołąb 272
16.1. Wczesne etapy ciąży 273
16.2. Odpowiedź immunologiczna w doczesnej 274
	16.2.1. Rola komórek NK w doczesnej 274
	16.2.2. Makrofagi w doczesnej 276
	16.2.3. Rola limfocytów w ciąży 276
16.3. Immunologiczne przyczyny niepłodności 277
16.4. Odporność bierna przekazywana przez łożysko i z mlekiem matki 277
Literatura polecana 278

17. PSYCHONEUROIMMUNOLOGIA Tomasz Stokłosa 279
17.1. Komunikacja układu odpornościowego i układu nerwowego 279
	17.1.1. Unerwienie narządów limfatycznych – wpływ neuroprzekaźników na komórki układu odpornościowego 280
	17.1.2. Rola układu odpornościowego w odczuwaniu bólu 280
17.2. Interakcje układu odpornościowego z układem endokrynowym 280
	17.2.1. Rola hormonów w układzie odpornościowym 280
	17.2.2. Oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa (HPA – hypothalamic-pituitary-adrenal axis) 281
17.3. Działanie komórek i mediatorów układu odpornościowego w ośrodkowym układzie nerwowym – wzajemne interakcje 282
	17.3.1. Działanie cytokin w mózgu 282
	17.3.2. Pirogenne działanie cytokin 283
	17.3.3. Prezentacja antygenów w ośrodkowym układzie nerwowym w kontekście bariery krew–mózg 283
17.4. Stres i jego wpływ na odporność 285
Literatura polecana 287

18. ODPORNOŚĆ PRZECIWZAKAŹNA. SZCZEPIONKI Tomasz Stokłosa, Jakub Gołąb, Dominika Nowis, Wojciech Feleszko 288
18.1. Odporność przeciwwirusowa 288
	18.1.1. Unikanie odpowiedzi immunologicznej przez wirusy 292
		18.1.1.1. Zakażanie komórek docelowych i rozwój infekcji 292
		18.1.1.2. Mechanizmy zabezpieczające przed rozpoznaniem wirusa wewnątrz komórki docelowej 293
18.2. Odporność przeciwbakteryjna 294
	18.2.1. Odpowiedź przeciw bakteriom zewnątrzkomórkowym 297
		18.2.1.1. Ostra, nieswoista reakcja zapalna 298
		18.2.1.2. Przebieg odpowiedzi swoistej w zakażeniach bakteriami zewnątrzkomórkowymi 298
	18.2.2. Odporność przeciw bakteriom wewnątrzkomórkowym 300
		18.2.2.1. Przebieg odpowiedzi przeciw bakteriom wewnątrzkomórkowym 301
			18.2.2.1.1. Rola limfocytów w zakażeniach bakteriami wewnątrzkomórkowymi 301
	18.2.3. Unikanie odpowiedzi immunologicznej przez bakterie 301
18.3. Odporność przeciwgrzybicza 304
18.4. Odporność przeciwpasożytnicza 307
18.5. Szczepionki 312
	18.5.1. Szczepienie jako procedura immunologiczna 312
	18.5.2. Szczepienia – wskazania indywidualne i populacyjne 313
	18.5.3. Aktywność immunologiczna szczepienia 316
	18.5.4. Typy szczepionek 317
		18.5.4.1. Szczepionki żywe atenuowane 317
		18.5.4.2. Szczepionki zawierające zabite drobnoustroje 318
		18.5.4.3. Szczepionki podjednostkowe 319
			18.5.4.3.1. Szczepionki skoniugowane 319
		18.5.4.4. Szczepionki rekombinowane 320
		18.5.4.5. Szczepienia śluzówkowe 320
		18.5.4.6. Szczepienia bezigłowe 320
	18.5.5. Uodpornienie bierne 320
	18.5.6. Adiuwanty 321
	18.5.7. Bezpieczeństwo szczepionek 321
	18.5.8. Skuteczność szczepionek 322
		18.5.8.1. Ograniczenia szczepień ochronnych 323
		18.5.8.2. Mity o szczepieniach 324
	18.5.9. Nowe kierunki badań nad szczepionkami 325
	18.5.10. Nieswoiste metody aktywacji układu odpornościowego 326
Literatura polecana 326

19. NADWRAŻLIWOŚĆ Witold Lasek 327
19.1. Nadwrażliwość typu I 328
	19.1.1. Czynniki warunkujące wystąpienie alergii 328
		19.1.1.1. Wpływ czynników genetycznych 328
		19.1.1.2. Wpływ czynników środowiskowych 330
			19.1.1.2.1. Czynniki infekcyjne 330
			19.1.1.2.2. Czynniki toksyczne, zanieczyszczenia środowiskowe i inne 331
			19.1.1.2.3. Ekspozycja na alergen 332
			19.1.1.2.4. Znaczenie pokarmu naturalnego w diecie niemowlęcia 332
	19.1.2. Alergeny 332
		19.1.2.1. Standaryzacja alergenów 332
		19.1.2.2. Struktura alergenów 332
			19.1.2.2.1. Alergeny białkowe (wielkocząsteczkowe) 332
			19.1.2.2.2. Alergeny małocząsteczkowe o charakterze haptenów 334
		19.1.2.3. Sezonowość występowania alergii wziewnych 335
	19.1.3. Mechanizmy reakcji alergicznych 336
		19.1.3.1. Rola limfocytów Th2 336
		19.1.3.2. Udział IgE w reakcjach alergicznych 336
			19.1.3.2.1. Charakterystyka IgE 336
			19.1.3.2.2. Receptory dla IgE 337
			19.1.3.2.3. Regulacja wytwarzania IgE 338
		19.1.3.3. Udział komórek tucznych i bazofilów w reakcjach nadwrażliwości typu I 340
			19.1.3.3.1. Mechanizm aktywacji komórek tucznych i bazofilów 342
			19.1.3.3.2. Mediatory i czynniki wytwarzane przez komórki tuczne i bazofile 344
	19.1.3.4. Udział eozynofilów 347
		19.1.3.4.1. Aktywność wydzielnicza eozynofilów 347
		19.1.3.4.2. Rola eozynofilów w zakażeniach pasożytniczych 348
		19.1.3.4.3. Udział eozynofilów w procesach alergicznych 348
19.1.4. Przebieg odpowiedzi immunologicznej na alergen 349
	19.1.4.1. Reakcja natychmiastowa (anafilaktyczna) 349
	19.1.4.2. Reakcja późna (late-phase reaction – LPR) 350
19.1.5. Immunoterapia alergenem (odczulanie) 352
	19.1.5.1. Mechanizmy warunkujące efekt leczniczy immunoterapii SCIT 352
	19.1.5.2. Inne warianty immunoterapii alergenem 352
19.1.6. Immunoterapia nieswoista – blokowanie mechanizmów alergii 354
	19.1.6.1. Modulacja funkcji limfocytów T 354
	19.1.6.2. Blokowanie IgE 355
	19.1.6.3. Blokowanie funkcji eozynofilów 355
19.2. Nadwrażliwość typu II – reakcje cytotoksyczne 355
	19.2.1. Reakcje potransfuzyjne 355
	19.2.2. Konflikt serologiczny matczyno-płodowy 357
	19.2.3. Cytopenie polekowe 357
19.3. Nadwrażliwość typu III – reakcje z udziałem kompleksów immunologicznych 357
	19.3.1. Czynniki wpływające na odkładanie się kompleksów immunologicznych w tkankach 357
	19.3.2. Przykłady reakcji patologicznych 358
19.4. Nadwrażliwość typu IV – reakcje z dominacją odpowiedzi typu komórkowego 358
	19.4.1. Formy nadwrażliwości typu późnego 359
	19.4.2. Alergiczny wyprysk kontaktowy (alergiczne kontaktowe zapalenie skóry) 360
Literatura polecana 361

20. ZJAWISKA AUTOIMMUNIZACYJNE Dominika Nowis, Anna Wańkowicz-Kalińska, Magdalena Winiarska 362
20.1. Choroby autoimmunizacyjne człowieka 362
	20.1.1. Podział ze względu na umiejscowienie autoantygenu 363
	20.1.2. Podział ze względu na mechanizmy efektorowe 366
20.2. Mechanizmy zapewniające tolerancję na własne antygeny 368
	20.2.1. Indukcja tolerancji centralnej 368
		20.2.1.1. Zaburzenia mechanizmów tolerancji centralnej 369
	20.2.2. Tolerancja obwodowa 369
		20.2.2.1. Delecja klonalna 369
		20.2.2.2. Sekwestracja antygenu 369
		20.2.2.3. Anergia limfocytów 369
		20.2.2.4. Tolerogenne komórki obwodowych narządów limfatycznych 370
		20.2.2.5. Aktywna supresja – limfocyty regulatorowe 371
		20.2.2.6. Zaburzenia mechanizmów tolerancji obwodowej 372
20.3. Czynniki prowadzące do zaburzenia autotolerancji 372
	20.3.1. Czynniki endogenne 372
		20.3.1.1. Czynniki genetyczne 372
			20.3.1.1.1. Geny kodujące cząsteczki MHC 373
			20.3.1.1.2. Geny kodujące cytokiny 373
			20.3.1.1.3. Geny kodujące białka układu dopełniacza 373
		20.3.1.2. Płeć 373
	20.3.2. Czynniki egzogenne 375
		20.3.2.1. Infekcje wirusowe, bakteryjne, pasożytnicze 375
			20.3.2.1.1. Mimikra molekularna 376
			20.3.2.1.2. Indukcja zapalenia i aktywacja komórek prezentujących antygen 376
			20.3.2.1.3. Rozprzestrzenianie się epitopów 378
			20.3.2.1.4. Poliklonalna aktywacja limfocytów T i B przez superantygeny 378
		20.3.2.2. Urazy 378
		20.3.2.3. Bakteryjna flora jelitowa i dieta 378
		20.3.2.4. Inne elementy środowiska zewnętrznego – czynniki chemiczne i fizyczne 379
20.4. Perspektywy terapii chorób autoimmunizacyjnych 379
	20.4.1. Terapia antygenowo swoista 379
	20.4.2. Terapia antygenowo nieswoista 380
		20.4.2.1. Nowe cele antygenowo nieswoistej terapii chorób autoimmunizacyjnych 382
Literatura polecana 382

21. NIEDOBORY ODPORNOŚCI Eliza Głodkowska-Mrówka, Tomasz Stokłosa 383
21.1. Pierwotne niedobory odporności 383
	21.1.1. Wybrane elementy diagnostyki pierwotnych niedoborów odporności 386
		21.1.1.1. Badania odpowiedzi humoralnej 386
		21.1.1.2. Badania odpowiedzi komórkowej 386
		21.1.1.3. Badania układu dopełniacza 386
		21.1.1.4. Wysokoprzepustowe badania genetyczne 387
	21.1.2. Niedobory odporności z przewagą zaburzeń wytwarzania przeciwciał 387
		21.1.2.1. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (Brutona) 387
		21.1.2.2. Agammaglobulinemia dziedziczona autosomalnie recesywnie 387
		21.1.2.3. Pospolity zmienny niedobór odporności oraz izolowany niedobór IgA 388
		21.1.2.4. Niedobór odporności związany ze zwiększonym stężeniem IgM (zespół hiper-IgM) 388
		21.1.2.5. Niedobory podklas IgG 389
		21.1.2.6. Niedobór odporności ze zwiększonym stężeniem IgE (zespół Joba, zespół hiper-IgE) 389
	21.1.3. Niedobory odporności z przewagą zaburzeń czynności limfocytów T 389
		21.1.3.1. Zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a) 389
		21.1.3.2. Selektywny niedobór limfocytów T ze zmniejszoną aktywnością fosforylazy nukleozydów purynowych 390
		21.1.3.3. Niedobór odporności z brakiem limfocytów T CD8+ 390
	21.1.4. Niedobory odporności o charakterze mieszanym (z upośledzeniem odpowiedzi typu komórkowego i humoralnego) 390
		21.1.4.1. Zespół Wiskotta–Aldricha 390
		21.1.4.2. Ciężkie złożone niedobory odporności (severe combined immunodeficiency – SCID) 391
			21.1.4.2.1. SCID T(–) B(+) NK(–) 391
			21.1.4.2.2. SCID T(–) B(+) NK(+) 392
			21.1.4.2.3. SCID T(–) B(–) NK (+) 393
			21.1.4.2.4. SCID T(–) B(–) NK(–) 393
			21.1.4.2.5. Inne postacie SCID 393
			21.1.4.2.6. Terapia SCID 393
		21.1.4.3. Niedobory odporności związane z zaburzeniami ekspresji cząsteczek MHC 395
			21.1.4.3.1. Niedobór odporności związany z brakiem cząsteczek MHC klasy II (zespół „nagich” limfocytów) 395
			21.1.4.3.2. Niedobór odporności związany z brakiem cząsteczek MHC klasy I 395
		21.1.4.4. Niedobory odporności związane z zaburzeniami mechanizmów naprawy DNA 396
			21.1.4.4.1. Ataksja teleangiektazja 396
			21.1.4.4.2. Zespół ATLD (ataxia-teleangiectasia like disease) 396
			21.1.4.4.3. Zespół Nijmegen 396
	21.1.5. Niedobory odporności związane z zaburzeniami regulacji aktywności odpowiedzi immunologicznej 396
	21.1.6. Niedobory odporności związane z zaburzeniami czynności komórek żernych 396
		21.1.6.1. Wrodzone neutropenie 397
			21.1.6.1.1. Cykliczna neutropenia i ciężka wrodzona neutropenia 397
			21.1.6.1.2. Zespół WHIM 397
			21.1.6.1.3. Zespół Shwachmana–Diamonda 398
		21.1.6.2. Przewlekła choroba ziarniniakowa 398
		21.1.6.3. Zespół Chediaka–Higashiego 398
		21.1.6.4. Niedobory cząsteczek adhezyjnych 399
		21.1.6.5. Niedobory związane ze szlakiem interleukiny 12 i IFN-γ 399
	21.1.7. Niedobory składników dopełniacza 399
21.2. Wtórne niedobory odporności 400
	21.2.1. Zakażenie HIV i zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) 400
		21.2.1.1. Budowa wirusa 401
		21.2.1.2. Cykl życiowy wirusa 402
		21.2.1.3. Odpowiedź immunologiczna przeciw HIV 404
		21.2.1.4. Terapia i profilaktyka AIDS 407
	21.2.2. Inne nabyte niedobory odporności 408
		21.2.2.1. Niedożywienie 408
		21.2.2.2. Choroby przewlekłe i metaboliczne 409
		21.2.2.3. Czynniki jatrogenne 409
		21.2.2.4. Niedobory odporności spowodowane przez autoprzeciwciała przeciwko cytokinom 409
		21.2.2.5. Inne przyczyny nabytych niedoborów odporności 410
Literatura polecana 410

22. IMMUNOHEMATOLOGIA Jacek Bil, Magdalena Winiarska 411
22.1. Układy grupowe krwinek czerwonych 411
	22.1.1. Układ grupowy ABO 413
		22.1.1.1. Antygeny układu ABO 413
		22.1.1.2. Przeciwciała układu ABO 415
	22.1.2. Układ grupowy Rh 415
	22.1.3. Nabyte odmiany antygenów grupowych krwi 416
22.2. Immunizacja antygenami grupowymi krwi 416
	22.2.1. Powikłania potransfuzyjne 416
	22.2.2. Konflikt serologiczny matczyno-płodowy (choroba hemolityczna płodu i noworodka) 418
		22.2.2.1. Konflikt serologiczny w układzie Rh 418
		22.2.2.2. Konflikt serologiczny w układzie ABO 419
		22.2.2.3. Konflikt serologiczny w pozostałych układach 419
		22.2.2.4. Profilaktyka choroby hemolitycznej płodu i noworodka 419
22.3. Niedokrwistości autoimmunohemolityczne 420
22.4. Leki biologiczne stymulujące układ krwiotwórczy 421
22.5. Podstawowe techniki immunohematologiczne 422
	22.5.1. Test aglutynacji 422
		22.5.1.1. Wykrywanie przeciwciał w klasie IgM (kompletnych aglutynin) 423
		22.5.1.2. Wykrywanie przeciwciał w klasie IgG (niekompletnych aglutynin) 424
			22.5.1.2.1. Test antyglobulinowy 424
		22.5.1.3. Próba zgodności 424
	22.5.2. Inne badania stosowane w immunohematologii 424
Literatura polecana 425

23. IMMUNOLOGIA TRANSPLANTACYJNA Piotr Trzonkowski, Grzegorz Władysław Basak, Tomasz Stokłosa, Zbigniew Gaciong 426
23.1. Odpowiedź układu odpornościowego na przeszczep 427
	23.1.1. Indukcja odpowiedzi na przeszczep alogeniczny 427
		23.1.1.1. Prezentacja antygenu w czasie odpowiedzi na przeszczep alogeniczny 429
		23.1.1.2. Udział odpowiedzi nieswoistej w indukcji odpowiedzi na przeszczep 430
	23.1.2. Faza efektorowa odpowiedzi na przeszczep alogeniczny 430
		23.1.2.1. Nadostre odrzucanie przeszczepu alogenicznego 430
		23.1.2.2. Ostre odrzucanie przeszczepu alogenicznego 430
		23.1.2.3. Przewlekłe odrzucanie przeszczepu alogenicznego 432
23.2. Czynniki immunologiczne wpływające na losy przeszczepionego narządu 434
	23.2.1. Dobór w zakresie HLA (zgodność tkankowa) 434
	23.2.2. Przeszczepy niezgodne pod względem grup krwi ABO 435
	23.2.3. Uczulenie antygenami HLA 435
23.3. Przeszczepianie komórek krwiotwórczych 436
	23.3.1. Poszukiwanie i dobór dawcy 437
	23.3.2. Kondycjonowanie 438
	23.3.3. Przeszczepienie i regeneracja 438
	23.3.4. Odrzucenie przeszczepu komórek krwiotwórczych 438
	23.3.5. Zaburzenia odporności po transplantacji 438
	23.3.6. Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi 439
		23.3.6.1. Przebieg GvHD 439
	23.3.7. Reakcja przeszczep przeciwko białaczce/nowotworowi (GvL/GvT) 441
23.4. Tolerancja transplantacyjna 442
23.5. Immunosupresja 444
	23.5.1. Monitorowanie skuteczności terapii immunosupresyjnej – biomarkery 445
	23.5.2. Leki 445
		23.5.2.1. Glikokortykosteroidy 445
		23.5.2.2. Inhibitory drobnocząsteczkowe 446
			23.5.2.2.1. Inhibitory kalcyneuryny (CNI) 447
			23.5.2.2.2. Inhibitory kinazy mTOR 447
			23.5.2.2.3. Inhibitory syntezy DNA 447
	23.5.3. Przeciwciała i białka fuzyjne 448
	23.5.4. Immunoterapia komórkowa 449
23.6. Przeszczepy ksenogeniczne 449
Literatura polecana 450

24. IMMUNOLOGIA NOWOTWORÓW Marek Jakóbisiak, Witold Lasek 451
24.1. Antygeny związane z nowotworem 451
	24.1.1. Swoistość antygenów związanych z nowotworem 453
	24.1.2. Heterogenność antygenów związanych z nowotworem 456
	24.1.3. Ekspresja cząsteczek MHC na komórkach nowotworowych 456
24.2. Odpowiedź immunologiczna przeciw komórkom nowotworowym 457
24.3. Mechanizmy immunologiczne ułatwiające rozwój nowotworu 459
24.4. Immunoterapia nowotworów 460
	24.4.1. Formy immunoterapii nowotworów człowieka 460
		24.4.1.1. Metody immunoterapii swoistej 460
			24.4.1.1.1. Szczepionki przeciwnowotworowe 460
			24.4.1.1.2. Terapia nowotworów przeciwciałami monoklonalnymi 462
			24.4.1.1.3. Terapia adoptywna 465
		24.4.1.2. Metody immunoterapii nieswoistej 467
			24.4.1.2.1. Immunoterapia cytokinami 467
			24.4.1.2.2. Inne preparaty stosowane w nieswoistej immunoterapii nowotworów 467
Literatura polecana 468

25. ZASTOSOWANIE IMMUNOLOGII W NOWOCZESNEJ DIAGNOSTYCE I BADANIACH NAUKOWYCH. WYBRANE METODY BADANIA UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO Tomasz Stokłosa, Justyna Chlebowska-Tuz, Małgorzata Firczuk, Eliza Głodkowska-Mrówka, Angelika Muchowicz, Dominika Nowis, Małgorzata Wachowska, Magdalena Winiarska 469
25.1. Testy immunoenzymatyczne 469
	25.1.1. Metody znakowania przeciwciał i detekcji reakcji antygen–przeciwciało 469
	25.1.2. Warianty testu ELISA 471
	25.1.3. Wykonanie testu ELISA 471
25.2. Immunohistochemia 473
25.3. Western blotting 475
25.4. Cytometria przepływowa 477
25.5. Modele zwierzęce w badaniach naukowych 479
25.6. Wybrane metody badania komórek układu odpornościowego 481
Literatura polecana 483

SKOROWIDZ 484

Inni Klienci oglądali również

14,90 zł
Do koszyka

In den Schluchten des Balkan

Kara Ben Nemsi und sein Gefährte Hadschi Halef jagen den Verbrechern nun in Osteuropa nach. Dabei begegnen sie einem alten Bekannten, den sie aber nicht erkennen. Unterwegs kommt es zu zahlreichen Begegnungen mit allerlei düsteren Gestalten, ...
19,90 zł
Do koszyka

ASZERAT

„ASZERAT” to powieść o kobiecie, której serce bije dla trzech wyjątkowych mężczyzn; której droga życiowa wiedzie przez trzy potężne miasta; której duchowość kształtuje się na trzech odmiennych religiach. Zanim jednak As...
17,21 zł 19,12 zł
Do koszyka

Droga do sławy

19. tom serii hippicznej: AKADEMIA CANTERWOOD. Przyjazd dawnej przyjaciółki powinien ucieszyć Lauren, ale Brielle coś ukrywa. Czy tajemnica położy się cieniem na ich przyjaźni? Na domiar złego w Canterwood pojawia się nowa konkurentka –mis...
24,20 zł
Do koszyka

Noni. Polinezyjski sekret zdrowia

Uzdrawiające właściwości noni, czyli morwy indyjskiej, są znane Polinezyjczykom od stuleci. Czas, abyś i Ty z nich skorzystał. Autorka przedstawia niesamowite walory lecznicze noni i produkowanego z niego soku. Jego spożywanie zalecane jest przy chorob...
28,80 zł 32,00 zł
Do koszyka

Ja, królowa

Kraków, pierwsza połowa XVI wieku. Król Zygmunt poślubia młodą włoską księżniczkę Bonę. Łączą się dynastie Jagiellonów i Sforzów. Wiosną 1518 roku Bona Sforza zostaje koronowana na królową Polski. Dwudziestoczterolatk...
17,91 zł 19,90 zł
Do koszyka

Komórki macierzyste

Interdyscyplinarna seria KRÓTKIE WPROWADZENIE piórem uznanych ekspertów skupionych wokół Uniwersytetu Oksfordzkiego przybliża aktualną wiedzę na temat współczesnego świata i pomaga go zrozumieć. W atrakcyjny spos&oacu...

Recenzje

Dodaj recenzję
Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!
 
Uwaga: Nasze strony wykorzystują pliki cookies.
Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celu dostosowaniaserwisu do indywidualnych potrzeb użytkowników oraz w celach statystycznych i reklamowych. Mogą też stosować je współpracujące z nami firmy badawcze. W programie służącym do obsługi Internetumożna zmienić ustawienia dotyczące cookies Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza,że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce Prywatności.