Cena katalogowa – rynkowa cena produktu, często jest drukowana przez wydawcę na książce.
Najniższa cena z 30 dni – najniższa cena sprzedaży produktu w księgarni z ostatnich 30 dni, obowiązująca przed zmianą ceny.
Wszystkie ceny, łącznie z ceną sprzedaży, zawierają podatek VAT.
Przedpłata (Przelewy24) do 249 zł | od 249 zł | |
---|---|---|
ORLEN Paczka |
9,99 zł | 0 zł |
Odbiór w Punktach Poczta, Żabka | 10,99 zł | 0 zł |
Pocztex | 11,99 zł | 0 zł |
InPost Paczkomaty 24/7 |
13,99 zł | 0 zł |
Kurier DPD |
12,49 zł | 0 zł |
Punkty odbioru DPD |
10,99 zł | 0 zł |
Odbiór w Księgarni PWN |
0 zł | 0 zł |
Płatność przy odbiorze do 249 zł | od 249 zł | |
---|---|---|
Odbiór w Punktach Poczta, Żabka | 14,99 zł | 0 zł |
Pocztex | 15,99 zł | 0 zł |
Kurier DPD |
16,49 zł | 0 zł |
Nowe, uaktualnione wydanie książki dotyczącej praktyki farmaceutycznej, zwłaszcza w aptece ogólnodostępnej.
Publikacja wychodzi naprzeciw problemom, z jakimi spotykają się farmaceuci w codziennej praktyce aptecznej. Będzie niezmiernie pomocna w kontakcie aptekarza z pacjentem w nowoczesnej obsłudze chorego.
Tematyka poszczególnych rozdziałów dotyczy:
- prawidłowego postępowania w zakresie wykonywania i dystrybucji leków,
- prowadzenia kompleksowej opieki farmaceutycznej,
- poradnictwa farmaceutycznego dotyczącego doboru leków dyspensowanych bez recepty lekarskiej,
- wskazań dla pacjenta odnośnie do sposobu przyjmowania różnych postaci leku,
- wykorzystania nowoczesnych technologii informatycznych w praktyce farmaceutycznej,
- interakcji leków oraz interakcji leków z żywnością,
- farmakoepidemiologii i promocji,
- wybranych aspektów prawnych wykonywania zawodu farmaceuty.
Spis treści Przedmowa CZĘŚĆ I. APTEKA JAKO MIEJSCE WYKONYWANIA USŁUGI FARMACEUTYCZNEJ 1. Praktyka farmaceutyczna w zmieniającym się otoczeniu – Jerzy Brandys, Agnieszka Skowron 1.1. Evidence Based Medicine i Evidence Based Pharmacy – współczesnym paradygmatem praktyki medycznej i farmaceutycznej 1.2. Standardy i systemy zarządzania jakością w placówkach opieki zdrowotnej 1.2.1. Usługi farmaceutyczne 1.3. Badania i procesy rozwojowe produktów leczniczych 1.3.1. Etapy procesu badawczo-rozwojowego 1.3.2. Wytwarzanie produktów leczniczych 1.4. Rola farmaceuty w systemie ochrony zdrowia 1.5. Analizy farmakoekonomiczne w ocenie procedur terapeutycznych 1.5.1. Porównawcze analizy farmakoekonomiczne 1.5.2. Etapy analiz porównawczych 2. Zasady wydawania produktów leczniczych w aptece – Lucyna Bułaś 2.1. Zasady dyspensowania produktów leczniczych z uwzględnieniem ich kategorii dostępności 2.1.1. Dyspensowanie produktów leczniczych na podstawie recepty lekarskiej 2.1.2. Zasady dyspensowania produktów leczniczych i wyrobów medycznych refundowanych 2.1.3. Dyspensowanie produktów leczniczych pacjentom z uprawnieniami 2.1.4. Zasady wydawania produktów leczniczych zawierających środek odurzający lub substancję psychotropową 2.1.5. Realizacja recept refundowanych dla ubezpieczonych w Unii Europejskiej 2.1.6. Zasady wydawania leku recepturowego z apteki 2.1.7. Zasady wydawania produktów leczniczych niepodlegających refundacji 2.1.8. Wydawanie produktów leczniczych na receptę do stosowania u zwierząt 2.1.9. Wydawanie produktów leczniczych bez recepty lekarskiej w przypadkach zagrożenia zdrowia i życia 2.1.10. Zasady sporządzania i realizacji odpisu recepty 2.2. Zasady wydawania produktów leczniczych w opakowaniu własnym apteki 2.3. Zasady postępowania przy wydawaniu produktu leczniczego z apteki 2.3.1. Przyczyny odmowy wydania produktu leczniczego z apteki 2.3.2. Zasady dotyczące korekty recept 2.4. Zasady dokumentowania wydania produktów leczniczych przepisanych na receptę 2.4.1. Taksacja recepty 2.4.2. Dokumentacja recept refundowanych oraz leku aptecznego, recepturowego i homeopatycznego 2.5. Zasady przechowywania środków odurzających i psychotropowych oraz ich ewidencjonowanie 2.5.1. Postępowanie w przypadku przeterminowanych środków odurzających i psychotropowych przeznaczonych do unieszkodliwienia 2.5.2. Zwolnienie z obrotu środkami odurzającymi i psychotropowymi 3. Zasady sporządzania leków w aptece 3.1. Ogólna charakterystyka sporządzania leków – Renata Jachowicz, Witold Jamróz 3.1.1. Zasady sporządzania leku recepturowego 3.1.2. Procesy jednostkowe, urządzenia 3.1.3. Pojemniki, oznakowanie 3.2. Płynne postacie leku recepturowego – Anna Czech, Renata Jachowicz 3.2.1. Roztwory – Solutiones 3.2.2. Krople – Guttae 3.2.3. Mieszanki – Mixturae 3.2.4. Zawiesiny – Suspensiones 3.2.5. Emulsje – Emulsiones 3.3. Półstałe preparaty – Renata Jachowicz, Aldona Maciejewska 3.3.1. Charakterystyka półstałych postaci leku. 3.3.2. Maści 3.3.3. Żele 3.4. Stałe postacie leku recepturowego 3.4.1. Proszki – Pulveres – Krzysztof Niwiński, Renata Jachowicz 3.4.2. Preparaty doodbytnicze, dopochwowe, docewkowe – Renata Jachowicz, Anna Czech, Aldona Maciejewska 3.5. Leki do oczu – Anna Czech, Renata Jachowicz 3.5.1. Krople do oczu – Guttae ophthalmicae 3.5.2. Sporządzanie kropli do oczu 3.6. Ocena jakości preparatów farmaceutycznych – Anna Czech, Renata Jachowicz 4. Receptura leków stomatologicznych – Witold Jamróz, Renata Jachowicz 4.1. Technologiczne aspekty leczenia chorób przyzębia 4.2. Przykłady recept 4.3. Przykłady recept – dane z piśmiennictwa 5. Receptura leków pediatrycznych – Renata Jachowicz, Aldona Maciejewska 5.1. Elementy charakterystyki fizjologicznej wieku rozwojowego 5.2. Obliczanie dawek 5.3. Przykłady recept 6. Trwałość produktów leczniczych – Aleksander Mendyk, Witold Jamróz, Renata Jachowicz 6.1. Ogólna charakterystyka trwałości postaci leku 6.2. Okres przydatności do użycia (termin przydatności) 7. Zapewnienie właściwej jakości produktów leczniczych w hurtowniach i aptekach – wybrane zagadnienia – Lucyna Bułaś 7.1. Rola i zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w kontroli jakości 7.2. Wstrzymanie i wycofanie z obrotu produktów leczniczych 7.2.1. Tryb postępowania w przypadku otrzymania decyzji o wstrzymaniu w obrocie produktu leczniczego wytwórni, hurtowni, apteki, obrotu pozaaptecznego 7.3. Przyczyny wstrzymania i wycofania leków z obrotu 7.3.1. Tryb zgłaszania wady jakościowej 7.3.2. Tryb zabezpieczenia leku do badań przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego 7.4. Dobra Praktyka Dystrybucyjna – zabezpieczenie jakości w hurtowni farmaceutycznej 7.5. Wewnętrzna kontrola jakości w aptece 7.5.1. Tok postępowania przy przyjęciu asortymentu dostawy z hurtowni do apteki 7.5.2. Warunki wykonania i wewnętrzna kontrola leku wykonywanego w aptece 8. Opieka farmaceutyczna – Jerzy Brandys, Agnieszka Skowron 8.1. Działania podejmowane w celu racjonalizacji wydatków na leki 8.2. Definicje opieki farmaceutycznej 8.3. Pacjenci wskazani do objęcia opieką 8.4. Opieka farmaceutyczna jako proces 8.5. Problem lekowy 8.5.1. Problemy lekowe związane ze wskazaniami do stosowania 8.5.2. Problemy lekowe związane ze skutecznością leczenia 8.5.3. Problemy lekowe związane z bezpieczeństwem terapii 8.5.4. Problemy lekowe związane z wygodą chorego 8.5.5 Inne podejście do klasyfikacji problemów lekowych 8.6. Cele terapeutyczne 8.7. Plan opieki farmaceutycznej 8.8. Edukacja w procesie opieki farmaceutycznej 8.9. Rola chorego w procesie opieki farmaceutycznej 8.10. Rola farmaceuty w opiece farmaceutycznej 8.11. Dokumenty określające rolę farmaceutów 8.12. Praktyczna realizacja opieki farmaceutycznej w Polsce 9. Komunikacja interpersonalna w opiece farmaceutycznej – Agnieszka Skowron 9.1. Sytuacje komunikacyjne w aptece 9.2. Definicja procesu komunikacji 9.3. Komunikacja niewerbalna 9.3.1. Metakomunikaty 9.4. Zaburzenia procesu komunikacji interpersonalnej 9.5. Umiejętność słuchania 9.6. Style komunikowania się 9.6.1. Styl pasywny 9.6.2. Styl agresywny 9.6.3. Styl asertywny 9.7. Analiza transakcyjna i analiza gier 9.8. Znaczenie komunikacji w aptece 10. Zadania farmaceutów w zakresie doradzania pacjentowi 10.1. Zasady doboru leków OTC (wydawanych bez recepty) – Agnieszka Skowron 10.2. Doradzanie w zakresie stosowania leków z grupy OTC w wybranych jednostkach chorobowych – Barbara Filipek 10.2.1. Przeziębienie 10.2.2. Kaszel 10.2.3. Katar 10.2.4. Ból gardła 10.2.5. Choroby ośrodkowego układu nerwowego 10.2.6. Choroby reumatyczne 10.2.7. Choroby przewodu pokarmowego 10.2.8. Choroby układu sercowo-naczyniowego 10.2.9. Zapalenie pęcherza moczowego i dróg moczowych 10.2.10. Przerost gruczołu krokowego 10.2.11. Menopauza 10.2.12. Osteoporoza 10.2.13. Choroby oczu 10.2.14. Choroby dermatologiczne 11. Materiały medyczne – Anna Cedro-Niwińska, Renata Jachowicz 11.1. Materiały opatrunkowe do leczenia ran 11.2. Charakterystyka materiałów opatrunkowych 11.2.1. Wata 11.2.2. Gaza 11.2.3. Włókniny 11.2.4. Kompresy impregnowane 11.2.5. Kompresy kombinowane 11.2.6. Kompresy pokrywane metalami 11.2.7. Opatrunki z miodem manuka 11.2.8. Kompresy z węglem aktywnym 11.2.9. Opatrunki hydrożelowe 11.2.10 Opatrunki z celulozy bakteryjnej 11.2.11. Opatrunki hydrokoloidowe 11.2.12. Opatrunki lipidokoloidowe 11.2.13 Opatrunki hydrowłókniste (hydrofiber) 11.2.14. Opatrunki z superabsorbentem 11.2.15. Opatrunki alginianowe 11.2.16. Opatrunki piankowe 11.2.17. Opatrunki kolagenowe 11.2.18. Opatrunki adsorbujące bakterie 11.2.19. Dobór opatrunku do rany 11.2.20. Przylepce i plastry opatrunkowe 11.2.21. Opaski elastyczne 11.3. Nici chirurgiczne 11.4. Artykuły higieniczne dla chorych z problemami urologicznymi 11.5. Zaopatrzenie stomii 11.6. Sprzęt jednorazowego użytku 11.6.1. Cewniki 11.6.2. Rurki tracheotomijne 12. Promocja zdrowia – Małgorzata Panas, Justyna Dymek, Anna Gołda 12.1. Promocja zdrowia w aptekach 12.2. Udział farmaceutów w zwalczaniu nałogu palenia 12.3. Nałóg palenia tytoniu 12.3.1. Uzależnienie od nikotyny 12.3.2. Zdrowotne następstwa palenia papierosów 12.3.3. Choroby biernych palaczy 12.3.4. Głód nikotynowy 12.3.5. Farmakoterapia uzależnienia od nikotyny 12.3.6. E-papierosy 12.4. Otyłość a stan zdrowia człowieka 12.4.1. Powstawanie otyłości 12.4.2. Rola farmaceuty w terapii otyłości 12.4.3. Leczenie dietetyczne 12.4.4. Wzmożony wysiłek fizyczny 12.4.5. Leczenie farmakologiczne 12.4.6. Środki wspomagające odchudzanie 12.5. Aktywność fizyczna 13. Techniczne aspekty praktyki farmaceutycznej – Sebastian Polak 13.1. Sprzęt komputerowy 13.1.1. Serwer i jednostki robocze 13.1.2. Dodatkowe urządzenia 13.2. Dostęp do sieci Internet 13.3. Oprogramowanie apteczne 13.4. Dodatkowe oprogramowanie i wyposażenie 13.4.1. Bazy danych zawierające informacje o lekach 13.4.2. Źródła danych merytorycznych oraz uczenie się za pośrednictwem sieci Internet 13.4.3. E-Apteka 13.4.4. Sprzęt dydaktyczny – edukacja pacjenta 13.5. Podsumowanie CZĘŚĆ II. ZASADY BEZPIECZNEJ FARMAKOTERAPII 14. Bezpieczeństwo farmakoterapii – Jerzy Brandys 14.1. Metody badania i oceny bezpieczeństwa leków 14.2. Niepożądane działania leków 14.3. Chorobowość i śmiertelność polekowa 14.4. Błędy lekowe 14.4.1. Rodzaje błędów lekowych wykrywanych i popełnianych w aptekach 14.4.2. Praca farmaceuty a błędy dyspensowania 14.4.3. Sposoby minimalizacji ryzyka błędów lekowych 15. Działania niepożądane leków – powikłania polekowe – Barbara Filipek 15.1. Działania niepożądane leków 15.1.1. Klasyfikacja działań niepożądanych 15.2. Choroby polekowe 15.2.1. Rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy 15.2.2. Polekowy zespół pozapiramidowy 15.2.3. Nudności, wymioty i bóle brzucha 15.2.4. Polekowe owrzodzenia żołądka i dwunastnicy 15.2.5. Polekowe zaburzenia rytmu serca 15.2.6. Nieżyt nosa po nadużywaniu kropli do nosa 15.3. Monitorowanie działań niepożądanych 16. Interakcje leków – Barbara Filipek 16.1. Interakcje farmakokinetyczne 16.1.1. Interakcje na etapie wchłaniania 16.1.2. Interakcje na etapie dystrybucji 16.1.3. Interakcje na etapie biotransformacji 16.1.4. Interakcje na etapie wydalania 16.2. Interakcje farmakodynamiczne 16.3. Kliniczne interakcje lekowe 17. Interakcje leków z żywnością – Regina Olędzka 17.1. Wprowadzenie. Definicja interakcji 17.3. Wpływ żywności na wchłanianie substancji leczniczej 17.3.1. Czynniki wpływające na proces wchłaniania substancji leczniczych 17.3.2. Wpływ pożywienia na zmniejszenie wchłaniania substancji leczniczych 17.3.3. Wpływ żywności na opóźnienie wchłaniania substancji leczniczych 17.3.4. Wpływ żywności na zwiększenie wchłaniania substancji leczniczych 17.3.5. Osłaniające działanie żywności 17.4. Wpływ płynów podawanych z lekami na ich biodostępność 17.5. Wpływ pożywienia na transport substancji leczniczych w organizmie 17.6. Wpływ pożywienia na metabolizm leku 17.6.1. Wpływ składników odżywczych na biotransformację leków 17.6.2. Wpływ niektórych środków spożywczych na metabolizm leków 17.6.3. Rola mikroflory przewodu pokarmowego w metabolizmie leku 17.7. Wpływ pożywienia na wydalanie leków 17.8. Wpływ leków na wchłanianie, metabolizm i wydalanie składników odżywczych 17.8.1. Wpływ leków na wchłanianie składników odżywczych 17.8.2. Wpływ leków na metabolizm składników odżywczych 17.8.3. Wpływ leków na wydalanie składników mineralnych 17.8.4. Wpływ leków na doznania smakowe, łaknienie i apetyt 17.9. Synergiczne działanie leków i pożywienia 17.10. Interakcje leków z pozostałościami substancji zanieczyszczających żywność 17.11. Interakcje między lekami a substancjami farmakologicznie czynnymi zawartymi w żywności 17.12. Interakcja leku z alkoholem 18. Zasady prawidłowego stosowania leków w zależności od rodzaju postaci leku i opakowania – Anna Krupa, Renata Jachowicz 18.1. Podanie doustne 18.1.1. Płynne postacie leku 18.1.2. Stałe postacie leku 18.1.3. Płynne i półstałe postacie leków stosowane w jamie ustnej 18.2. Podanie do oczu 18.2.1. Krople do oczu 18.2.2. Maści i żele do oczu 18.3. Podanie leku do uszu 18.3.1. Krople do uszu 18.3.2. Maści do uszu 18.4. Podanie leku do nosa 18.4.1. Krople i aerozole do nosa 18.4.2. Maści i żele do nosa 18.5. Podanie inhalacyjne CZĘŚĆ III. UREGULOWANIA PRAWNE W FARMACJI 19. Regulacje prawne w obszarze praktyki farmaceutycznej – Tadeusz Włudyka, Marcin Smaga 19.1. Źródła prawa 19.2. Pojęcie i rodzaje obrotu produktami leczniczymi 19.3. Placówki obrotu produktami leczniczymi 19.3.1. Hurtownie farmaceutyczne 19.3.2. Apteki 19.3.3. Punkty apteczne 19.3.4. Placówki obrotu pozaaptecznego 19.4. Zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej 19.5. Działalność aptek ogólnodostępnych 19.5.1. Zasady obrotu produktami leczniczymi prowadzonego przez apteki ogólnodostępne 19.5.2. Wymogi dotyczące lokalu apteki 19.5.3. Kierownik apteki – kwalifikacje i zadania 19.5.4. Osoby zatrudnione przy wykonywaniu czynności fachowych 19.6. Reklama aptek 20. Wprowadzenie do obrotu produktów leczniczych – Beata Stępniewska 20.1. Ustawodawstwo europejskie a ustawodawstwo polskie w zakresie 20.2. Własność intelektualna a dopuszczanie produktów leczniczych do obrotu 20.2.1. Ochrona własności intelektualnej 20.3. Wymogi dotyczące dopuszczania produktów leczniczych do obrotu 20.3.1. Elementy dokumentacji rejestracyjnej dla produktów leczniczych 20.3.2. Szczególne wymogi dotyczące produktów leczniczych pochodzenia 20.3.3. Szczególne wymogi dotyczące produktów leczniczych 20.4. Procedury dopuszczania produktów leczniczych do obrotu 20.5. Szczególne przypadki dopuszczania produktów leczniczych do obrotu 20.5.1. Produkty lecznicze „sieroce” 20.5.2. Warunkowe dopuszczenie do obrotu 20.5.3. Dopuszczenie do obrotu w wyjątkowych okolicznościach 20.6. Ważność pozwolenia na dopuszczenie do obrotu 20.7. Obowiązki podmiotu odpowiedzialnego po dopuszczeniu produktu 20.7.1. Zmiany w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu 20.7.2. Monitorowanie działań niepożądanych (Pharmacovigilance) Aneks 1. Opieka farmaceutyczna – studium przypadku – Agnieszka Skowron Aneks 2. Termometry lekarskie – Anna KrupaSkorowidz