Farmacja praktyczna

• Kategorie:
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna
  1. Ebooki i Audiobooki »
  2. Medycyna »
  3. Farmacja
• Język wydania: polski
• ISBN: 978-83-200-5123-0
• ISBN druku: 978-83-200-5026-4
• Liczba stron: 744
• Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
  Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po uprzednim opłaceniu (PayU, BLIK) na stronie Twoje konto > Biblioteka.

  Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.

  Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
• Ważne informacje techniczne
• Minimalne wymagania sprzętowe:
  • procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
  • Pamięć operacyjna: 512MB
  • Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
  • Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
  • Mysz lub inny manipulator + klawiatura
  • Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
• Minimalne wymagania oprogramowania:
  • System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
  • Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
  • Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
  • Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
• Informacja o formatach plików:
  • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
  • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
  • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
  • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
• Rodzaje zabezpieczeń plików:
  • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem.
  • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.

  Więcej informacji o publikacjach elektronicznych

Przedmowa XV

CZĘŚĆ I. APTEKA JAKO MIEJSCE WYKONYWANIA USŁUGI FARMACEUTYCZNEJ 1

1. Praktyka farmaceutyczna w zmieniającym się otoczeniu – Jerzy Brandys, Agnieszka Skowron 3
	1.1. Evidence Based Medicine i Evidence Based Pharmacy – współczesnym paradygmatem praktyki medycznej i farmaceutycznej 4
	1.2. Standardy i systemy zarządzania jakością w placówkach opieki zdrowotnej 7
		1.2.1. Usługi farmaceutyczne 11
	1.3. Badania i procesy rozwojowe produktów leczniczych 14
		1.3.1. Etapy procesu badawczo-rozwojowego 14
		1.3.2. Wytwarzanie produktów leczniczych 17
	1.4. Rola farmaceuty w systemie ochrony zdrowia 18
	1.5. Analizy farmakoekonomiczne w ocenie procedur terapeutycznych 20
		1.5.1. Porównawcze analizy farmakoekonomiczne 23
		1.5.2. Etapy analiz porównawczych 25

2. Zasady wydawania produktów leczniczych w aptece – Lucyna Bułaś 33
	2.1. Zasady dyspensowania produktów leczniczych z uwzględnieniem ich kategorii dostępności 34
		2.1.1. Dyspensowanie produktów leczniczych na podstawie recepty lekarskiej 35
		2.1.2. Zasady dyspensowania produktów leczniczych i wyrobów medycznych refundowanych 37
		2.1.3. Dyspensowanie produktów leczniczych pacjentom z uprawnieniami 40
		2.1.4. Zasady wydawania produktów leczniczych zawierających środek odurzający lub substancję psychotropową 41
		2.1.5. Realizacja recept refundowanych dla ubezpieczonych w Unii Europejskiej 43
		2.1.6. Zasady wydawania leku recepturowego z apteki 44
		2.1.7. Zasady wydawania produktów leczniczych niepodlegających refundacji 45
		2.1.8. Wydawanie produktów leczniczych na receptę do stosowania u zwierząt 45
		2.1.9. Wydawanie produktów leczniczych bez recepty lekarskiej w przypadkach zagrożenia zdrowia i życia 47
		2.1.10. Zasady sporządzania i realizacji odpisu recepty 47
	2.2. Zasady wydawania produktów leczniczych w opakowaniu własnym apteki 48
	2.3. Zasady postępowania przy wydawaniu produktu leczniczego z apteki 49
		2.3.1. Przyczyny odmowy wydania produktu leczniczego z apteki 50
		2.3.2. Zasady dotyczące korekty recept 51
	2.4. Zasady dokumentowania wydania produktów leczniczych przepisanych na receptę 53
		2.4.1. Taksacja recepty 53
		2.4.2. Dokumentacja recept refundowanych oraz leku aptecznego, recepturowego i homeopatycznego 53
	2.5. Zasady przechowywania środków odurzających i psychotropowych oraz ich ewidencjonowanie 56
		2.5.1. Postępowanie w przypadku przeterminowanych środków odurzających i psychotropowych przeznaczonych do unieszkodliwienia 57
		2.5.2. Zwolnienie z obrotu środkami odurzającymi i psychotropowymi 58

3. Zasady sporządzania leków w aptece 61
	3.1. Ogólna charakterystyka sporządzania leków – Renata Jachowicz, Witold Jamróz 61
		3.1.1. Zasady sporządzania leku recepturowego 63
		3.1.2. Procesy jednostkowe, urządzenia 64
		3.1.3. Pojemniki, oznakowanie 70
	3.2. Płynne postacie leku recepturowego – Anna Czech, Renata Jachowicz 74
		3.2.1. Roztwory – Solutiones 75
		3.2.2. Krople – Guttae 85
		3.2.3. Mieszanki – Mixturae 90
		3.2.4. Zawiesiny – Suspensiones 98
		3.2.5. Emulsje – Emulsiones 106
	3.3. Półstałe preparaty – Renata Jachowicz, Aldona Maciejewska 116
		3.3.1. Charakterystyka półstałych postaci leku 116
		3.3.2. Maści – Unguenta 119
		3.3.3. Żele 126
	3.4. Stałe postacie leku recepturowego 130
		3.4.1. Proszki – Pulveres – Krzysztof Niwiński, Renata Jachowicz 130
		3.4.2. Preparaty doodbytnicze, dopochwowe, docewkowe – Renata Jachowicz, Anna Czech, Aldona Maciejewska 153
	3.5. Leki do oczu – Anna Czech, Renata Jachowicz 172
		3.5.1. Krople do oczu – Guttae ophthalmicae 176
		3.5.2. Sporządzanie kropli do oczu 181
	3.6. Ocena jakości preparatów farmaceutycznych – Anna Czech, Renata Jachowicz 187

4. Receptura stomatologiczna – Witold Jamróz, Renata Jachowicz 189
	4.1. Technologiczne aspekty leczenia chorób przyzębia 189
	4.2. Przykłady recept 192
	4.3. Przykłady recept – dane z piśmiennictwa 197

5. Receptura leków pediatrycznych – Renata Jachowicz, Aldona Maciejewska 201
	5.1. Elementy charakterystyki fizjologicznej wieku rozwojowego 201
	5.2. Obliczanie dawek 208
	5.3. Przykłady leków recepturowych 211
		5.3.1. Płynne leki recepturowe 211
		5.3.2. Półstałe leki recepturowe 218
		5.3.3. Stałe leki recepturowe 221
		5.3.4. Czopki – Supposistoria analia (rectalia), vaginalia 224

6. Trwałość leku – Aleksander Mendyk, Witold Jamróz, Renata Jachowicz 227
	6.1. Ogólna charakterystyka trwałości postaci leku 227
	6.2. Okres przydatności do użycia (termin przydatności) 232

7. Zapewnienie właściwej jakości produktów leczniczych w hurtowniach i aptekach – wybrane zagadnienia – Lucyna Bułaś 237
	7.1. Rola i zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w kontroli jakości 237
	7.2. Wstrzymanie i wycofanie z obrotu produktów leczniczych 242
		7.2.1. Tryb postępowania w przypadku otrzymania decyzji o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym w wytwórni, hurtowni, aptece oraz w placówce obrotu pozaaptecznego 242
	7.3. Przyczyny wstrzymania i wycofania leków z obrotu 244
		7.3.1. Tryb zgłaszania wady jakościowej 246
		7.3.2. Tryb zabezpieczenia leku do badań przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego 249
	7.4. Dobra Praktyka Dystrybucyjna – zabezpieczenie jakości w hurtowni farmaceutycznej 250
	7.5. Wewnętrzna kontrola jakości w aptece 256
		7.5.1. Tok postępowania przy przyjęciu asortymentu dostawy z hurtowni do apteki 257
		7.5.2. Warunki wykonania i wewnętrzna kontrola leku wykonywanego w aptece 258

8. Opieka farmaceutyczna – Agnieszka Skowron, Jerzy Brandys 261
	8.1. Działania podejmowane w celu racjonalizacji wydatków na leki 261
	8.2. Definicje opieki farmaceutycznej 263
	8.3. Pacjenci wskazani do objęcia opieką 265
	8.4. Opieka farmaceutyczna jako proces 265
	8.5. Problem lekowy 268
		8.5.1. Problemy lekowe związane ze wskazaniami do stosowania 269
		8.5.2. Problemy lekowe związane ze skutecznością leczenia 270
		8.5.3. Problemy lekowe związane z bezpieczeństwem terapii 270
		8.5.4. Problemy lekowe związane z wygodą chorego 271
		8.5.5. Inne podejście do klasyfikacji problemów lekowych 278
	8.6. Cele terapeutyczne 280
	8.7. Plan opieki farmaceutycznej 282
	8.8. Edukacja w procesie opieki farmaceutycznej 283
	8.9. Rola chorego w procesie opieki farmaceutycznej 284
	8.10. Rola farmaceuty w opiece farmaceutycznej 286
	8.11. Dokumenty określające rolę farmaceutów 287
	8.12. Praktyczna realizacja opieki farmaceutycznej w Polsce 288

9. Komunikacja interpersonalna w opiece farmaceutycznej – Agnieszka Skowron 291
	9.1. Sytuacje komunikacyjne w aptece 291
	9.2. Definicja procesu komunikacji 292
	9.3. Komunikacja niewerbalna 293
		9.3.1. Metakomunikaty 295
	9.4. Zaburzenia procesu komunikacji interpersonalnej 296
	9.5. Umiejętność słuchania 298
	9.6. Style komunikowania się 299
		9.6.1. Styl pasywny 299
		9.6.2. Styl agresywny 300
		9.6.3. Styl asertywny 300
	9.7. Analiza transakcyjna i analiza gier 302
	9.8. Znaczenie komunikacji w aptece 307

10. Zadania farmaceutów w zakresie doradzania pacjentowi 309
	10.1. Zasady doboru leków OTC (wydawanych bez recepty) – Agnieszka Skowron 309
	10.2. Doradzanie w zakresie stosowania leków z grupy OTC w wybranych jednostkach chorobowych – Barbara Filipek 315
		10.2.1. Przeziębienie 315
		10.2.2. Kaszel 316
		10.2.3. Katar 319
		10.2.4. Ból gardła 320
		10.2.5. Choroby ośrodkowego układu nerwowego 321
		10.2.6. Choroby reumatyczne 325
		10.2.7. Choroby przewodu pokarmowego 329
		10.2.8. Choroby układu sercowo-naczyniowego 338
		10.2.9. Zapalenie pęcherza moczowego i dróg moczowych 351
		10.2.10. Przerost gruczołu krokowego 353
		10.2.11. Menopauza 354
		10.2.12. Osteoporoza 356
		10.2.13. Choroby oczu 361
		10.2.14. Choroby dermatologiczne 364

11. Materiały medyczne – Anna Cedro-Niwińska, Renata Jachowicz 375
	11.1. Materiały opatrunkowe do leczenia ran 375
	11.2. Charakterystyka materiałów opatrunkowych 379
		11.2.1. Wata 379
		11.2.2. Gaza 381
		11.2.3. Włókniny 382
		11.2.4. Kompresy impregnowane 382
		11.2.5. Kompresy kombinowane 384
		11.2.6. Kompresy pokrywane metalami 384
		11.2.7. Opatrunki z miodem manuka 387
		11.2.8. Kompresy z węglem aktywnym 389
		11.2.9. Opatrunki hydrożelowe 392
		11.2.10. Opatrunki z celulozy bakteryjnej 394
		11.2.11. Opatrunki hydrokoloidowe 395
		11.2.12. Opatrunki lipidokoloidowe 400
		11.2.13. Opatrunki hydrowłókniste (hydrofiber) 401
		11.2.14. Opatrunki z superabsorbentem 404
		11.2.15. Opatrunki alginianowe 406
		11.2.16. Opatrunki piankowe 409
		11.2.17. Opatrunki kolagenowe 411
		11.2.18. Opatrunki adsorbujące bakterie 413
		11.2.19. Dobór opatrunku do rany 414
		11.2.20. Przylepce i plastry opatrunkowe 418
		11.2.21. Opaski elastyczne 422
	11.3. Nici chirurgiczne 423
	11.4. Artykuły higieniczne dla chorych z problemami urologicznymi 425
	11.5. Zaopatrzenie stomii 427
	11.6. Sprzęt jednorazowego użytku 431
		11.6.1. Cewniki 431
		11.6.2. Rurki tracheostomijne 434

12. Promocja zdrowia – Małgorzata Panas, Justyna Dymek, Anna Gołda 437
	12.1. Promocja zdrowia w aptekach 438
	12.2. Udział farmaceutów w zwalczaniu nałogu palenia 439
	12.3. Nałóg palenia tytoniu 441
		12.3.1. Uzależnienie od nikotyny 441
		12.3.2. Zdrowotne następstwa palenia papierosów 442
		12.3.3. Choroby biernych palaczy 442
		12.3.4. Głód nikotynowy 443
		12.3.5. Farmakoterapia uzależnienia od nikotyny 443
		12.3.6. E-papierosy 446
	12.4. Otyłość a stan zdrowia człowieka 449
		12.4.1. Powstawanie otyłości 449
		12.4.2. Rola farmaceuty w terapii otyłości 452
		12.4.3. Leczenie dietetyczne 453
		12.4.4. Wzmożony wysiłek fizyczny 453
		12.4.5. Leczenie farmakologiczne 453
		12.4.6. Środki wspomagające odchudzanie 454
	12.5. Aktywność fizyczna 455

13. Techniczne aspekty praktyki farmaceutycznej – Sebastian Polak 465
	13.1. Sprzęt komputerowy 465
		13.1.1. Serwer i jednostki robocze 466
		13.1.2. Dodatkowe urządzenia 467
	13.2. Dostęp do sieci internet 468
	13.3. Oprogramowanie apteczne 468
	13.4. Dodatkowe oprogramowanie i wyposażenie 469
		13.4.1. Bazy danych zawierające informacje o lekach 470
		13.4.2. Źródła danych merytorycznych oraz uczenie się za pośrednictwem sieci internet 472
		13.4.3. E-apteka 476
		13.4.4. Sprzęt dydaktyczny – edukacja pacjenta 477
	13.5. Podsumowanie 477

CZĘŚĆ II. ZASADY BEZPIECZNEJ FARMAKOTERAPII 481

14. Bezpieczeństwo farmakoterapii – Jerzy Brandys 483
	14.1. Metody badania i oceny bezpieczeństwa leków 483
	14.2. Niepożądane działania leków 485
	14.3. Chorobowość i śmiertelność polekowa 487
	14.4. Błędy lekowe 490
		14.4.1. Rodzaje błędów lekowych wykrywanych i popełnianych w aptekach 492
		14.4.2. Praca farmaceuty a błędy dyspensowania 493
		14.4.3. Sposoby minimalizacji ryzyka błędów lekowych 495

15. Działania niepożądane leków – powikłania polekowe – Barbara Filipek 497
	15.1. Działania niepożądane leków 497
		15.1.1. Klasyfikacja działań niepożądanych 502
	15.2. Choroby polekowe 508
		15.2.1. Rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy 508
		15.2.2. Polekowy zespół pozapiramidowy 509
		15.2.3. Nudności, wymioty i bóle brzucha 511
		15.2.4. Polekowe owrzodzenia żołądka i dwunastnicy 512
		15.2.5. Polekowe zaburzenia rytmu serca 512
		15.2.6. Nieżyt nosa po nadużywaniu kropli do nosa 513
	15.3. Monitorowanie działań niepożądanych 514

16. Interakcje leków – Barbara Filipek 521
	16.1. Interakcje farmakokinetyczne 521
		16.1.1. Interakcje na etapie wchłaniania 521
		16.1.2. Interakcje na etapie dystrybucji 524
		16.1.3. Interakcje na etapie biotransformacji 524
		16.1.4. Interakcje na etapie wydalania 526
	16.2. Interakcje farmakodynamiczne 527
	16.3. Kliniczne interakcje lekowe 528

17. Interakcje leków z żywnością – Regina Olędzka 537
	17.1. Wprowadzenie. Definicja interakcji 537
	17.2. Podstawowe rodzaje interakcji 539
	17.3. Wpływ żywności na wchłanianie substancji leczniczej 539
		17.3.1. Czynniki wpływające na proces wchłaniania substancji leczniczych 539
		17.3.2. Wpływ pożywienia na zmniejszenie wchłaniania substancji leczniczych 543
		17.3.3. Wpływ żywności na opóźnienie wchłaniania substancji leczniczych 547
		17.3.4. Wpływ żywności na zwiększenie wchłaniania substancji leczniczych 548
		17.3.5. Osłaniające działanie żywności 550
	17.4. Wpływ płynów podawanych z lekami na ich biodostępność 551
	17.5. Wpływ pożywienia na transport substancji leczniczych w organizmie 557
	17.6. Wpływ pożywienia na metabolizm leku 558
		17.6.1. Wpływ składników odżywczych na biotransformację leków 559
		17.6.2. Wpływ niektórych środków spożywczych na metabolizm leków 562
		17.6.3. Rola mikroflory przewodu pokarmowego w metabolizmie leku 563
	17.7. Wpływ pożywienia na wydalanie leków 564
	17.8. Wpływ leków na wchłanianie, metabolizm i wydalanie składników odżywczych 565
		17.8.1. Wpływ leków na wchłanianie składników odżywczych 565
		17.8.2. Wpływ leków na metabolizm składników odżywczych 567
		17.8.3. Wpływ leków na wydalanie składników mineralnych 568
		17.8.4. Wpływ leków na doznania smakowe, łaknienie i apetyt 568
	17.9. Synergiczne działanie leków i pożywienia 569
	17.10. Interakcje leków z pozostałościami substancji zanieczyszczających żywność 570
	17.11. Interakcje między lekami a substancjami farmakologicznie czynnymi zawartymi w żywności 571
	17.12. Interakcja leku z alkoholem 572
	17.13. Interakcja lek–suplementy diety 573
		17.13.1. Definicja i prawne wymagania bezpieczeństwa suplementów diety 573
		17.13.2. Interakcje pomiędzy suplementami diety a lekami 576

18. Zasady prawidłowego stosowania leków w zależności od rodzaju postaci leku i opakowania – Anna Krupa, Renata Jachowicz 587
	18.1. Podanie doustne 587
		18.1.1. Płynne postacie leku 587
		18.1.2. Stałe postacie leku 588
		18.1.3. Płynne i półstałe postacie leków stosowane w jamie ustnej 590
	18.2. Podanie leku do oczu 590
		18.2.1. Krople do oczu 590
		18.2.2. Maści i żele do oczu 596
	18.3. Podanie leku do uszu 596
		18.3.1. Krople do uszu 596
		18.3.2. Maści do uszu 597
	18.4. Podanie leku do nosa 597
		18.4.1. Krople i aerozole do nosa 597
		18.4.2. Maści i żele do nosa 599
	18.5. Podanie inhalacyjne 600
	18.6. Podanie leku na skórę 605
		18.6.1. Płynne postacie leku 605
		18.6.2. Półstałe postacie leku 605
		18.6.3. Zasypki 607
		18.6.4. Aerozole natryskowe 607
		18.6.5. Transdermalne systemy terapeutyczne (TTS) 608
	18.7. Podanie dopochwowe 609
		18.7.1. Tabletki 609
		18.7.2. Maści i żele 609
	18.8. Podanie doodbytnicze 609
		18.8.1. Czopki 609
		18.8.2. Maści 610
 
CZĘŚĆ III. UREGULOWANIA PRAWNE W FARMACJI  613

19. Regulacje prawne w obszarze praktyki farmaceutycznej – Tadeusz Włudyka, Marcin Smaga 615
	19.1. Źródła prawa 615
	19.2. Pojęcie i rodzaje obrotu produktami leczniczymi 623
	19.3. Placówki obrotu produktami leczniczymi 628
		19.3.1. Hurtownie farmaceutyczne 628
		19.3.2. Apteki 639
		19.3.3. Punkty apteczne 641
		19.3.4. Placówki obrotu pozaaptecznego 642
	19.4. Zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej 643
	19.5. Działalność aptek ogólnodostępnych 652
		19.5.1. Zasady obrotu produktami leczniczymi prowadzonego przez apteki ogólnodostępne 652
		19.5.2. Wymogi dotyczące lokalu apteki 660
		19.5.3. Kierownik apteki – kwalifikacje i zadania 661
		19.5.4. Osoby zatrudnione przy wykonywaniu czynności fachowych 662
	19.6. Reklama aptek 663

20. Wprowadzenie do obrotu produktów leczniczych – Beata Stępniewska 667
	20.1. Ustawodawstwo europejskie a ustawodawstwo polskie w zakresie dopuszczenia produktów leczniczych do obrotu 667
	20.2. Własność intelektualna a dopuszczanie produktów leczniczych do obrotu 669
		20.2.1. Ochrona własności intelektualnej 672
	20.3. Wymogi dotyczące dopuszczania produktów leczniczych do obrotu 677
		20.3.1. Elementy dokumentacji rejestracyjnej dla produktów leczniczych 678
		20.3.2. Szczególne wymogi dotyczące produktów leczniczych pochodzenia roślinnego 683
		20.3.3. Szczególne wymogi dotyczące produktów leczniczych homeopatycznych 683
	20.4. Procedury dopuszczania produktów leczniczych do obrotu 684
	20.5. Szczególne przypadki dopuszczania produktów leczniczych do obrotu 690
		20.5.1. Produkty lecznicze „sieroce” 690
		20.5.2. Warunkowe dopuszczenie do obrotu 691
		20.5.3. Dopuszczenie do obrotu w wyjątkowych okolicznościach 692
	20.6. Ważność pozwolenia na dopuszczenie do obrotu 693
	20.7. Obowiązki podmiotu odpowiedzialnego po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu 694
		20.7.1. Zmiany w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu 694
		20.7.2. Monitorowanie działań niepożądanych (Pharmacovigilance) 695

Aneks 1. Opieka farmaceutyczna – studium przypadku – Agnieszka Skowron, Wioletta Polak 701

Aneks 2. Termometry lekarskie – Anna Krupa 717

Skorowidz 721